Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (67)

Рідкісні видання (30)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Обмен веществ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 182
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Modern aspects of pharmacogenetics: from theory to practice in perinatology and pediatrics [Текст] = Сучасні аспекти фармакогенетики: від теорії до практики в перинатології та педіатрії / O. O. Skavinska [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 141-149. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (тенденции)
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL (тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (генетика, физиология)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN (психология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, статистика, тенденции)
Анотація: Pharmacogenetic testing (PT) is a modern tool in the doctor’s practice, which allows to make the right clinical decision in difficult cases, when the expected result of medical measures is not achieved. It is clear that certain metabolic processes in the human body, as well as a number of diseases, are genetically programmed. Therefore, despite the large number of unexplained mechanisms of individual response to drugs, genetic testing occupies one of the leading positions among methods of selecting drug therapy in complex clinical cases. However, the successful implementation of this promising method must overcome a number of obstacles, including limited evidence of effectiveness, ethical, legal, and social factors. The purpose of this review is to highlight modern concepts and practical aspects of the use of PT. The article addresses the problem of expanding the indications for PT when it is not limited to preventive use only. PT allows to identify drugs associated with an increased risk of causing side effects, with a narrow therapeutic index, to reduce the number of drugs in treatment, to choose the dosage of the drug. A variety of PT platforms can be used in a physician’s office, which can be broadly divided into two categories - genotyping-based tests and sequencing-based tests. Depending on the gene being tested, different algorithms can be used to generate results. Some gene variants can be described in terms of metabolic activity or general function, while others can only be described as present or absent. Results for gene variants can also be reported as normal, intermediate or low function for the corresponding gene. Pharmacogenetic clinical decision support systems (CDSS) are computer-based systems that assist healthcare providers in prescribing medications at the point of care. These systems provide physicians and other healthcare providers with appropriately filtered pharmacogenetic information, such as drug-gene interaction alerts or patient-specific treatment recommendations. A pharmacogenetic CDSS can either be integrated into a local hospital information system or used as a stand-alone application such as a web service or mobile application. Pharmacogenetics can increase the quantity and quality of information available to pregnant women and their physicians about medication use during pregnancy. Implementation of PT recommendations into routine pediatric practice requires carefully coordinated strategies at the national, regional, and health system levels. To date, pharmacogenetics provides mosaic information on the association between response to drug therapy and genetic background. It is expected that the next step will be a study in a larger group ofparticipants to investigate the contribution of epigenetic factors and to provide clinical recommendations for adjusting or selecting therapy based on the personal characteristics of the patient
Фармакогенетичне тестування (ФТ) - сучасний інструмент у практиці лікаря, який робить можливим прийняття правильного клінічного рішення у складних випадках при відсутності очікуваного результату від вжитих лікувальних заходів. Зрозуміло, що так само, як цілий ряд захворювань, запрограмованими генетично є і певні метаболічні процеси людського організму. Тому, незважаючи на велику кількість нез’ясованих механізмів індивідуальної реакції на лікарські засоби, генетичне тестування займає одну з провідних позицій серед методів підбору медикаментозної терапії у складних клінічних випадках. Проте для успішного впровадження цього перспективного методу необхідно подолати цілу низку перешкод, серед яких - лімітованість доказів ефективності, етичні, юридичні і соціальні фактори. Метою даного огляду є висвітлення сучасних концепцій та практичних аспектів використання ФТ. У статті розглянута проблематика розширення показань до ФТ, коли воно не обмежується лише превентивним застосуванням. ФТ дозволяє ідентифікувати препарати з підвищеним ризиком спричинення побічних ефектів, визначити ліки з вузьким терапевтичним індексом, зменшити кількість лікарських засобів при лікуванні, підібрати дозування препарату. У практиці лікаря можуть використовуватися різноманітні платформи ФТ, які, в основному, можна поділити на дві категорії - тести на основі генотипування та секвенування. В залежності від того, який ген тестується, можуть бути використані різні алгоритми побудови результатів. Деякі варіанти генів можна описати з точки зору метаболічної активності, деякі - за їхньою загальною функцією, а інші - лише як присутні або відсутні. Результати для варіантів генів також можна повідомити у вигляді нормальної, проміжної або низької функції відповідного гена. Фармакогенетичні клінічні системи підтримки прийняття рішень (Pharmacogenetic Clinical Decision Support Systems, CDSS) - це комп’ютерні системи, які допомагають постачальникам медичних послуг призначати ліки на місці надання медичної допомоги. Ці системи надають лікарям та іншим постачальникам медичних послуг належним чином відфільтровану фармакогенетичну інформацію, таку як попередження про взаємодію варіантів генів з ліками або рекомендації щодо лікування для конкретного пацієнта. Фармакогенетичну CDSS можна або інтегрувати в локальну лікарняну інформаційну систему, або використовувати як окрему програму, таку як веб- сервіс або мобільний додаток. Фармакогенетика може збільшити кількість та якість інформації, доступної вагітним жінкам та їхнім лікарям про застосування лікарських засобів під час вагітності. Впровадження рекомендацій з ФТ в рутинну педіатричну практику вимагає ретельно скоординованих стратегій на національному, регіональному рівнях і в медичних установах. Поки що фармакогенетика надає мозаїчну інформацію, пов’язану з асоціацією між відповіддю на медикаментозну терапію залежно від генетичного фону. Очікується, що наступним етапом буде дослідження на більшій групі учасників, вивчення внеску епігенетичних факторів, і надання клінічних рекомендацій для коригування або вибору терапії на основі особистих характеристик пацієнта
Дод.точки доступу:
Skavinska, O. O.
Cherniavska, Yu. I.
Fishchuk, L. Ye.
Pokhylko, V. I.
Yevseienkova, O. H.
Rossokha, Z. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткач, С. М.
Сучасні погляди на метаболізм та біологічні ефекти вітаміну D [Текст] / С. М. Ткач, В. І. Паньків, І. В. Паньків // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 30-38. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Вітамін D є стероїдним гормоном, який відіграє вирішальну роль у підтримці нормального стану кісток і гомеостазі кальцію. Останніми роками вітамін D став гарячою темою ендокринологічних досліджень, багато в чому через пандемію COVID-19 та ймовірну кореляцію між гіповітамінозом D та високим ризиком хронічних захворювань легень і пов’язаної з ними смертності. Останніми дослідженнями встановлено, що вітамін D демонструє складний багатоступеневий метаболізм і діє як гормон на багато позаскелетних мішеней. У поданому огляді розглянуто деякі нові інтригуючі і все ще не до кінця прояснені аспекти метаболізму вітаміну D, такі як нові концепції регуляції ферментів, нові плейотропні ефекти активації рецепторів вітаміну D (VDR) та епігенетичні ефекти. Детально розглянуто механізми синтезу вітаміну D у шкірі, його метаболізм у системі печінкового цитохрому Р450, катаболізм, метаболіти та транспорт, генний контроль та епігенетичну модуляцію. Окрім загальновідомої ролі вітаміну D у метаболізмі кальцію та кісток, йому властиві багато плейотропних позаскелетних ефектів, зокрема потужний вплив на імунну систему, серцево-судинну систему, жирову тканину та метаболізм глюкози/ліпідів, м’язи тощо. Останні дослідження показали зв’язок між низькими рівнями вітаміну D і майже всіма аспектами метаболічного синдрому, а саме із цукровим діабетом 2-го типу, порушенням глікемії натще, артеріальною гіпертензією, дисліпідемією, ожирінням та інсулінорезистентністю. Декілька досліджень були зосереджені на ролі вітаміну D в біології жирової тканини. Зокрема, показана негативна кореляція між вітаміном D і лептином або резистином, а також зворотна кореляція з адипонектином. Недавні дослідження на мишах з дефіцитом вітаміну D показали порушення секреції стимульованого глюкозою інсуліну острівцями підшлункової залози. В експериментальних дослідженнях показано, що VDR експресуються лініями ракових клітин. Передбачається, що вітамін D відіграє роль у патогенезі та прогресуванні раку, а аналоги вітаміну D здатні уповільнювати прогресування раку та розвиток метастазів. Зроблено висновок, що вітамін D є молекулою з кількома видами впливу (ендокринними, паракринними та автокринними) на безліч тканин і органів, крім підтримки гомеостазу скелета. Дослідження у цій галузі, що ставлять на меті прояснення плейотропності багатьох ефектів вітаміну D та його метаболітів, продовжуються
Vitamin D is a steroid hormone that plays a crucial role in maintaining normal bone condition and calcium homeostasis. In recent years, vitamin D has become a hot topic of endocrinological research, largely Due to the COVID-19 pandemic and the likely correlation between hypovitaminosis D and a high risk of chronic lung disease and associated mortality. Recent studies have shown that vitamin D exhibits a complex multistage metabolism and acts as a hormone on many extracellular targets. This review examines some new intriguing and as yet unclear aspects of vitamin D metabolism, such as new concepts of enzyme regulation, new pleiotropic effects of vitamin D receptor activation (VDR), and epigenetic effects. The mechanisms of vitamin D synthesis in the skin, its metabolism in the hepatic cytochrome P450 system, catabolism, metabolites and transport, gene control and epigenetic modulation are considered in Detail. In addition to the well-known role of vitamin D in calcium and bone metabolism, it has many pleiotropic extraskeletal effects, including potent effects on the immune system, cardiovascular system, adipose tissue and glucose/lipid metabolism, muscle and more. Experimental studies have shown that VDRs are expressed by cancer cell lines. Recent studies have shown a link between low levels of vitamin D and almost all aspects of the metabolic syndrome, such as type 2 diabetes, fasting blood glucose, hypertension, dyslipidemia, obesity and insulin resistance. Several studies have focused on the role of vitamin D in adipose tissue biology. In particular, a negative correlation between vitamin D and leptin or resistin is shown, as well as an inverse correlation with adiponectin. Recent studies in vitamin D-deficient mice have shown impaired secretion of glucose-stimulated insulin by pancreatic islets. Vitamin D is thought to play a role in the pathogenesis and progression of cancer, and vitamin D analogues can slow cancer progression and metastasis. It is concluded that vitamin D is a molecule with several endocrine, paracrine and autocrine effects on many tissues and organs, in addition to maintaining skeletal homeostasis. Research in this area, which aims to clarify the pleiotropy of many effects of vitamin D and its metabolites, continues
Дод.точки доступу:
Паньків, В. І.
Паньків, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гуляр, С. О.
Відгук на монографію д. мед. н., проф. О. П. Мінцера, д. мед. н., проф. М. М. Потяженко, к. мед. н. доц. Г. В. Невойт: "Магнітоелектрохімічна теорія обміну речовин. Концептуалізація", том 1 (2021) [Текст] = Review of the monograph by the team of authors a.p. Mintser, M.M. Potyazhenko, G.V. Nevoit ”Magnetoelectrochemical theory of metabolism. Conceptualization”, volume (2021) / С. О. Гуляр // Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 81-83

MeSH-головна:
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (физиология)
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ФЕНОМЕНЫ -- ELECTROMAGNETIC PHENOMENA
МОНОГРАФИЯ -- MONOGRAPH
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Опубліковано відгук на монографію колективу авторів д.мед.н., проф. О.П. Мінцера, д.мед.н., проф. М.М. Потяженко, к.мед.н., доц. Г.В. Невойт «Магнітоелектрохімічна теорія обміну речовин. Концептуалізація». Том 1 (2021), який отримано від українського науковця-фізіолога професора, доктора медичних наук Сергія Олександровича Гуляра. Професор С.О. Гуляр є одним із українських фізіологів, що вивчав лікувальні впливи електромагнітних та магнітних полів на організм людини і є визнаним знавцем у цій науковій галузі. У наданому відгуку професор С.О. Гуляр висловив думку, що дана монографія має наукове і практичне значення для медицини, оскільки суттєво доповнює існуючу систему медичних знань. На думку професора С.О. Гуляра, ця наукова робота є однією із перших спроб узагальнення в єдиній логічній системі існуючих фундаментальних знань стосовно електромагнітної фізіології процесів життєдіяльності організму людини, у якій вперше з медично-фізіологічних позицій розглядаються медично-біологічні проблеми трансдисциплінарності і системного підходу, формуючи основу нового рівня сприйняття метаболічних процесів людського організму – квантового. Ознайомитися з електронною версією книги можна за посиланнями: http://repository.pdmu.edu.ua/bitstream/123456789/16848/1/MagnitoElectroC
Review of the monograph by the team of authors, MD, professor O.P. Mintser, MD, professor M.M. Potyazhenko, Candidate of Medical Sciences, associate professor G.V. Nevoit ”Magnetoelectrochemical theory of metabolism. Conceptualization. Volume 1” has been published. It was received from the Ukrainian scientist-physiologist, professor, Doctor of Medical Sciences Sergiy Olexandrovvch Gulyar. Professor S.O. Gulyar is one of the Ukrainian physiologists who studied the therapeutic effects of electromagnetic and magnetic fields on the human body, and he is a recognized expert in this scientific field. Professor S.A. Gulyar believes in this review that this monograph is of scientific and practical importance for medicine, since it significantly complements the existing system of medical knowledge. According to Professor S.A. Gular, this scientific work is one of the first attempts to generalize in a single logical system the existing fundamental knowledge regarding the electromagnetic physiology of the vital processes of the human body, medical and biological problems of transdisciplinarity and a systematic approach are considered for the first time in it, and this forms a new basis for understanding the human body - quantum. The e-book version can be found at the following links: http://repository.pdmu.edu.ua/bitstream/123456789/16848/1/MagnitoElectroChemicalTheoria_T1.pdf or http://surl.li/csjoj
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сечокам’яна хвороба. Як уникнути рецидиву? [Текст] // Фармацевт практик. - 2021. - № 1/2. - С. 20-21

Рубрики: Урохолум--тер прим

MeSH-головна:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, метаболизм, патофизиология, эпидемиология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH (статистика, тенденции)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Анотація: Сечокамʼяна хвороба – це патологія, що пов’язана із порушенням обміну речовин. В Україні вона посідає друге місце серед усіх урологічних захворювань. Найчастіше під удар потрапляють чоловіки працездатного віку (у 2-3 рази частіше ніж жінки). Щороку захворюваність на сечокам’яну хворобу підвищується
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Модель метаболічного віку людини [Текст] / А. В. Писарук [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 3. - С. 71-75

MeSH-головна:
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
СТАРЕНИЕ -- AGING
Анотація: При старінні розвиваються закономірні зміни метаболізму, перш за все, це зміни ліпідного та вуглеводного обміну. При прискореному старінні метаболічні порушення більш виражені, що веде до розвитку метаболічного синдрому. Мета роботи полягала в розробці методу розрахунку метаболічного віку за доступними клінічними тестами і оцінці темпу метаболічного старіння у людей з метаболічним синдромом. Матеріали і методи. Обстежено 283 практично здорових людей у віці від 20 до 80 років та 82 особи з метаболічним синдромом. Всім включеним у дослідження людям проводилося вимірювання антропометричних показників та біохімічних тестів. Формула розрахунку метаболічного віку отримана методом покрокової множинної регресії. Результати. Розрахунок метаболічного віку у здорових людей за отриманою нами формулою показав, що середня абсолютна помилка становить 6,01 року. У 20,5 % людей з метаболічним синдромом метаболічний вік перевищує хронологічний більше ніж на 10 років. У той же час в групі здорових людей частка таких людей склала лише 4,2 %. Висновки. Розроблений нами спосіб оцінки темпу метаболічного старіння має досить високу точність і може бути застосований для оцінки ризику розвитку метаболічного синдрому та іншої вікової патології
Дод.точки доступу:
Писарук, А. В.
Шатило, В. Б.
Антонюк-Щеглова, І. А.
Наскалова, С. С.
Мехова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Черпіта, В. О.
Визначення клінічних та метаболічних особливостей у жінок із цукровим діабетом 2 типу та остеоартрозом у пременопаузі та постменопаузі на тлі порушень метаболізму вісфатину [Текст] / В. О. Черпіта // Український терапевтичний журнал. - 2021. - N 4. - С. 29-34. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, метаболизм, осложнения)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (кровь, осложнения)
НИКОТИНАМИД-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (кровь, метаболизм)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ПРЕМЕНОПАУЗА -- PREMENOPAUSE
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
Анотація: Мета — визначити клінічні та метаболічні особливості у жінок із цукровим діабетом (ЦД) 2 типу та остеоартрозом (ОА) в пременопаузі та постменопаузі на тлі порушення метаболізму вісфатину (ВФ)
Виявлено клінічні та метаболічні порушення у жінок в пременопаузі та постменопаузі на тлі ОА і ЦД 2 типу за статистично значущим (р 0,001) збільшенням рівня ВФ, особливо при поєднанні ОА та ЦД 2 типу, порівняно з відносно здоровими жінками аналогічного віку
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Заремба, Є. Х.
Оцінка ефективності метаболічної терапії в розвитку адгезивної дисфункції ендотелію у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] = Evaluation of effectiveness of metabolic therapy in the development of adhesive dysfunction of endothelia in patients with arterial hypertension / Є. Х. Заремба, О. В. Заремба-Федчишин, М. І. Прокоса // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 2. - С. 77-82

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: Ендотеліальна дисфункція вважається предиктором високого ризику серцево-судинних захворювань. Додаткове застосування метаболічної терапії у комплексному лікуванні хворих на артеріальну гіпертензію впливає на стабілізацію ендотеліальної дисфункції, що дозволяє запобігти виникненню та прогресуванню ускладнень
Дод.точки доступу:
Заремба-Федчишин, О. В.
Прокоса, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Prognosis of cellular energy metabolism shifts in adolescents with community-acquired pneumonia [Text] / O. V. Zubarenko [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - P143-149. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика, кровь, метаболизм, профилактика и контроль)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
КЛЕТКИ -- CELLS (метаболизм)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Pneumonia is one of the most severe respiratory pathology forms in children, which contributes significantly to infant mortality. The high risk of chronic bronchopulmonary process and child’s disability, in case of severe and complicated disease, requires careful pathophysiological change’s analysis in community-acquired pneumonia (CAP) in children. In particular, for the prediction of these disorders in children with CAP are important the dysmetabolic phenomena study and the specific approaches development. The immediate aim of this work is to study the cellular energy metabolism (CEM) features and to develop approaches for the early bioenergetic disorders diagnostics in conditions of community-acquired pneumonia in adolescents.The aim of the study is to develop approaches for the early diagnosis of shifts in energy metabolism in children aged 14-18 years with CAP. An examination of 41 children aged 14-16 years with the definition of CEM indicators was conducted in order to develop an approach for predicting CEM disorders in community-acquired pneumonia using the method of logistic regression. A logistic regression method was used to develop a method for predicting CEM disorders in children with CAP. The characteristics of CEM in children with CAP were determined. A decrease in the succinate dehydrogenase activity and an increase in the lactate dehydrogenase / succinate dehydrogenase ratio in children with CAP relative to the reference parameters were observed, which indicated an inhibition of the anaerobic energy synthesis pathway. Two mathematical models for predicting CEM disorders in CAP based on logistic regression equations were proposed. The first mathematical model consisted of social and health characteristics and of pneumonia clinical course characteristics. In ROC analysis the area under the curve (AUC) was 0.82, diagnostic specificity – 71%, diagnostic sensitivity – 90%. The second model included only hematological parameters, AUC – 0.78, diagnostic specificity – 69%, diagnostic sensitivity – 81%. Thus, changes in CEM in children with CAP aged 14 – 18 years have been established. Two methods for predicting disorders of CEM in children with CAP have been developed, which can be applied to optimize the treatment of children with CAP aged 14-18 years
Дод.точки доступу:
Zubarenko, O. V.
Stoieva, T. V.
Koval, L. I.
Kopiyka, G. K.
Papinko, R. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Прилуцька, В. А.
Іризин: новий міокін та його вплив на обмін речовин [Текст] / В. А. Прилуцька, А. В. Солнцева, Т. А. Піскун // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 1. - С. 17-28. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- PEPTIDE HORMONES
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: М’язи виділяють в кровотік гормони (міокіни), що впливають на продукцію цитокінів і їх метаболізм в різних органах і тканинах. Одним з них є іризин — новий адипокін з важливими автокринними та ендокринними функціями. Він продукується не тільки м’язовою тканиною, але й лімфоїдними органами, жировою та нервовою тканиною. Доведено, що цей міокін може відігравати роль в патогенезі метаболічних і онкологічних захворювань, процесах запалення, старіння і нейрогенезі. Вміст іризину в крові регулюється не тільки фізичним навантаженням, але й дієтою, змінами маси тіла, лікарськими препаратами. Підвищений інтерес до вивчення зв’язку іризину з хворобами обміну речовин викликаний пошуком потенційно нової сфери застосування для боротьби з цукровим діабетом 2 типу й інсулінорезистентністю. Іризин відіграє важливу роль у взаємодії осі м’яз–жирова тканина–кістка–мозок. Встановлено, що фізичні вправи позитивно впливають на функціонування нервової системи. Іризин чинить анаболічну дію на скелет і відіграє важливу роль у метаболізмі кісткової тканини. Встановлено, що фізичні вправи є захисним чинником у людей з онкологічними захворюваннями, знижують токсичність хіміотерапії й покращують якість життя пацієнтів, хоча механізми цього явища потребують подальшого вивчення
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.
Піскун, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Hypoxic-hypercapnic environment as a model of hypometabolism, hypothermia, ‘voluntary’ calorie-restriction and non-medicamentous treatment of related pathology [Text] / D. A. Tolstun [та ін.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 3. - P35

MeSH-головна:
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
МЕДИЦИНА АЛЬТЕРНАТИВНАЯ -- COMPLEMENTARY THERAPIES (использование, методы)
Анотація: Inverse relationship between aging and metabolic rate is well-documented in numerous phylogenetic and ontogenetic models. Of particular interest is comparison of two closely related murine species — mice and naked-mole rats (NMRs). The latter has significantly lower metabolic rate and body temperature and lives around an order of magnitude longer without development of age-associated pathology typical for mice and most other animal species. There are reasons to believe that the extraordinary longevity and resistance to pathology of NMRs are associated with hypoxic-hypercapnic environment (HHE) of their habitat. In this research we asked if HHE could induce similar changes in mice
Дод.точки доступу:
Tolstun, D. A.
Knyazer, A.
Dubiley, T. A.
Tushinskaya, T. V.
Pishel, I. N.
Bezrukov, V. V.
Fraifeld, V. E.
Muradian, K. K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Вплив антагоніста NMDA-рецепторів на показники вуглеводного та ліпідного метаболізму у сирійських золотавих хом’ячків за експериментальної інсулінорезистентності та цукрового діабету / Т. О. Брюханова [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 4. - С. 72-79

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Цукровий діабет (ЦД) є вагомою причиною зростання показників передчасної смертності, а проблема ефективного лікування цієї патології залишається актуальною. У ряді досліджень було продемонстровано потенціальну роль панкреатичних NMDA-рецепторів у глюкозо-стимульованій секреції інсуліну
Мета дослідження. Вивчення впливу антагоністу NMDA-рецепторів мемантину на показники вуглеводного та ліпідного обміну за модельованого ЦД та синдрому інсулінорезистентності (ІР) у сирійських золотавих хом’ячків. Матеріали та методи. Дослідження проведене на сирійських золотавих хом’ячках-самцях, у яких моделювали синдром ІР та цукровий діабет (ЦД). Тваринам вводили метформін, антагоніст NMDA-рецепторів мемантин або їх комбінацію протягом 2 тижнів. У сироватці крові визначали показники вуглеводного та ліпідного видів обміну. Результати. За умов експериментального відтворення модельних патологій у тварин відмічалося значуща гіперглікемія та гіперінсулінемія, гіпертриацилгліцеролемія, гіперхолестеролемія та проатерогенні зміни вмісту холестеролу у складі ліпопротеїнів порівняно із тваринами групи інтактного контролю. Введення метформіну корегувало гіперглікемію за ІР та ЦД, проте нормалізація рівня інсуліну мала місце лише за ІР. Мемантин за обох патологій вірогідно зменшував індекс HOMA-IR відносно нелікованих тварин (p˂0,01). Комбіноване застосування препаратів супроводжувалось вірогідною корекцією глікемії та інсулінемії до рівня інтактного контролю і достовірним зменшенням індексу HOMA-IR відносно нелікованої групи (p˂0,01). Застосування метформіну за ІР призводило до вірогідної корекції гіпертриацилгліцеролемії та холестеролу ЛПНЩ (ЛПНЩ-ХС), в той час як за ЦД відбувалось зниження всіх маркерів ліпідного обміну. Монотерапія мемантином за обох патологій приводила до достовірного зменшення вмісту лише ЛПНЩ-ХС, причому за ЦД мемантин перевищував ефективність метформіну. При комбінованому застосуванні препаратів за ІР достовірно нормалізувались вміст загального ХС, триацилгліцеролів та ЛПНЩ-ХС відносно нелікованих тварин, а за ЦД зазначені показники достовірно перевищували аналогічні маркери у групі, яку лікували метформіном. Висновки. Мемантин є перспективними для подальшого дослідження як потенційний антидіабетичний засіб
Дод.точки доступу:
Брюханова, Т. О.
Литкін, Д. В.
Загайко, А. Л.
Бондарева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Синкіна, А. А.
Порушення менструального циклу в дівчат підліткового віку на тлі метаболічного синдрому (Огляд літератури) [Текст] = Мenstrual dysfunction in adolescent girls associated with metabolic syndrome (literature review) / А. А. Синкіна, І. М. Нікітіна // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2021. - N 2. - С. 114-119

MeSH-головна:
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE
МЕНСТРУАЦИЯ -- MENSTRUATION
ПОДРОСТКОВАЯ МЕДИЦИНА -- ADOLESCENT MEDICINE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: Мета дослідження – визначення частоти та структури гінекологічної захворюваності та порушень менструальної функції у дівчат підліткового віку на тлі метаболічного синдрому. Доведена роль жирової тканини у регуляції менструального циклу як одного з гормонопродукуючих органів. Порушення в гіпоталамо-гіпофізарно-яєчниковому комплексі на тлі метаболічного синдрому маніфестують симптомами дисфункції репродуктивної системи. Крім того, спостерігається кореляційна залежність між індексом маси тіла та вираженням менструальної дисфункції
Гінекологічна захворюваність у дівчат-підлітків із метаболічним синдромом характеризується збільшенням частоти порушень менструального циклу у 21–33 % випадків, що виявляється у вигляді дисменореї, аномальних маткових кровотеч, недостатності лютеїнової фази, ановуляції, безпліддя. Олігоменорея спостерігається у 60 % пацієнток, аменорея – у 28,3 %, маткові кровотечі – у 48,3 %. У цих дівчат на тлі хронічної ановуляції розвиваються проліферативні процеси в ендометрії. Раннє виявлення та адекватна корекція метаболічних і менструальних порушень можуть суттєво вплинути на прогноз та наслідки метаболічного синдрому для здоров’я дівчат підліткового віку
The aim of the study – to determine the frequency and structure of gynecological morbidity and menstrual disorders in adolescent girls associated with metabolic syndrome. The role of adipose tissue in the regulation of the menstrual cycle as one of the hormone-producing organs has been proven. Disorders in the hypothalamic-pituitary-ovarian complex against the background of the metabolic syndrome manifest as symptoms of dysfunction of the reproductive system. In addition, there is a correlation between body mass index and the severity of menstrual dysfunction
Gynecological morbidity in adolescent girls with metabolic syndrome is characterized by an increase in the frequency of menstrual irregularities in 21–33 % of cases, manifested as dysmenorrhea, abnormal uterine bleeding, luteal phase insufficiency, anovulation, infertility, oligomenorrhea – 60 %, amenorrhea in 28.3 %, uterine bleeding – in 48.3 %. These girls develop proliferative processes in the endometrium against the background of chronic anovulation. However, early detection and correction of metabolic and menstrual disorders can have a significant impact on the prognosis and consequences of the metabolic syndrome for the health of girls
Дод.точки доступу:
Нікітіна, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Вміст фактора росту фібробластів-23 у сироватці крові хворих на діабетичну нефропатію та його прогностична роль у розвитку ураження нирок [Текст] / І. І. Топчій [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2021. - N 3. - С. 21-27. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (кровь, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, осложнения)
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS (кровь)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: Мета — визначити рівень фактора росту фібробластів‑23 (FGF‑23) у сироватці крові хворих на діабетичну нефропатію у поєднанні з гіпертонічною хворобою та вивчити його прогностичну роль при діабетичній нефропатії
Отримані дані свідчать про доцільність визначення FGF‑23 у сироватці крові хворих на діабетичну нефропатію як раннього діагностичного маркера мінеральних порушень та прогнозу розвитку нефропатії
Дод.точки доступу:
Топчій, І. І.
Якименко, Ю. С.
Гальчинська, В. Ю.
Семенових, П. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Черній, В. І.
Концентрація кортизолу крові, гемодинаміка та метаболізм пацієнтів з вторинним гіперпаратиреозом, можливості періопераційної корекції [Текст] = Blood cortisol concentration, hemodynamics and metabolism of patients with secondary hyperparathyroidism, possibilities of perioperative correction / В. І. Черній, А. І. Денисенко // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2021. - N 3. - С. 54-63. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ВТОРИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, SECONDARY
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Анотація: Вторинний гіперпаратиреоз (ВГПТ) вражає більшість пацієнтів з хронічною хворобою нирок (ХХН) у третій та вище стадії з проявами хронічної ниркової недостатності (ХНН), яким проводиться гемодіаліз. Більшість із них мають тяжкі порушення метаболізму, метаболічний ацидоз та цілий спектр порушень, пов’язаних з гіперпаратиреозом, та потребують паратиреоїдного хірургічного втручання (ПТХВ)
Мета дослідження. Оцінити можливості корекції метаболізму у хворих вторинним гиперпаратиреозом при ПТХВ, в залежності від рівня кортизолу кровіьовенних форм глюкокортикоїдів
Необхідний обов’язковий доопераційний контроль рівня кортизолу крові у пацієнтів з ВГПТ на тлі термінальної стадії ХХН, які знаходяться на програмному гемодіалізі та плануються на паратиреоїдне хірургічне втручання, з метою диференційного підходу до лікування: визначення необхідності та дози внутрішньовенних форм глюкокортикоїдів
Дод.точки доступу:
Денисенко, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Громнацька, Н. М.
Трудний пацієнт : атопічний дерматит як прояв целіакії [Текст] / Н. М. Громнацька, Б. Б. Лемішко // Алергія у дитини. - 2020. - № 25/26. - С. 36-38

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диагностика, осложнения, патофизиология, психология, терапия, этиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (физиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
Анотація: Важко знайти більш приховану хворобу, ніж целіакія. Вона маскується під різні захворювання, жоден з її симптомів не можна вважати специфічним, притаманним лише їй, а з найбільш патогномонічних симптомів усіх неможливо виявити у жодного хворого на целіакію. Проте, якщо целіакія не діагностована і не почата безглютенова дієта, то хвороба прогресуватиме, викликаючи нові і нові прояви, які з часом інвалідизують дитину
Дод.точки доступу:
Лемішко, Б. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Чуклін, С. М.
Синдром стійкого запалення, імуносупресії та катаболізму в хірургії [Текст] / С. М. Чуклін, С. С. Чуклін, Г. В. Шершень // Клінічна хірургія. - 2020. - Том 87, N 3/4. - С. 78-85. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- IMMUNOCOMPROMISED HOST
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: Широке впровадження цілеспрямованої інтенсивної терапії, вдосконалення механізмів підтримки організму, протоколи допомоги у відділеннях інтенсивної терапії (ВІТ) на підставі доказової медицини привели до суттєвого зменшення лікарняної смертності в хірургічних ВІТ, зокрема зменшення смертності від ранньої поліорганної недостатності (ПОН). У цьому контексті з’явився новий фенотип ПОН зі стійкою, але керованою органною дисфункцією, високим використанням ресурсів та випискою хворих у медичні заклади тривалого лікування. Цей новий фенотип ПОН тепер клінічно пов’язаний зі швидким зростанням частоти хронічних критичних станів (ХКС) у хірургічних хворих. Незважаючи на те що основні патофізіологічні механізми, які призводять до ХКС, ще докладно не описані, синдром стійкого запалення, імуносупресії та катаболізму (ССЗІК) може бути запропонований як механістична основа для пояснення збільшення кількості пацієнтів із ХКС
Дод.точки доступу:
Чуклін, С. С.
Шершень, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Fadieienko, G. D.
Akkermansia mucinifila and the part that it plays in metabolic disturbance [Text] = Akkermansia mucinifila - роль у порушенні метаболізму / G. D. Fadieienko, O. Y. Gridnyev // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 4. - P55-62

MeSH-головна:
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
VERRUCOMICROBIA -- VERRUCOMICROBIA (патогенность)
Анотація: Наголошено на важливості ролі кишкового мікробіому в регуляції метаболізму хазяїна. Наведено сучасні уявлення про роль одного з представників кишкового мікробіому людини –Akkermansia muciniphila (філ Verrucomicrobia) у патогенетичних механізмах хронічних неінфекційних захворювань, які асоціюються з порушеннями метаболізму. Показано вікові і анатомічні особливості рівня колонізації Akkermansia muciniphila. Описано її муциндеградирувальні властивості та їх роль у продукції коротколанцюгових жирних кислот. Показано можливість Akkermansia muciniphila створювати в екосистемі кишечника метаболічні перехресні взаємодії, що значно впливає на склад мікробіому кишечника. Цей мікроорганізм виробляє екстрацелюлярні везикули, які впливають на імунні реакції в організмі хазяїна та бар’єрну функцію кишечника. Продемонстровано зв’язок між рівнем їх вироблення і масою тіла та толерантністю до глюкози. Наведено факти участі білків зовнішньої мембрани Akkermansia muciniphila в модуляції імунних реакцій. Звернено увагу на здатність впливу білків зовнішньої мембрани на імунні реакції навіть у пастеризованих Akkermansia muciniphila, яка більше виражена, ніж у живих бактерій, що відкриває перспективи для розроблення нових лікарських засобів на їх основі. Показано, що автоклавування усуває вплив на організм білків поверхневої мембрани. Наведено дані щодо зміни рівня колонізації Akkermansia muciniphila за наявності метаболічно асоційованих захворювань як у тварин, так і у людей. Описано результати досліджень застосування Akkermansia muciniphila в експериментальних моделях для лікування метаболічно асоційованих захворювань і перспективи її використання як пробіотичного препарату нового рівня. Наведено дані щодо безпечності її застосування. Показано роль поліфенолів у потенціюванні посилення колонізації Akkermansia muciniphila
Дод.точки доступу:
Gridnyev, O. Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Черній, В. І.
Досвід використання дексмедетомідину при оперативних втручаннях у хворих тиреотоксикозом [Текст] = Опыт использования дексмедетомидина при оперативных вмешательствах у больных тиреотоксикозом / В. І. Черній, А. І. Денисенко // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2020. - N 3. - С. 39-48. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН -- DEXMEDETOMIDINE
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD
КИСЛОРОД -- OXYGEN
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Анотація: У минулому, хірургія щитоподібної залози була найпоширенішою причиною виникнення тиреотоксичного кризу, але останнім часом передопераційні препарати, які створюють еутиреоїдний стан, перед проведенням операції дещо покращують результати лікування. Активний підхід лікування у періопераційному періоді може визначити ефективне клінічне лікування цього захворювання, що загрожує життю. А тому анестезіологічне забезпечення таких оперативних втручань має дуже важливе значення
Дексмедетомідин в дозі 0,1 мкг×кг-1×год.-1 у схемі наркозу під час тиреоїдектомії, пригнічує гемодинамічну відповідь, викликану хірургічним стресом, стабілізує споживання кисню та підтримує стабільний рівень метаболізму. Використання дексмедетомідину достатньо ефективне в якості внутрішньовенного ад’юванта при загальному знеболюванні під час тиреоїдектомії у хворих з проявами тиреотоксикозу. Проведення періопераційного енергомоніторингу з використанням непрямої калориметрії під час наркозу дозволяє виявити порушення метаболізму та провести відповідну патогенетичну корекцію
Дод.точки доступу:
Денисенко, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Грабовська, О. І.
Генетичні та метаболічні маркери прогресування неалкогольної жирової хвороби печінки у дітей [Текст] = Genetic and metabolic markers in the progression of nonalcoholic fatty liver disease in children / О. І. Грабовська, І. А. Кленіна, О. М. Татарчук // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 6. - С. 74-80. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (генетика, иммунология)
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS (диагностическое применение)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
Анотація: Установлено, що носійство поліморфного варіанта SNP rs11110390(C/T) гена NR1H4 у гомозиготному стані асоційовано з підвищеною ймовірністю розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у дітей. Виявлено зміни у ліпідному обміні у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки з «диким» і гомозиготним генотипом NR1H4. Підвищений рівень інсуліну та індексу HOMA‑IR у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки може свідчити про розвиток інсулінорезистентності як чинника, котрий зумовлює формування стеатозу печінки. Виявлено дисбаланс у вмісті жовчних кислот у порції В та С у вигляді підвищення рівня холевої кислоти у міхуровій жовчі та зменшення її вмісту в печінковій
It has been established that carrier of the polymorphic variant SNP rs11110390 (C/T) of the NR1H4 gene in the homozygous state was associated with an increased probability of developing NAFLD in children. The changes in the lipid profile were detected with the «wild» genotype NR1H4 and in the homozygous state (TT). The increased levels of insulin, HOMA‑IR index in children with NAFLD can testify the development of insulin resistance as a factor in the formation of hepatic steatosis. An imbalance has been revealed in the levels of bile acids in portions B and C in the form of increased cholic acid levels of in the gallbladder bile and decreased levels in the liver
Дод.точки доступу:
Кленіна, І. А.
Татарчук, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Характеристика кишкового дисбіозу у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки [Текст] = Characteristics of intestinal dysbiosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease / Г. Д. Фадєєнко [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 6. - С. 5-13. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика, кровь, метаболизм, микробиология, патофизиология)
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS (диагностика, метаболизм, микробиология, патофизиология)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ -- BACTERIAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (использование)
Анотація: У хворих на НАЖХП визначені зміни кишкового мікробіоценозу у вигляді зменшення кількості Lactobacillus spp., підвищення вмісту Enterobacter spp./Citrobacter spp. та Bacteroides fragilis group на тлі збільшення бактеріальної маси. По мірі наростання ступеня жирової інфільтрації гепатоцитів спостерігається збільшення бактеріальної маси за рахунок підвищення кількості бактерій з групи Bacteroides fragilis та пулу Enterobacter spp. та Citrobacter spp. Визначений слабкий прямий кореляційний зв’язок змін кишкової мікробіоти з метаболічними порушеннями
In patients with NAFLD, decrease in the number of Lactobacillus spp., increased content of Enterobacter spp./Citrobacter spp. and Bacteroides fragilis group have been revealed against the background of an increase in bacterial mass. With the increase of the degree of hepatocytes fatty infiltration, the increased bacterial mass was observed on account of the raised quantity of bacteria from the Bacteroides fragilis group and Enterobacter spp. and Citrobacter spp. pool. The weak direct correlation has been established between the changes of intestinal microbiota and metabolic disorders
Дод.точки доступу:
Фадєєнко, Г. Д.
Гріднєв, О. Є.
Кушнір, І. Е.
Курінна, О. Г.
Чернова, В. М.
Соломенцева, Т. А.
Нікіфорова, Я. В.
Гальчинська, В. Ю.
Бондар, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)