Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новорожденных скрининг<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 80
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ярема Н. М., Боярчук О. Р., Мочульська О. М.
Назва : Неонатальний скринінг на тяжкі комбіновані імунодефіцити: ретроспектива і сучасність (огляд літератури)
Паралельн. назви :Neonatal screening for severe combined immunodeficiencies: retrospective and modernity (literature review)
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 30-36 (Шифр АУ37/2020/2)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ВИЧ -- HIV
Анотація: Тяжкі комбіновані імунодефіцити відповідають критеріям включення нозології в систему широкомасштабного неонатального скринінгу, а зарубіжний досвід впровадження в практику неонатального скринінгу може бути корисним для України. Cкринінг на тяжкі комбіновані імунодефіцити новонароджених можна імплементувати у клінічну практику в УкраїніSevere combined immunodeficiencies meet the criteria for inclusion of nosology in the system of large-scale neonatal screening and foreign experience of the neonatal screening implementation in practice can be useful for Ukraine. Screening for severe combined neonatal immunodeficiencies can be implemented in clinical practice of Ukraine
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щербина А. В., Бичков В. В.
Назва : Обгрунтування необхідності застосування скринінгового дослідження слуху новонароджених в умовах регіоналізації перинатальної допомоги в Україні
Місце публікування : Лікарська справа. - 2014. - № 3/4. - С. 104-108. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2014/3/4). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
СЛУХ -- HEARING
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ -- COMPREHENSIVE HEALTH CARE
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шерман В. Д., Каширская Н. Ю., Капранов Н. И.
Назва : Современный алгоритм диагностики муковисцидоза
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 68-74 (Шифр 71458/2014/93/4)
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ПОТ -- SWEAT
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА -- PANCREATIC ELASTASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чикулаева О. А.
Назва : Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 53-66 (Шифр ПР32/2014/60/6)
MeSH-головна: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хасанова С. С., Камилова А. Т.
Назва : Прогностическое значение фекального кальпротектина у недоношенных с гестационным сроком при рождении менее 32 недель
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 1. - С. 26-29 (Шифр СУ26/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
ЭКСКРЕМЕНТЫ -- FECES
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- ENTEROCOLITIS, NECROTIZING
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Во всем мире категория детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении определяет высокую смертность, заболеваемость и формирование инвалидизирующей патологии среди детского населения. В связи с переходом Республики Узбекистан на регистрацию детей с весом при рождении 500 г и сроком беременности 22 недели это приобретает особое значениеЦель — определить прогностическое значение фекального кальпротектина (ФК) у недоношенных детей c гестационным сроком при рождении менее 32 недельМатериалы и методы. Было проведено проспективное исследование 108 недоношенных детей, рожденных в сроке от 22 до 32 недель гестации, и 27 доношенных новорожденных, которые составили контрольную группу. Недоношенные дети были разделены на две группы. Средний гестационный возраст в первой группе составил 25,9±0,4 недели (22,4-28), во второй группе — 29,9±0,1 недели. Помимо общепринятого обследования, на 3—4-й день жизни проводили анализ кала на кальпротектин методом иммуноферментного анализа с использованием тест-систем фирмы PhiCal®. Результаты. Выявлено, что уровень ФК и С-реактивного белка (СРБ) в первой группе был достоверно выше, чем во второй, и достигал 137,20±12,9 мкг/г против 95,85±6,73 мкг/г. В первой группе отмечена положительная корреляционная зависимость между уровнем ФК и уровнем лейкоцитов сыворотки при рождении (r=0,71), уровнем СРБ (r=0,63), продолжительностью неинвазивной респираторной поддержки (r=0,61). Кроме того, положительная связь выявлена с задержкой начала стабильной прибавки массы тела (r=0,51)Выводы. Определение ФК является объективным и неинвазивным тестом, который может быть использован в качестве скрининга, а также предиктора неязвенного энтероколита у детей, рожденных в сроке до 28 недель. Рациональная стратегия диагностики на начальных этапах заболевания будет способствовать своевременной профилактике и лечению осложнений
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чибисова С. С., Цыганкова Е. Р., Маркова Т. Г., Румянцева М. Г.
Назва : Универсальный аудиологический скрининг новорожденных: достижения и проблемы
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 49-53 (Шифр ВР37/2014/2)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
СЛУХОВЫЕ ТЕСТЫ -- HEARING TESTS
АУДИОЛОГИЯ -- AUDIOLOGY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Терещук А. Р., Довгодько В. С.
Назва : Випадок пізньої діагностики вродженого гіпотиреозу у дитини
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 50 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ТИРОКСИН -- THYROXINE
Анотація: Вроджений гіпотиреоз (кретинізм) - важке, генетично зумовлене захворювання щитоподібної залози (частота 1: 4000-5000 новонароджених), що виникає внаслідок повної чи часткової недостатності тиреоїдних гормонів і призводить до важких порушень всіх органів і систем, але в першу чергу - інтелекту дитини. Нормального розумового розвитку дитини можна очікувати тільки на початку замісної терапії тиреоїдними гормонами в перші 30 днів від народження. Мета роботи Проаналізувати випадок пізньої діагностики та початку замісної терапії тиреоїдними гормонами на прикладі пацієнтки 8 місяців (дівчинки з дихоріальної двійні) з метою надання рекомендацій щодо уникнення подібних помилок в роботі лікарів педіатрів та лікакрів сімейної практики
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Терещенко А. В., Дудіна О. О., Моісеєнко Р. О.
Назва : Аналіз системи моніторингу і оцінювання регіоналізації перинатальної допомоги у різних країнах світу (огляд літератури)
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 43-49 (Шифр ЗУ3/2014/10)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Таранушенко Т. Е., Киселева Н. Г., Елизарьева Т. Ю.
Назва : Анализ неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Красноярском крае
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского: Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 5. - С. 110-111 (Шифр ПР21/2006/5)
Предметні рубрики: Новорожденных скрининг
Кретинизм-- эпид
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ионова Т. А., Калинченко Н. Ю., Тюльпаков А. Н., Нижник А. Н.
Назва : Сравнительный анализ эффективности методов иммуноанализа и тандемной масс-спектрометрии при ретестировании детей с подозрением на врожденную дисфункцию коры надпочечников
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 12-18 (Шифр ПР32/2013/59/2)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- ADRENAL CORTEX FUNCTION TESTS
ДЕТИ -- CHILD

НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Педан Л. Р., Гончарова Р. Й., Качко Г. О., Омельченко Е. М., Тимченко О. І., Поканевич Т. М., Попович Л. В.
Назва : Спадкова патологія людини і геномна нестабільність
Паралельн. назви :Human hereditary pathology and genomic instability
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 4-9 (Шифр ДУ9/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: оцінка значення хромосомної нестабільності як чинника, що викликає вроджені і спадкові захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано 160295 випадків (дані статистичної звітності МОЗ України, ф. 49 "Звіт медико-генетичного центру (консультації, кабінету)" в 2000-2015 рр .; 2090 випадків (дані моніторингу, який проводиться в Київській області) в 1999-2003 і в 2009- 2015 рр; 6899 випадків (дані медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру в Житомирській області) в 1998-2015 рр. Результати. В Україні з року в рік діагностуються множинні вроджені вади розвитку, які в дійсності приховують недіагностовані синдроми, такі як синдром Ніймеген, Луї-Бар і багато інших. Загалом випадки синдромів хромосомної нестабільності являються поодинокими, а структура множинних вроджених вад розвитку на всій території України в 2000-2015 рр. перебувала в діапазоні 3,5-4,6% (за даними Ф. 49 МОЗ України), в Київській області - до 7% в 1999-2003 і 2009-2015 рр. (за даними генетичного моніторингу), в Житомирській області - до 17% в 1998-2015гг. (за даними медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру). Висновок. В ході проведених досліджень підтверджено, що можливим віддаленим ефектом впливу радіаційного опромінення може бути хромосомная нестабільність, що було раніше встановлено в ході натурних і експериментальних досліджень. До спадкових захворювань, об'єднаним в групу синдромів хромосомної нестабільності, відносяться анемія Фанконі, атаксія телеангіектазія, синдроми Блума, Ніймеген, Коккейна, Вернера пігментного ксеродерма. З огляду на низький рівень спадкових захворювань, об'єднаних в групу СХН, дослідження віддалених ефектів хромосомної нестабільності вимагають подальшого поглиблення аналізу з укрупненням тимчасових або просторових характеристикObjective: We estimated the value of chromosomal instability as a factor that caused the congenital or hereditary diseases. Materials and methods: We analyzed160295 cases (statistical data of the Ministry of Public Health of Ukraine, F. 49 “Report of Medico-Genetic Center (consultations, cabinet)” in 2000-2015; 2090 cases (monitoring data, performed in Kyiv oblast) in 1999-2003 and 2009-2015; 6899 cases (monitoring data of medico-genetic department of the diagnostic center of Zhytomyr oblast) in 1998 -2015. Results: In Ukraine, the multiple congenital malformations are diagnosed from year to year which really hide undiagnosed syndromes, such as the Nijmegen, Louis Bar syndromes and many others. In general, the cases of chromosomal instability syndromes were single, and the structure of multiple congenital malformations at the whole territory of Ukraine was in the range of 3.5-4.6 % (according to the data of F. 49 Ministry of Public Health of Ukraine)in 2000-2015, in Kyiv oblast – up to 7 % (according to the data of genetic monitoring)in 1999-2003 and 2009-2015, in Zhytomyr oblast – up to 17 % (according to the data of medico-genetic department of the diagnostic center in Zhytomyr oblast) in 1998-2015. Conclusions : In the course of the research, it was confirmed that the chromosomal instability may have been a possible remote effect of radiation exposure which had been previously established in the field and experimental studies. The Fanconi anemia, ataxia telangiectasia, the Bloom, Nijmegen, Cocaine syndromes and pigmented xeroderma, as well as the Werner's syndrome, fall in the hereditary diseases united in to a group of the syndrome of chromosomal instability (SCI). Taking into account a low level of hereditary diseases, united into the SCI group, the research of the remote effects of chromosomal instability require the further deepening of the analysis with the consolidation of temporal and spatial characteristics
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дудник В. М., Изюмец О. И., Лобко К. А., Шевчук А. В., Крекотень Е. Н., Васылык В. С.
Назва : Современные технологии определения слуха у детей раннего возраста
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 2. - С. 93-96 (Шифр ПУ3/2013/2)
MeSH-головна:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS
СЛУХА И ЗРЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- DEAF-BLIND DISORDERS
АУДИОМЕТРИЯ -- AUDIOMETRY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОТОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OTOLOGICAL
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): краеведение
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнов А. М., Зайцева М. А., Павлов А. Е.
Назва : Перспективы применения метода секвенирования следующего поколения (NGS) в клинической практике скрининга новорожденных
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 2. - С. 37-40 (Шифр РР6/2013/58/2)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING

СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Энкин М., Кейрс М., Ренфью М., Нейлсон Дж.
Назва : Скрининг врожденных пороков развития плода
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2008. - № 3. - С. 66-69 (Шифр ПУ3/2008/3)
Предметні рубрики: Плода мониторинг
Плода дистресс-- врожд
Новорожденных скрининг
Новорожденных аномалии
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дудник В. М., Зборовська О. О., Гумінська Г. С., Віннічук Л. Л., Марчук О. І.
Назва : Скринінговий пульсоксиметричний тест у новонароджених, як метод раннього виявлення критичних вроджених вад серця
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 25-26 (Шифр МУ90/2014/6/1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЦА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- HEART FUNCTION TESTS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суплотова Л. А., Храмова Е. Б., Макарова О. Б.
Назва : Результаты неонатального скрининга врожденной дисфункции коры надпочечников
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 4. - С. 31-34 (Шифр ПР32/2006/52/4)
Предметні рубрики: Надпочечников коры болезни-- врожд-- диагн
Новорожденных скрининг
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Котова Н. В., Сутіртха Р., Пенгріна І. О., Ковалевська К. С.
Назва : Рання діагностика природжених вад серця у новонароджених дітей
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 2. - С. 57-59 (Шифр ПУ3/2012/2)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- новорожд-- диагн
Новорожденных скрининг
Факторы риска
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Погадаєва Н. Л., Глоба Є. В., Ніфонтова Л. В., Орлова Т. О.
Назва : Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз
Місце публікування : Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 71-77 (Шифр КУ28/2013/2)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полька Н. С., Сергета Д. П.
Назва : Методика комплексної оцінки ступеня ризику виникнення несприятливих зрушень з боку показників фізичного розвитку та морфофункціонального стану організму новонароджених дітей
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2015. - № 1. - С. 38-44 (Шифр ДУ9/2015/1)
MeSH-головна: ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ -- HEALTH STATUS
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
АНТРОПОЛОГИЯ ФИЗИЧЕСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, PHYSICAL
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пирогова В. І., Склярова В. О.
Назва : Тиреоїдний статус породілей та новонароджених в умовах йододефіцитного регіону
Місце публікування : Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. - 2002. - № 3. - С. 67-70 (Шифр 22611/2002/3)
MeSH-головна: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)