Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новорожденных скрининг<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 80
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

Ярема, Н. М.
Неонатальний скринінг на тяжкі комбіновані імунодефіцити: ретроспектива і сучасність (огляд літератури) [Текст] = Neonatal screening for severe combined immunodeficiencies: retrospective and modernity (literature review) / Н. М. Ярема, О. Р. Боярчук, О. М. Мочульська // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 2. - С. 30-36

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ВИЧ -- HIV
Анотація: Тяжкі комбіновані імунодефіцити відповідають критеріям включення нозології в систему широкомасштабного неонатального скринінгу, а зарубіжний досвід впровадження в практику неонатального скринінгу може бути корисним для України. Cкринінг на тяжкі комбіновані імунодефіцити новонароджених можна імплементувати у клінічну практику в Україні
Severe combined immunodeficiencies meet the criteria for inclusion of nosology in the system of large-scale neonatal screening and foreign experience of the neonatal screening implementation in practice can be useful for Ukraine. Screening for severe combined neonatal immunodeficiencies can be implemented in clinical practice of Ukraine
Дод.точки доступу:
Боярчук, О. Р.
Мочульська, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щербина, А. В.
Обгрунтування необхідності застосування скринінгового дослідження слуху новонароджених в умовах регіоналізації перинатальної допомоги в Україні [Текст] / А. В. Щербина, В. В. Бичков // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2014. - № 3/4. - С. 104-108 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
СЛУХ -- HEARING
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ -- COMPREHENSIVE HEALTH CARE
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Бичков, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шерман, В. Д.
Современный алгоритм диагностики муковисцидоза [Текст] / В. Д. Шерман, Н. Ю. Каширская, Н. И. Капранов // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 68-74

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз)
ПОТ -- SWEAT (микробиология, химия)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА -- PANCREATIC ELASTASE
Дод.точки доступу:
Каширская, Н. Ю.
Капранов, Н. И.

Знайти схожі

Чикулаева, О. А.
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей [Текст] / О. А. Чикулаева // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 53-66

MeSH-головна:
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хасанова, С. С.
Прогностическое значение фекального кальпротектина у недоношенных с гестационным сроком при рождении менее 32 недель [Текст] / С. С. Хасанова, А. Т. Камилова // Современная педиатрия. - 2019. - N 1. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (профилактика и контроль)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
ЭКСКРЕМЕНТЫ -- FECES (химия)
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- ENTEROCOLITIS, NECROTIZING (диагностика, профилактика и контроль)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Во всем мире категория детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении определяет высокую смертность, заболеваемость и формирование инвалидизирующей патологии среди детского населения. В связи с переходом Республики Узбекистан на регистрацию детей с весом при рождении 500 г и сроком беременности 22 недели это приобретает особое значение
Цель — определить прогностическое значение фекального кальпротектина (ФК) у недоношенных детей c гестационным сроком при рождении менее 32 недель
Материалы и методы. Было проведено проспективное исследование 108 недоношенных детей, рожденных в сроке от 22 до 32 недель гестации, и 27 доношенных новорожденных, которые составили контрольную группу. Недоношенные дети были разделены на две группы. Средний гестационный возраст в первой группе составил 25,9±0,4 недели (22,4-28), во второй группе — 29,9±0,1 недели. Помимо общепринятого обследования, на 3—4-й день жизни проводили анализ кала на кальпротектин методом иммуноферментного анализа с использованием тест-систем фирмы PhiCal®. Результаты. Выявлено, что уровень ФК и С-реактивного белка (СРБ) в первой группе был достоверно выше, чем во второй, и достигал 137,20±12,9 мкг/г против 95,85±6,73 мкг/г. В первой группе отмечена положительная корреляционная зависимость между уровнем ФК и уровнем лейкоцитов сыворотки при рождении (r=0,71), уровнем СРБ (r=0,63), продолжительностью неинвазивной респираторной поддержки (r=0,61). Кроме того, положительная связь выявлена с задержкой начала стабильной прибавки массы тела (r=0,51)
Выводы. Определение ФК является объективным и неинвазивным тестом, который может быть использован в качестве скрининга, а также предиктора неязвенного энтероколита у детей, рожденных в сроке до 28 недель. Рациональная стратегия диагностики на начальных этапах заболевания будет способствовать своевременной профилактике и лечению осложнений
Дод.точки доступу:
Камилова, А. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Универсальный аудиологический скрининг новорожденных: достижения и проблемы [Текст] / С. С. Чибисова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 49-53

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
СЛУХОВЫЕ ТЕСТЫ -- HEARING TESTS (использование, методы)
АУДИОЛОГИЯ -- AUDIOLOGY (методы)
Дод.точки доступу:
Чибисова, С. С.
Цыганкова, Е. Р.
Маркова, Т. Г.
Румянцева, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Терещук, А. Р.
Випадок пізньої діагностики вродженого гіпотиреозу у дитини [Текст] / А. Р. Терещук, В. С. Довгодько // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 50

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы, тенденции)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Вроджений гіпотиреоз (кретинізм) - важке, генетично зумовлене захворювання щитоподібної залози (частота 1: 4000-5000 новонароджених), що виникає внаслідок повної чи часткової недостатності тиреоїдних гормонів і призводить до важких порушень всіх органів і систем, але в першу чергу - інтелекту дитини. Нормального розумового розвитку дитини можна очікувати тільки на початку замісної терапії тиреоїдними гормонами в перші 30 днів від народження. Мета роботи Проаналізувати випадок пізньої діагностики та початку замісної терапії тиреоїдними гормонами на прикладі пацієнтки 8 місяців (дівчинки з дихоріальної двійні) з метою надання рекомендацій щодо уникнення подібних помилок в роботі лікарів педіатрів та лікакрів сімейної практики
Дод.точки доступу:
Довгодько, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Терещенко, А. В.
Аналіз системи моніторингу і оцінювання регіоналізації перинатальної допомоги у різних країнах світу (огляд літератури) [Текст] / А. В. Терещенко, О. О. Дудіна, Р. О. Моісеєнко // Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 43-49

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (организация и управление, статистика)

Дод.точки доступу:
Дудіна, О. О.
Моісеєнко, Р. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Таранушенко, Т. Е.
    Анализ неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Красноярском крае [Текст] / Т. Е. Таранушенко, Н. Г. Киселева, Т. Ю. Елизарьева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 5. - С. 110-111

Рубрики: Новорожденных скрининг

   Кретинизм--эпид

Дод.точки доступу:
Киселева, Н. Г.
Елизарьева, Т. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сравнительный анализ эффективности методов иммуноанализа и тандемной масс-спектрометрии при ретестировании детей с подозрением на врожденную дисфункцию коры надпочечников [Текст] / Т. А. Ионова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 12-18

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- ADRENAL CORTEX FUNCTION TESTS (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD
(использование)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование)
Дод.точки доступу:
Ионова, Т. А.
Калинченко, Н. Ю.
Тюльпаков, А. Н.
Нижник, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Спадкова патологія людини і геномна нестабільність [Текст] = Human hereditary pathology and genomic instability / Л. Р. Педан [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 4-9. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: оцінка значення хромосомної нестабільності як чинника, що викликає вроджені і спадкові захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано 160295 випадків (дані статистичної звітності МОЗ України, ф. 49 "Звіт медико-генетичного центру (консультації, кабінету)" в 2000-2015 рр .; 2090 випадків (дані моніторингу, який проводиться в Київській області) в 1999-2003 і в 2009- 2015 рр; 6899 випадків (дані медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру в Житомирській області) в 1998-2015 рр. Результати. В Україні з року в рік діагностуються множинні вроджені вади розвитку, які в дійсності приховують недіагностовані синдроми, такі як синдром Ніймеген, Луї-Бар і багато інших. Загалом випадки синдромів хромосомної нестабільності являються поодинокими, а структура множинних вроджених вад розвитку на всій території України в 2000-2015 рр. перебувала в діапазоні 3,5-4,6% (за даними Ф. 49 МОЗ України), в Київській області - до 7% в 1999-2003 і 2009-2015 рр. (за даними генетичного моніторингу), в Житомирській області - до 17% в 1998-2015гг. (за даними медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру). Висновок. В ході проведених досліджень підтверджено, що можливим віддаленим ефектом впливу радіаційного опромінення може бути хромосомная нестабільність, що було раніше встановлено в ході натурних і експериментальних досліджень. До спадкових захворювань, об'єднаним в групу синдромів хромосомної нестабільності, відносяться анемія Фанконі, атаксія телеангіектазія, синдроми Блума, Ніймеген, Коккейна, Вернера пігментного ксеродерма. З огляду на низький рівень спадкових захворювань, об'єднаних в групу СХН, дослідження віддалених ефектів хромосомної нестабільності вимагають подальшого поглиблення аналізу з укрупненням тимчасових або просторових характеристик
Objective: We estimated the value of chromosomal instability as a factor that caused the congenital or hereditary diseases. Materials and methods: We analyzed160295 cases (statistical data of the Ministry of Public Health of Ukraine, F. 49 “Report of Medico-Genetic Center (consultations, cabinet)” in 2000-2015; 2090 cases (monitoring data, performed in Kyiv oblast) in 1999-2003 and 2009-2015; 6899 cases (monitoring data of medico-genetic department of the diagnostic center of Zhytomyr oblast) in 1998 -2015. Results: In Ukraine, the multiple congenital malformations are diagnosed from year to year which really hide undiagnosed syndromes, such as the Nijmegen, Louis Bar syndromes and many others. In general, the cases of chromosomal instability syndromes were single, and the structure of multiple congenital malformations at the whole territory of Ukraine was in the range of 3.5-4.6 % (according to the data of F. 49 Ministry of Public Health of Ukraine)in 2000-2015, in Kyiv oblast – up to 7 % (according to the data of genetic monitoring)in 1999-2003 and 2009-2015, in Zhytomyr oblast – up to 17 % (according to the data of medico-genetic department of the diagnostic center in Zhytomyr oblast) in 1998-2015. Conclusions : In the course of the research, it was confirmed that the chromosomal instability may have been a possible remote effect of radiation exposure which had been previously established in the field and experimental studies. The Fanconi anemia, ataxia telangiectasia, the Bloom, Nijmegen, Cocaine syndromes and pigmented xeroderma, as well as the Werner's syndrome, fall in the hereditary diseases united in to a group of the syndrome of chromosomal instability (SCI). Taking into account a low level of hereditary diseases, united into the SCI group, the research of the remote effects of chromosomal instability require the further deepening of the analysis with the consolidation of temporal and spatial characteristics
Дод.точки доступу:
Педан, Л. Р.
Гончарова, Р. Й.
Качко, Г. О.
Омельченко, Е. М.
Тимченко, О. І.
Поканевич, Т. М.
Попович, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Современные технологии определения слуха у детей раннего возраста [Текст] / В. М. Дудник [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 2. - С. 93-96

MeSH-головна:

ГЛУХОТА -- DEAFNESS (диагноз)
СЛУХА И ЗРЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- DEAF-BLIND DISORDERS (диагноз, этиология)
АУДИОМЕТРИЯ -- AUDIOMETRY (использование)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОТОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OTOLOGICAL (использование)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагноз)
Кл.слова (ненормовані):
КРАЕВЕДЕНИЕ
Дод.точки доступу:
Дудник, В. М.
Изюмец, О. И.
Лобко, К. А.
Шевчук, А. В.
Крекотень, Е. Н.
Васылык, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Смирнов, А. М.
Перспективы применения метода секвенирования следующего поколения (NGS) в клинической практике скрининга новорожденных [Текст] / А. М. Смирнов, М. А. Зайцева, А. Е. Павлов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 2. - С. 37-40

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)

СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Дод.точки доступу:
Зайцева, М. А.
Павлов, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Скрининг врожденных пороков развития плода [Текст] / М. Энкин [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2008. - № 3. - С. 66-69

Рубрики: Плода мониторинг

   Плода дистресс--врожд

   Новорожденных скрининг

   Новорожденных аномалии

Дод.точки доступу:
Энкин, М.
Кейрс, М.
Ренфью, М.
Нейлсон, Дж.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Скринінговий пульсоксиметричний тест у новонароджених, як метод раннього виявлення критичних вроджених вад серця [Текст] / В. М. Дудник [та ін.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 25-26

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагноз, профилактика и контроль)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагноз, профилактика и контроль)
СЕРДЦА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- HEART FUNCTION TESTS (использование, методы)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Дудник, В. М.
Зборовська, О. О.
Гумінська, Г. С.
Віннічук, Л. Л.
Марчук, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Результаты неонатального скрининга врожденной дисфункции коры надпочечников [Текст] / Л. А. Суплотова, Е. Б. Храмова, О. Б. Макарова // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 4. - С. 31-34

Рубрики: Надпочечников коры болезни--врожд--диагн

   Новорожденных скрининг

Дод.точки доступу:
Суплотова, Л. А.
Храмова, Е. Б.
Макарова, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Рання діагностика природжених вад серця у новонароджених дітей [Текст] / Н. В. Котова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 2. - С. 57-59

Рубрики: Пороки сердца врожденные--новорожд--диагн

   Новорожденных скрининг

   Факторы риска

Дод.точки доступу:
Котова, Н. В.
Сутіртха, Р.
Пенгріна, І. О.
Ковалевська, К. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз [Текст] / Н. Б. Зелінська [та ін.] // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 71-77

MeSH-головна:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Зелінська, Н. Б.
Погадаєва, Н. Л.
Глоба, Є. В.
Ніфонтова, Л. В.
Орлова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Полька, Н. С.
Методика комплексної оцінки ступеня ризику виникнення несприятливих зрушень з боку показників фізичного розвитку та морфофункціонального стану організму новонароджених дітей [Текст] / Н. С. Полька, Д. П. Сергета // Довкілля та здоров’я. - 2015. - № 1. - С. 38-44

MeSH-головна:
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ -- HEALTH STATUS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (тенденции)
АНТРОПОЛОГИЯ ФИЗИЧЕСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, PHYSICAL (тенденции)
Дод.точки доступу:
Сергета, Д. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Пирогова, В. І.
Тиреоїдний статус породілей та новонароджених в умовах йододефіцитного регіону [Текст] / В. І. Пирогова, В. О. Склярова // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. - 2002. - № 3. - С. 67-70

MeSH-головна:
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (анализ)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (тенденции)
Дод.точки доступу:
Склярова, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)