Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Обмена веществ врожденные нарушения<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-18 
1.

Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу/Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. -К., 2018,N N 1.-С.125-132
2.

Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 3.-С.40-46
3.

Тыльки-Шиманьска А. Врожденные метаболические болезни - возможности лечения/А. Тыльки-Шиманьска, Б. Чарторыська // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 10.-С.2-9
4.

Гіпогонадизм як фактор ризику метаболічного синдрому у хворих на герміногенні пухлини яєчка після лікування/А. В. Сакало [та ін.] // Здоров’я чоловіка, 2022,N N 1/2.-С.22-26
5.

Логвинова О. Л. Легочный интерстициальный гликогеноз: самостоятельная нозологическая форма или морфологическое проявление спектра интерстициальных заболеваний легких у младенцев?/О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь // Здоровье ребёнка, 2018,N N 6.-С.62-64
6.

Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 3.-С.42-49
7.

Оптимізація діагностики спадкових хвороб обміну речовин при позитивних результатах розширеного неонатального скринінгу/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 2.-С.19-28
8.

Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера—Вилли у детей/Н. Н. Волеводз [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.24-31
9.

Особливості розширеного скринінгу на спадкові хвороби обміну речовин у передчасно народжених дітей/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2021. т.Т. 11,N № 3.-С.5-16
10.

Полиморфизм гена лактазы у детей с атопическими заболеваниями/В. М. Делягин [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2008. т.Т. 87,N № 4.-С.15-17
 1-10    11-18 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)