Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ноотропные средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 256
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Барчук, О. З.
Маркетингові дослідження українського фармацевтичного ринку лікарських засобів при когнітивних порушеннях [] = Marketing research of the Ukrainian pharmaceutical market of medicines for cognitive impairment / О. З. Барчук, Н. М. Максимович, О. М. Заліська // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 2. - С. 21-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (анализ, снабжение и распределение)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление, статистика, тенденции)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБ МАРКЕТИНГ -- MARKETING OF HEALTH SERVICES (тенденции)
КОМБАТАНТНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COMBAT DISORDERS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Війна в Україні спричиняє у людей постійне нервове напруження та стрес, як наслідок, спостерігається збільшення кількості випадків захворювань нервової системи. Встановлено, що частіше діагностуються погіршення когнітивних функцій, тому є потреба в належній раціональній фармакотерапії. Когнітивні порушення наявні у майже 30% хворих із постковідним синдромом та у 70% пацієнтів у перші 6 місяців після перенесеного інсульту. Для відновлення та поліпшення когнітивних функцій все частіше використовують ноотропні препарати. Метою нашого дослідження було вивчення асортименту лікарських засобів АТС-групи N06B X «Різні психостимулювальні та ноотропні засоби», які представлені на фармацевтичному ринку України станом на лютий 2024 р. для формування у військовий час необхідних пропозицій вітчизняних та іноземних лікарських засобів, оптимізації забезпечення потреб хворих із когнітивними порушеннями та актуальності розроблення вітчизняними виробниками нових препаратів. З метою виконання маркетингового дослідження було використано аналітичний огляд інформаційних джерел про зареєстровані на ринку України лікарські засоби референтної групи (психостимулювальні та ноотропні засоби): Державного реєстру лікарських засобів, Компендіуму, інструкції про застосування лікарських засобів. Методи нашого дослідження - інформаційного пошуку, узагальнення, маркетингових досліджень, графічні та математико-статистичні методи. Результати аналізу АТС-групи N06B X «Різні психостимулювальні та ноотропні засоби» показали, що на сучасному фармацевтичному ринку України зареєстровано 17 активних фармацевтичних інгредієнтів, які представлено 156 торговими найменуваннями. Нами проведено дослідження асортименту лікарських засобів АТС-групи N06B X «Різні пси- хостимулювальні та ноотропні засоби» залежно від країни-виробника. Встановлено, що препарати цієї групи представлено 12 країнами. Аналіз номенклатури на фармацевтичному ринку України показав, що 95 торгових найменувань виробляється 24 українськими виробниками, 61 - 20 іноземними виробниками. З’ясовано, що препарати прамірацетаму та фенілпірацетаму представлено лише закордонними виробниками, що свідчить про необхідність впровадження на ринок нових лікарських засобів вітчизняного виробництва. У вивченому асортименті препаратів АТС-групи N06B X «Різні психостимулювальні та ноотроп- ні засоби» 90% від загальної кількості становлять монокомпонентні лікарські засоби. Найпоширенішими формами випуску препаратів цієї групи є розчини для ін’єкцій (40%) та таблетки (35%). Найбільша частка таких лікарських форм, як розчини для ін’єкцій та таблетки представлена препаратами цитоколіну та пірацетаму, що свідчить про високу потребу у таких лікарських формах цієї групи препаратів у лікуванні когнітивних порушень
The war in Ukraine causes people constant nervous tension and stress, as a result, there is an increase in the number of cases of diseases of the nervous system. It has been established that worsening of cognitive impairment is more often diagnosed, so there is a need for proper rational pharmacotherapy. The presence of cognitive impairment occurs in almost 30% of patients with post-COVID syndrome and in 70% of patients in the first 6 months after a stroke. Nootropic drugs are increasingly being used to restore and improve cognitive function. The aim of our research was to study the range of drugs of the ATC group N06B X «Various psychostimulants and nootropics», which are presented on the pharmaceutical market of Ukraine as of February 2024 for formation of needed offers of domestic and foreign drugs during wartime, optimization of meeting the needs of patients with cognitive impairment, and relevance of drugs development by domestic manufacturers. In order to conduct marketing research, an analytical review of information sources on the reference group of drugs registered on the Ukrainian market (psychostimulants and nootropics) was used: The State Register of Drugs, the Compendium, instructions for the use of drugs. The methods of our research were information search, generalization, marketing research, graphical and mathematical and statistical methods. The results of the analysis of the ATC of group N06B X «Various psychostimulants and nootropics» showed that 17 active pharmaceutical ingredients are registered in the modern pharmaceutical market of Ukraine, which are represented by 156 trade names (TN). We conducted a study of the range of drugs ATC of the N06B X group «Various psychostimulants and nootropics» depending on the country of manufacture. It has been established that the drugs of this group are represented by 12 countries. Analysis of the nomenclature in the pharmaceutical market of Ukraine showed that 95 TN are produced by 24 Ukrainian manufacturers, 61 TN - by 20 foreign manufacturers. It was found that pramiracetam and phenylpiracetam preparations are represented only by foreign manufacturers, which indicates the need to introduce to the market new drugs of domestic production. In the studied assortment of drugs of the reference group, 90% of the total number are monocomponent drugs. The most common forms of drugs in this group are solutions for injection (40%) and tablets (35). The largest share of such dosage forms as solutions for injection and tablets is represented by cytocoline and piracetam preparations, which indicates a high need for such dosage forms of this group of drugs in the treatment of cognitive impairment. The results of the study may be relevant in the formation of the necessary assortment of drugs in pharmacies to meet the needs of patients with cognitive impairments
Дод.точки доступу:
Максимович, Н. М.
Заліська, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефективність та безпека Церебролізину після неефективної реканалізації у пацієнтів із тяжким інсультом [Текст] / Z. Poljakovica [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 12-19. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Церебролізин

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Золотим стандартом лікування гострого інсульту є реканалізаційна терапія. Однак відновлення прохідності закупореної кровоносної судини іноді не дає очікуваного клінічного результату або призводить до геморагічних ускладнень. Оскільки нейрозапалення та нейротоксичність відіграють важливу роль у патофізіології інсульту, у збереженні тканини мозку після неефективної реканалізації можуть допомогти нейропротекторні препарати. Матеріали та методи. Після проведення реканалізації та не пізніше ніж через 24 години після появи симптомів пацієнти з початковим показником NIHSS 8 були розподілені у досліджувану та контрольну групи. Досліджувана група як додаткову терапію отримувала внутрішньовенно Церебролізин. Первинною метою була оцінка клінічної ефективності Церебролізину. Вторинною — дослідити його вплив на геморагічну трансформацію та підтвердити профіль його безпеки. Результати. Вихідні характеристики пацієнтів не продемонстрували вірогідних відмінностей між двома групами. Не вдалося виявити різниці між двома групами за шкалою mRS, хоча в групі застосування Церебролізину була наявна перевага над контрольною групою. Ми виявили статистично вірогідну різницю щодо геморагічної трансформації та рівня смертності на користь групи Церебролізину. Мультимодальний нейротрофічний засіб Церебролізин впливає на пізні наслідки реперфузійного синдрому. Його вплив на зменшення нейрозапалення, підвищення життєздатності нейрональних клітин і нейрогенезу, а також стабілізуючий ефект на гематоенцефалічний бар’єр свідчать про захисну дію на нервово-судинну одиницю, навіть якщо реканалізація не відбувається. Підтверджено відмінний профіль безпеки Церебролізину. Висновки. Церебролізин як додаткова терапія є корисним і безпечним засобом для застосування у пацієнтів із гострим інсультом з точки зору зниження ризику геморагічних ускладнень після реканалізації
Дод.точки доступу:
Poljakovica, Z.
Supea, S.
Ljevak, J.
Starcevic, K.
Perica, I.
Blazevic, N.
Krbot-Skorica, M.
Jovanovic, I.
Ozretic, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль та вплив Церебролізину у лікуванні ішемічного інсульту [Текст] / D. F. Muresanu [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 53-65. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Церебролізин

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, патофизиология, реабилитация)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Інсульт залишається серйозною проблемою для здоров’я, від якої страждають мільйони людей в усьому світі. Він посідає друге місце у структурі причин смерті та третє серед причин інвалідності. У лікуванні гострого ішемічного інсульту відбулося багато змін. Незважаючи на те, що інноваційні концепції нейропротекції та нейровідновлення були активно вивчені у великій кількості клінічних досліджень у минулому, є лише кілька досліджень, що підвищили кількість багатообіцяючих результатів щодо багатовимірної конструкції захисту та реабілітації мозку. Що стосується фармакологічної терапії з доведеною перевагою в постішемічному періоді, препарати з нейровідновними властивостями вважаються ефективними як у гострій, так і в хронічній фазах інсульту. Одним із важливих прикладів є Церебролізин, комбінація амінокислот і пептидів, що імітує біологічні функції нейротрофічних факторів і, як було продемонстровано, покращує результати після ішемічного інсульту, зберігаючи обнадійливий профіль безпеки. Мета цієї статті полягає в огляді ролі та впливу Церебролізину в лікуванні ішемічного інсульту щодо різних аспектів, від його комплексного, мультимодального та плейотропного механізму дії до ефективності та безпеки, а також економічної доцільності його використання
Дод.точки доступу:
Muresanu, D. F.
Livint Popa, Livia
Chira, D.
Daabala, V.
Hapca, E.
Vlad, I.
Vacaras, V.
Popescu, Bogdan Ovidiu
Chereches, R.
Strilciuc, St.
Brainin, M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Безпека Церебролізину для нейровідновлення після гострого ішемічного інсульту: систематичний огляд і метааналіз дванадцяти рандомізованих контрольованих досліджень [Текст] / St. Strilciuc [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 5. - С. 9-18. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Церебролізин

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, реабилитация)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Ми провели систематичний пошук і метааналіз доступної літератури з метою визначення профілю безпеки Церебролізину при гострому ішемічному інсульті, заповнивши наявні інформаційні прогалини щодо безпеки й суперечливих результатів. Ми здійснили пошук у базах даних EMBASE, PubMed і кокранівських систематичних оглядів і клінічних досліджень, проведених до кінця 2021 року. Збір і аналіз даних проводилися за допомогою методів, описаних у кокранівському посібнику для систематичних оглядів втручань. Усі результати щодо безпеки були проаналізовані на основі співвідношення ризиків (RR) і їх 95% довірчих інтервалів. Метааналіз об’єднав 2202 пацієнтів з дванадцяти рандомізованих клінічних досліджень. Було встановлено статистично невірогідні (p 0,05) відмінності між Церебролізином і плацебо в основному й підгруповому аналізі. Найнижча частота серйозних побічних подій порівняно з плацебо спостерігалася у разі використання найвищої дози Церебролізину (50 мл), що свідчить про помірне зниження (RR = 0,6). Ми спостерігали тенденцію до переваги високих доз Церебролізину щодо виникнення серйозних побічних подій при лікуванні ішемічного інсульту середнього й тяжкого ступеня, що свідчить про певну дію препарату проти побічних подій. Цей комплексний метааналіз безпеки підтверджує профіль безпеки для пацієнтів, які отримували Церебролізин після гострого ішемічного інсульту, порівняно з плацебо
Дод.точки доступу:
Strilciuc, St.
Vecsei, L.
Boering, D.
Praznikar, A.
Kaut, O.
Riederer, P.
Battistin, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження CARS та інші вагомі докази ефективності Церебролізину в постінсультній реабілітації: думка експертів [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 80-83

Рубрики: Церебролізин

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, реабилитация, эпидемиология)
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION (методы)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Ще у 2004 році Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) назвала інсульт глобальною епідемією. І незважаючи на заходи, спрямовані на зниження частоти серцево-судинних захворювань і смертності від інсульту, тягар хвороби залишається високим. Проблемою є не лише вражаючі показники смертності. Сьогодні інсульт є провідною причиною інвалідності у світі (Всесвітня організація боротьби з інсультом (WSO), 2019)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Жердьова, Н. М.
    Когнітивні порушення у хворих на цукровий діабет в умовах COVID-19 [Текст] / Н. М. Жердьова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 88-92. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Фенібут

   Максібрен

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология)
КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT (лекарственная терапия, этиология)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: У даному огляді висвітлюється стан когнітивних функцій у хворих на метаболічний синдром, цукровий діабет на етапі виявлення основного захворювання й після перенесеного COVID-19. Пояснюються основні ланки патогенезу когнітивної дисфункції у хворих на цукровий діабет і за даними попередніх досліджень SARS-CoV-1 і MERS-CoV з’ясовуються можливі механізми порушення когнітивних функцій у хворих, інфікованих COVID-19. Запропоновані методи корекції когнітивних порушень із застосуванням сучасних ноотропів, таких як фенібут
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Церебролізин після черепно-мозкової травми середнього і тяжкого ступеня: проспективний метааналіз серії досліджень CAPTAIN [Текст] / Johannes C. Vester [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 15-26. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Церебролізин

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (лекарственная терапия, патофизиология)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (использование)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: У даному проспективному метааналізі узагальнені результати серії досліджень CAPTAIN з оцінки ефектів Церебролізину, що призначався на додаток до стандартної терапії, у випадку черепно-мозкової травми (ЧМТ) середнього і тяжкого ступеня. Матеріали та методи. Дослідження включало дві фази IIIb/IV проспективних рандомізованих подвійних сліпих плацебо-контрольованих клінічних досліджень. Пацієнти, які були відібрані для участі в дослідженні й мали за шкалою коми Глазго (ШКГ) показник від 6 до 12, на додаток до стандартної терапії отримували досліджуваний препарат (50 мл Церебролізину або фізіологічного сольового розчину на добу протягом десяти днів, а потім два додаткових цикли лікування по 10 мл на добу протягом 10 днів). Метааналіз включав первинні критерії ефективності на 90, 30 й 10-ту добу після ЧМТ з апріорі упорядкованими гіпотезами на основі багатоваріантних, спрямованих тестів. Результати. Метааналіз включав 185 пацієнтів (середній показник за ШКГ = 10,3, середній вік = 45,3 і середній показник прогнозного ризику = 2,8). Первинна кінцева точка, багатовимірний ансамбль результатів оцінки за функціональними й нейропсихологічними шкалами, вказував на ефект «від малого до середнього» на користь Церебролізину, статистично вірогідний на 30-й і 90-й день (30-й день: MWcombined = 0,60; 95% ДІ від 0,52 до 0,66; p = 0,0156; SMD = 0,31; OR = 1,69; 90-й день: MWcombined = 0,60; 95% ДІ від 0,52 до 0,68, p = 0,0146; SMD = 0,34; OR = 1,77). Обидві групи продемонстрували порівнянні профілі безпеки й переносимості. Обговорення. Метааналіз досліджень CAPTAIN підтверджує безпеку й ефективність Церебролізину після середньої і тяжкої ЧМТ, відкриваючи новий горизонт щодо нейровідновлення. Слід розглянути питання про включення Церебролізину в існуючі рекомендації після ретельного перегляду міжнародних критеріїв
Дод.точки доступу:
Vester, Johannes C.
Buzoianu, Anca D.
Florian, Stefan I.
Homberg, Volker
Kim, Se-Hyuk
Lee, Tatia M. C.
Matula, Christian
Wai Sang, Poon
Sandesc, Dorel
von Steinbuchel, Nicole
Strilciuc, Stefan
Vos Pieter E.
von Wild Klaus
Muresanu, Dafin

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ ассортимента и экономической доступности ноотропных препаратов [Текст] / О. Я. Мищенко [и др.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Том 7, № 1. - С. 80-85

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (снабжение и распределение, экономика)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
Дод.точки доступу:
Мищенко, О. Я.
Палагина, Н. Ю.
Халеева, Е. Л.
Грешко, Ю. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бурлака, Б. С.
Використання методів машинного навчання в розробленні назальних лікарських форм церебропротективної дії [Текст] / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 232-238

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Для ресурсозбереження активних фармацевтичних інгредієнтів і допоміжних речовин на ранніх етапах дослідження під час планування експерименту доцільно використати знання щодо прогнозованих та експериментальних фізико-хімічних властивостей, що перебувають у різних агрегаційних базах даних. Знайдена інформація дає можливість скоротити час на розроблення складу та опрацювання технології. Але різноманіття характеристик активних сполук і допоміжних речовин не завжди наведене в названих сервісах. Останнім часом моделі машинного навчання, що дають можливість отримувати прогнозування з високою ймовірністю, широко застосовують у різних наукових напрямах. Отже, актуальним і перспективним є опрацювання моделей машинного навчання для прогнозу наявності фармацевтичних несумісностей у рецептурі назальних лікарських форм. Мета роботи – опрацювання моделей машинного навчання для in silico прогнозу раціонального складу назальних лікарських форм церебропротективної дії. Матеріали та методи. Як матеріал використовували датасет, що містив дані щодо сполук (діючих і допоміжних) і ознаки щодо наявності або відсутності взаємодії (фармацевтичної несумісності). Наповнення датасету для навчання (training datasets) здійснювали шляхом контент-аналізу даних бібліотеки PubMed (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) у ручному режимі за ключовими словами («pharmaceutical incompatibilites», «physico-chemical compatibility», «incompatible excipients») за останні 10 років. Обсяг датасету, що одержали, – 1185 рядків. Використали набір методів бінарної класифікації машинного навчання (pycaret.org) із застосуванням мови програмування python 3.8 (python.org) у середовищі управління пакетами miniconda (conda.io). Програмування пайплайну (pipeline) здійснили за допомогою пакета jupyter notebook (jupyter.org). Генерацію ознак сполук MACCS (Molecular ACCess System keys) у навчальному датасеті виконали за допомогою пакета RDKit (rdkit.org). Специфікації спрощеного наведення молекул у рядку введення (SMILES) в автоматичному режимі шукали за допомогою сервісу PubChem (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov). Результати. У результаті дослідження обрали дві перспективні моделі машинного навчання бінарної класифікації, якість роботи яких перевіряли на датасеті для перевірки. Статистичне оцінювання обраних моделей свідчить про високу ймовірність in silico прогнозу щодо наявності або відсутності фармацевтичних несумісностей під час розроблення назальних рецептур церебропротективних лікарських форм і розміщення на вебсервері експертної системи ExpSys Nasalia (nasalia.zsmu.zp.ua) в розділі розрахунки. Висновки. Опрацювали моделі машинного навчання для in silico прогнозу раціонального складу назальних лікарських форм церебропротективної дії. Підтвердження якості прогнозу фармацевтичних несумісностей із використанням опрацьованих моделей виконали на датасеті для перевірки. Отримали статистичні показники моделей tree_blender (AUC 0.9521, F1 0.9747, MCC 0.9094), boost_blender (AUC 0.9593, F1 0.9821, MCC 0.9352). Використання моделей машинного навчання у фармацевтичній розробці сприятиме ресурсозбереженню та оптимізації складу рецептури.
Дод.точки доступу:
Бєленічев, І. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Рекомендації з фармакологічної підтримки ранньої моторної реабілітації після гострого ішемічного інсульту Європейської академії неврології і Європейської федерації нейрореабілітаційних товариств [Текст] / B. Ettore [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 63-77. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Церебролізин

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, реабилитация)
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION (методы)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Анотація: Рання фармакологічна підтримка нейрореабілітації після інсульту вивчалася в різних клінічних дослідженнях, які мали змішані результати й викликали багато питань у лікарів-практиків щодо покращення результатів у пацієнта. Метою цих рекомендацій, що ґрунтуються на доказах, є підтримка прийняття клінічних рішень медичними працівниками, які беруть участь у заходах з відновлення пацієнтів після інсульту. Методи. Ці рекомендації були розроблені з використанням градації оцінки, розробки й оцінювання рекомендацій (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation, GRADE). Був проведений пошук у PubMed, Cochrane Library та Embase (з моменту створення кожної з цих баз даних до червня 2018 року включно) щодо наявності досліджень фармакологічних втручань для реабілітації після інсульту, розпочатих у перші 7 днів (включно) після інсульту, які проводились разом із нейрореабілітацією. Був проведений аналіз чутливості визначених втручань з метою врахування результатів останніх досліджень (з кінця пошуку до лютого 2020 року). Результати. Після скринінгу 17 969 унікальних записів у базі даних (з 57 001 оригінального результату запиту) було проведено їх метааналіз. Церебролізин (30 мл/добу внутрішньовенно, мінімум 10 днів) і циталопрам (20 мг/добу перорально) рекомендуються для клінічного застосування під час ранньої нейрореабілітації після гострого ішемічного інсульту. Не рекомендується застосовувати для ранньої нейрореабілітації амфетамін (5, 10 мг/добу перорально), циталопрам (10 мг/добу перорально), декстроамфетамін (10 мг/добу перорально), Di-Huang-Yi-Zhi (2 × 18 г/добу перорально), флуоксетин (20 мг/добу перорально), літій (2 × 300 мг/добу перорально), MLC601 (3 × 400 мг/добу перорально), інгібітор 5-фосфодіестерази PF-03049423 (6 мг/добу перорально). Відсутні рекомендації за чи проти для селегіліну (5 мг/добу перорально). Виявлено проблеми з безпекою і переносимістю амфетаміну, декстроамфетаміну, флуоксетину й літію. Висновки. Ці рекомендації надають клініцистам інформацію щодо наявної фармакологічної підтримки при втручанні з метою нейровідновлення після гострого ішемічного інсульту. Оновлення цього матеріалу потенційно дасть відповідь на наявні питання, покращить поточні рекомендації і, сподіваємось, розширить терапевтичні можливості для пацієнтів, які вижили після інсульту
Дод.точки доступу:
Ettore, B.
Binder, H.
Birle, C.
Bornstein, N.
Diserens, K.
Groppa, S.
Homberg, Volker
Lisnic, Vitalie
Pugliatti, Maura
Randall, Gary
Saltuari, Leopold

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)