Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (32)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Остеогенез<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 107
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (P.GLY845ARG) gene mutation in a newborn girl [Текст] = Клінічний випадок недосконалого остеогенезу ІІІ типу, спричинений мутацією гена COL1A1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки / I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 1. - С. 67-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease that is characterized by hereditary connective tissue dysplasia and is clinically manifested as excessive bone fragility and limb deformity. The overall incidence of OI is 1:10,000-20,000 live births. The main autosomal dominant inheritance path, autosomal recessive and X-linked forms have been established, and sporadic cases of the disease, denovo mutations and familial mosaicism have been described. 85% of cases are connected with mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes, which leads to quantitative and qualitative changes in the synthesis of type I collagen. Quantitative defects are due to the formation of a null allele, in which the structure of collagen remains unchanging, and its amount is halved. Out of qualitative defects, the most common type of mutation is associated with the replacement of glycine with a larger amino acid. This leads to a disruption in the formation of the triple chain and structural changes in the type I procollagen molecule. The article presents a clinical case of type III osteogenesis imperfecta caused by a mutation in the COLlal (p.Gly845Arg) gene in a newborn girl. Antenatally diagnosed with oligohydramnios and shortening of the limbs, after birth phenotypically revealed congenital dwarfism with short limbs, small size of the cartilaginous skull, hypertelorism, depressed nose bridge and micrognathia. X-ray examination revealed fractures of the humerus. The results of the molecular genetic study revealed the c.2533GA (p.Gly845Arg) mutation of the COL1A1 gene. Molecular genetic examination of family members (mother, father and two sisters of the proband) did not reveal the pathological allele diagnosed in the proband, that is, the birth of a child with a hereditary pathology of the musculoskeletal system occurred as a result of a new mutation
Недосконалий остеогенез (НО) - захворювання, яке характеризується спадковою дисплазією сполучної тканини та клінічно проявляється у вигляді надмірної ламкості кісток та деформації кінцівок. Загальна частота НО становить 1:10 000-20 000 живонароджених. Встановлено основний аутосомно-домінантний шлях успадкування, аутосомно-реце- сивні та Х-зчеплені форми, а також описані спорадичні випадки хвороби, мутації denovoта сімейний мозаїцизм. У 85 % випадків мутації виникають в генах COL1A1 та COL1A2, що призводить до кількісних та якісних змін синтезу колагену I типу. Кількісні дефекти обумовлені формуванням нульового алеля, при якому структура колагену не змінюється, а його кількість знижується вдвічі. З якісних дефектів найбільш поширений тип мутації пов'язаний із заміною гліцину на амінокислоту більшого розміру. Це призводить до порушення процесу формування потрійного ланцюга та структурних змін молекули проколагену I типу. У статті представлено клінічний випадок недосконалого остеогенезу III типу, спричинений мутацією гена COL1a1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки. Антенатально діагностовано маловоддя та вкорочення кінцівок, після народження фенотипово виявлено вроджену карликовість з короткими кінцівками, малі розміри хрящового черепа, гіперте- лоризм, втиснуте перенісся та мікрогнатію. При рентгенологічному обстеженні діагностовано переломи плечових кісток. Результати молекулярно-генетичного дослідження виявили мутацію c.2533GA (p.Gly845Arg) гену COL1A1. Молекулярно-генетичне обстеження членів родини (мати, батько та дві рідні сестри пробанда) не виявило патологічного алеля, діагностованого у пробанда, тобто народження дитини зі спадковою патологією опорно-рухового апарату сталося в результаті нової мутації
Дод.точки доступу:
Lastivka, I. V.
Antsupova, V. V.
Babintseva, A. G.
Yurkiv, O. I.
Brisevac, L. I.
Malieieva, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Generation of optimized preparations of bone morphogenetic proteins for bone regeneration [Text] = Створення оптимізованих препаратів морфогенних протеїнів кістки для регенерації кісткової тканини / Kh. V. Malysheva [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P87-97. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (анализ, биосинтез, фармакология)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ, стандарты)
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
Анотація: Correction of inherited skeletal abnormalities, traumas affecting wide bone areas and non-healing fractures require efficient bone formation and regeneration. Bone morphogenetic proteins (BMPs) are signaling molecules that play a crucial role in bone and cartilage formation and regeneration. Osteoinductive properties of existing hydroxyapatite-based osteoplastic materials are frequently insufficient for efficient bone regeneration, thus raising a requirement for novel matrices involving BMPs for highly efficient local induction of bone formation at the area of the bone defect. The aim of this study was conducting in vitro optimization of osteoinductive properties of recombinant BMPs preparations to be used in bone regenerative practice. Recombinant BMPs were produced in human embryonic kidney 293 cells upon their transfection or co-transfection with plasmids expressing BMP2 and BMP7 at different ratios. A quality of BMP preps was validated based on their ability to induce in vitro osteoblast differentiation of C2C12 cells. Alkaline phosphatase that is widely used as a marker of osteoblast differentiation was measured spectrophotometrically. We found that the most effective inducer of osteoblast differentiation was recombinant BMP preparation produced upon cotransfection of 85% of BMP2 and 15% of BMP7 plasmids, that is most likely due to generation of conditions most favorable for formation of BMP2/7 heterodimers. Frozen BMP2/7 preparations stored for 3 h in experimental setup and for several weeks in routine work do not lose their osteoinductive properties compared with freshly prepared BMP2/7 preparations and can be successfully used for generation of highly efficient bone regenerative matrices
Дод.точки доступу:
Malysheva, Kh. V.
Spasyuk, I. M.
Pavlenko, O. K.
Stoika, R. S.
Korchynskyi, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lykhytskyi, О. О.
Modern views on etiopathogenesis of traumatic injuries of the lower jaw against the background of osteoporosis and the use of drugs for correction of the processes of reparative osteogenesis [Text] = Сучасні уявлення про етіопатогенез травматичних ушкоджень нижньої щелепи на тлі остеопорозу і застосування препаратів для корекції процесів репаративного остеогенезу / О. О. Lykhytskyi // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - P309-315. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (патофизиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE (действие лекарственных препаратов, патофизиология, рост и развитие)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (действие лекарственных препаратов, патология, ультраструктура)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Анотація: The purpose of the work is to analyze contemporary views on the etiopathogenesis of traumatic injuries of the lower jaw against the background of osteoporosis and the use of drugs to correct the processes of reparative osteogenesis. The analysis is based on a review of domestic and foreign articles and studies for 2006–2018, using the scientometric databases PubMed, eLIBRARY.RU, Web of Science. Damage to the lower jaw, namely its fractures, is a fairly common pathology both in Ukraine and in other countries of the world, and is associated with a violation of many key functions, in particular, nutrition and communication, and in case of complications, even a violation of aesthetic function. One of the factors that increase the likelihood of fracture formation is osteoporosis, a systemic disease of bone tissue characterized by a decrease in bone mass per unit volume and a violation of its microarchitecture. And if the problem of fractures of the lower jaw is sufficiently disclosed, then the features of the formation of fractures of this bone against the background of diseases, including against the background of osteoporosis, are not adequately addressed in both Ukrainian and foreign sources. This article presents modern works on the etiology and pathogenesis of traumatic injuries of the lower jaw against the background of osteoporosis and modern methods of correction of reparative osteogenesis
Мета роботи — провести аналіз сучасних поглядів на етіопатогенез травматичних ушкоджень нижньої щелепи на тлі остеопорозу і застосування препаратів для корекції процесів репаративного остеогенезу. Аналіз зроблено на основі огляду вітчизняних і зарубіжних статей та досліджень за 2006–2018 роки, користуючись наукометричними базами PubMed, eLIBRARY.RU, Web of Science. Ушкодження нижньої щелепи, а саме її переломи, є досить розповсюдженою патологією як в Україні, так і в інших країнах світу, що пов’язана з порушенням багатьох ключових функцій, зокрема, харчуванням і спілкуванням, а у випадку ускладнень — навіть порушенням естетичної функції. Одним з факторів, що підвищує вірогідність формування переломів є остеопороз — системне захворювання кісткової тканини, що характеризується зменшенням маси кістки в одиниці об’єму та порушенням її мікроархітектури. І якщо проблематика переломів нижньої щелепи є досить розкритою, то особливості формування переломів даної кістки на фоні захворювань, зокрема і на фоні остеопорозу, є недостатньо висвітленою темою як в українських, так і в іноземних джерелах. У даній статті представлені сучасні роботи щодо етіології і патогенезу травматичних ушкоджень нижньої щелепи на тлі остеопорозу та сучасних методів корекції процесів репаративного остеогенезу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mehmet, Ali Sabir.
Pelvis apofysial avulsion fractures: three amateur football player case reports and a review of the literature [Текст] = Апофізарні відривні переломи таза: три випадки хвороби футболістів-любителів і огляд літератури / Ali Sabir Mehmet, Yildirim Savas, Ozcan Mert // Травма. - 2021. - Том 22, N 2. - С. 68-72. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ТАЗА КОСТИ -- PELVIC BONES (повреждения, хирургия)
ЗИГА-АПОФИЗАРНОЕ СОЧЛЕНЕНИЕ -- ZYGAPOPHYSEAL JOINT (повреждения, хирургия)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Apophysial avulsion fractures of the pelvis are injuries due to sudden and strong muscle contractions that affect athletes during adolescence. It has become more common today due to the increase in sportive activities. Inappropriate treatment methods cause painful joint movements and therefore the return of patients to sportive activity is delayed. Case series of three amateur soccer players were presented in this report. Unsuccessfull conservative treatment two of the patients were treated surgically after that caused impingement symptoms. İmmediate surgical treatment was performed in one patient. Treatment options and complications were explained under the light of current literature concepts
Апофізарні відривні переломи таза — це травми, викликані раптовими і сильними м’язовими скороченнями, які характерні для спортсменів у підлітковому віці. Сьогодні це стало більш поширеним явищем у зв’язку зі збільшенням спортивної активності. Недоцільні методи лікування викликають хворобливі рухи суглобів, і тому повернення пацієнтів до спортивної діяльності затримується. У цьому звіті наведена серія випадків у трьох футболістів-любителів. Після безуспішного консервативного лікування двох пацієнтів було прооперовано після появи симптомів співудару. Одному пацієнту було проведене негайне хірургічне лікування. Варіанти лікування та ускладнення були пояснені у світлі сучасних концепцій, описаних у літературі
Дод.точки доступу:
Savas, Yildirim
Mert, Ozcan

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Therapy of delayed consolidation of mandible fractures [Text] / N. Н. Idashkina [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P139-145. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЧЕЛЮСТИ НИЖНЕЙ ПЕРЕЛОМЫ -- MANDIBULAR FRACTURES (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, патофизиология, рентгенография)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов, физиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов, физиология)
КОСТНАЯ МОЗОЛЬ -- BONY CALLUS (действие лекарственных препаратов, рентгенография)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2 -- BONE MORPHOGENETIC PROTEIN 2 (биосинтез, действие лекарственных препаратов, фармакокинетика)
Анотація: The aim of the study is to improve the effectiveness of treatment for delayed consolidation of mandibular fractures by developing and clinical testing of integrated therapy using growth factors and bone morphogenetic protein-2. Clinical material is based on the study of 62 patients with the problem of mandibular fractures consolidation. The examinations of bone density were carried out on a cone-beamed computerized tomograph Planmeca Promax 3D (Finland) with an X-ray emitter of 85 kV 5-7 mA on the day 7 and 21 of the study. The evaluation of the density of jaw bone tissue was conducted by U. Lekholm and G. Zarb (1985) classifications, and by S. Mish (1990). Bone density of more than 850 units was considered as an intact dense bone, the values from 350 to 850 units - as a relatively intact, loose bone, and less than 350 Hounsfield units - local osteoporosis. Statistical processing of materials was carried out using standard methods of variation statistics using the STATISTIKA (ver. 6.1; Statsoft Inc., USA, No. AGAR 909E415822FA). Use in the therapy of delayed consolidation of mandible fractures of the developed complex, which includes strontium ranelate – a drug with osteotropic action, antioxidant Mexidol, immunomodulator of recombinant human interleukin-2, and a local introduction of fibrin-enriched platelets containing numerous growth factors along the fissure of mandible fracture, or recombinant bone morphogenetic protein-2 in more complicated cases. The improvement of reparative processes was in 58 patients. In any case there was no need to carry out additional surgical interventions for osteosynthesis or bone «grafting». The basic program on care of patients with a delayed consolidation of mandible fractures should affect all pathogenesis components of this complication: it should include osteotropic drugs, antioxidants and immunomodulators. Involvement of platelet-rich fibrin in the integrated therapy positively affects the quality of bone regenerate and treatment terms, ensuring the normalization of clinical and laboratory parameters up to the day 21. The best optimization of reparative osteogenesis in the complex therapy of delayed consolidation is facilitated by the additional injection of recombinant human bone morphogenetic protein-2. This tactic allowed to ensure its favorable course by the type of initially delayed adhesion in all patients (8 out of 8)
Дод.точки доступу:
Idashkina, N. Н.
Gudarian, O. O.
Samoilenko, І. А.
Shandyba, S. I.

Знайти схожі

Алгоритм корекції дефіциту кальцію в дітей раннього віку з проявами харчової алергії [Текст] / О. В. Кряжев [и др.] // Здоровье ребенка. - 2014. - № 6. - С. 20-24

MeSH-головна:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (осложнения)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (дефицит, кровь, терапевтическое применение)
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (лекарственная терапия, этиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Кряжев, О. В.
Овчаренко, Л. С.
Вертегел, А.О.
Самохін, І. В.
Андрієнко, Т. Г.
Жихарева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антонив, В. Ф.
Радионуклидная визуализация процесса репаративного остеогенеза после облитерации околоносовых пазух биокомпозиционными имплантатами [Текст] / В. Ф. Антонив, Р. М. Николаев, Е. А. Белова // Вестник оториноларингологии. - 2002. - № 1. - С. 22-24

MeSH-головна:
НОСОВЫХ ПРИДАТОЧНЫХ ПОЛОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- PARANASAL SINUS DISEASES
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (физиология)
Дод.точки доступу:
Николаев, Р. М.
Белова, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Астахова, В. С.
Оценка показателей репаративного остеогенеза нижней челюсти и крыла подвздошной кости у человека [Текст] / В. С. Астахова, В. А. Маланчук, Л. М. Панченко // Український медичний часопис. - 2002. - № 3. - С. 136-141

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (физиология)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE (физиология)
Дод.точки доступу:
Маланчук, В. А.
Панченко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бамбуляк, А. В.
Зміни показників лейкограми експериментальних тварин при заміщенні кісткових дефектів препаратом на основі ММСК-ЖТ [Текст] / А. В. Бамбуляк // Новини стоматології. - 2019. - N 4. - С. 75-79

MeSH-головна:
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- ORTHOPEDIC PROCEDURES (использование, методы)
ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TISSUE TRANSPLANTATION (использование, методы)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Бармин, В. В.
    Клинико-морфологические особенности репаративного остеогенеза при повреждениях челюстно-лицевой области на фоне хронического эндотоксикоза [Текст] / В. В. Бармин // Клиническая стоматология : Науч.-практ. журн. - 2009. - № 4. - С. 54-56. - Библиогр.: с.56-56

Рубрики: Челюстно-лицевые травмы

   Остеогенез

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)