Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новорожденных скрининг<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 79
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rohina Nazir, Shomin Ahmed
Назва : Comparing of neonatal checkups approaches in Ukraine and India
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 15-16 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-головна: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
ИНДИЯ -- INDIA
Анотація: Neonatal checkup is an important step that ensures well being of the child in future. It also allows us to monitor growth and development of the child. Neonatal checkup has also proven to be very effective for screening of various congenital abnormalities. The earlier detection of any serious disease may lead to better survival of newborns. The purpose of the work Comparing neonatal checkup to analyze various methods used in both countries. Material and methods Local state guidelines and recommendations of Ukraine and India. Recommendations of Indian Association of pediatrics
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dobrovanov O., Kralinsky K., Kovalchuk V.
Назва : Ultrasound screening of congenital urinary defects and its prospects in Slovakia
Паралельн. назви :Ультразвуковий скринінг вроджених дефектів сечової системи та його перспективи у Словаччині
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 1. - С. 8-12 (Шифр СУ26/2019/1)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПОЧКИ -- KIDNEY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
СЛОВАКИЯ -- SLOVAKIA
Анотація: The main purpose of the neonatal sonographic screening of the urinary system is to find defects that need to be resolved in the neonatal period or early infancyObjective: to establish the incidence and structure of congenital malformations in Slovakia and retrospectively determine the proportion of prenatal diagnostics in the revealing congenital malformations of the urinary system in the Slovak Republic during the last decadeMaterials and methods. In total 38,496 newborns were enrolled in the research, representing 66.5% of the total population of 57,969 newly-born children in 2017. In cooperation with the National Center for Health Information, we have found other statistical dataResults. Grade 1 of the pelvicalyceal system dilatation according to Hofmann’s classification occured in 7%, grade 2 in 0.53%, grade 3 in 0.21%, and grade 4 in 0.1% of cases. One-sided agenesis occured in about 0.1% of patients. Renal cysts of various etiologies revealed in about 0.05% of children. During the selected years, the proportion of the prenatal diagnosis of congenital developmental defects of the urinary system increased from 13.3% in 1995 to 29.1% in recent years (an average of 24.4%)Conclusions. The incidence rate of congenital urinary malformations requiring nephrological and urological care and often intervention of urologist as early as in the neonatal period composes 31 out of 10,000 children. The prenatal diagnosis currently used in Slovakia finds only one quarter of congenital developmental defects of the urinary system. The high incidence rate, low-level coverage of prenatal diagnostic screening, history and physical examination, absence of a urinary infection in some forms and poor prognosis of the urinary pathology are clear arguments for the implementation of screening in all neonatal departments of the Slovak RepublicЧастота вроджених вад розвитку сечової системи, що вимагають нефрологічної та урологічної допомоги вже в неонатальному віці, становить 31:10 000. Наразі за допомогою пренатальної діагностики у Словаччині діагностується тільки чверть цих вад. Високий рівень захворюваності, низька частота виявлення на підставі пренатальної діагностики, анамнезу та фізикального огляду, відсутність у багатьох випадках інфекції сечової системи і поганий прогноз патології доводять необхідність скринінгу у всіх відділеннях новонароджених Словацької Республіки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Інфекція COVID-19 під час вагітності. Керівництво RCOG, RCM спільно з RCPCH та RCoA
Місце публікування : Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 3. - С. 12-22 (Шифр МУ98/2020/3)
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Анотація: До вашої уваги представлені Рекомендації по веденню вагітності, пологів та післяпологового періоду під час пандемії COVID-19, розроблені спеціалістами Королівського коледжу акушерів та гінекологів (RCOG), Королівського коледжу акушерок (RCM) спільно зі спеціалістами Королівського коледжу педіатрії та здоров’я дітей (RCPCH), Королівського коледжу анестезіологів (RCoA)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Моісеєнко Р. О.
Назва : Аналіз захворюваності дітей першого року життя в Україні
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 1. - С. 6-9 (Шифр ПУ3/2010/1)
Предметні рубрики: Новорожденный, болезни-- эпид
Новорожденных скрининг
Заболеваемость-- новорожд
Украина
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Терещенко А. В., Дудіна О. О., Моісеєнко Р. О.
Назва : Аналіз системи моніторингу і оцінювання регіоналізації перинатальної допомоги у різних країнах світу (огляд літератури)
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 43-49 (Шифр ЗУ3/2014/10)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Таранушенко Т. Е., Киселева Н. Г., Елизарьева Т. Ю.
Назва : Анализ неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Красноярском крае
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского: Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 5. - С. 110-111 (Шифр ПР21/2006/5)
Предметні рубрики: Новорожденных скрининг
Кретинизм-- эпид
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карева М. А., Орлова Е. М.
Назва : Андрогенитальный синдром: прошлое, настоящее и будущее
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 1. - С. 66-70 (Шифр ПР32/2011/57/1)
Предметні рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная-- ист
Новорожденных скрининг
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Буштырев В. А., Лаура Н. Б., Захарова Н. И.
Назва : бальная оценка состояния здоровья недоношенных новорожденных с перинатальными инфекциями
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2006. - Т. 51, № 3. - С. 11-14 (Шифр РР6/2006/51/3)
Предметні рубрики: Новорожденных скрининг
Младенец недоношенный, болезни-- диагн
Плода болезни-- осл
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кацан С. В., Федотова С. Г.
Назва : Визначення рівня фактора росту ендотелію судин у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку ретинопатії недоношених
Паралельн. назви :Studying the vascular-endothelial growth factor level in the tears in newborns of the risk group for developing the retinopathy of prematurity
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 46-50 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
СЛЕЗЫ -- TEARS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Анотація: Актуальність. Ретинопатія недоношених (РН) є специфічною хворобою саме глибоко недоношених дітей і посідає одне з головних місць у структурі дитячої інвалідності по зору, однак цьому стану можна запобігти завдяки своєчасному хірургічному втручанню. Для запобігання тяжким ускладненням у всьому світі застосовують планові профілактичні огляди очного дна в дітей із групи ризику розвитку РН кожні 2 тижні. Це надійна та перевірена роками методика, недоліками якої можна вважати завдання дитині додаткового медичного навантаження та потреба в досить дорогому офтальмологічному обладнанні, наявності в медперсоналу специфічних навичок для проведення огляду очей недоношеної новонародженої дитини. Через це вважаємо актуальним пошук додаткових засобів прогнозування розвитку цієї хвороби. Зважаючи на наявність доказаного зв’язку рівня фактора росту ендотелію судин (ФРЕС) в середовищах організму з розвитком РН, ми зацікавились можливістю побудувати методику прогнозування розвитку РН на основі цього зв’язку. Мета: встановити зв’язок між змінами рівня ФРЕС у сльозовій рідині дітей із групи ризику розвитку РН із появою та/або прогресуванням цієї хвороби. Матеріали та методи. До дослідження увійшли 23 дитини з групи ризику розвитку РН (вага при народженні ≤ 1500 г та термін гестації ≤ 32 тижнів). Одночасно зі скринінговим оглядом очного дна проводився відбір сльозової рідини. Для цього використовували стерильний клаптик фільтровального паперу з подальшою заморозкою (патент України на корисну модель № 121473, МПК А61В 3/00 від 11.12.2017. Бюл. № 23). Рівень ФРЕС визначали методом імуноферментного твердофазного аналізу. Отримані дані підлягали статистичній обробці з використанням критерію Стьюдента та W-критерію Вілкоксона. Результати. Виявлено, що рівень ФРЕС у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку РН підвищується при появі або прогресуванні цієї хвороби. В той же час ми бачимо відсутність змін рівня ФРЕС у сльозі новонароджених, які мали нормальний розвиток сітківки без проявів хвороби в динаміці. Висновки. Виявлено статистично значуще підвищення рівня ФРЕС у сльозі недоношених дітей у динаміці при прогресуванні ретинопатії або при відсутності позитивної динамікBackground. The retinopathy of prematurity (ROP) is a specific pathology of premature newborns. ROP can lead to blindness, but it is predictable with early treatment. To prevent severe complications, all pediatric ophthalmologists use screening for premature newborns every 2 weeks before the retina becomes to normal condition, or the ROP appears. But every-two-week screening disturbs such babies, needs the special equipment and high skills of ophthalmologists and nurses to provide this procedure. Such features make us to look for additional ways to diagnose the ROP. Today we know the relation between the vascular-endothelial growth factor (VEGF) levels and the ROP onset. In this study, we searched the method of the ROP prediction based on changing of VEGF levels. The purpose was to find the relation between the changes of VEGF level in the tears in premature newborns of the risk group and the state of ROP. Materials and methods. The study involved 32 newborns of the risk group for the ROP (weight of birth was less than 1500 g, gestation age was under 32 weeks). At the moment of screening, we took the tears from babies. To collect the tears, we used the sterile sheet of filter paper with further freezing. The VEGF level was determined by the solid immunoassay analysis. The data obtained were statistically processed with Student’s and Wilcoxon criterions. Results. VEGF level in tears in premature newborns of the risk group for ROP was found to be higher if associated with onset or the progression of this disease. Also no changes were determined in babies with normal retina growth without ROP. Conclusions. Statistically significant increase in VEGF level in tears was found in premature babies with ROP onset or its progression
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Терещук А. Р., Довгодько В. С.
Назва : Випадок пізньої діагностики вродженого гіпотиреозу у дитини
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 50 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ТИРОКСИН -- THYROXINE
Анотація: Вроджений гіпотиреоз (кретинізм) - важке, генетично зумовлене захворювання щитоподібної залози (частота 1: 4000-5000 новонароджених), що виникає внаслідок повної чи часткової недостатності тиреоїдних гормонів і призводить до важких порушень всіх органів і систем, але в першу чергу - інтелекту дитини. Нормального розумового розвитку дитини можна очікувати тільки на початку замісної терапії тиреоїдними гормонами в перші 30 днів від народження. Мета роботи Проаналізувати випадок пізньої діагностики та початку замісної терапії тиреоїдними гормонами на прикладі пацієнтки 8 місяців (дівчинки з дихоріальної двійні) з метою надання рекомендацій щодо уникнення подібних помилок в роботі лікарів педіатрів та лікакрів сімейної практики
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)