Пошуковий запит: (<.>S=Обмена веществ врожденные нарушения<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18 |
1.
| Тыльки-Шиманьска А. Врожденные метаболические болезни - возможности лечения/А. Тыльки-Шиманьска, Б. Чарторыська // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 10.-С.2-9
|
2.
| Полиморфизм гена лактазы у детей с атопическими заболеваниями/В. М. Делягин [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2008. т.Т. 87,N № 4.-С.15-17
|
3.
| Случай острой формы тирозинемии 1-го типа у новорожденного ребенка/Т. В. Сорокина, Т. Е. Серебреникова, Г. В. Байдакова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2008. т.Т. 87,N № 4.-С.148-150
|
4.
| Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Т. 92,N № 3.-С.42-49
|
5.
| Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера—Вилли у детей/Н. Н. Волеводз [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.24-31
|
6.
| Синдром гиперорнитинемии, гипераммониемии, гомоцитруллинурии (клиническое наблюдение)/Е . Я. Гречанина [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2014. т.Т. 6,N № 2.-С.10-15
|
7.
| Мавропуло Т.К. Уроджені порушення метаболізму у новонароджених- необхідність скринінгу/Т. К. Мавропуло // Сімейна медицина, 2014,N № 6.-С.147-152
|
8.
| Без права на помилку: клінічний випадок глутарової ацидурії І типу/Л. Г. Кирилова [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. -К., 2018,N N 1.-С.125-132
|
9.
| Барвінська О. Ю. Висока частота перебудови с. 1528G>C у пацієнтів із України з дефіцитом довголанцюгової 3-гідроксиацил-КоА дегідрогенази/О. Ю. Барвінська, Н. В. Ольхович, Н. Г. Горовенко // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 3.-С.40-46
|
10.
| Практичні кроки щодо удосконалення діагностики спадкових хвороб обміну речовин у новонароджених та дітей старшого віку в Україні/Ю. Г. Антіпкін [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2019. т.Т. 9,N № 1.-С.5-15
|
11.
| Дзяк Л. А. Терапевтические возможности коррекции нейропсихологических нарушений в восстановительный период после инсульта/Л. А. Дзяк // НейроNEWS, 2020,N № 2.-С.22-26
|
12.
| Сучасні підходи до діагностики та лікування гострих метаболічних декомпенсованих станів у новонароджених зі спадковими хворобами обміну/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2019. т.Т. 9,N № 3.-С.64-73
|
13.
| Оптимізація діагностики спадкових хвороб обміну речовин при позитивних результатах розширеного неонатального скринінгу/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 2.-С.19-28
|
14.
| Якість сухих плям крові - невід’ємна складова хвороб обміну речовин/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 4.-С.77-86
|
15.
| Протоколи діагностики та лікування: вроджені порушення метаболізму/diagnosis and treatment protocols: congenital metabolic disorders // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2021. т.Т. 11,N № 1.-С.77-95
|
16.
| Особливості розширеного скринінгу на спадкові хвороби обміну речовин у передчасно народжених дітей/Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2021. т.Т. 11,N № 3.-С.5-16
|
17.
| Гіпогонадизм як фактор ризику метаболічного синдрому у хворих на герміногенні пухлини яєчка після лікування/А. В. Сакало [та ін.] // Здоров’я чоловіка, 2022,N N 1/2.-С.22-26
|
18.
| Логвинова О. Л. Легочный интерстициальный гликогеноз: самостоятельная нозологическая форма или морфологическое проявление спектра интерстициальных заболеваний легких у младенцев?/О. Л. Логвинова, М. А. Гончарь // Здоровье ребёнка, 2018,N N 6.-С.62-64
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція