Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (53)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Остеоартрит<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 499
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Grygorieva, O. A.
Analysis and selection of experimental models of osteoarthritis [Текст] / O. A. Grygorieva, O. V. Monina, E. R. Skakovsky // Патологія. - 2014. - № 2. - С. 12-15

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагноз, классификация, патофизиология, хирургия, этиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY (повреждения, хирургия)
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR (патофизиология, хирургия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Monina, O. V.
Skakovsky, E. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Analysis of the dynamics of the structural changes development in the humerus of guinea pigs under modeling biomechanical disturbances [] = Аналіз динаміки розвитку структурних змін плечової кістки мурчаків при моделюванні порушення біомеханіки / R. A. Sergienko [et al.] // Вісник морфології. - 2019. - Т. 25, № 3. - С. 33-39. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЛЕЧЕВАЯ КОСТЬ -- HUMERUS (повреждения)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (патофизиология, этиология)
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOMECHANICAL PHENOMENA (физиология)
ПОДВИЖНОСТЬ ОГРАНИЧЕННАЯ -- MOBILITY LIMITATION
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Today, the role of the traumatic factor and inflammation in the development and progression of osteoarthrosis is generally recognized, but the available research results do not allow to establish the role of impaired biomechanics as a monofactor in the development of deforming ostearthrosis of the shoulder joint. Violation of the function of the bone and bone-cartilage elements of the joint, which is compensated by soft tissue formations, leads to overloads of the joints, upsets the normal balance of the load forces in the joint, creates abnormal biomechanics and the resulting pathological manifestations of deforming osteoarthrosis. The aim of the study is research of the dynamics of the disturbed biomechanics influence of the shoulder joint on the development of deformation osteoarthrosis and the features of the development of its structural changes. The experiments were conducted on guinea pigs weighing 380-420 grams at the age of 5 months. A model of surgical restriction of joint mobility was reproduced, which caused the formation of contracture. Using the methods of histology and scanning electron microscopy, we studied the relief of the articular surface, the topography of degenerative changes, and structural changes in the articular cartilage and subchondral bone. A statistical evaluation of the obtained data samples was carried out using Student t-test. The results were considered reliable at р0.05. The results of an experimental study demonstrated a decrease in the thickness and structure of articular cartilage when modeling deforming osteoarthrosis and confirmed the hypothesis that pathological limitation of the mobility of the shoulder joint and violation of biomechanics is an independent factor in the formation of osteoarthrosis. After surgery on day 30, degenerative changes and their progression with the formation of contracture on day 90 of observation were found in the articular cartilage. The features of the development of articular surface degeneration, the dynamics of the pathological changes and topography, which can expand the understanding of the pathogenesis of the disease, were established. The loss of the superficial zone caused the progression of dystrophic changes in the articular cartilage and sclerosis of the subchondral bone at 60 and 90 days
Сьогодні роль травматичного чинника і запалення у розвитку і прогресуванні остеоартрозу є загальновизнаною, проте існуючі результати досліджень не дозволяють встановити роль порушеної біомеханіки як монофактора у розвитку деформуючого остеартрозу плечового суглоба. Порушення функції кісткових та кістково-хрящових елементів суглоба призводить до їх перевантаження, порушуючи рівновагу сил навантажень в суглобі, і створює аномальну біомеханіку. Мета роботи: дослідити динаміку впливу порушеної біомеханіки плечового суглоба на розвиток деформуючого остеоартрозу та особливості розвитку його структурних змін. Експерименти проведені на морських свинках вагою 380-420 грам у віці 5 місяців. Відтворювали модель хірургічного обмеження рухливості суглоба, що спричиняло формування контрактури. Методами гістології та скануючої (растрової) електронної мікроскопії досліджували рельєф суглобової поверхні, топографію дегенеративних змін, структурні зміни суглобового хряща і субхондральної кістки. Статистичну оцінку отриманих вибірок даних проводили із застосуванням t-критерію Стьюдента. Достовірними вважались результати за умови р0,05. При моделюванні деформуючого остеоартрозу встановлено зменшення товщини та зміну структури суглобового хряща. Отримано підтвердження гіпотези: самостійним чинником у формуванні остеоартрозу є патологічне обмеження рухомості плечового суглоба та порушення його біомеханіки. Після оперативного втручання на 30 добу в суглобовому хрящі виявлено дегенеративні зміни та їх прогресування з формуванням контрактури на 90 добу спостереження. Таким чином, встановлено особливості розвитку дегенерації суглобових поверхонь і динаміки перебігу патологічних змін. Втрата поверхневої зони сприяла прогресуванню дистрофічних змін в суглобовому хрящу та склерозу субхондральної кістки у терміни 60 та 90 діб
Дод.точки доступу:
Sergienko, R. A.
Strafun, S. S.
Savosko, S. I.
Makarenko, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of composition and evaluation of equivalence of diacerein hard gelatin capsules / O. O. Saliy [et al.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 6. - P62-72

Рубрики: Диацереин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕХОД В РАСТВОРИМУЮ ФОРМУ -- DRUG LIBERATION
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
Анотація: Diacerein is a new generation of symptomatic slow-acting agent for the treatment of osteoarthritis, when taken orally, it exhibits moderate anti-inflammatory and analgesic activity, slows down the decay of cartilage tissue and relieves pain and swelling, but its physicochemical properties it is practically insoluble in water, due to which only 35‒56% the drug reaches systemic circulation. Therefore, the search for approaches to increase the dissolution rate of a practically insoluble API using the formulation, type of excipients, degree of solubility and kinetics of the substance release from hard gelatin capsules should provide guaranteed drug efficacy. The aim of the work is to develop the composition of the drug in the form of hard gelatin capsules based on diacerein, to experimentally study the solubility of diacerein, and to evaluate the composition by studying the kinetics of dissolution of the drug
Діацереїн – нового покоління симптоматичний засіб повільної дії для лікування остеоартрозу, при пероральному прийомі виявляє помірну протизапальну та знеболювальну активність, уповільнює розпад хрящової тканини і полегшає біль і набряк, але за фізико-хімічними властивостями практично нерозчинний у воді і належить до II класу БСК, завдяки чому лише 35–56% препарату досягає системної циркуляції. Отже, пошук підходів підвищення швидкості розчинення практично нерозчинного AФI за допомогою рецептури, виду допоміжних речовин, ступеня розчинності та кінетики вивільнення субстанції з твердих желатинових капсул мають забезпечити гарантовану ефективність препарату. Мета роботи – розроблення складу препарату у формі твердих желатинових капсул на основі діацереїну, експериментальне дослідження розчинності діацереїну та оцінка складу дослідженням кінетики розчинення лікарського засобу
Дод.точки доступу:
Saliy, O. O.
Los, O. V.
Baula, O. P.
Turchyna, V. U.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nosivets, D. S.
Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in experimental osteoartritis with hypothyroidism / D. S. Nosivets, V. I. Opryshko, T. M. Shevchenko // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - P92-98

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The question of the effect of NSAIDs on the functional state of the thyroid gland arises due to the existence of conflicting studies on the various effects of drugs, in particular NSAIDs on thyroid hormones in the serum. It is known that drugs can affect the hormonal activity of the thyroid gland in various ways, in particular through the induction of cytochromes, direct influence on the synthesis and secretion of hormones or their metabolism, clearance and uptake by tissues, antagonism with transport proteins. The aim of the study was to investigate the effects of NSAIDs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in osteoarthritis with hypothyroidism
Питання впливу нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) на функціональний стан щитоподібної залози постає внаслідок існування суперечливих досліджень про різний вплив лікарських засобів, зокрема НПЗЗ на гормони щитоподібної залози у сироватці крові. Відомо, що лікарські засоби можуть впливати на гормональну активність щитоподібної залози різними шляхами, зокрема через індукцію цитохромів, безпосередній вплив на синтез та виділення гормонів або їх метаболізм, кліренс та поглинання тканинами, антагонізм з транспортними білками. Мета роботи полягала в досліджені питання впливу НПЗЗ та парацетамолу на функціональний стан щитоподібної залози при остеоартрозі на тлі гіпотиреозу
Дод.точки доступу:
Opryshko, V. I.
Shevchenko, T. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Effect of probiotic composition on oxidative/antioxidant balance in blood of rats under experimental osteoarthritis [Текст] = Вплив пробіотичної композиції на оксидантно/антиоксидантний баланс у крові щурів за експериментального остеоартриту / O. Korotkyi [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 49-58. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (кровь, метаболизм, терапия, этиология)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (анализ, метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (анализ, метаболизм)
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (анализ)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Osteoarthritis (OA) is a widespread pathology of the musculoskeletal system. OA may associate with a wide range of disorders, that lead to the development of various strategies on how to prevent and treat the disease. Recent studies discussed interactions between the microbiome and a wide range of pathologies, including OA. In this study, we investigated the effect of probiotic cultures on oxidative/antioxidant balance in blood of rats during OA. Experimental OA was induced by a single injection of sodium monoiodoacetate into the knee joint. A probiotic composition (Multiprobiotic Simbiter®) was administered by peroral catheter once per day for 14 days. We investigated the next parameters: expression of Nos2 gene in the blood, superoxide dismutase activity, catalase activity, glutathione peroxidase activity, glutathione transferase activity, glutathione reductase activity, contents of superoxide, hydrogen peroxide, TBA-reactive compounds, oxidized and reduced glutathione in the serum of the blood. Monoiodoacetate-induced OA caused significant changes on oxidative/antioxidant balance in the blood of rats: increasing of the contents of superoxide anion radical, hydrogen peroxide, thiobarbituric acid-reactive compounds, oxidized glutathione, upregulating of Nos2 expression, increasing of catalase activity; conversely, superoxide dismutase activity, glutathione peroxidize activity, glutathione transferase activity, glutathione reductase activity, the content of reduced glutathione were significantly decreased, compared to control group. Administration of probiotics to animals with OA led to positive changes in the studied parameters approaching the values of control group (some of them were statistically significant)
Остеоартрит (ОА) є широко розповсюдженою паталогією опорно-рухової системи. Розвиток ОА пов’язаний із широким діапазоном причин, що впливають на створення різноманітних стратегій профілактики та лікування цього захворювання. На сьогодні активно обговорюється вплив мікробіому на широкий перелік паталогій, в тому числі опорно-рухової системи. У роботі досліджено вплив живих пробіотичних культур на оксидантно/антиоксидантний стан у крові щурів за ОА. Експериментальний ОА в щурів моделювали одноразовим введенням розчину монойодацетату натрію в колінну зв’язку. Пробіотична композиція (мультипробіотик Симбітер®) вводилася перорально зондом 1 раз на добу протягом 14 днів. Визначено: експресію гена Nos2 в крові, значення супероксиддисмутазної, каталазної, глутатіонпероксидазної, глутатіонтрансферазної, глутатіонредуктазної активності, вміст супероксиданіону, пероксиду водню, ТБК-активних продуктів, окисленого та відновленого глутатіону в сироватці крові. Встановлено, що монойодацетатіндукований ОА спричинював значні зміни оксидантно/антиоксидантного стану в крові щурів. Показано підвищення рівнів супероксиданіонного радикалу, пероксиду водню, ТБК-активних продуктів, окисленого глутатіону, посилення експресії Nos2 та підвищення каталазної активності в той час як супероксиддисмутазна, глутатіонпероксидазна та глутатіонтрансферазна активність, глутатіонредуктазна активність і рівень відновленого глутатіону були значно знижені порівняно з контрольною групою. Введення пробіотиків тваринам із ОА наближало досліджувані параметри до значень контрольної групи (деякі з них були статистично значимими)
Дод.точки доступу:
Korotkyi, O.
Dvorshchenko, K.
Vovk, A.
Dranitsina, A.
Tymoshenko, M.
Kot, L.
Ostapchenko, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Brun, L. V.
Experimental study of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs application under using low-intensity infrared laser radiation [Text] / L. V. Brun // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 1. - P30-34

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакокинетика)
ИНФРАКРАСНЫЕ ЛУЧИ -- INFRARED RAYS (терапевтическое применение)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ С МАЛОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ИЗЛУЧЕНИЯ -- LASER THERAPY, LOW-LEVEL (использование)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Peculiar features of glucose homeostasis in patients suffering from non-alcoholic steatohepatitis with comorbid obesity and osteoarthritis on the background of metadoxine and guar gum administration [Text] / O. S. Khukhlina [et al.] // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 3. - P143-150. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (физиология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (лекарственная терапия)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия)
Анотація: Мета роботи – з’ясувати ймовірний вплив метадоксину та смоли гуарової на показники гомеостазу глюкози за коморбідного перебігу неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ) з ожирінням та остеоартрозом (ОА). Матеріал і методи. Обстежено 60 пацієнтів (30 чоловіків та 30 жінок) із зазначеною коморбідністю, які були розподілені на три групи: пацієнти 1-ї групи - контрольної (К) (n=20) приймали Ессенціалє Н по 1 капсулі 3 рази на день, пацієнти 2-ї групи - основна група 1 (О1) (n=20) – отримували Метадоксин (Ліверія ІС) по 0,5 г на прийом двічі на день, у 3-й - основній групі 2 (О2) (n=20) – пацієнти, окрім метадоксину отримували гуарову смолу (Гуарем) по 1 саше (5 г) 2 рази на день. Групи були рандомізовані за віком, статтю, ступенем ожиріння та активністю цитолітичного синдрому. Контрольну групу склали 30 практично здорових осіб відповідного віку та статі. Середній вік хворих склав (62,3±5,7) років. Висновки. Проведений нами аналіз показав, що курс лікування метадоксином та гуаровою смолою довів спроможність досягнення стабільної нормалізації показників вуглеводного обміну на тривалий термін часу, оскільки гуарова смола разом із метадоксином сприяє швидкій компенсації вуглеводного обміну при порушеній толерантності до вуглеводів, ресенситизації інсулінових рецепторів та усуненню синдрому інсулінорезистентності.
Дод.точки доступу:
Khukhlina, O. S.
Liakhovych, O. D.
Shuper, V. O.
Kanyovska, L. V.
Hryniuk, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Prospects of application of drugs based on guaric acid in treatment of patients with osteoarthritis and comorbid course of steatohepatitis and excessive body weight [Text] / L. V. Kaniovska [et al.] // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 3. - P173-178. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика)
Анотація: Одним із чинників виникнення остеоартрозу є ожиріння, яке на даний час вважається однією з основних проблем охорони здоров’я в усьому світі. У пацієнтів з остеоартрозом відзначається високий індекс коморбідності. При наявності стеатогепатиту медикаментозна терапія остеоартрозу асоціюється з додатковими ризиками, зростає ризик розвитку гепатотоксичних ефектів препаратів, що їх отримує хворий. Мета роботи – провести огляд наукових робіт, в яких висвітлюється інформація про ефективність використання препаратів на основі гуарової кислоти для зниження надмірної маси тіла. Висновок. Підвищене накопичення вісцеральної жирової тканини є одним з основних патогенетичних чинників формування остеоартрозу, стеатозу та стеатогепатиту і тому провідне місце в комплексній терапії даного контингенту хворих повинні посідати препарати, спрямовані на зменшення надлишкової маси тіла, що зможе посприяти зниженню ранньої інвалідизації населення, оптимізації показників якості життя, загальної тривалості життя.
Дод.точки доступу:
Kaniovska, L. V.
Kaushanska, O. V.
Zaliavska, O. V.
Pavlyukovych, N. D.
Gorbatyuk, I. B.
Gladkoskok, L. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Litvynova, A.
Role interleukin 18 in the course and progression of osteoarthritis in patients with obesity [Text] = Роль інтерлейкіну 18 в перебігу й прогресуванні остеоартриту в хворих з ожирінням / A. Litvynova // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P50-56. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика, иммунология, метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-18 -- INTERLEUKIN-18 (дефицит, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
Анотація: Musculoskeletal disorders are an extremely common pathology. They are the most common cause of chronic pain and disability: every minute, more than 30% of adults suffer from joint pain or limited physical activity. These diseases significantly affect the psychosocial status of patients, their families, and caregivers. The course of joint diseases leads to loss of mobility, social autonomy; such patients have higher rates of hospitalization and mortality. That is, the quality of life significantly deteriorates, and the financial costs of health care for patients and society increase. It is proved that one of the predictors of arthrosis is overweight. In the pathogenesis of osteoarthritis and obesity, proinflammatory cytokines play an important role, the excess synthesis of which leads to the progression and chronicity of the process. Therefore, the aim of our study was to determine the dependence of interleukin-18 activity in patients with osteoarthritis, which occurs on the background of obesity and without it. The study presents the study of interleukin-18 in 75 people with osteoarthritis (OA), which occurred on the background of obesity (main group), and 50 patients with isolated OA (comparison group). The control group consisted of 37 healthy individuals. The diagnosis of OA was established based on the order of the Ministry of Health of Ukraine of 12.10.2006 "On medical care for patients with osteoarthritis", unified diagnostic criteria of the Association of Rheumatologists of Ukraine (2004), and the criteria of the American College of Rheumatologists. The presence and severity of obesity were assessed according to the criteria of the International Diabetes Federation (IDF, 2005) based on the calculation of body mass index (BMI) according to the Kettle formula. When determining the level of IL-18 in the main group, it was found that the content of this cytokine was almost two times higher than the reference values (p 0.05). In the comparison group, the activity of IL-18 increased 1.6 times (p 0.05). Comparison of the content of IL-18 between the study groups allowed us to determine its increase in the presence of obesity by almost 1.2 times. The increase in IL-18 content depended on the radiological stage of joint damage: the maximum value was recorded in patients of the main group with stage 2 symptoms. Apparently, such results are a consequence of the predominance of the inflammatory reaction in the progression of the pathology due to the comprehensive involvement of extra-articular components (ligaments, tendons, bags, etc.). Slightly lower levels of IL-18 in stage 1 OA are likely to be due to the involvement of a limited portion of joint tissue, while the 3rd radiological stage is characterized by a predominance of dystrophic processes. In patients with osteoarthritis, an increase in the content of IL-18 in the serum is determined, which is associated with the development of the inflammatory process in the components of the joint. The content of IL-18 has a direct correlation with overweight / obesity and the radiological stage of the process in the joints. Increased proinflammatory cytokine IL-18, which is a component of the immune system and simultaneously synthesized by adipocytes of adipose tissue, can be considered a factor that will contribute to the preservation of chronic pain and progression of the pathology. Dynamic control of IL-18 activity should be used as an indicator of the effectiveness of therapy
Захворювання опорно-рухового апарату є надзвичайно поширеною патологією. Вони є найбільш частою причиною хронічного болю та інвалідності: щомиті понад 30% дорослих людей потерпають від болю в суглобах або обмеження рухової активності. Дані захворювання суттєво впливають на психосоціальний статус пацієнтів, їх родин та осіб, які здійснюють догляд. Перебіг захворювань суглобів призводить до втрати рухливості, соціальної автономності; такі хворі мають більш високі показники госпіталізації і смертності. Тобто, значно погіршується якість життя, збільшуються фінансові витрати на охорону здоров'я з боку як пацієнта, так і суспільства. Доведено, що одним із предикторів формування артрозів є надлишкова маса тіла. В патогенезі остеартроза та ожиріння важливу роль набувають прозапальні цитокіни, надлишок синтезу яких призводить до прогресування та хронізації процесу. Тому, метою нашого дослідження було визначення залежності активності інтерлейкіну-18 у хворих на остеоартрит, що перебігає на тлі ожиріння та без нього. В роботі представлено дослідження інтерлейкіну-18 у 75 осіб з остеоартритом (ОА), що перебігав на тлі ожиріння (основна група), та 50 пацієнтів на ізольований ОА (група порівняння). Контрольну групу склало 37 практично здорових осіб. Діагноз ОА встановлювали спираючись на наказ МОЗ України від 12.10.2006 року «Про надання медичної допомоги хворим із остеоартрозом», уніфікованих діагностичних критеріїв Асоціації ревматологів України (2004) та критеріїв Американської колегії ревматологів. Наявність та тяжкість ожиріння оцінювали згідно з критеріями International Diabetes Federation (IDF, 2005) на підставі розрахунку індексу маси тіла (ІМТ) за формулою Кетле. При визначенні рівню ІЛ-18 у осіб основної групи було встановлено, що вміст даного цитокіну майже у 2 рази перевищував референтні значення (р0,05). В групі порівняння активність ІЛ-18 збільшувалася у 1,6 разів (р0,05). Порівняння вмісту ІЛ-18 між досліджуваними групами дозволило визначити його підвищення при наявності ожиріння майже в 1,2 рази. Збільшення вмісту ІЛ-18 залежало від рентгенологічної стадії ураження суглобів: максимальне значення реєстрували у хворих основної групи з 2-ю стадією ознак. Мабуть, такі результати є наслідком переважання запальної реакції при прогресуванні патології через всебічне залучення позасуглобових складових (зв’язок, сухожиль, сумок тощо). Декілька менші показники ІЛ-18 при 1-ї стадії ОА, ймовірно, є результатом участі обмеженої частини тканин суглобів; в той час, як для 3-ї рентгенологічної стадії є характерним переважання дистрофічних процесів. У хворих на остеоратрит визначається збільшення вмісту ІЛ-18 у сироватці крові, що пов’язано з розвитком запального процесу в компонентах суглоба. Вміст ІЛ-18 має пряму кореляційну залежність з надлишковою масою тіла/ожирінням та рентгенологічною стадією процесу у суглобах. Збільшення прозапального цитокіну ІЛ-18, який є одним із складових імунної системи та одночасно синтезується адіпоцитами жирової тканини, можна розглядати в якості фактора, що буде сприяти збереженню хронічного болю та прогресуванню патології. Динамічний контроль активності ІЛ-18 доцільно використовувати в якості показника ефективності терапії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Role of osteoproteherin in bone tissue metabolism in patients with osteoarthritis and obesity [Текст] = Роль остеопротегерину в метаболізмі кісткової тканини у хворих із остеоартритом і ожирінням / L. M. Pasiieshvili [et al.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 4. - С. 34-38

MeSH-головна:
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: Osteoarthritis (OA) leads to the degeneration of the articular cartilage, and as a cause of disability it ranks first among the diseases of the musculoskeletal system. Currently, a number of researchers believe that OA can be considered in the context of metabolic syndrome, one of the components of which is obesity. According to modern concepts, muscle tissue is one of the most important human endocrine organs, since it produces a large amount of biologically active substances, hormones and special cytokines (myokines). The latter are cellular regulators of growth and degradation, and support the function of muscle mitochondria. Thus, in the course and progression of OA in patients with increased body weight and obesity, two endocrine-dependent organs "compete" – adipose and muscle tissues. In this case, we should expect not a potentiation of their impact, but a new qualitative effect. And this result of the combined course can be considered the formation of secondary osteoporosis
Остеоартрит (ОА) призводить до дегенерації суглобового хряща, i, як причина інвалідності, посідає перше місце серед захворювань кістково-м’язової системи. На сьогодні ряд дослідників вважає, що ОА можна розглядати в контексті метаболічного синдрому, однією із складових якого є ожиріння. Згідно з сучасними уявленнями, м’язова тканина також є одним із найбільш значущих ендокринних органів людини, оскільки виробляє велику кількість біологічно активних речовин, гормоноїдів та особливі цитокіни (міокіни). Останні є клітинними регуляторами росту та розпаду, підтримують функцію м’язових мітохондрій. Таким чином, у перебізі та прогресуванні ОА у хворих із підвищеною масою тіла та ожирінням «конкурують» два ендокринно-залежних органи – жирова та м’язова тканини. При цьому слід очікувати не підсумування їх ефектів, а нового якісного результату. І таким результатом поєднаного перебігу можна вважати формування вторинного остеопорозу
Дод.точки доступу:
Pasiieshvili, L. M.
Litvynova, A. M.
Didenko, K. A.
Andrusha, A. B.
Ivanchenco, S. V.
Holozubova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Litvynova, A.
Structural and functional state of bone tissue in young people with a combined course of osteoarthritis and obesity [Текст] = Структурно-функціональний стан кісткової тканини у людей молодого віку з комбінованим перебігом остеоартриту та ожиріння / A. Litvynova // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 2. - С. 50-55. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT (физиология)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (анализ, диагностическое применение, кровь)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: In recent years, an increase in the number of patients with osteoarthritis (ОА) against the background of obesity is considered not from the point of view of mechanical stress on the joints by an overweight patient but by the active synthesis of hormone-like substances by adipose tissue, which have a metabolic effect on all processes in the body. A large number of different chemical compounds (calcium, phosphorus, magnesium, uronic acids, tartrate-resistant bone phosphatase, and a number of others) are involved in the remodeling of bone tissue, the balance between which determines the strength and mobility of the bone. Among such biochemical markers, the glycoprotein osteoprotegerin is considered. The osteoprotegerin inhibits the differentiation of osteoclast precursors into osteoclasts and also regulates their resorption in vitro and in vivo. It works by binding to RANKL on osteoblast / stromal cells, thereby blocking the RANKL-RANK ligand interaction between osteoblasts / stromal cells and osteoclast precursors.The aim of our study to establish the content of osteoprotegerin in the blood serum of young patients with osteoarthritis and obesity and to analyze its role in the formation of structural and functional changes in bone tissue. The work was performed on 75 young patients (average age - 30.92 ± 0.55 years) with OA, which was established in patients with various stages of obesity; for the comparison group, 50 individuals with an isolated course of OA of the same age (30.95 ± 0.55 years) and duration of anamnesis were selected; control indicators were obtained when examining 37 apparently healthy individuals. The diagnosis of OA was confirmed by a comprehensive assessment of patients' complaints, anamnesis data, objective and instrumental studies (X-ray examination of the affected joints) while focusing on the "Protocols for the management of patients with osteoarthritis." The presence and severity of obesity were assessed according to the criteria of the International Diabetes Federation (IDF, 2005) based on the calculation of body mass index (BMI) according to the Kettle formula. The indicator of osteoprotegerin (pg / ml) (bone tissue glycoprotein) was investigated in fasting blood serum by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using FineTest EH0247 reagents, China. The prevalence of osteoporotic conditions was assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) using the HOLOGIC Explorer QDR W Series Bone Densitometer (USA). The content of osteoprotegerin in blood serum was studied as a biochemical marker of damage to the bone and cartilage tissue. The data obtained allowed us to say that in both groups - patients with OA (92.3 ± 1.68 pg / ml) and patients with a combination of OA with obesity and increased body weight (124.03 ± 3.2 pg / ml) - there was an increase in this glycoprotein when compared with the control values (65.64 ± 0.64), (p 0.001). The performed densitometric study allowed us to obtain the following results: osteopenia was identified in 15% of patients in main group and in 36% - in comparison group; osteoporosis was identified in 24% of patients in main group and in 10% - in comparison group.The course of osteoarthritis in young people is accompanied by the formation of osteoporotic conditions, which more often (24% versus 10%), with the addition of obesity, lead to the development of osteoporosis. The development of osteoporotic changes in patients with osteoarthritis and in combination with obesity is accompanied by an increase in the synthesis of osteoprotegerin, a glycoprotein involved in the processes of bone tissue remodeling
В останні роки збільшення кількості хворих на остеоартрит на тлі ожиріння розглядається не так з позиції механічного навантаження на суглоби хворих із зайвою вагою, скільки активного синтезу гормоноподібних речовин жирової тканини, які надають метаболічний вплив на всі процеси в організмі. Велика кількість різноманітних хімічних сполук (кальцій, фосфор, магній, уронові кислоти, тартратрезистентна кісткова фосфатаза та ряд інших) бере участь у ремоделюванні кісткової тканини, баланс між якими визначає міцність і рухливість кістки. Серед таких біохімічних маркерів розглядається глікопротеїн остеопротегерин. Остеопротегерин пригнічує диференціацію попередників остеокластів в остеокласти, а також регулює їх резорбцію in vitro та in vivo. Він діє шляхом зв’язування з RANKL на остеобластах / стромальних клітинах, блокуючи тим самим взаємодію ліганду RANKL-RANK між остеобластами / стромальними клітинами та попередниками остеокластів. Мета нашого дослідження: встановити вміст остеопротегерину в сироватці крові молодих пацієнтів з остеоартритом та ожирінням та проаналізувати його роль у формуванні структурно-функціональних змін кісткової тканини
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

The Gut Microbiota of Rats under Experimental Osteoarthritis and Administration of Chondroitin Sulfate and Probiotic [Text] / O. H. Korotkyi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 6. - P64-73

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (химически вызванный)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (фармакология)
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS (лекарственная терапия)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (фармакология)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (действие лекарственных препаратов, микробиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Експериментально індукований остеоартрит супроводжується порушенням якісного та кількісного складу фекальної мікробіоти, що вказує на дисбіотичний стан кишечника. Показано синергічний ефект поєднаного застосування пробіотику та хонроїтин сульфату при корекції дисбіозу кишечника щурів з експериментальним остеоартритом. Виявлений нами ефект потребує подальших досліджень та є перспективним для терапії захворювать опорно-рухового апарату.
Дод.точки доступу:
Korotkyi, O. H.
Luhovska, T. V.
Serhiychuk, T. M.
Dvorshchenko, K. O.
Falalyeyeva, T. M.
Ostapchenko, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Pasiyeshvili, L.
The role of obesity in the progression of osteoarthritis in young persons / L. Pasiyeshvili, N. Zheleznyakova, K. Tereshkin // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P278-279

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (патофизиология, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Дод.точки доступу:
Zheleznyakova, N.
Tereshkin, K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Інтенсивність оксидативного стресу та стан чинників антиоксидантного захисту в пацієнтів із неалкогольним стеатогепатитом крізь призму коморбідності із остеоартрозом та ожирінням [Текст] = The intensity of oxidative stress and the state of the factors of antioxidant protection in patients with nonalcoholic steatohepatitis through the prism of comorbidity with osteoarthritis and obesity / О. С. Хухліна [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3. - С. 91-97. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (метаболизм, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
Анотація: Мета роботи - дослідити патогенетичну роль процесів ВРОЛ, ОМБ та чинників АОЗ у розвитку та механізмах взаємообтяження у хворих на неалкогольний стеатогепатит у контексті явищ коморбідності із остеоартрозом та ожирінням. Матеріал і методи. Обстежено 90 пацієнтів, які були розподілені на три групи: I групу (n=30) утворили хворі, які страждають на ОА колінних суглобів II–III стадії за Kellgren і Lawrense з нормальною масою тіла (ІМТ= 21-25 кг/м2), II групу (n=30) – пацієнти з НАСГ та ожирінням без ОА (ІМТ 30 кг/м2), III групу (n=30) – пацієнти з ОА з НАСГ та ожирінням (ІМТ більше 30 кг/м2). До контрольної групи зараховано 30 здорових осіб відповідного віку. Середній вік хворих нараховував (62,3±5,7) років. Результати. Особливістю клінічного перебігу НАСГ на тлі ожиріння та ОА є максимальне серед груп порівняння зростання вмісту МА у плазмі крові та Ер – відповідно у 1,97 та 2,12 рази (р0,05) порівняно з нормативними. Для хворих на неалкогольний стеатогепатит, ожиріння та остеоартроз характерні такі зміни вмісту в крові проміжних молекулярних продуктів ПОЛ: вірогідне зростання вмісту в крові ІПЗ у 2,44 раза; ДК– у 2,92 раза та вмісту КСТ у крові – у 4,14 раза (р0,05). Крім того, встановлено вірогідне зростання інтенсивності ОМБ: вміст АКДНФГНХ та АКДНФГОХ перевищував показники у 2,40 та 1,85 раза (р0,05) відповідно. Оцінюючи стан функціонування системи АОЗ за коморбідного перебігу НАСГ і ОЖ та ОА, встановили максимальне зниження вмісту ГВ у Ер – у 1,86 раза (р0,05). Що ж до функціонування глутатіонзалежного ферменту (глутатіонпероксидази), підтверджено очікуване максимальне підвищення активності ферменту у 1,72 раза (р0,05). Під час проведення кореляційного аналізу між показниками інтенсивності ПОЛ та основними маркерами цитолітичного, холестатичного, мезенхімально-запального синдромів встановлено наявність прямого зв`язку, зворотний кореляційний зв`язок - між вмістом глутатіону відновленого та маркерами вищевказаних синдромів. Висновок. Внаслідок дослідження встановлено, що за коморбідності НАСГ із ОЖ та ОА зростає інтенсивність оксидативного стресу. Неконтрольована інтенсифікація процесів вільнорадикального окиснення ліпідів та білків у хворих на неалкогольний стеатогепатит, що розвинувся на тлі ожиріння, зумовлює ступінь активності патологічного процесу в печінці
Дод.точки доступу:
Хухліна, О. С.
Ляхович, О. Д.
Мандрик, О. Є.
Дудка, І. В.
Дудка, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Дедух, Н. В.
    Аггрекан [Текст] / Н. В. Дедух // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2012. - № 4. - С. 26-28

Рубрики: Межпозвонковые диски

   Хрящ суставной

   Матрикса металлопротеиназы

   Остеоартрит

   Протеогликаны

   Межпозвонкового диска рассасывание

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Родіонова, В. В.
Агрегація тромбоцитів та фактор Віллебранда у хворих на остеоартроз при лікуванні мелоксикамом [Текст] / В. В. Родіонова, О. С. Хмель // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 161-165. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження. Дослідити агрегацію тромбоцитів та рівень фактору Віллебранда у хворих на остеоартроз колінних суглобів при лікуванні Мелоксикамом. Матеріал і методи. Обстежений 21 хворий на остеоартроз колінних суглобів ІІ ст. за Kellgren-Lawrence. До контрольної групи входило 15 практично здорових осіб. Обстеження проводили протягом 10 днів до та після лікування. На час дослідження призначався Мелоксикам у дозі 15 мг 1 раз на добу перорально. Проводилися загальноклінічні обстеження, анкетування, оптична агрегатометрія. Результати. Після лікування у хворих на остеоартроз спостерігалося достовірне підвищення ступеня агрегації тромбоцитів з аденозин-дифосфатом (АДФ) та колагеном (p?0,05), залишився достовірно підвищеним ступінь агрегації з тромбіном порівняно з групою контролю (p?0,05). Фактор Віллебранда достовірно підвищився після лікування. Висновки. Тривалий прийом нестероїдних протизапальних засобів (Мелоксикаму) може сприяти підвищенню функції тромбоцитів та рівня фактора Віллебранда, що може призводити до порушення функції ендотелію судин та схильності до тромбоутворення.
Дод.точки доступу:
Хмель, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Актуальні питання лікування хворих на остеоартрит на фоні комбінованої дисліпідемії [Текст] / О. І. Мітченко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 19-23

Рубрики: Набуметон

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, метаболизм)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мітченко, О. І.
Проценко, Г. О.
Іванова, К. А.
Козлюк, А. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

18.

Головач, І. Ю.
Алгоритм діагностики та покрокового лікування остеоартриту: на допомогу сімейному лікарю [Текст] = Algorithm of diagnostics and step-by-step treatment of osteoarthritis: to help a family physician / І. Ю. Головач // Ліки України. - 2017. - № 5. - С. 16-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика, терапия)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (тенденции)
Анотація: У етапі узагальнено сучасні підходи до діагностики та лікування такого поширеного захворювання, як остеоартрит. Представлено критерії діагностики остеоартриту різної локалізації, а також алгоритм лікування остеоартриту колінних суглобів ESCEO-2014. Ці рекомендації є першим досвідом створення докладного алгоритму, який дозволяє лікарям різних спеціальностей орієнтуватися в численних методах лікування остеоартриту та обирати адекватну терапію на різних стадіях розвитку цього захворювання. Алгоритм побудований як покрокові дії, що зумовлюють перехід до наступного кроку у разі неефективності попереднього етапу чи утримання симптомів остеоартриту. Фармакологічне лікування необхідно модифікувати та поступово нарощувати відповідно до вказаних кроків до досягнення задовільної клінічної відповіді. Рекомендується призначати повільно діючі симптом-модифікуючі препарати вже на перших етапах встановлення діагнозу та лікування остеоартриту, а нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) - у разі недостатності симптом-модифікуючої дії хондроїтину сульфату і глюкозаміну, Вибір НПЗП необхідно базувати на оцінці ризику побічних ефектів та індивідуально обирати препарат у кожному випадку, зважаючи на гастротоксичність, нефротоксичність та підвищення серцево-судинних подій при тривалому використанні цих препаратів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Алгоритмізована система для оптимізації діагностики пацієнтів з остеоартрозом великих суглобів [Текст] / В. А. Філіпенко [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2013. - № 2. - С. 19-24

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагноз)
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Дод.точки доступу:
Філіпенко, В. А.
Леонтьєва, Ф. С.
Туляков, В. О.
Маколінець, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Проценко, Г. О.
    Альтернативний підхід до лікування остеоартрозу з коморбідними станами [Текст] / Г. О. Проценко, К. А. Іванова // Ліки України. - 2013. - № 1. - С. 84-88

Рубрики: Инцена--тер прим

   Престарелые

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Дод.точки доступу:
Іванова, К. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)