Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Остеогенез несовершенный<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-31

Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report [Text] / S. O. Khmyzov [и др.] = Несовершенный остеогенез и синдром Эскобара: уникальное сочетание орфанной генетической патологии у пациента (клиническое наблюдение) / С.А. Хмызов, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко, А.В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2017. - N 2. - P97-100. - Библиогр.: с. 100

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: A clinical case of a unique combination in a patient of a combination of rare genetic diseases — imperfect osteogenesis and Escobar syndrome is presented. Imperfect osteogenesis (osteogenesis imperfecta, congenital fragility of bones, periosteal dystrophy, intrauterine rickets, osteopsaturosis, Lobstein-Wolff disease, «crystal» disease) [Q 78.0] — heterogeneous hereditary disease, with a frequency in the population from 1–7.2:10 000 to 1:20 000. Characterized by a violation of the synthesis of type I collagen. Clinically manifested by multiple fractures and the development of progressive deformities of long bones of extremities, some variants of the disease are accompanied by the presence of blue sclera and progressive deafness. Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome, Multiple pterygium syndromes, OMIM 265 000) is an orphanic hereditary disease, the incidence is unknown. Clinical manifestations — cervical, antecubital, popliteal pterygiums, multiple contractures of joints, excessive skin folds in the axilla and between the fingers, congenital or early manifested scoliosis or kyphoscoliosis, the presence of hemivertebra, partial fusion of vertebral bodies, cryptorchidism and hypogonadism in boys, fetal akinesia, low hair growth at the back of the head, deformity of the feet as a «rocking-stop», intrauterine growth retardation, small growth, craniofacial dysmorphisms (micrognathia), antimonyholoidal incision of the eyes (displacement of the medial edges of the optic gaps upwards) with epicanthus or without it, ptosis, arachnodactyly, respiratory distress syndrome (due to hypoplasia of the lung tissue), cleft hard and soft palate, low set eyes. Intellectual development, as a rule, does not suffer. Treatment is complex: correction of metabolic disorders, surgical interventions to eliminate deformities of limbs, cleft palate, pterygium
Представлений клінічний приклад унікального поєднання в пацієнта комбінації рідкісних генетичних захворювань — недосконалого остеогенезу (НО) і синдрому Ескобара. НО (osteogenesis imperfectа, вроджена ламкість кісток, періостальна дистрофія, внутрішньоутробний рахіт, остеопсатироз, хвороба Лобштейна-Вроліка, «кришталева» хвороба) [Q 78.0] — гетерогенне спадкове захворювання, зі частотою в популяції від 1–7,2:10 000 до 1:20 000. Характеризується порушенням синтезу колагену I типу. Клінічно проявляється множинними переломами і розвитком прогресованих деформацій довгих кісток кінцівок, деякі варіанти захворювання супроводжуються наявністю блакитних склер і прогресуючою тугоухістю. Синдром Ескобара (синдром множинного птерігіума, Multiple pterygium syndromes, OMIM 265 000) — орфанне спадкове захворювання, частота зустрічі невідома. Клінічні прояви — шийний, антекубітальний, підколінний птеригіуми, множинні контрактури суглобів, надлишкові шкірні складки в пахвовій западині та між пальцями, вроджений або рано проявлений сколіоз або кіфосколіоз, наявність напівхребців, часткове злиття тіл хребців, крипторхізм і гіпогонадизм у хлопчиків, фетальна акінезія, низький ріст волосся на потилиці, деформація стоп за типом «стопа-качалка», затримка внутрішньоутробного розвитку, невеликий зріст, черепно-лицьові дизморфізми (мікрогнатія), антимонголоїдний розріз очей (зміщення медіальних країв очних щілин вгору) з епікантом або без нього, птоз, арахнодактилія, респіраторний дистрес-синдром (у зв’язку з гіпоплазією легеневої тканини), розщілина твердого та м’якого піднебіння, низько посаджені очі. Інтелектуальний розвиток, зазвичай, не страждає. Лікування є комплексним: корекція метаболічних порушень, хірургічні втручання для усунення деформацій кінцівок, розщілини піднебіння, птерігіуму
Дод.точки доступу:
Khmyzov, S. O.
Sharmazanova, Ye. P.
Lysenko, N. S.
Pashenko, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антенатальная ультразвуковая диагностика несовершенного остеогенеза II типа [Текст] / М. Л. Шелестова [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2013. - № 4. - С. 66-73

MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагноз)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, ультрасонография)
(диагноз, ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Дод.точки доступу:
Шелестова, М. Л.
Стыгар, А. М.
Гус, А. И.
Холин, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Болезнь «хрустальных» людей [Текст] // Участковый врач. - 2016. - № 1. - С. 46-47

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (классификация, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Болезнь «хрустальных» людей [Текст] // Приватний лікар. - 2016. - № 1. - С. 46-47

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагностика, классификация, метаболизм, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- CHARITIES (организация и управление, тенденции, экономика, этика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мравян, С. Р.
Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [Текст] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 1. - С. 58-61

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
Дод.точки доступу:
Упрямова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Еволюція металоконструкцій в ортопедичній хірургії недосконалого остеогенезу [Текст] / А. П. Крись-Пугач [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2014. - № 4. - С. 75-79

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, хирургия)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Крись-Пугач, А. П.
Зима, А. М.
Гук, Ю. М.
Кінча-Поліщук, Т. А.
Марциняк, С. М.
Чеверда, А. І.
Зотя, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Застосування препаратів памідронової кислоти у комплексі лікування пацієнтів з приводу недосконалого остеогенезу [Текст] / А. М. Зима [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2015. - № 7. - С. 58-61

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE (патофизиология, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Зима, А. М.
Гук, Ю. М.
Магомедов, О. М.
Гайко, О. Г.
Кінча-Поліщук, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Использование стромальных (мезенхимальных) стволовых клеток при нарушениях процессов остеорепарации и дефектах костной ткани [Текст] : (пилотное исследование) / А. Ф. Возианов, В. Н. Казаков, В. Г. Климовицкий // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 1. - С. 33-44

Рубрики: Остеогенез несовершенный

   Костная регенерация

   Стромальные клетки--транспл

Дод.точки доступу:
Возианов, А. Ф.
Казаков, В. Н.
Климовицкий, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скакун, О. З.
Клінічний випадок відкритої артеріальної протоки, ускладненої синдромом Ейзенменгера, у пацієнтки з недосконалим остеогенезом [Текст] / О. З. Скакун, С. В. Федоров, О. С. Вербовська // Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 166-172. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (генетика, патофизиология, этиология)
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, тенденции)
Анотація: Відкрита артеріальна протока є однією з найпоширеніших вроджених вад серця, яка без вчасної діагностики та радикального лікування призводить до розвитку легеневої гіпертензії. Із віком легенева гіпертензія поступово прогресує, ускладнюється синдромом Ейзенменгера, призводить до значного зменшення тривалості та якості життя хворого
У цій статті описано саме такий випадок із реальної клінічної практики, коли у двадцятирічної пацієнтки недосконалий остеогенез досі не був діагностованим. Крім того, у цієї пацієнтки відкриту артеріальну протоку виявили у шестирічному віці, радикальне оперативне лікування не проводилося. У хворої виникла виражена легенева гіпертензія, що ускладнилася синдромом Ейзенменгера. Пацієнтка має чотири фенотипові ознаки недосконалого остеогенезу: блакитні склери, низьку статуру, вроджену ваду серця та сколіоз. Поєднання таких ознак змушує задуматися про аномалію синтезу колагену, що спостерігається при деяких спадкових захворюваннях, та потребує консультації лікаря-генетика з подальшим пошуком мутованого гена. Вчасна діагностика недосконалого остеогенезу покращує виявлення інших кісткових та позакісткових проявів цього синдрому та допомагає вибрати оптимальну тактику ведення таких пацієнтів. Наявність блакитних склер у дітей повинна насторожувати лікарів щодо спадкового захворювання із можливими чисельними проявами з боку різних органів та систем
Дод.точки доступу:
Федоров, С. В.
Вербовська, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Процайло, М. Д.
Недосконалий остеогенез [Текст] / М. Д. Процайло, П. В. Гощинський, С. А. Жук // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 3. - С. 8-10. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕРЕЛОМА ЗАЖИВЛЕНИЕ -- FRACTURE HEALING
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Гощинський, П. В.
Жук, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Недосконалий остеогенез як ортопедична проблема [Текст] / Ю. М. Гук [та ін.] // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2019. - № 1. - С. 41-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE
ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Авторами представлений сучасний комплексний підхід до ортопедичного лікування пацієнтів з недосконалим остеогенезом, який включає медикаментозну терапію та хірургічні втручання з корекції деформацій довгих кісток нижніх кінцівок у хворих з даною патологією. Розроблено та апробовано систему хірургічних втручань, в основу якої покладено використання сучасних інтрамедулярних конструкцій, що виконують функцію внутрішнього “ендопротезу” кістки, попереджають рецидиви деформацій та повторні патологічні переломи кісток, і медикаментозної корекції структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих з недосконалим остеогенезом із застосуванням препаратів памідронової кислоти залежно від ступеня остеопоротичних змін, типу захворювання. Систему ортопедичного лікування успішно апробовано, медикаментозну терапію можливо використовувати як у вигляді самостійного методу лікування, так і у комбінації з хірургічними втручаннями з корекції деформацій довгих кісток нижніх кінцівок. Дана система дозволяє у більшості пацієнтів відновлювати або значно покращувати функцію ходи та опори
The authors present a modern comprehensive approach to orthopedic treatment of patients with imperfect osteogenesis, which includes medical therapy and surgical interventions for correction of deformities of long bones of the lower extremities in patients with this pathology. The system of surgical interventions has been developed and tested, which is based on the use of modern intramedullary structures that perform the function of internal “endoprosthesis” of bones, prevent recurrence of deformities and repeated pathological fractures of bones, and also the system of medical correction of the structural and functional state of bone tissue in patients with imperfect osteogenesis with the use of pamidronic acid preparations depending on the degree of osteoporotic changes and the type of disease. The system of orthopedic treatment has been successfully tested, medical therapy can be used both as an independent method of treatment and in combination with surgical interventions for correction of deformities of long bones of the lower extremities. This system allows most patients to recover or significantly improve the function of standing and walking.
Дод.точки доступу:
Гук, Ю. М.
Зима, А. М.
Кінча-Поліщук, Т. А.
Чеверда, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Недосконалий остеосинтез: новий погляд на проблему [Текст] / R. Kocijan [и др.] // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2012. - № 3. - С. 14-25

Рубрики: Остеогенез несовершенный

Дод.точки доступу:
Kocijan, R.
Muschitz, Ch.
Haschka, J.
Resch, H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Зима, А. Н.
Несовершенный остеогенез в практике детского ортопеда [Текст] / А. Н. Зима, Ю. Н. Гук, А. В. Зотя // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2014. - Т. 6, № 2. - С. 26-32

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ПЕРЕЛОМЫ СПОНТАННЫЕ -- FRACTURES, SPONTANEOUS (диагноз, патофизиология, реабилитация, терапия)
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- ORTHOPEDIC PROCEDURES (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Гук, Ю. Н.
Зотя, А. В.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

14.

Несовершенный остеогенез: внутрисемейный клинический полиморфизм этиологически единой формы заболевания [Текст] / Н. М. Марычева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 198-199

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагноз, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Марычева, Н. М.
Надыршина, Д. Д.
Хусаинова, Р. И.
Жученко, Н. А.
Асанов, А. Ю.

Знайти схожі

15.

Хмызов, С. А.
Осложнения при использовании различных типов интрамедуллярного телескопического фиксатора у детей с несовершенным остеогенезом [Текст] / С. А. Хмызов, А. В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2016. - N 4. - С. 62-67

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (рентгенография, хирургия)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LOWER EXTREMITY DEFORMITIES, CONGENITAL (диагностика, рентгенография, хирургия)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY (методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (классификация, хирургия)
ПОВТОРНАЯ ОПЕРАЦИЯ -- REOPERATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
Дод.точки доступу:
Пашенко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Григоровський, В. В.
Патогістологічні властивості та гістоморфометричні характеристики губчастої кісткової тканини в іліобіоптатах від хворих на недосконалий остеогенез [Текст] / В. В. Григоровський, А. М. Зима // Патологія. - 2013. - № 1. - С. 71-76

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (физиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Зима, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Перкутанная нефролитотрипсия в положении на спине у больного с незавершенным остеогенезом [Текст] / А. Г. Мартов [и др.] // Урология. - 2010. - № 4. - С. 68-71

Рубрики: Уролитиаз--тер

   Литотрипсия

   Остеогенез несовершенный

Дод.точки доступу:
Мартов, А. Г.
Лисенок, А. А.
Андронов, А. С.
Дутов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Зима, А. М.
Перший досвід застосування поліфункціонального інтрамедулярного стержня під час хірургічного лікування деформації стегнової кістки в дітей із недосконалим остеогенезом [Текст] / А. М. Зима // Хірургія дитячого віку. - 2014. - № 3/4. - С. 88-92

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, хирургия)
БЕДРЕННАЯ КОСТЬ -- FEMUR (патофизиология, хирургия)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LOWER EXTREMITY DEFORMITIES, CONGENITAL (хирургия)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ОСТЕОТОМИЯ -- OSTEOTOMY

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Применение бисфосфонатов при несовершенном остеогенезе у детей [Текст] / И. А. Хлусов [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2013. - № 2. - С. 78-82. - Библиогр.: с.81-82 . - ISSN 0869-5490

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
(терапевтическое применение)
ДИФОСФАТЫ -- DIPHOSPHATES (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Хлусов, И. А.
Венгеровский, А. И.
Нечаев, К. А.
Дворниченко, М. В.
Саприна, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Хмызов, С. А.
Применение интрамедуллярного телескопического фиксатора для остеосинтеза длинных костей нижних конечностей у детей с несовершенным остеогенезом [Текст] / С. А. Хмызов, А. В. Пашенко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2015. - № 2. - С. 13-18

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (патофизиология, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (патофизиология, хирургия)
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE (патофизиология, хирургия)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патофизиология)
ОСТЕОТОМИЯ -- OSTEOTOMY (методы)
(использование)
Дод.точки доступу:
Пашенко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-31

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)