Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Нуклеиновой кислоты амплификации методы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федоров С. Н., Белогубова Е. В., Гуляев А. В.
Назва : Клонирование амплифицированных нуклеотидных последовательностей ДНК члена семьи с высоким риском возникновения рака желудка
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 1998. - Т. 44, № 1. - С. 30-32 (Шифр ВР55/1998/44/1)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фриго Н. В., Полевщикова С. А., Волков И. А., Шаталова А. Ю., Рахматулина М. Р., Соломка В. С.
Назва : Современные методы идентификации возбудителя гонококковой инфекции (обзор литературы)
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 3. - С. 45-51 (Шифр ВР32/2011/3)
Предметні рубрики: Гонорея-- диагн
Гонококки-- выдел
Нуклеиновой кислоты амплификации методы
Микроскопия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Данкевич Л. А., Захарова О. М., Мельничук М. Д., Воцелко С. К., Патика В. П.
Назва : REP-ПЛР аналіз збудників бактеріальних хвороб ріпаку
Місце публікування : Мікробіологічний журнал: Наук. журн./ НАН України, Ін-т мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного, Національний аграрний ун-т, Нац.аграр.ун-т . - Київ, 2014. - № 4. - С. 17-25 (Шифр МУ14/2014/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КРЕСТОЦВЕТНЫЕ -- BRASSICACEAE
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Liu Yonggang, Chen Hongyu
Назва : A colon cancer related gene-MLH1, significantly affecting the pig litter size
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 2. - С. 91-92 (Шифр ЦУ1/2018/52/2)
MeSH-головна: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
СВИНЬИ -- SWINE
Анотація: Гомолог MutL 1, асоційований з раком товстої кишки неполіпозного типу 2 (MLH1), – це пухлиноасоційований ген. У цьому дослідженні проведено клонування повнорозмірної послідовності кДНК гена MLH1 свиней за допомогою швидкої ампліфікації кінців кДНК (метод RACE). Ген MLH1 свиней кодує білок, що містить 757 амінокислот і має високий рівень гомології до MLH1 п’яти видів: чіру (96 %), овець (95 %), великої рогатої худоби (93 %), південних білих носорогів (92 %) та кіз (92 %). Цей новий ген свиней зареєстровано за GeneID:100337665. Філогенетичний аналіз виявив, що ген MLH1 свиней має тісний генетичний зв’язок з геном MLH1 південного білого носорога. Використання ПЦРПДРФ з HhaI дозволило виявити заміну GU373696:c.395 G A гена MLH1 свиней. Вісім порід свиней продемонстрували очевидні відмінності генотипів та частоти алелів у цьому локусі мутації. Нами оцінено зв’язок між цим однонуклеотидним поліформізмом (SNP) та розміром приплоду у популяціях свиней порід Велика біла (n = 200) та Ландрас (n = 200). Згідно з результатами цей поліморфічний локус суттєво пов’язаний з розміром приплоду у всіх випадках народжуваності свиней обох порід (P 0,01). Таким чином, MLH1 – це ген, який також пов’язаний з репродуктивністю
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гармаш О. В., Рябоконь Э. М.
Назва : Доцільність дослідження однонуклеотидних поліморфізмів генів ESR1 [rs2234693], CYP19A1 [rs2414096] та IL10 [rs1800896] як можливих маркерів ризику розвитку зубощелепних порушень в осіб, які народилися макросомами
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2020. - Том 17, N 1. - С. 37-45 (Шифр ПУ40/2020/17/1)
MeSH-головна: ПЛОДА МАКРОСОМИЯ -- FETAL MACROSOMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СТОМАТОГНАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- STOMATOGNATHIC DISEASES
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
Анотація: Наведено аналіз впливу поліморфних варіантів CYP19A1 [rs2414096, rs936306], ESR1 [rs2234693, rs9340799], RANKL [rs9594738, rs9594759], IL1 [rs1143627], IL6 [rs1800796] та IL10 [rs1800896] генів на формування порушень зубощелепної системи в осіб, які народжені макросомами. Мета роботи – дослідити вплив поліморфних варіантів CYP19A1 [rs2414096, rs936306], ESR1 [rs2234693, rs9340799], RANKL [rs9594738, rs9594759], IL1 [rs1143627], IL6 [rs1800796] та IL10 [rs1800896] генів на розвиток зубощелепних порушень в осіб популяції Харківської та прилеглих областей, які народилися макросомами. Матеріали та методи. У багатоступеневе дослідження залучили 161 особу (144 особи – макросоми при народженні, 17 осіб, які народились нормосомами). Учасників дослідження поділили на групи за значенням їхнього дентального естетичного індексу (DAI), який характеризує тяжкість зубощелепних порушень і визначає потреби в ортодонтичному лікуванні. Результати. Помірні порушення прикусу (значення DAI 26–30 балів) в обстежених були асоційовані з варіантами генів ESR1 ([rs 2234693], наддомінантна модель успадкування), CYP19A1 ([rs2414096], адитивна, домінантна та мультиплікативна моделі успадкування) та IL10 ([rs1800896], наддомінантна модель успадкування). Поліморфізм гена IL10 [rs1800896] значущо пов’язаний із розвитком і помірних, і суттєвих порушень прикусу (наддомінантна модель успадкування). Протекція від істотних порушень прикусу (значення DAI 31–35 балів) асоційована з варіантом гена IL10 ([rs1800896], наддомінантна модель успадкування). За наявності гетерозиготного генотипу GA ризик розвитку порушень зменшувався у 6,7 раза. Аналіз варіантів генів ESR1 [rs 2234693], CYP19A1 [rs2414096] та IL10 [rs1800896], виконаний у дитячому віці, може бути основою для виявлення осіб групи ризику щодо формування порушень стоматогнатичної системи, а також для розроблення персоналізованих профілактичних заходів. Висновки. В осіб, які народилися макросомами, виявлена залежність стану стоматогнатичної системи від варіантів генів CYP19A1: A G [rs2414096], ESR1: -397 T C [PvuII], IL10: -1082 G A [rs1800896].
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ishchenko I. M., Nedosekov V. V., Ishchenko V. D., Kepple O. Yu., Tkachenko V. V., Tkachenko T. A., Midyk S. V., Nemova T. V., Melnychuk S. D., Spyrydonov V. G., Ushkalov V. O.
Назва : Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 3. - С. 56-65 (Шифр МУ14/2021/83/3)
MeSH-головна: КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES
ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
Анотація: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)