Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Оксибутинин -- тер прим<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лоран О., Пушкарь Д., Годунов
Назва : Применение оксибутинина при императивных расстройствах мочеиспускания
Місце публікування : Врач. - М., 1998. - № 11. - С. 27-29 (Шифр ВР59/1998/11)
Предметні рубрики: Оксибутинин-- тер прим
MeSH-головна: МОЧЕИСПУСКАНИЯ НАРУШЕНИЯ -- URINATION DISORDERS
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пирогов В. О., Зайцев В. І.
Назва : Оксибутинін у лікуванні нейрогенних дисфункцій нижніх сечових шляхів
Місце публікування : Урологія. - Дніпропетровськ, 1998. - Т. 2, № 2. - С. 41-44 (Шифр УУ23/1998/2/2)
Предметні рубрики: Оксибутинин-- тер прим
MeSH-головна: МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НИЖНИХ СИМПТОМЫ -- LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боярчук О. Р., Глушко К. Т.
Назва : Сучасні аспекти консервативної терапії нетримання сечі та збереження функції нирок у дітей із спінальним дизрафізмом
Паралельн. назви :Modern aspects of conservative therapy for urinary incontinence and preservation of renal function in children with spina bifida
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 91-97 (Шифр ЗУ27/2018/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Оксибутинин-- тер прим
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS
SPINA BIFIDA КИСТОЗНАЯ -- SPINA BIFIDA CYSTICA
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ -- CATHETERIZATION
Анотація: Уроджені дефекти невральної трубки є одними з найчастіших уроджених вад розвитку, при яких уражаються декілька органів і систем. У зв’язку з удосконаленням хірургічного лікування та корекції гідроцефалії виживання цих пацієнтів покращилося. На даний час важливою проблемою, що впливає на якість життя та його тривалість у даної групи дітей, є розвиток нейрогенного сечового міхура. Ней­рогенна дисфункція сечового міхура може спричинити необоротні патологічні зміни верхніх і нижніх сечовидільних шляхів. Вторинне ураження стінки сечового міхура, розвиток міхурово-сечовідного рефлюксу, гідронефрозу, фіброзу нирок є основними ланками патологічного процесу, що призводить до ниркової недостатності і смерті. Тому раннє активне спостереження та лікування цих дітей є важливими для збереження функції нирок. Активне застосування чистої періодичної катетеризації та антихолінергічних препаратів при необхідності є основними консервативними методами урологічного ведення дітей із spina bifida. Пошук літератури здійснювався за допомогою бази даних PubMedCongenital neural tube defects are one of the most common congenital malformations, in which several organs and systems are affected. Due to the improvement of surgical treatment, the survival of these patients has increased. At present, the development of a neurogenic bladder is an important problem affecting the quality of life and its duration in this group of children. Neurogenic bladder dysfunction cause irreversible pathological changes in the upper and lower urinary tract. Secondary lesion of the bladder wall, development of vesicoureteral reflux, hydronephrosis, renal scarring are the main links of the pathological process leading to renal failure and death. Therefore, early active monitoring and treatment of these children is important for preserving renal function. The active use of clean intermittent catheterization and anticholinergic drugs, if necessary, are the main methods of conservative urological management of spina bifida in children. The search for literature was carried out using the PubMed database
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)