Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Обмена веществ врожденные нарушения<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-18 
1.

Тыльки-Шиманьска А. Врожденные метаболические болезни - возможности лечения/А. Тыльки-Шиманьска, Б. Чарторыська // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 10.-С.2-9
2.

Полиморфизм гена лактазы у детей с атопическими заболеваниями/В. М. Делягин [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2008. т.Т. 87,N № 4.-С.15-17
3.

Случай острой формы тирозинемии 1-го типа у новорожденного ребенка/Т. В. Сорокина, Т. Е. Серебреникова, Г. В. Байдакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2008. т.Т. 87,N № 4.-С.148-150
4.

Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 3.-С.42-49
5.

Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера—Вилли у детей/Н. Н. Волеводз [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.24-31
6.

Синдром гиперорнитинемии, гипераммониемии, гомоцитруллинурии (клиническое наблюдение)/Е . Я. Гречанина [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2014. т.Т. 6,N № 2.-С.10-15
7.

Мавропуло Т.К. Уроджені порушення метаболізму у новонароджених- необхідність скринінгу/Т. К. Мавропуло // Сімейна медицина, 2014,N № 6.-С.147-152
8.

Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу/Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. -К., 2018,N N 1.-С.125-132
9.

Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 3.-С.40-46
10.

Практичні кроки щодо удосконалення діагностики спадкових хвороб обміну речовин у новонароджених та дітей старшого віку в Україні/Ю. Г. Антіпкін [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2019. т.Т. 9,N № 1.-С.5-15
 1-10    11-18 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)