Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (163)

Рідкісні видання (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новорожденный, болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 633
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (P.GLY845ARG) gene mutation in a newborn girl [Текст] = Клінічний випадок недосконалого остеогенезу ІІІ типу, спричинений мутацією гена COL1A1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки / I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 1. - С. 67-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease that is characterized by hereditary connective tissue dysplasia and is clinically manifested as excessive bone fragility and limb deformity. The overall incidence of OI is 1:10,000-20,000 live births. The main autosomal dominant inheritance path, autosomal recessive and X-linked forms have been established, and sporadic cases of the disease, denovo mutations and familial mosaicism have been described. 85% of cases are connected with mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes, which leads to quantitative and qualitative changes in the synthesis of type I collagen. Quantitative defects are due to the formation of a null allele, in which the structure of collagen remains unchanging, and its amount is halved. Out of qualitative defects, the most common type of mutation is associated with the replacement of glycine with a larger amino acid. This leads to a disruption in the formation of the triple chain and structural changes in the type I procollagen molecule. The article presents a clinical case of type III osteogenesis imperfecta caused by a mutation in the COLlal (p.Gly845Arg) gene in a newborn girl. Antenatally diagnosed with oligohydramnios and shortening of the limbs, after birth phenotypically revealed congenital dwarfism with short limbs, small size of the cartilaginous skull, hypertelorism, depressed nose bridge and micrognathia. X-ray examination revealed fractures of the humerus. The results of the molecular genetic study revealed the c.2533GA (p.Gly845Arg) mutation of the COL1A1 gene. Molecular genetic examination of family members (mother, father and two sisters of the proband) did not reveal the pathological allele diagnosed in the proband, that is, the birth of a child with a hereditary pathology of the musculoskeletal system occurred as a result of a new mutation
Недосконалий остеогенез (НО) - захворювання, яке характеризується спадковою дисплазією сполучної тканини та клінічно проявляється у вигляді надмірної ламкості кісток та деформації кінцівок. Загальна частота НО становить 1:10 000-20 000 живонароджених. Встановлено основний аутосомно-домінантний шлях успадкування, аутосомно-реце- сивні та Х-зчеплені форми, а також описані спорадичні випадки хвороби, мутації denovoта сімейний мозаїцизм. У 85 % випадків мутації виникають в генах COL1A1 та COL1A2, що призводить до кількісних та якісних змін синтезу колагену I типу. Кількісні дефекти обумовлені формуванням нульового алеля, при якому структура колагену не змінюється, а його кількість знижується вдвічі. З якісних дефектів найбільш поширений тип мутації пов'язаний із заміною гліцину на амінокислоту більшого розміру. Це призводить до порушення процесу формування потрійного ланцюга та структурних змін молекули проколагену I типу. У статті представлено клінічний випадок недосконалого остеогенезу III типу, спричинений мутацією гена COL1a1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки. Антенатально діагностовано маловоддя та вкорочення кінцівок, після народження фенотипово виявлено вроджену карликовість з короткими кінцівками, малі розміри хрящового черепа, гіперте- лоризм, втиснуте перенісся та мікрогнатію. При рентгенологічному обстеженні діагностовано переломи плечових кісток. Результати молекулярно-генетичного дослідження виявили мутацію c.2533GA (p.Gly845Arg) гену COL1A1. Молекулярно-генетичне обстеження членів родини (мати, батько та дві рідні сестри пробанда) не виявило патологічного алеля, діагностованого у пробанда, тобто народження дитини зі спадковою патологією опорно-рухового апарату сталося в результаті нової мутації
Дод.точки доступу:
Lastivka, I. V.
Antsupova, V. V.
Babintseva, A. G.
Yurkiv, O. I.
Brisevac, L. I.
Malieieva, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kretsu, N.
Clinical-anamnestic and echocardiographic markers of neonatal sepsis at different gestation age of newborn [Text] = Клініко-анамнестичні та ехокардіографічні маркери неонатального сепсису за різного гестаційного віку новонароджених / N. Kretsu, O. Koloskova, T. Bilous // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - P107-115. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы, организация и управление)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (методы)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
СЕПСИС -- SEPSIS (врожденный, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (иммунология, патология, ультрасонография)
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
Анотація: Neonatal sepsis remains one of the leading causes of morbidity and mortality in the neonatal age. The involvement of the myocardium in sepsis remains insufficiently studied, in particular in neonatology, where issues of myocardial dysfunction in neonatal generalized infection seem even more controversial, especially in neonatal sepsis at different gestational terms. Objective. To study specific clinical and anamnestic and echocardiographic parameters in infants depending on gestational age for optimization of the prognosis in neonatal sepsis. Material and research methods. To achieve this goal, we observed 57 newborns with a verified diagnosis of "Neonatal sepsis". Group I (23 patients – 40.3%) included newborns with a gestational age of 37-42 weeks, Group II – 34 premature infants (59.7%) with a gestation of up to 36 weeks. The latter group, depending on the gestational age, was divided into IIA subgroup, which was formed by 21 prematurely born patients with NS with a gestational age of 32-36 weeks, and the IIB subgroup – 13 newborns born before 32 weeks of gestation. Research results. The analysis showed that the severity of the impairment in the general condition of the examined newborns general condition was assessed as severe in 47.8% of newborns of group I, in 88.2% of cases in group II (PI: II 0.05), in 85.7% of representatives of subgroup IIA (PI: IIA 0.05) and in 92.3% of children of subgroup IIB (PI: IIB 0.001). It is shown that every third child (30.4%) of group I, 67.6% of newborns of group II (PI: II 0.05), half (52.4%) of the representatives of subgroup IIA (PII: IIA 0.01) and all seriously ill patients (92.3%) of subgroup IIB (PI: IIB, IIA: IIB 0.05) required cardiopulmonary resuscitation in the delivery room. Thus, in relation to full-term patients, the risk of this significant postnatal factor of emergency is likely to increase: for group II: OR - 4.77 (95% CI 2.63-8.68), RR - 2.17 (95% CI 1.57-3.0), AR
Сепсис новонароджених залишається однією з основних причин захворюваності та смертності у неонатальному віці. Недостатньо вивченою залишається участь міокарду у сепсисі, зокрема, в неонатології, де питання міокардіальної дисфункції при неонатальній генералізованій інфекції видаються ще більш дискусійними, особливо при неонатальному сепсисі за різного терміну гестації хворих. Мета дослідження. Для оптимізації прогнозу при неонатальному сепсисі (НС) вивчити окремі клініко-анамнестичні та ехокардіографічні показники у немовлят залежно від гестаційного віку. Матеріал і методи дослідження. Для реалізації поставленої мети під нашим спостереженням знаходились 57 новонароджених із верифікованим діагнозом «Неонатальний сепсис». До I групи (23 хворих - 40,3%) увійшли новонароджені з терміном гестації 37-42 тижня, до II групи – 34 передчасно народжених немовлят (59,7%) з гестацією до 36 тижнів включно. Останню групу залежно від терміну гестації розподіляли на IIА підгрупу, яку сформував 21 передчасно народжений хворий на НС із терміном гестації 32-36 тижнів, а до IIВ-підгрупи - 13 новонароджених, які народились в терміні до 32 тижнів гестації. Результати досліджень. Проведений аналіз показав, що тяжкість порушення загального стану обстежених новонароджених оцінювалася як важка у 47,8% новонароджених І групи, у 88,2% випадків у II групі (PI:II0,05), у 85,7% представників IIА підгрупи (PI:IIA0,05) та у 92,3% дітей IIВ підгрупи (PI:IIB0,001). Показано, що у пологовій залі потребували проведення заходів серцево-легеневої реанімації кожна третя дитина (30,4%) І групи, 67,6% новонароджених II групи (PI:II0,05), половина (52,4%) представників IIА підгрупи (PII:IIA0,01) та усі важкі хворі (92,3%) IIВ підгрупи (PI:IIB,IIA:IIB0,05). Таким чином, відносно доношених хворих ризик даного вагомого постнатального чинника НС вірогідно зростав: для ІІ групи: ВШ – 4,77 (95% ДІ: 2,63-8,68), ВР – 2,17 (95% ДІ: 1,57-3,0), АР
Дод.точки доступу:
Koloskova, O.
Bilous, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Continuous fentanyl infusion reduces intra-abdominal pressure, postoperative pain and normalizes lungs’ mechanical changes in newborn with viscera-abdominal disproportion in early post-operative period [Text] = Безперервна інфузія фентанілу знижує внутрішньо-черевний тиск, післяопераційний біль і нормалізує механічні зміни у легенях новонароджених з внутрішньо-абдомінальною диспропорцією у ранньому післяопераційному періоді / K. Bercun [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2021. - Том 6, N 3. - P16-21. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика, патофизиология, терапия, хирургия)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (действие лекарственных препаратов, кровоснабжение, патология, ультраструктура)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
ФЕНТАНИЛ -- FENTANYL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: We aimed to study the influence of prolonged administration of fentanyl on postoperative pain, intraabdominal pressure and mechanical lungs’ changes that may happen in neonates in early postoperative period. 30 newborns (in the period from January 2017 to May 2021) with gastroschisis were divided into two groups accordingly to the method of analgesia (14 – morphine hydrochloride; 16 – prolonged infusion of fentanyl). Lungs’ mechanical characteristics, effectiveness of postoperative analgesia, abdominal wall relaxation was studied by monitoring of dynamic compliance (Cdyn), pressure and flowvolume loops, capnography. Apprising analgesia status, we measured hemodynamic, SаO2, blood level of cortizol, Creactive protein (CRP), glucose, analyzed postoperative pain syndrome using visual analogue scales (VAS). Intraabdominal pressure (IAP) was controlled by Cron. For statistic analysis we used Student’s ttest. In the group with morphine, thete was the increase of IAP by 11–12 cm H2O, being stable during some period of time, and also variable levels of pain according to VAS, the increasing of CRP from 0.8 ± 0.25 mg/dl by 5 mg/dl, cortisol by 674.4 nmol/l, and blood glucosae rate – 7.4 mmol/l. Periods with high traumatic effects and poor analgesia (morphine group) reasoned the increasing IAP, step by step dynamic compliance decreasing in 3.4 times, resistance increasing in 2.42 times and PIP rising till 22 cm H2O. Direct correlation between IAP increase and lungs’ mechanical changes took place. The study has demonstrated that prolonged administration of fentanyl prevented high increase of IAP, CRP, levels of glucose and cortizol and changes of VAS data, lungs’ mechanical characteristics
У дослідженні вивчається вплив континуальної інфузії фентанілу на післяопераційний біль, внутрішньочеревний тиск і механічні зміни в легенях, які можуть виникнути у новонароджених у ранньому післяопераційному періоді. За методом знеболення 30 новонароджених (січень 2017 – травень 2021 г.) з гастрошизисом були розділені на дві групи (14ти було призначено морфіну гідрохлорид; 16ти – континуальна інфузія фентанілу). Механічні характеристики легень, ефективність післяопераційної аналгезії, релаксації черевної стінки вивчалися шляхом моніторингу динамічного комплаєнсу, петель тиску і петель потокуоб’єму, капнографії. Для оцінки якості знеболювання вимірювалися параметри гемодинаміки, сатурація кисню в крові, рівень кортизолу, Среактивного білка, глюкози, проводилася оцінка післяопераційного больового синдрому за допомогою візуальних аналогових шкал. Внутрішньочеревний тиск (IAP) контролювався за допомогою Cron. Для статистичного аналізу використовувався tкритерій Стьюдента. У групі пацієнтів, які отримували морфін, відзначалося збільшення IAP на 11–12 см H2O, рівня кортизолу та глюкози в крові. Ці ефекти були пов’язані з травматичністю операції і недостатньою анальгезією, що стало причиною збільшення IAP, поступового зниження динамічного комплаєнсу, підвищення резистентності легень. Відзначається пряма кореляція між збільшенням IAP та механічними змінами в легенях. Дослідження показало, що застосування континуальної інфузії фентанілу запобігає всім перерахованим вище небажаним ефектам
Дод.точки доступу:
Bercun, K.
Nazarchuk, O.
Dobrovanov, O.
Surkov, D.
Vidiscak, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lakhno, I. V.
COVID-19 mimicked fetal hemolytic disease: a case report [Text] = COVID-19 імітував гемолітичну хворобу плода: опис випадку / I. V. Lakhno // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2023. - N 2. - P7-9. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, CONGENITAL (диагностика, кровь)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (иммунология)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (иммунология, кровоснабжение, эмбриология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь)
Анотація: The pandemic of COVID-19 changed the traditional approaches to the management of gestational complications. Today there is still a lack of information about the impact of COVID-19 on the pregnancy course, in particular, about its role in relation to Rh-conflict during pregnancy. The paper focused on a rare presentation of Rh-conflict pregnancy and COVID-19. 32 years old G3 P2 pregnant women with Rh-negative had a third pregnancy. The injection of anti-D immunoglobulin after the first abortion was not performed. The second pregnancy finished with a term delivery and the birth of a fetus with hemolytic disease. During the third pregnancy, the woman fell ill with COVID-19 in the 26th week. The bilateral pneumonia was diagnosed. The treatment included antibiotics, antiviral, antithrombotic, and anti-inflammatory drugs. No signs of fetal hemolytic disease were found via ultrasonography. But the abnormal level of anti-D antibodies – 1:1024 was detected. From the 28th weeks of pregnancy till the delivery the test for anti-D antibodies was constant – 1:4. The variables of utero-placental, fetal (blood flow velocity in a middle cerebral artery), and umbilical hemodynamics were normal during the third trimester. But fetal moderate hepato- and splenomegaly were found at 36 weeks of gestation. The patient delivered at 38 weeks of gestation a female newborn 3100 g, 52 cm with a 7→8 Apgar score. The laboratory investigation detected a hemoglobin value of 202.6 mg/dL in a child. The blood analysis showed total bilirubin of 44.2 mg/dL, direct bilirubin of 1.0 mg/dL, and a negative result on the direct Coombs test. The baby received phototherapy for 3 days. Total bilirubin was decreased (15.2 mg/dL). The newborn was discharged from a hospital with the mother on the fifth day. COVID-19 could change the placental permeability and increase the titer of anti-D antibodies. But it did not contribute to fetal and newborn hemolytic disease
Пандемія COVID-19 змінила традиційні підходи до лікування гестаційних ускладнень. На сьогодні ще бракує інформації про вплив COVID-19 на перебіг вагітності, зокрема, про його роль щодо резус-конфлікту під час вагітності. Стаття описує випадок резус-конфліктної вагітності, яка перебігала на фоні COVID-19. Жінка 32 років з негативним резусом мала третю вагітність. Ін’єкцію анти-D-імуноглобуліну після першої вагітності, яка закінчилась абортом, їй не проводили. Друга вагітність закінчилась терміновими пологами та народженням плода з гемолітичною хворобою. Під час третьої вагітності жінка захворіла на COVID-19 на 26-у тижні. Було діагностовано двобічну пневмонію. Призначено лікування, що включало антибіотики, противірусні, антитромботичні та протизапальні засоби. Під час ультразвукового дослідження ознак гемолітичної хвороби плода не було виявлено. Але було виявлено аномальний рівень анти-D-антитіл – 1:1024. З 28 тиж гестації до пологів тест на анти-D-антитіла залишався постійним – 1:4. Параметри матково-плацентарної, плодової (швидкість кровотоку у середній мозковій артерії) та пуповинної гемодинаміки протягом ІІІ триместра були у нормі. Але на 36-у тижні гестації виявлено помірну гепато- та спленомегалію у плода. Жінка народила на 38-у тижні вагітності живу доношену дівчинку масою тіла 3100 г, довжиною 52 см з оцінкою за шкалою Апгар 7→8 балів. Під час лабораторного дослідження гемоглобін у дитини був 202,6 мг/дл. Аналіз крові зафіксував рівень загального білірубіну 44,2 мг/дл, прямого білірубіну – 1,0 мг/дл і негативний результат прямої проби Кумбса. Дитині проводили фототерапію протягом 3 днів. Загальний білірубін був знижений (15,2 мг/дл). На п’яту добу новонароджену разом із матір’ю виписали додому. COVID-19, можливо, підвищив проникність плаценти, що призвело до зростання титру анти-D-антитіл. Але це не сприяло розвитку гемолітичної хвороби плода та новонародженого
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Shubhada, Bopegamage.
Enterovirus snfections in neonates and children [Text] / Bopegamage Shubhada // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 1. - P60-63

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (патофизиология)
Анотація: Enteroviruses are prevalent globally. They are transmitted by the fecal oral route and also the respiratory route. Although these viruses cause mild febrile symptoms in immunocompetent humans, their infections result in a wide range of diseases in the neonates and young infants. The pathogenesis of these viruses depends on the host and virus factors. This mini-review makes the readers aware of the seriousness of enterovirus infections in the pediatric population, and to show the necessity of the molecular diagnostics
Ентеровіруси поширені в усьому світі. Вони передаються за допомогою фекально-орального та аерозольного механізму. Хоча ці віруси спричиняють легкі фебрильні симптоми в імунокомпетентних людей, їх зараження призводить до широкого кола захворювань у новонароджених і дітей. Патогенез цих інфекцій залежить від хазяїна та факторів вірусу. Це коротке повідомлення дає можливість зрозуміти серйозність ентеровірусних інфекцій у педіатричній практиці та демонструє необхідність молекулярної діагностики цієї хвороби
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Московская, И. А.
    HBV-инфекция у детей раннего возраста [Текст] / И. А. Московская // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2003. - № 3. - С. 19-23

Рубрики: HERPESVIRIDAE инфекции--новорожд

   Новорожденный, болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Immune thrombocytopenia in a newborn – a clinical case in pediatrics [Text] = Імунна тромбоцитопенія у новонародженого – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - P62-64. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (врожденный, иммунология, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (патофизиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
АНТИТЕЛА ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, IMMOBILIZED (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: The aim of the study was to analyze with the help of literature data the features of the clinical course of immune thrombocytopenia, to monitor the mechanisms of reactions, as well as to reproduce them on their own observation. Features of clinical course and differential diagnosis of immune thrombocytopenia are described. It is established that the main manifestation of this pathology is hemorrhagic syndrome, accompanied by skin hemorrhages, bleeding, possible hepatosplenomegaly, jaundice. Detection of antiplatelet antibodies is used to confirm the diagnosis
Метою дослідження було проаналізувати за допомогою літературних даних особливості клінічного перебігу імунної тромбоцитопенії, відслідкувати механізми реакцій, а також відтворити їх на власному спостереженні. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Встановлено, що основним проявом даної патології є геморагічний синдром, що супроводжується шкірними геморагіями, кровотечою, можливою гепатоспленомегалією, жовтяницею. Для підтвердження діагнозу використовують виявлення антитромбоцитарних антитіл
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. М.
Izyumets, O. I.
Furman, V. G.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Neurodevelopmental care of preterm infants and its key [Text] / I. M. Sarapuk [et al.] // International journal of medicine and medical research. - 2017. - Vol. 3, N 1. - P26-33

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Over the past few decades, the advancements in the perinatal and neonatal intensive care have led to a significant survival of premature infants. However neurodevelopmental outcome still remains the topical issues of concern. Developmental care is an approach that is aimed to reduce the mismatches between extra- and intra-uterine environments, decrease the stress of preterm newborns in neonative intensive care units, and thus promote optimal neurobehavioral development of the infant. The Newborn Individualized Developmental Care and Assessment Program (NIDCAP) model was developed as a clinical framework for the implementation of developmental care. The model focuses on detailed reading of each individual infant’s behavioral cues. By observing the child during the routine manipulation performance (before, during and after) and a detailed description of his/her behavioral responses, a professional can assess the ability of the infant’s immature nervous system to tolerate the environment and care manipulations. Such evaluation will enable to determine the adequacy of environmental conditions and care manipulations to baby’s opportunities and needs, with their subsequent correction and adaptation. NIDCAP’s aim is to support the child in its increasing tolerance to stimuli and to minimize stressful events and manipulation. With the help of NIDCAP approaches in neonatal care, medical staff study how to read infants’ behavior, hear their voice and understand them
Дод.точки доступу:
Sarapuk, I. M.
Pavlyshyn, H. A.
Lacina, L.
Krolak-Olejnik, B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иванько, О. Г.
PIVKA-II в онтогенезе становления синтеза протромбина у детей первых месяцев жизни / О. Г. Иванько, А. В. Соляник, И. В. Пащенко // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 276-281

MeSH-головна:
ВИТАМИНА K НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN K DEFICIENCY (осложнения)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING
Дод.точки доступу:
Соляник, А. В.
Пащенко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

The effect of ENOS gene polymorphism and nitric oxide metabolism indicators on the neonatal consequences in premature babies born from mothers with metabolic syndrome [Текст] = Вплив поліморфізму гену ЕNOS та показників обміну оксиду азоту на неонатальні наслідки у передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом / O. M. Kovalova [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 44-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (генетика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (метаболизм, патофизиология, этиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, диагностическое применение, метаболизм)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Metabolic syndrome is considered to be a cluster of disorders that directly contribute to the development of cardiovascular disease and are characterized by chronic systemic inflammation. Numerous epidemiological data indicate that an adverse intrauterine environment, caused by the peculiarities of the nutritional status or placental insufficiency in a woman with metabolic syndrome, can “program” the susceptibility of the fetus to further development of cardiovascular and metabolic diseases, has an impact on cognitive and behavioral development. Nitric oxide (NO) plays a critical role in the pathogenesis of components of the metabolic syndrome. Children born prematurely have a high incidence of brain damage, which can lead to motor, cognitive, behavioral, social and sensory disorders. The purpose the research was the study of the effect of the eNOS gene polymorphism and indicators of nitric oxide metabolism on the neonatal consequences in prematurely born children from mothers with metabolic syndrome. Material and methods. A study was conducted in which 100 premature infants were included. Two groups were formed: the main group (n=34), which included preterm infants (birth weight 2145.29±148.19 g and gestational age 33.18±0.55 weeks) of mothers with metabolic syndrome, and the comparison group (n=66), which included preterm infants (birth weight 2295.99±101.45 and gestational age 34.03±0.45 weeks) of mothers without metabolic syndrome. The children underwent a genetic study - determination of the polymorphism of the eNOS gene, as well as the level of nitrites, nitrates and nitrosothiols in the urine. By decision of the bioethics commission No. 217dated 12.06.2023, the materials of the scientific work comply with the Rules of Humane Treatment of Patients. Traditional methods of parametric and nonparametric statistics were used; nonparametric methods were used to analyze qualitative characteristics expressed mainly in percentages. The methods ofparametric statistics were used to check the normality of the distribution of quantitative characteristics using the Kolmogorov-Smirnov criterion. Statistical processing of the obtained results was carried out using the package of application programs EXCEL-2003® and STATA version 11 for Windows (StataCorp, Texas, USA). The work was carried out as part of the scientific and experimental work of the Department of Pediatrics #1 with Neonatology of the Poltava State Medical University “To develop clinical and laboratory criteria, methods of predicting and preventing metabolic disoders in young children (state registration number 0120U102856). Results. The most common diseases in the infants of the studied groups were the consequences of intrauterine hypoxia (44.1%) and respiratory failure requiring artificial lung ventilation (50.0%), although no significant differences were found in the prevalence of these conditions. We identified the presence of significant associations between the consequences of intrauterine hypoxia and the levels of nitrates (OR 1.19; 95% CI 1.01-1.40; p=0.042), nitrosothiols (OR 1.19; 95% CI 0.99-1.42; p=0.050) and the polymorphic genotype 4aa/ab of the eNOS gene (OR 0.28; 95% CI 0.12-0.67; p=0.004). Analysis of systemic hemodynamics revealed no significant differences in baseline values between preterm infants with and without intrauterine hypoxia, but we did observe an association with urine output on day 3 of life. To finally clarify the complex influence of indicators of nitrate metabolism on the development of intrauterine hypoxia and to predict the development of consequences of this condition in premature infants, the following indicators are included in the regression prognostic model: the level of nitrates, nitrites, 4aa/4ab genotype and urine output on the third day of life. As the research results show, there is a direct reliable relationship with nitrates and an inverse relationship with nitrites, 4aa/4ab genotype and urine output. This prediction model has high operating characteristics - the area under the ROC curve is 0.8168. Some mechanisms of the influence of maternal metabolic syndrome on the development of relevant disorders in newborns are known, including disorders of nitric oxide synthesis, endothelial dysfunction, and oxidative stress. In our study, the consequences of intrauterine hypoxia were reliably associated with an increase in the concentration of urinary nitrates and a decrease in nitrites, as well as the absence of the 4aa/ab genotype, which is associated with reduced release of nitric oxide. There is evidence that nitric oxide can have both protective and deleterious effects, depending on factors such as nitric oxide synthase isoform and duration of exposure to hypoxia. Conclusions. In preterm infants born to mothers with metabolic syndrome, elevated urinary nitrate levels and the absence of the eNOS 4aa/ab genotype increase the likelihood of suffering the consequences of intrauterine hypoxia
Метаболічний синдром розглядається як кластер порушень, які безпосередньо сприяють розвитку серцево-судинних захворювань і характеризуються хронічним системним запаленням. Численні епідеміологічні дані свідчать про те, що несприятливе внутрішньоутробне середовище, спричинене особливостями нутрітивного статусу або плацентарною недостатністю у жінки з метаболічним синдромом, може «програмувати» сприйнятливість плода до подальшого розвитку серцево-судинних та метаболічних захворювань, має вплив на когнітивний і поведінковий розвиток. Оксид азоту (NO) відіграє вирішальну роль у патогенезі компонентів метаболічного синдрому Діти, народжені передчасно, мають високу частоту пошкоджень мозку, що може призвести до моторних, когнітивних, поведінкових, соціальних, сенсорних розладів. Мета і завдання дослідження. Вивчення впливу поліморфізму гену eNOS та показників обміну оксиду азоту на неонатальні наслідки у передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом. Матеріал та методи дослідження. Було проведене дослідження, до якого увійшли 100 передчасно народжених дітей. Для досягнення мети було сформовано дві групи: основну (n=34), в яку увійшли передчасно народжені діти (вага при народженні 2145,29±148,19 г та гестаційним віком 33,18±0,55 тижнів) від матерів з метаболічним синдромом, та групу порівняння (n=66), в яку увійшли передчасно народжені діти (вага при народженні 2295,99±101,45 та ГВ 34,03±0,45 тижн) від матерів без метаболічного синдрому. Дітям було проведене генетичне дослідження - визначення поліморфізму гену eNOS, а також рівня нітритів, нітратів та нітрозотіолів сечі. Рішенням комісії з біоетики № 217 від 12.06.2023 підтверджено, що матеріали наукової роботи відповідають Правилам гуманного поводження з пацієнтами Використовували традиційні методи параметричної та непараметричної статистики. Для аналізу якісних ознак, що виражалися в основному у відсотках, були застосовані непараметричні методи. За допомогою методів параметричної статистики здійснювались перевірка нормальності розподілу кількісних ознак з використанням критерію Колмогорова-Смірнова. Статистична обробка отриманих результатів проводилася за допомогою пакета прикладних програм EXCEL-2003® і STATA версії 11 для Windows (StataCorp, Техас, США). Робота виконана у межах НДР кафедри педіатрії № 1 та неонатології Полтавського державного медичного університету «Розробити клініко-лабораторні критерії, методи прогнозування та запобігання метаболічних порушень у дітей раннього віку» (державний реєстраційний номер 0120U102856). Результати дослідження. Найпоширенішими захворюваннями серед немовлят обстежених груп виявились наслідки внутрішньоутробної гіпоксії (44,1%) та дихальна недостатність, що потребувала штучної вентиляції легень (50,0%), хоча достовірних відмінностей у поширеності цих станів знайдено не було. Ми ідентифікували наявність достовірних асоціацій між наслідками внутрішньоутробної гіпоксії та рівнем нітратів (ВШ 1,19; 95% ДІ 1,01-1,40; р=0,042), нітрозотіолів (ВШ 1,19; 95% ДІ 0,99-1,42; p=0,050) та поліморфним генотипом 4aa/ab гену eNOS (ВШ 0,28; 95% Д! 0,12-0,67; p=0,004). Аналіз системної гемодинаміки виявив відсутність достовірних відмінностей у базових показниках передчасно народжених немовлят з наслідками внтурішньоутробної гіпоксії та без неї, але ми звернули увагу на наявність зв’язку з погодинним діурезом на третю добу Для остаточного з’ясування комплексного впливу показників нітратного обміну на розвиток внутрішньоутробної гіпоксії та прогнозування розвитку наслідків даного стану у передчасно народжених дітей в регресійну прогностичну модель включено такі показники: рівень нітратів, нітритів, генотип 4aa/4ab та погодинний діурез на третю доби життя. Як свідчать результати досліджень, існує прямий достовірний зв’язок з нітратами та зворотній з нітритами, генотипом 4aa/4ab та погодинним діурезом. Дана прогностична модель має високі операційні характеристики - площа під ROC кривою становить 0,8168. Деякі механізми впливу метаболічного синдрому у матерів на розвиток відповідних порушень у новонароджених відомі, і серед них порушення синтезу оксиду азоту, ендотеліальна дисфункція, окислювальний стрес. У нашому дослідженні наслідки внутрішньоутробної гіпоксії достовірно асоціювались зі збільшенням концентрації нітратів у сечі, та зменшенням нітритів, і відсутністю генотипу 4aa/ab, який пов’язаний зі зменшеним виділенням оксиду азоту. Є свідчення про те, що оксид азоту може мати як захисну, так і шкідливу дію залежно від таких факторів, як ізоформа синтази оксиду азоту і час впливу гіпоксії. Висновки. У передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом підвищення рівня нітратів сечі та відсутність генотипу eNOS 4aa/ab збільшує шанси мати наслідки внутрішньоутробної гіпоксії
Дод.точки доступу:
Kovalova, O. M.
Chernіavska, Yu. I.
Pokhylko, V. I.
Akimov, O. Ye.
Sliusareva, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)