Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (166)

Рідкісні видання (16)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новорожденный<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 636
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Kupkina, A.
Skin care interventions and early complementary food introduction for the prevention of atopic dermatitis in infants [Text] = Догляд за шкірою та раннє введення прикорму для профілактики атопічного дерматиту у немовлят / A. Kupkina, O. Mozyrska // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2023. - № 1. - P104-110. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (профилактика и контроль)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (рост и развитие)
КОЖА, УХОД -- SKIN CARE (методы)
ПИТАНИЯ ОЦЕНКА -- NUTRITION ASSESSMENT
Анотація: Аtopic dermatitis and food allergy are common diseases that usually begin in early childhood and can occur together in the same individuals. The aim of this study was to assess the significance of interventions such as skin care products for the skin barrier improvement, breastfeeding and early complementary foods introduction for the primary prevention of atopic dermatitis and food allergy in infants by building logistic regression models. We performed a survey of 97 parents of children. The survey was conducted with the help of Google forms and distributed on the Internet. Method of building and analysing logistic regression models was used to analyse the association of the risk of atopic dermatitis in children with the factor characteristics. Characteristics were as follows: "Skin care 1: application moisturizers to the infant's skin", "Skin care 2: bathing infants with water containing moisturizing substances or moisturizing oils", "Skin care 3: usage of less soap, bathing the child less often", "paternal history of atopy", "duration of breastfeeding less than 1 year", "early introduction of supplementary food (up to the 6th month of life)". We obtained the following results: 42.2% of respondents reported about the application of moisturizing cream, parents of 16.5% of children were using moisturizing oil for bathing the child, 12.4% of parents used less soap and bathed the child less often, 28.9% reported that they were not using any interventions. It was established that when applying care method 1, namely applying moisturizing agents to the infant’s skin, the risk of developing atopic dermatitis increases, OR=12.8 (95% CI 3.89 - 42.3) (p0.0001). When constructing a three-factor logistic regression model for predicting the risk of food allergy, no dependence was found between the development of food allergy and the presence of allergic diseases in parents, the period of introduction of complementary foods, and the duration of breastfeeding. Thus, this study did not reveal the protective role of skin care products, breastfeeding, and early introduction of complementary foods for the development of atopic dermatitis and food allergies in children. Multivariate analysis showed that atopic dermatitis is associated with emollients application to the infant’s skin. The use of moisturizing creams for the treatment of already existing atopic dermatitis or the path of percutaneous sensitization to allergens could have influenced the data
Атопічний дерматит і харчова алергія є поширеними захворюваннями, які зазвичай починаються в ранньому дитинстві і можуть виникати разом в одних і тих самих людей. Метою цього дослідження було оцінити значення втручань, таких як засоби по догляду за шкірою для покращення шкірного бар’єру, грудне вигодовування та раннє введення прикорму для первинної профілактики атопічного дерматиту та харчової алергії у немовлят шляхом побудови логістичних регресійних моделей. Ми провели опитування 97 батьків дітей. Опитування було проведено за допомогою гугл-форм і розповсюджено в Інтернеті. Метод побудови та аналізу моделей логістичної регресії використано для аналізу зв’язку ризику розвитку атопічного дерматиту у дітей із факторними характеристиками. Характеристики були такими: «Догляд за шкірою 1: нанесення зволожуючих засобів на шкіру немовляти», «Догляд за шкірою 2: купання немовлят водою, що містить зволожуючі речовини або зволожуючі масла», «Догляд за шкірою 3: використання меншої кількості мила, купання дитини рідше», «атопія в анамнезі батьків», «тривалість грудного вигодовування менше 1 року», «раннє введення прикорму (до 6-го місяця життя)». Згідно з даними опитування, 42,2% дітей отримували зволожуючий крем, батьки 16,5% дітей повідомили, що використовували для купання дитини зволожуючу олію, 12,4% батьків використовували менше мила і рідше купали дитину, 28,9% повідомили, що не використовувати жодного з цих методів і засобів по догляду. Встановлено, що при застосуванні методу догляду 1, а саме нанесення зволожуючих засобів на шкіру немовляти, підвищується ризик розвитку атопічного дерматиту, ВШ=12,8 (95% ДІ 3,89 - 42,3) (p0,0001). При побудові трифакторної логістичної регресійної моделі прогнозування ризику харчової алергії не виявило залежності між розвитком харчової алергії та наявністю алергічних захворювань у батьків, періодом введення прикорму та тривалістю грудного вигодовування. Таким чином, дане дослідження не виявило захисної ролі засобів по догляду за шкірою, грудного вигодовування та раннього введення прикорму для розвитку атопічного дерматиту та харчової алергії у дітей. Багатофакторний аналіз показав, що атопічний дерматит пов’язаний із застосуванням пом’якшувальних засобів для шкіри немовляти. Використання зволожуючих кремів для лікування вже наявного атопічного дерматиту або шлях черезшкірної сенсибілізації до алергенів могло вплинути на дані
Дод.точки доступу:
Mozyrska, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оновлені клінічні протоколи із спадкових порушень обміну жирних кислот у новонароджених: зведені дані з міжнародних клінічних настанов [Текст] = Updated clinical protocols of inherited fatty acid oxidation disorders in newborns: consolidated data from the international clinical guidelines / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 60-87. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (метаболизм)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (анализ, метаболизм)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология, терапия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, организация и управление, тенденции)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (классификация, стандарты)
Анотація: Порушення окиснення жирних кислот (FAODs, fatty acid oxidation disorders) – група спадкових захворювань обміну речовин (СХОР), обумовлених порушеннями мітохондріального β-окиснення жирних кислот (ЖК) внаслідок дефектів генів, які кодують ферменти, транспортери, мембранні канали та рецептори, що опосередковують цей процес. Загальною рисою даної групи СХОР є енергодефіцит, пов'язаний із пригніченням енергетичного обміну у мітохондріях через зниження продукції кетонових тіл та субстрату циклу трикарбонових кислот – ацетил-коензиму А. Оскільки енергодефіцит є загальним патогенетичним фактором всієї групи FAODs, маніфестація цих спадкових захворювань є подібною, і лише для окремих нозологій притаманні певні відмінності у клінічній картині, відповідно, ці розлади потребують подібного лікування. Початкові прояви FAODs в неонатальному та ранньому дитячому віці найчастіше включають кардіоміопатію, дисфункцію печінки та гіпокетотичну гіпоглікемію. Для новонароджених із FAODs головною небезпекою є швидкопрогресуючі кризові стани метаболічної декомпенсації із тяжкими, часто фатальними наслідками. У підлітковому віці, крім наведених важких симптомів, можуть також виникати епізоди рабдоміолізу. Оскільки тривалі інтервали між прийомами їжі є одним з основних факторів, що провокують епізоди метаболічної декомпенсації у пацієнтів із FAODs, ключовим інструментом їх профілактики є уникнення тривалого голодування. У випадках розвитку метаболічних кризових станів застосовують симптоматичне лікування із введенням карнітину за показаннями. Особлива роль карнітину полягає у його залученні до транспортування довголанцюгових ЖК через мембрану мітохондрій. Лікування FAODs, спричинених дефіцитом ферментів, субстратами яких є довголанцюгові ЖК, передбачає застосування дієти з обмеженим вмістом жирів та додаванням в раціон середньоланцюгових тригліцеридів та докозагексаєнової кислоти. Успіх у лікуванні СХОР як таких, і FAODs зокрема, безпосередньо пов'язаний із раннім виявленням хвороби і початком лікування, оскільки руйнівний вплив токсичних метаболітів на внутрішні органи і головний мозок збільшується відповідно до тривалості експозиції і призводить до їх незворотних ушкоджень, затримки фізичного та розумового розвитку. Дієвим інструментом раннього виявлення новонароджених із СХОР є програми розширеного неонатального скринінгу, впровадження яких, за оцінкою ВООЗ, стало найбільшим досягненням систем охорони здоров’я розвинутих країн світу по зниженню рівнів дитячої смертності та інвалідності за перші 10 років 21-го сторіччя. У 2019 році програма розширеного скринінгу новонароджених на СХОР стартувала в Україні за ініціативи ДУ «ІПАГ ім. акад. О. М. Лук’янової НАМН України», ВГО “Асоціація неонатологів України” та ТОВ “КДЦ “Фармбіотест” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua). Однією з головних причин, яка обмежує масове застосування цієї діагностичної процедури, є недостатня інформованість і настороженість лікарів стосовно СХОР, причин цих тяжких захворювань, алгоритмів діагностичного пошуку, підходів до лікування та супроводу пацієнтів. Існує гостра потреба у стислій медичній інформації, що включає: короткий опис окремого генетичного дефекту; характеристику біохімічних порушень та перелік маркерних речовин, що накопичуються у крові та сечі новонародженого із СХОР; процедури первинних та уточнюючих лабораторних досліджень; клінічні прояви хвороби; стратегію лікування та прогноз. За рішенням команди виконавців програми Baby Screen, ця інформація подається у формі стислих протоколів. В даній публікації наводимо вісім Клінічних Протоколів, які підготовлені командою фахівців з метаболічної педіатрії, медичної генетики та лабораторної аналітики, які пройшли навчання в провідних медико-генетичних центрах країн ЄС та регулярно приймають участь у тренінгах та науково-практичних семінарах по цій тематиці. Джерелами інформації, що наведена в Протоколах, є міжнародні та національні Настанови з розширеного неонатального скринінгу, сайти провідних організацій, які спеціалізуються на діагностиці та лікуванні СХОР, загальновідомі монографії та періодичні видання
Fatty acid oxidation disorders (FAODs) are a group of inherited metabolic diseases (IMDs) caused by impairments in mitochondrial β-oxidation of fatty acids (FA) due to defects in genes encoding enzymes, transporters, membrane channels, and receptors that mediate this process. A common characteristic of this group of IMDs is an energy deficit associated with suppression of energy metabolism in mitochondria due to a decrease in the production of ketone bodies and the substrate of the tricarboxylic acid cycle – acetyl-coenzyme A. Since energy deficiency is a common pathogenetic factor of the entire group of FAODs, the manifestation of these inherited diseases is similar, and only certain nosologies have specific differences in the clinical picture, accordingly, these disorders require similar treatment. Initial manifestations of FAODs in neonatal and early childhood most often include cardiomyopathy, liver dysfunction, and hypoketotic hypoglycemia. For newborns with FAOD, the main danger is rapidly progressing crisis states of metabolic decompensation with severe, often fatal consequences. In adolescence, in addition to the above severe symptoms, episodes of rhabdomyolysis may also occur. Since long intervals between meals are one of the main factors provoking episodes of metabolic decompensation in patients with FAODs, the key tool for their prevention is the avoidance of prolonged fasting. In cases of the development of metabolic crisis states, symptomatic treatment is used with the introduction of carnitine according to indications. The special role of carnitine is its involvement in the transport of long-chain fatty acids through the mitochondrial membrane. Treatment of FAODs caused by a deficiency of enzymes whose substrates are long-chain fatty acids involves the use of a low-fat diet and the addition of medium-chain triglycerides and docosahexaenoic acid to the diet. Success in treating IMDs as such and FAODs, particularly, is directly related to early detection of the disease and treatment beginning since the destructive effect of toxic metabolites on internal organs and the brain increases according to the duration of exposure, leading to their progressive damage and delay in physical and mental development. An effective tool for the early detection of newborns with IMDs is the extended neonatal screening program, the implementation of which, according to the WHO, has become the greatest achievement of the health care systems of the developed countries of the world in reducing the levels of child mortality and disability in the first 10 years of the 21st century. In 2019, the program of extended newborn screening of IMDs was started in Ukraine at the initiative of the State Institution “Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology named after Academician O.M. Lukyanova of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine”, “Association of Neonatologists of Ukraine” and “CDC Pharmbiotest” (Baby Screen, https://baby-screen.com.ua). One of the main reasons that limit the general use of this diagnostic procedure is doctors' lack of awareness and attention regarding IMDs, the causes of these serious diseases, diagnostic search algorithms, approaches to treatment, and patient follow-up. There is an urgent need for concise medical information that includes: a brief description of the individual genetic defect; characteristics of biochemical disorders and a list of marker substances that accumulate in the blood and urine of a newborn with IMDs; procedures of primary and clarifying laboratory studies; clinical manifestations of the disease; treatment strategy and prognosis. At the discretion of the Baby Screen team, this information is provided in the form of concise protocols. In this publication, we present eight Clinical Protocols, which were prepared by a team of specialists in metabolic pediatrics, medical genetics, and laboratory analytics, who were trained in the leading medical and genetic centers of the EU countries and regularly participate in training and scientific-practical seminars on this topic. The sources of information given in the protocols are international and national guidelines on extended neonatal screening, websites of leading organizations specializing in the diagnosis and treatment of IMDs, and well-known monographs and periodicals
Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Воробйова, О. В.
Кузнецов, І. Е.
Ластівка, І. В.
Голота, Т. В.
Кремезна, А. В.
Кривошеєва, В. В.
Обод, М. В.
Самойленко, І. Г.
Давидюк, В. А.
Марушко, Ю. В.
Похилько, В. І.
Кирилова, Л. Г.
Нікуліна, Л. І.
Швейкіна, В. Б.
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.
Зброжик, Є. В.
Голюк, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Успішна корекція аномального відходження лівої коронарної артерії від правої легеневої артерії, асоційованої з коарктацією аорти в новонародженого [Текст] = Successful repair of the anomalous left coronary artery from the right pulmonary artery associated with aortic coarctation in the newborn / В. Г. Карпенко [та ін.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2023. - N 3/4. - С. 30-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (физиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия, этиология)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (патофизиология, хирургия, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (патофизиология, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Аномальне відходження лівої коронарної артерії від легеневої артерії є досить рідкісною вродженою патологією коронарних артерій, яка асоціюється з летальністю 90 % упродовж першого року життя, тому потребує ретельної діагностики і хірургічного втручання з перших днів життя пацієнта. Наявність додаткових вроджених аномалій є фактором, який збільшує ризик операції. Ми описуємо клінічний випадок успішної гібридної корекції аномального відходження лівої коронарної артерії від правої легеневої артерії в поєднанні з коарктацією аорти в новонародженого
Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery is a rare congenital pathology of the coronary arteries, which is associated with 90 % mortality during the first year of life, therefore it requires a detailed diagnosis and surgical intervention from the first days of the patient's life. The presence of additional congenital anomalies is a factor increasing the risk of surgery. We present a clinical case and successful hybrid approach for correction of anomalous course of the left coronary artery from the right pulmonary artery in combination with coarctation of the aorta in the newborn
Дод.точки доступу:
Карпенко, В. Г.
Вашкеба, В. Ю.
Сакалов, В. В.
Галамай, І. В.
Глагола, М. Д.
Бойко, К. С.
Демянчук, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Знаменська, Т. К.
До питання використання пробіотичних дієтичних добавок у немовлят [Текст] = On the question of the use of probiotic dietary supplements in infants / Т. К. Знаменська, О. В. Воробйова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 161-164. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БИФИДОБАКТЕРИИ -- BIFIDOBACTERIUM
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (метаболизм, рост и развитие, физиология)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (иммунология, микробиология, физиология)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ВРАЧИ ОБЩЕЙ ПРАКТИКИ -- GENERAL PRACTITIONERS (обучение, организация и управление, тенденции)
Анотація: Було доведено, що рід Bifidobacterium переважає в мікробіоті кишечника немовлят на грудному вигодовуванні і приносить користь організму, прискорюючи дозрівання імунної відповіді, збалансовуючи імунну систему для зменшення запалення, покращуючи бар’єрну функцію кишечника і збільшуючи продукцію ацетату. Мікрофлора дітей на грудному вигодовуванні переважно складається з цих бактерій та їх наявність вважається важливою в ранньому дитинстві, оскільки вони підтримують здоровий кислотно-лужний баланс, необхідний для нормального функціонування травних ферментів, запобігають розвитку шкідливих бактерій, впливають на моторику кишечника (перистальтику) і сприяють нормальній роботі імунної системи. Bifidobacterium добре пристосований до кишечника немовлят і еволюціонував разом з мікробіомом кишечника, частково завдяки своїй здатності споживати складні вуглеводи, що містяться в людському молоці. Щоб забезпечити переваги, пов ’язані з Bifidobacterium, для всіх немовлят, за останні десятиліття було розроблено низку комерційних штамів. Оскільки нові інгредієнти стають доступними, їх безпечність та придатність необхідно оцінювати в доклінічних та клінічних дослідженнях. Розгляд повних клінічних даних щодо використання Bifidobacterium у дитячому харчуванні має вирішальне значення для кращого розуміння його потенційного впливу на здоров ’я і розвиток немовлят. У цій статті ми починаємо підсумовати нещодавні клінічні дослідження з використанням окремих штамів комерціалізованого Bifidobacterium
The genus Bifidobacterium has been shown to predominate in the gut microbiota of breastfed infants and to benefit the body by accelerating maturation of the immune response, balancing the immune system to suppress inflammation, improving intestinal barrier function, and increasing acetate production. The microflora of breastfed infants consists mainly of these bacteria, and their presence is considered important in early childhood because they maintain a healthy acid-alkaline balance necessary for the normal functioning of digestive enzymes, prevent the development of harmful bacteria, influence intestinal motility (peristalsis), and promote normal functioning of the immune system. Bifidobacterium is well adapted to the infant gut and has evolved with the gut microbiome, in part due to its ability to consume the complex carbohydrates found in human milk. In order to provide the benefits associated with Bifidobacterium to all infants, a number of commercial strains have been developed over the past decades. As new ingredients become available, their safety and suitability must be evaluated in preclinical and clinical studies. A review of the complete clinical data on the use of Bifidobacterium in infant formula is essential to better understand its potential impact on infant health and development. In this article, we begin to summarize recent clinical trials using selected commercial strains of Bifidobacterium
Дод.точки доступу:
Воробйова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клінічний випадок важкої анемії у новонародженої дитини [Текст] = Clinical case of severe anemia in a newborn child / О. М. Горбатюк [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 150-155. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНЕМИЯ -- ANEMIA (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
РОДОВЫЕ ТРАВМЫ -- BIRTH INJURIES (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (физиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи - на власному клінічному досвіді спостереження та лікування новонародженої дитини з важкою анемією, спричиненою важкою пологовою травмою, продемонструвати складність діагностики та лікувальної тактики даної патології. Матеріал та методи дослідження. Основою дослідження є аналіз обстеження та лікування новонародженої дитини з важкою анемією, спричиненою пологовою травмою. Комплекс діагностичних заходів включав клініко- лабораторні методи, променеві (рентгенографія та спіральна комп ’ютерна томографія), ультразвукові дослідження. Результати дослідження. Комплексне лікування дитини з важкою анемією призвело до значного поліпшення стану пацієнта, що дало можливість виписати дитину зі стаціонару у віці одного місяця. Враховуючи можливі етіологічні та патогенетичні чинники анемії у новонароджених дітей, були виключені вроджені порушення гемостазу. З метою дообстеження проведено СКТ з контрастним підсиленням, під час якого виявлено ознаки забою з субкапсулярною гематомою латерального краю правої частки печінки, забою з субкапсулярною гематомою латерального краю правої нирки, забою з гематомою правого наднирника, на момент обстеження без накопичення контрасту, з ознаками гемолізу гематом правої нирки та правого наднирника. За результатами рентгенологічного обстеження ОГК виявлено напружений правобічний гідропневмоторакс, що стало прямим показом до проведення невідкладного хірургічного лікування. Основні лікувальні заходи включали наступні кроки: консервативна терапія - корекція анемії та гемостазу, хірургічне лікування. Інтраопераційних та післяопераційних ускладнень не було. Висновки. 1. У разі виявлення важкої анемії у новонародженої дитини, необхідно виключати джерела кровотечіа саме: вроджені порушення гемостазу та наслідки пологової травми. 2. За наявності у пацієнта наслідків пологової травми, необхідно визначити пріоритетний напрямок лікування (консервативне, оперативне, комбіноване). 3. Консервативне лікування важкої анемії у новонароджених дітей має включати інфузію препаратів, що корегують гемостаз та анемію. 4. Невідкладна хірургічна допомога має виконуватися при недостатності або відсутності ефективності консервативного лікування; з метою стабілізації гемодинаміки, а також для усунення наслідків супутньої патології
Дод.точки доступу:
Горбатюк, О. М.
Берцун, К. Т.
Рубіна, О. С.
Сасюк, А. І.
Мазур, О. Г.
Лукіянець, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нечехова, О. О.
Клінічний випадок генералізованої вродженої герпес-вірусної інфекції у новонародженого, внаслідок безсимптомного первинного інфікування матері HSV 2 типу під час вагітності [Текст] = The clinical case of generalized congenital herpesvirus infection in newborns, as a result of primary asymptomatic infection of the mother with HSV type 2 during pregnancy / О. О. Нечехова, В. В. Павлюченко, Ю. А. Батман // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 84-88. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (вирусология, иммунология, метаболизм, осложнения, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (вирусология, патофизиология, передача)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: У статті описано клінічний випадок генералізованої вродженої герпес-вірусної інфекції з маніфестацією на четвертий день життя внаслідок безсимптомного первинного інфікування матері HSV 2 типу під час вагітності, ускладнений раннім неонатальним бактеріальним сепсисом. Наведено особливості клініки, діагностики, принципи лікування та катамнестичні дані дитини. Клінічна маніфестація вродженої герпетичної інфекції відбулась на 4-ту добу життя. Лабораторно підтверджена виявленням в крові ДНК вірусу герпесу 2 типу, з наступним визначенням кількісного рівня цього показника та наступною клініко-лабораторною динамікою. Відміна специфічної терапії через 21 день у зв’язку з закінченням курсу. Продовження до 1 року 2 місяців сумарного курсу специфічної імуносупресив- ної терапії ацикловіром з посиленням терапії при рецидиві локальних проявів. У віці 1 рік і 2 місяці - відміна специфічної імуносупресивної терапії. Протягом наступного року життя - 4 епізоди рецидива герпетичної інфекції у вигляді локальних уражень шкіри. Проведена вакцинація дитини за календарем, додатково вакцинація від ветряної віспи, гепатиту А, пневмококу, ротавірусної інфекції, сезонного грипу. Наразі дитині 2,4 роки. Стан дитини задовільній. Розвиток за віком. Публікація матеріалів погоджена із Комісією з біоетики Національного медичного університету ім. О.О.Богомольця. Усі анамнестичні дані, результати обстежень та фотоматеріали опубліковані за письмовою згодою батьків новонародженої дитини. Висновки. Неонатальна герпетична інфекція може призводити до значної захворюваності, смертності та несприятливих віддалених наслідків. Незважаючи на адекватну терапію, рецидиви везикулярної висипки протягом перших років життя зустрічаються дуже часто. Враховуючи високий рівень інфікування вірусом простого герпесу серед населення, а особливо вагітних жінок, усі діти повинні вважатися потенційно схильними до герпетичної інфекції. Визначення материнського імунного статусу, рання діагностика клінічних ознак з верифікацією збудника та своєчасна й адекватна специфічна противірусна терапія є запорукою покращення прогнозу та зниження рівня інвалідизації у подальші роки життя
The article presents a clinical case of generalized congenital herpesvirus infection with manifestation on the fourth day of life due to asymptomatic primary infection of the mother with HSV type 2 during pregnancy, complicated by early neonatal bacterial sepsis. The features of the clinic, diagnostics, principles of treatment and follow-up data of the child are presented. Clinical manifestation of congenital herpes infection took place on the 4th day of life. Laboratory confirmed by the detection of DNA of the herpes simplex virus type 2 in the blood, followed by determination of the quantitative level of this indicator and subsequent clinical and laboratory dynamics. Cancellation of specific therapy after 21 days due to the end of the course. Continuation up to 1 year 2 months of a course of specific immunosuppressive therapy with acyclovir with increased therapy in case of recurrence of local manifestations. At the age of 1 year and 2 months, the withdrawal of specific immunosuppressive therapy. During the next year of life, 4 episodes of recurrence of herpes infection, in the form of local skin lesions. The child was vaccinated according to the calendar, additional vaccination against chickenpox, hepatitis A, pneumococcus, rotavirus infection, seasonal flu. Now the child is 2.4 years old. The child's condition is satisfactory. Development by age. The publication of materials was agreed with the Bioethics Commission of the National Bohomolets Medical University. All anamnestic data, examination results and photo materials were published upon written consent of the parents of the newborn child.Conclusions. Neonatal herpes infection can lead to significant morbidity, mortality, and adverse long-term outcomes. Despite adequate therapy, vesicular rash recurrences in the first years of life are very common. Given the high rate of herpes simplex virus infection in the population, especially in pregnant women, all children should be considered potentially prone to herpes infection. Determination of maternal immune status, early diagnosis of clinical signs with verification of the causative agent, and timely and adequate specific antiviral therapy are essential to improve prognosis and reduce disability in later years of life
Дод.точки доступу:
Павлюченко, В. В.
Батман, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Oblack, Nyate
Clinical case of hemophilia in neonatal period [Текст] / Nyate Oblack // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 14

MeSH-головна:
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A (диетотерапия, патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (кровь)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- HEMATOLOGIC TESTS (использование, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Hemophilia is the most common severe inherited bleeding disorders and leads to critical situations that threaten the child’s life. The incidence of hemophilia is 1 in 5000 live male births. Depending on the severity of the disease, the first signs in most children appear between the first and second year of life, but it is rarely diagnosed in the neonatal period. The purpose of the work To show the features of the manifestation of hemophilia in a newborn child and the importance of specific laboratory examinations to clarify the diagnosis
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Про забезпечення реєстрації новонародженої дитини в умовах воєнного стану [Текст] : наказ Міністерства охорони здоров’я України № 407 від 04.03.2022 р. // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - 2022. - N 3. - С. 17

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION
ВОЙНА -- WAR
УКРАИНА -- UKRAINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кравченко, О. В.
Особливості перебігу гестаційного періоду, пологів та стану новонароджених у пацієнток із загрозою переривання вагітності в ранні терміни [Текст] = Characteristics of the course of the gestation period, childbirth and newborn condition in patients at threat of pregnancy termination in early terms / О. В. Кравченко, В. М. Соловей // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 22-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (рост и развитие)
Анотація: Незважаючи на успіхи сучасного акушерства та перинатології, невиношування займає одне з провідних місць в структурі перинатальної захворюваності та смертності. Сьогодні кожна 5-6 жінка втрачає вагітність, при чому переважна кількість самовільних викиднів припадає на І триместр гестації. Мета дослідження - вивчити особливості перебігу гестаційного періоду, пологів та стану новонароджених у пацієнток із загрозою переривання вагітності в ранні терміни. Матеріали та методи. Нами проведений ретроспективний аналіз 100 індивідуальних карт вагітної та породілі із загрозою переривання вагітності в І триместрі гестації (основна група). У 40 пацієнток (І підгрупа) загроза переривання вагітності супроводжувалася кровотечею, у 60 - була діагностована загроза переривання без кровотечі (ІІ підгрупа). Контрольну групу склали 50 вагітних з фізіологічним перебігом І триместру гестації. Статистичний аналіз виконували за загальноприйнятими методами варіаційної статистики. Достовірність оцінювали за t-критерієм Стьюдента. Відмінності визнавали істотними при рівні значущості р0,05. Проведення досліджень погоджене Етичним комітетом БДМУ, що підтверджується протоколом Комісії з питань біоме- дичної етики щодо дотримання морально-правових правил проведення медичних наукових досліджень. Обробку персональних даних здійснювали після отримання інформованої згоди пацієнтки. Результати та їх обговорення. Групи досліджених були репрезентативні за помешканням, соціальним статусом та освітою. Дані менструального та репродуктивного анамнезу в основній і в контрольній групі також достовірно не відрізнялися. Рівень самовільних абортів і переривань вагітності за медичними показами був достовірно вищим у жінок із загрозою переривання вагітності як з кровотечею, так і без у порівнянні з контролем. Пацієнтки основної групи в анамнезі мали достовірно вищу частоту як гінекологічних захворювань, так і екстрагенітальної патології. Вагітні з ретрохоріальною гематомою і кровотечею склали 70%, у 30% жінок в І триместрі гестації при наявності кров’янистих виділень ретрохоріальна гематома не була діагностована. Відсоток безсимптомних ретрохоріальних гематом склав 15%. Аномальне розташування хоріону в І триместрі гестації значно частіше було діагностовано в І та ІІ підгрупах. Аналіз подальшого перебігу вагітності у жінок з епізодами невиношування в ранні терміни гестації показав, що в основній групі рівень перинатальних ускладнень, таких як загроза передчасних пологів (30%), плацентарна дисфункція (38%), пре- еклампсія (11%), дистрес плода (20%), синдром затримки розвитку плода (СЗРП) (19%) був достовірно вищим. Відповідно вищими в пологах були і показники передчасних пологів (13%), дистресу плода (25%), аномалій пологової діяльності (10%). При аналізі стану дітей при народженні рівень помірної асфіксії в основній групі був вищим, ніж у контролі (відповідно 8±2,7% та 0%). Середня маса доношених новонароджених у досліджуваній групі була достовірно меншою (3020,0±21,4), ніж у дітей контрольної групи (3685,0±28,1 г) (р0,05). Висновки. Вагітні із загрозою невиношування в І триместрі гестації складають групу високого ризику щодо виникнення перинатальних ускладнень. Рівень ускладнень у ІІ та ІІІ триместрі гестації значно вищий, якщо загроза переривання вагітності в ранні терміни супроводжувалася кровотечею. У вагітних з кровотечею в більш ранні терміни (до 8 тижнів) порівняно з пацієнтками, у яких кровотеча виникла у 9-13 тижнів, достовірно вищою була частота загрози викидня у ІІ триместрі гес- тації, передчасних пологів, плацентарної дисфункції, прееклампсії та СЗРП
Despite the successes of modern obstetrics and perinatology, stillbirth occupies one of the leading places in the structure of perinatal morbidity and mortality. Today, every 5-6 women lose a pregnancy, and the majority of spontaneous miscarriages occur in the 1st trimester of pregnancy.The aim of the study is to examine the peculiarities of the course of the gestation period, childbirth and the condition of newborns in patients with a threat of early termination of pregnancy. Materials and methods. We carried out a retrospective analysis of 100 individual charts ofpregnant and parturient women with a threat of abortion in the 1st trimester of pregnancy (the main group). In 40 patients (subgroup I), the threat of termination of pregnancy was accompanied by bleeding, in 60 - the threat of termination without bleeding was diagnosed (subgroup II). The control group consisted of 50 pregnant women with the physiological course of the first trimester ofpregnancy. Statistical analysis was performed according to generally accepted methods of variational statistics. Reliability was assessed by Student's t-test. Differences were considered significant at a significance level of p0.05. The conduct of research was approved by the Ethics Committee of the BSMU, which is confirmed by the protocol of the Commission on Biomedical Ethics regarding the observance of moral and legal rules for conducting medical scientific research. Processing of personal data was carried out after receiving the patient's informed consent. Results and their discussion. The research groups were representative in terms of residence, social status, and education. Menstrual and reproductive anamnesis data in the main and control groups also did not differ significantly. The rate of spontaneous abortions and terminations of pregnancy according to medical indications was significantly higher in women with threatened termination of pregnancy both with and without bleeding compared to controls. Patients of the main group had a significantly higher history of both gynecological diseases and extragenital pathology. Pregnant women with retrochorial hematoma and bleeding accountedfor 70%, in 30% of women in the 1st trimester of pregnancy, in the presence of bloody secretions, retrochorial hematoma was not diagnosed. The percentage of asymptomatic retrochorial hematomas was 15%. Anomalous location of the chorion in the 1st trimester of pregnancy was diagnosed much more often in the 1st and 2nd subgroups. The analysis of the further course of pregnancy in women with episodes of miscarriage in the early stages of gestation showed that in the main group the level of perinatal complications, such as the threat of premature birth (30%), placental dysfunction (38%), preeclampsia (11%), fetal distress (20%), SZRP (19%) was significantly higher. Accordingly, the rates of premature birth (13%), fetal distress (25%), and labor anomalies (10%) were higher in childbirth. When analyzing the condition of children at birth, the level of moderate asphyxia in the main group was higher than in the control group (8±2.7% and 0%, respectively). The average weight of full-term newborns in the study group was significantly lower (3020.0±21.4) than that of children in the control group (3685.0±28.1 g) (p0.05). Conclusions. Pregnant women with a threat of miscarriage in the first trimester of pregnancy are a high-risk group for the occurrence of perinatal complications. The level of complications in the II and III trimesters of pregnancy is significantly higher if the threat of early termination of pregnancy was accompanied by bleeding. In pregnant women with bleeding earlier (up to 8 weeks), compared to patients with bleeding at 9-13 weeks, the frequency of threatened miscarriage in the II trimester of pregnancy, premature birth, placental dysfunction, preeclampsia, and SZRP was significantly higher
Дод.точки доступу:
Соловей, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Єгоров, Д. П.
Ентерококи, виділені від новонароджених, і їх чутливість до антибіотиків / Д. П. Єгоров, С. М. Григор’єва, В. П. Широбоков // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 6. - С. 76-77

MeSH-головна:
ЭНТЕРОКОККИ -- ENTEROCOCCUS (действие лекарственных препаратов)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: Протягом багатьох років ентерококи не мали медичного значення і не вважалися небезпечними для людини. Але у наш час вони є одними з провідних нозокоміальних патогенів. За даними моніторингу, близько 50 % новонароджених у перший місяць життя колонізуються ентерококами, і до 10 % внутрішньолікарняних інфекцій викликаються ними ж. Метою роботи було вивчення змін чутливості до антибіотиків штамів ентерококів, виділених від новонароджених, за аналогічні періоди різних років
Дод.точки доступу:
Григор’єва, С. М.
Широбоков, В. П.
«Інфекційні хвороби сучасності: етіологія, епідеміологія, діагностика, лікування, профілактика, біологічна безпека» науково-практична конференція

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)