Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Остеогенез несовершенный<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-31

Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report [Text] / S. O. Khmyzov [и др.] = Несовершенный остеогенез и синдром Эскобара: уникальное сочетание орфанной генетической патологии у пациента (клиническое наблюдение) / С.А. Хмызов, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко, А.В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2017. - N 2. - P97-100. - Библиогр.: с. 100

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: A clinical case of a unique combination in a patient of a combination of rare genetic diseases — imperfect osteogenesis and Escobar syndrome is presented. Imperfect osteogenesis (osteogenesis imperfecta, congenital fragility of bones, periosteal dystrophy, intrauterine rickets, osteopsaturosis, Lobstein-Wolff disease, «crystal» disease) [Q 78.0] — heterogeneous hereditary disease, with a frequency in the population from 1–7.2:10 000 to 1:20 000. Characterized by a violation of the synthesis of type I collagen. Clinically manifested by multiple fractures and the development of progressive deformities of long bones of extremities, some variants of the disease are accompanied by the presence of blue sclera and progressive deafness. Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome, Multiple pterygium syndromes, OMIM 265 000) is an orphanic hereditary disease, the incidence is unknown. Clinical manifestations — cervical, antecubital, popliteal pterygiums, multiple contractures of joints, excessive skin folds in the axilla and between the fingers, congenital or early manifested scoliosis or kyphoscoliosis, the presence of hemivertebra, partial fusion of vertebral bodies, cryptorchidism and hypogonadism in boys, fetal akinesia, low hair growth at the back of the head, deformity of the feet as a «rocking-stop», intrauterine growth retardation, small growth, craniofacial dysmorphisms (micrognathia), antimonyholoidal incision of the eyes (displacement of the medial edges of the optic gaps upwards) with epicanthus or without it, ptosis, arachnodactyly, respiratory distress syndrome (due to hypoplasia of the lung tissue), cleft hard and soft palate, low set eyes. Intellectual development, as a rule, does not suffer. Treatment is complex: correction of metabolic disorders, surgical interventions to eliminate deformities of limbs, cleft palate, pterygium
Представлений клінічний приклад унікального поєднання в пацієнта комбінації рідкісних генетичних захворювань — недосконалого остеогенезу (НО) і синдрому Ескобара. НО (osteogenesis imperfectа, вроджена ламкість кісток, періостальна дистрофія, внутрішньоутробний рахіт, остеопсатироз, хвороба Лобштейна-Вроліка, «кришталева» хвороба) [Q 78.0] — гетерогенне спадкове захворювання, зі частотою в популяції від 1–7,2:10 000 до 1:20 000. Характеризується порушенням синтезу колагену I типу. Клінічно проявляється множинними переломами і розвитком прогресованих деформацій довгих кісток кінцівок, деякі варіанти захворювання супроводжуються наявністю блакитних склер і прогресуючою тугоухістю. Синдром Ескобара (синдром множинного птерігіума, Multiple pterygium syndromes, OMIM 265 000) — орфанне спадкове захворювання, частота зустрічі невідома. Клінічні прояви — шийний, антекубітальний, підколінний птеригіуми, множинні контрактури суглобів, надлишкові шкірні складки в пахвовій западині та між пальцями, вроджений або рано проявлений сколіоз або кіфосколіоз, наявність напівхребців, часткове злиття тіл хребців, крипторхізм і гіпогонадизм у хлопчиків, фетальна акінезія, низький ріст волосся на потилиці, деформація стоп за типом «стопа-качалка», затримка внутрішньоутробного розвитку, невеликий зріст, черепно-лицьові дизморфізми (мікрогнатія), антимонголоїдний розріз очей (зміщення медіальних країв очних щілин вгору) з епікантом або без нього, птоз, арахнодактилія, респіраторний дистрес-синдром (у зв’язку з гіпоплазією легеневої тканини), розщілина твердого та м’якого піднебіння, низько посаджені очі. Інтелектуальний розвиток, зазвичай, не страждає. Лікування є комплексним: корекція метаболічних порушень, хірургічні втручання для усунення деформацій кінцівок, розщілини піднебіння, птерігіуму
Дод.точки доступу:
Khmyzov, S. O.
Sharmazanova, Ye. P.
Lysenko, N. S.
Pashenko, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антенатальная ультразвуковая диагностика несовершенного остеогенеза II типа [Текст] / М. Л. Шелестова [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2013. - № 4. - С. 66-73

MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагноз)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, ультрасонография)
(диагноз, ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Дод.точки доступу:
Шелестова, М. Л.
Стыгар, А. М.
Гус, А. И.
Холин, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Белослюдцева, В.
Случай синдрома Лобштейна. [Текст] / В. Белослюдцева, О. Зайцев, М. Чиркина // Врач. - 2003. - № 5. - С. 22.

Рубрики: Остеогенез несовершенный

Дод.точки доступу:
Зайцев, О.
Чиркина, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Болезнь «хрустальных» людей [Текст] // Приватний лікар. - 2016. - № 1. - С. 46-47

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагностика, классификация, метаболизм, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- CHARITIES (организация и управление, тенденции, экономика, этика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Болезнь «хрустальных» людей [Текст] // Участковый врач. - 2016. - № 1. - С. 46-47

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (классификация, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гощинський, В. Б.
    Стан кісткової тканини після резекції кишечника (клініко-експериментальне дослідження) [Текст] / В. Б. Гощинський, М. В. Бойчак // Шпитальна хірургія. - 2003. - № 3. - С. 36-41

Рубрики: Остеопороз

   Остеогенез несовершенный

   Кости плотность

Дод.точки доступу:
Бойчак, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Григоровський, В. В.
Патогістологічні властивості та гістоморфометричні характеристики губчастої кісткової тканини в іліобіоптатах від хворих на недосконалий остеогенез [Текст] / В. В. Григоровський, А. М. Зима // Патологія. - 2013. - № 1. - С. 71-76

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (физиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Зима, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Еволюція металоконструкцій в ортопедичній хірургії недосконалого остеогенезу [Текст] / А. П. Крись-Пугач [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2014. - № 4. - С. 75-79

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, хирургия)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Крись-Пугач, А. П.
Зима, А. М.
Гук, Ю. М.
Кінча-Поліщук, Т. А.
Марциняк, С. М.
Чеверда, А. І.
Зотя, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Застосування препаратів памідронової кислоти у комплексі лікування пацієнтів з приводу недосконалого остеогенезу [Текст] / А. М. Зима [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2015. - № 7. - С. 58-61

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE (патофизиология, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Зима, А. М.
Гук, Ю. М.
Магомедов, О. М.
Гайко, О. Г.
Кінча-Поліщук, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Зима, А. М.
Перший досвід застосування поліфункціонального інтрамедулярного стержня під час хірургічного лікування деформації стегнової кістки в дітей із недосконалим остеогенезом [Текст] / А. М. Зима // Хірургія дитячого віку. - 2014. - № 3/4. - С. 88-92

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, хирургия)
БЕДРЕННАЯ КОСТЬ -- FEMUR (патофизиология, хирургия)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LOWER EXTREMITY DEFORMITIES, CONGENITAL (хирургия)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ОСТЕОТОМИЯ -- OSTEOTOMY

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Зима, А. Н.
Несовершенный остеогенез в практике детского ортопеда [Текст] / А. Н. Зима, Ю. Н. Гук, А. В. Зотя // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2014. - Т. 6, № 2. - С. 26-32

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ПЕРЕЛОМЫ СПОНТАННЫЕ -- FRACTURES, SPONTANEOUS (диагноз, патофизиология, реабилитация, терапия)
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- ORTHOPEDIC PROCEDURES (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Гук, Ю. Н.
Зотя, А. В.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

12.

    Использование стромальных (мезенхимальных) стволовых клеток при нарушениях процессов остеорепарации и дефектах костной ткани [Текст] : (пилотное исследование) / А. Ф. Возианов, В. Н. Казаков, В. Г. Климовицкий // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 1. - С. 33-44

Рубрики: Остеогенез несовершенный

   Костная регенерация

   Стромальные клетки--транспл

Дод.точки доступу:
Возианов, А. Ф.
Казаков, В. Н.
Климовицкий, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Мравян, С. Р.
Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [Текст] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 1. - С. 58-61

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
Дод.точки доступу:
Упрямова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Ніколаєва, Н. Г.
Стимуляція локального остеогенезу при уповільненій консолідації і набутих несправжніх суглобах кісток у дітей [Текст] / Н. Г. Ніколаєва // Одеський медичний журнал. - 1998. - № 2. - С. 33-35

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, тенденции, уход)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Недосконалий остеогенез як ортопедична проблема [Текст] / Ю. М. Гук [та ін.] // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2019. - № 1. - С. 41-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE
ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Авторами представлений сучасний комплексний підхід до ортопедичного лікування пацієнтів з недосконалим остеогенезом, який включає медикаментозну терапію та хірургічні втручання з корекції деформацій довгих кісток нижніх кінцівок у хворих з даною патологією. Розроблено та апробовано систему хірургічних втручань, в основу якої покладено використання сучасних інтрамедулярних конструкцій, що виконують функцію внутрішнього “ендопротезу” кістки, попереджають рецидиви деформацій та повторні патологічні переломи кісток, і медикаментозної корекції структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих з недосконалим остеогенезом із застосуванням препаратів памідронової кислоти залежно від ступеня остеопоротичних змін, типу захворювання. Систему ортопедичного лікування успішно апробовано, медикаментозну терапію можливо використовувати як у вигляді самостійного методу лікування, так і у комбінації з хірургічними втручаннями з корекції деформацій довгих кісток нижніх кінцівок. Дана система дозволяє у більшості пацієнтів відновлювати або значно покращувати функцію ходи та опори
The authors present a modern comprehensive approach to orthopedic treatment of patients with imperfect osteogenesis, which includes medical therapy and surgical interventions for correction of deformities of long bones of the lower extremities in patients with this pathology. The system of surgical interventions has been developed and tested, which is based on the use of modern intramedullary structures that perform the function of internal “endoprosthesis” of bones, prevent recurrence of deformities and repeated pathological fractures of bones, and also the system of medical correction of the structural and functional state of bone tissue in patients with imperfect osteogenesis with the use of pamidronic acid preparations depending on the degree of osteoporotic changes and the type of disease. The system of orthopedic treatment has been successfully tested, medical therapy can be used both as an independent method of treatment and in combination with surgical interventions for correction of deformities of long bones of the lower extremities. This system allows most patients to recover or significantly improve the function of standing and walking.
Дод.точки доступу:
Гук, Ю. М.
Зима, А. М.
Кінча-Поліщук, Т. А.
Чеверда, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Недосконалий остеосинтез: новий погляд на проблему [Текст] / R. Kocijan [и др.] // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2012. - № 3. - С. 14-25

Рубрики: Остеогенез несовершенный

Дод.точки доступу:
Kocijan, R.
Muschitz, Ch.
Haschka, J.
Resch, H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Несовершенный остеогенез: внутрисемейный клинический полиморфизм этиологически единой формы заболевания [Текст] / Н. М. Марычева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 198-199

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагноз, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Марычева, Н. М.
Надыршина, Д. Д.
Хусаинова, Р. И.
Жученко, Н. А.
Асанов, А. Ю.

Знайти схожі

18.

Пашенко, А. В.
Психологическая помощь детям с несовершенным остеогенезом на этапах лечения [Текст] / А. В. Пашенко, Т. В. Яценко, С. А. Хмызов // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2019. - N 2. - С. 82-86. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (психология)
ЛИЧНОСТИ КАЧЕСТВ ОЦЕНКА -- PERSONALITY ASSESSMENT
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- PSYCHOLOGICAL TESTS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ЛИЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- PERSONALITY DISORDERS (диагностика, терапия, этиология)
ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ И ТЕЛЕСНОЙ РЕЛАКСАЦИИ МЕТОДЫ -- MIND-BODY THERAPIES (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В последние десятилетия повышен интерес к детям с сочетанием нарушений психического развития и опорно-двигательной системы, в частности, несовершенным остеогенезом (НО).
Last decade there is growth of interest to the problem of children with combined physiological disorders and musculoskeletal system, like osteogenesis imperfecta (OI)
Дод.точки доступу:
Яценко, Т. В.
Хмызов, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Пашенко, А. В.
Результаты применения интрамедуллярных телескопических фиксаторов в лечении деформаций длинных костей конечностей у детей с несовершенным остеогенезом [Текст] / А. В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2016. - № 3. - С. 66-72

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагностика, патофизиология, рентгенография, хирургия)
КОНЕЧНОСТИ ВЕРХНЕЙ ТРАВМЫ -- ARM INJURIES (диагностика, профилактика и контроль, рентгенография, хирургия)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ТРАВМЫ -- LEG INJURIES (диагностика, профилактика и контроль, рентгенография, хирургия)
КОНЕЧНОСТЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LIMB DEFORMITIES, CONGENITAL (патофизиология, рентгенография, хирургия)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY (методы, реабилитация, тенденции)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (использование, методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
Анотація: Сьогодні для корекції деформацій довгих кісток кінцівок у пацієнтів з недосконалим остеогенезом (НО) застосовують різні фіксатори, віддаючи перевагу інтрамедулярним телескопічним (ІТФ). Проте жоден із них не забезпечує ротаційної стабільності, що обумовлює додаткову іммобілізацію в післяопераційному періоді. В ІПХС ім. проф. М. І. Ситенка розроблений ІТФ, який відповідає принципам осьової та ротаційної стабільності. Мета: оцінити результати хірургічного лікування пацієнтів з НО із застосуванням двох варіантів ІТФ. Методи: вивчено стан 9 пацієнтів з НО, яким проведено хірургічне лікування комбінованих деформацій ЗО сегментів верхніх та нижніх кінцівок із застосуванням ІТФ: плече — 2 сегменти (б, 7 %), стегно — 15 (50 %), гомілка — ІЗ (43,3 %). Пацієнтів розподілено на дві групи: 1 — 3 дитини (33,3 %), яким встановлені 5 ротаційно-нестабільні ІТФ, II— 6 дітей (66,7 %) із 25 ротаційно-стабільними ІТФ (83,3 %). Період спостереження становив від І міс. до 5 років та 2 міс. Результати: зростання сегментів у довжину зафіксовано у всіх пацієнтів і дорівнювало від 1,2 до 21,2 мм (стегно), від 1,7 до 9,3 мм (гомілка). Відмічено подовження ІТФ: сегменти стегна — від 1,0 до 20,6 мм, гомілки — від 1,3 до 9 мм. У II групі пацієнтів відзначено покращення, а в деяких випадках і відновлення моторно-функціональних навиків і ходьби (поліпшення опорно-кінематичної функції нижніх кінцівок на 5 класів, а в 3 випадках — на 7). У 5 пацієнтів (55,5 %), які до проведення хірургічного втручання не ходили, з явилася можливість вертикального стояння і ходьби. Виявлено зниження відсотка ускладнень після встановлення ІТФ із ротаційною стабільністю. Висновки: ІТФ з ротаційною стабільністю забезпечують відновлення опороздатності кінцівок та функції ходьби, ранній початок реабілітації, запобігають ускладненням, покращують самообслуговування та якість життя пацієнтів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Пашенко, А. В.
Результаты применения стержней Богданова и Битчука при коррекции деформаций длинных костей нижних конечностей у детей с несовершенным остеогенезом [Текст] / А. В. Пашенко, С. А. Хмызов // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 1. - С. 15-18. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (осложнения)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LOWER EXTREMITY DEFORMITIES, CONGENITAL (рентгенография, хирургия, этиология)
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ФИКСИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА ВНУТРЕННИЕ -- INTERNAL FIXATORS
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Применение интрамедуллярного стержня Битчука в сравнении со стержнем Богданова при хирургической коррекции деформаций нижних конечностей у детей с несовершенным остеогенезом является более предпочтительным, поскольку за счет особенностей конструкции и наличия блокирующих шпилек стержень Битчука отличается большей стабильностью, а также менее подвержен деформациям. Однако, процент осложнений после использования и стержня Битчука, и интрамедуллярного фиксатора Богданова остается высоким, что побудило нас к дальнейшим разработкам в этом направлении.
Дод.точки доступу:
Хмызов, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-31

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)