Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Остеогенез несовершенный<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-31

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Khmyzov S. O., Sharmazanova Ye. P., Lysenko N. S., Pashenko A. V.
Назва : Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome) associated with osteogenesis imperfecta: a case report
Паралельн. назви :Несовершенный остеогенез и синдром Эскобара: уникальное сочетание орфанной генетической патологии у пациента (клиническое наблюдение)/ С.А. Хмызов, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко, А.В. Пашенко
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2017. - N 2. - С. 97-100 (Шифр ОУ4/2017/2)
Примітки : Библиогр.: с. 100
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: A clinical case of a unique combination in a patient of a combination of rare genetic diseases — imperfect osteogenesis and Escobar syndrome is presented. Imperfect osteogenesis (osteogenesis imperfecta, congenital fragility of bones, periosteal dystrophy, intrauterine rickets, osteopsaturosis, Lobstein-Wolff disease, «crystal» disease) [Q 78.0] — heterogeneous hereditary disease, with a frequency in the population from 1–7.2:10 000 to 1:20 000. Characterized by a violation of the synthesis of type I collagen. Clinically manifested by multiple fractures and the development of progressive deformities of long bones of extremities, some variants of the disease are accompanied by the presence of blue sclera and progressive deafness. Escobar syndrome (multiple pterygium syndrome, Multiple pterygium syndromes, OMIM 265 000) is an orphanic hereditary disease, the incidence is unknown. Clinical manifestations — cervical, antecubital, popliteal pterygiums, multiple contractures of joints, excessive skin folds in the axilla and between the fingers, congenital or early manifested scoliosis or kyphoscoliosis, the presence of hemivertebra, partial fusion of vertebral bodies, cryptorchidism and hypogonadism in boys, fetal akinesia, low hair growth at the back of the head, deformity of the feet as a «rocking-stop», intrauterine growth retardation, small growth, craniofacial dysmorphisms (micrognathia), antimonyholoidal incision of the eyes (displacement of the medial edges of the optic gaps upwards) with epicanthus or without it, ptosis, arachnodactyly, respiratory distress syndrome (due to hypoplasia of the lung tissue), cleft hard and soft palate, low set eyes. Intellectual development, as a rule, does not suffer. Treatment is complex: correction of metabolic disorders, surgical interventions to eliminate deformities of limbs, cleft palate, pterygiumПредставлений клінічний приклад унікального поєднання в пацієнта комбінації рідкісних генетичних захворювань — недосконалого остеогенезу (НО) і синдрому Ескобара. НО (osteogenesis imperfectа, вроджена ламкість кісток, періостальна дистрофія, внутрішньоутробний рахіт, остеопсатироз, хвороба Лобштейна-Вроліка, «кришталева» хвороба) [Q 78.0] — гетерогенне спадкове захворювання, зі частотою в популяції від 1–7,2:10 000 до 1:20 000. Характеризується порушенням синтезу колагену I типу. Клінічно проявляється множинними переломами і розвитком прогресованих деформацій довгих кісток кінцівок, деякі варіанти захворювання супроводжуються наявністю блакитних склер і прогресуючою тугоухістю. Синдром Ескобара (синдром множинного птерігіума, Multiple pterygium syndromes, OMIM 265 000) — орфанне спадкове захворювання, частота зустрічі невідома. Клінічні прояви — шийний, антекубітальний, підколінний птеригіуми, множинні контрактури суглобів, надлишкові шкірні складки в пахвовій западині та між пальцями, вроджений або рано проявлений сколіоз або кіфосколіоз, наявність напівхребців, часткове злиття тіл хребців, крипторхізм і гіпогонадизм у хлопчиків, фетальна акінезія, низький ріст волосся на потилиці, деформація стоп за типом «стопа-качалка», затримка внутрішньоутробного розвитку, невеликий зріст, черепно-лицьові дизморфізми (мікрогнатія), антимонголоїдний розріз очей (зміщення медіальних країв очних щілин вгору) з епікантом або без нього, птоз, арахнодактилія, респіраторний дистрес-синдром (у зв’язку з гіпоплазією легеневої тканини), розщілина твердого та м’якого піднебіння, низько посаджені очі. Інтелектуальний розвиток, зазвичай, не страждає. Лікування є комплексним: корекція метаболічних порушень, хірургічні втручання для усунення деформацій кінцівок, розщілини піднебіння, птерігіуму
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шелестова М. Л., Стыгар А. М., Гус А. И., Холин А. М.
Назва : Антенатальная ультразвуковая диагностика несовершенного остеогенеза II типа
Місце публікування : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2013. - № 4. - С. 66-73 (Шифр УР25/2013/4)
MeSH-головна: ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA

УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Болезнь «хрустальных» людей
Місце публікування : Участковый врач. - 2016. - № 1. - С. 46-47 (Шифр УУ57/2016/1)
MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Анотація: В детстве, слушая сказки, мы часто встречались с хрустальным волшебством: феи и чародеи одним махом палочки создавали туфельки, замки, мосты и даже целые города из хрусталя! И всегда в нашем сознании «хрустальное» было неимоверно хрупким, нежным, с чем нужно обращаться очень осторожно и бережно. К сожалению, в реальной жизни хрустальных замков не бывает, а вот «хрустальные» люди — есть…
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Болезнь «хрустальных» людей
Місце публікування : Приватний лікар. - 2016. - № 1. - С. 46-47 (Шифр ПУ70/2016/1)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- CHARITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мравян С. Р., Упрямова Е. Ю.
Назва : Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья женщины. - К., 2016. - № 1. - С. 58-61 (Шифр МУ69/2016/1)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крись-Пугач А. П., Зима А. М., Гук Ю. М., Кінча-Поліщук Т. А. , Марциняк С. М. , Чеверда А. І. , Зотя А. В.
Назва : Еволюція металоконструкцій в ортопедичній хірургії недосконалого остеогенезу
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2014. - № 4. - С. 75-79 (Шифр ОУ4/2014/4)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зима А. М., Гук Ю. М., Магомедов О. М., Гайко О. Г., Кінча-Поліщук Т. А.
Назва : Застосування препаратів памідронової кислоти у комплексі лікування пацієнтів з приводу недосконалого остеогенезу
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2015. - № 7. - С. 58-61 (Шифр КУ5/2015/7)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Возианов А. Ф., Казаков В. Н., Климовицкий В. Г.
Назва : Использование стромальных (мезенхимальных) стволовых клеток при нарушениях процессов остеорепарации и дефектах костной ткани : (пилотное исследование)
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 1. - С. 33-44 (Шифр ЖУ3н/2007/13/1)
Предметні рубрики: Остеогенез несовершенный
Костная регенерация
Стромальные клетки-- транспл
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скакун О. З., Федоров С. В., Вербовська О. С.
Назва : Клінічний випадок відкритої артеріальної протоки, ускладненої синдромом Ейзенменгера, у пацієнтки з недосконалим остеогенезом
Місце публікування : Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 166-172 (Шифр АУ50/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЙЗЕНМЕНГЕРА СИНДРОМ -- EISENMENGER COMPLEX
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Відкрита артеріальна протока є однією з найпоширеніших вроджених вад серця, яка без вчасної діагностики та радикального лікування призводить до розвитку легеневої гіпертензії. Із віком легенева гіпертензія поступово прогресує, ускладнюється синдромом Ейзенменгера, призводить до значного зменшення тривалості та якості життя хворогоУ цій статті описано саме такий випадок із реальної клінічної практики, коли у двадцятирічної пацієнтки недосконалий остеогенез досі не був діагностованим. Крім того, у цієї пацієнтки відкриту артеріальну протоку виявили у шестирічному віці, радикальне оперативне лікування не проводилося. У хворої виникла виражена легенева гіпертензія, що ускладнилася синдромом Ейзенменгера. Пацієнтка має чотири фенотипові ознаки недосконалого остеогенезу: блакитні склери, низьку статуру, вроджену ваду серця та сколіоз. Поєднання таких ознак змушує задуматися про аномалію синтезу колагену, що спостерігається при деяких спадкових захворюваннях, та потребує консультації лікаря-генетика з подальшим пошуком мутованого гена. Вчасна діагностика недосконалого остеогенезу покращує виявлення інших кісткових та позакісткових проявів цього синдрому та допомагає вибрати оптимальну тактику ведення таких пацієнтів. Наявність блакитних склер у дітей повинна насторожувати лікарів щодо спадкового захворювання із можливими чисельними проявами з боку різних органів та систем
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Гощинський П. В., Жук С. А.
Назва : Недосконалий остеогенез
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 3. - С. 8-10 (Шифр ВУ9/2015/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПЕРЕЛОМА ЗАЖИВЛЕНИЕ -- FRACTURE HEALING
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гук Ю. М., Зима А. М., Кінча-Поліщук Т. А., Чеверда А. І.
Назва : Недосконалий остеогенез як ортопедична проблема
Місце публікування : Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2019. - № 1. - С. 41-47 (Шифр ВУ11/2019/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE
ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Авторами представлений сучасний комплексний підхід до ортопедичного лікування пацієнтів з недосконалим остеогенезом, який включає медикаментозну терапію та хірургічні втручання з корекції деформацій довгих кісток нижніх кінцівок у хворих з даною патологією. Розроблено та апробовано систему хірургічних втручань, в основу якої покладено використання сучасних інтрамедулярних конструкцій, що виконують функцію внутрішнього “ендопротезу” кістки, попереджають рецидиви деформацій та повторні патологічні переломи кісток, і медикаментозної корекції структурно-функціонального стану кісткової тканини у хворих з недосконалим остеогенезом із застосуванням препаратів памідронової кислоти залежно від ступеня остеопоротичних змін, типу захворювання. Систему ортопедичного лікування успішно апробовано, медикаментозну терапію можливо використовувати як у вигляді самостійного методу лікування, так і у комбінації з хірургічними втручаннями з корекції деформацій довгих кісток нижніх кінцівок. Дана система дозволяє у більшості пацієнтів відновлювати або значно покращувати функцію ходи та опориThe authors present a modern comprehensive approach to orthopedic treatment of patients with imperfect osteogenesis, which includes medical therapy and surgical interventions for correction of deformities of long bones of the lower extremities in patients with this pathology. The system of surgical interventions has been developed and tested, which is based on the use of modern intramedullary structures that perform the function of internal “endoprosthesis” of bones, prevent recurrence of deformities and repeated pathological fractures of bones, and also the system of medical correction of the structural and functional state of bone tissue in patients with imperfect osteogenesis with the use of pamidronic acid preparations depending on the degree of osteoporotic changes and the type of disease. The system of orthopedic treatment has been successfully tested, medical therapy can be used both as an independent method of treatment and in combination with surgical interventions for correction of deformities of long bones of the lower extremities. This system allows most patients to recover or significantly improve the function of standing and walking.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kocijan R., Muschitz Ch., Haschka J., Resch H.
Назва : Недосконалий остеосинтез: новий погляд на проблему
Місце публікування : Боль. Суставы. Позвоночник. - 2012. - № 3. - С. 14-25 (Шифр БУ55/2012/3)
Предметні рубрики: Остеогенез несовершенный
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зима А. Н., Гук Ю. Н., Зотя А. В.
Назва : Несовершенный остеогенез в практике детского ортопеда
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 2. - С. 26-32 (Шифр МУ90/2014/6/2)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПЕРЕЛОМЫ СПОНТАННЫЕ -- FRACTURES, SPONTANEOUS
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- ORTHOPEDIC PROCEDURES
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марычева Н. М., Надыршина Д. Д., Хусаинова Р. И., Жученко Н. А., Асанов А. Ю.
Назва : Несовершенный остеогенез: внутрисемейный клинический полиморфизм этиологически единой формы заболевания
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 198-199 (Шифр 71458/2014/93/6)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хмызов С. А., Пашенко А. В.
Назва : Осложнения при использовании различных типов интрамедуллярного телескопического фиксатора у детей с несовершенным остеогенезом
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование. - Х., 2016. - N 4. - С. 62-67 (Шифр ОУ4/2016/4)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LOWER EXTREMITY DEFORMITIES, CONGENITAL
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ПОВТОРНАЯ ОПЕРАЦИЯ -- REOPERATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ -- CHILD, 6-12 YEARS OLD
Анотація: Лікування пацієнтів із недосконалим остеогенезом (НО) залишається складною проблемою ортопедії. Одним із найефективніших хірургічних методів корекції деформацій довгих кісток кінцівок у разі НО є застосування стрижня Fassier-Duval. Проте значна кількість (35 %) пов’язаних із ним ускладнень (нестабільність, міграція та прорізування фіксатора, відсутність його подовження під час росту кістки, деформація та переломи стрижня за умов навантаження кінцівки, переломи кісток) зумовлює пошук досконаліших підходів. У ДУ «ІПХС ім. проф. М. І. Ситенка НАМН України» розроблено інтрамедулярний телескопічний фіксатор (ІТФ), який поєднує принципи ротаційної та осьової стабільності
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Григоровський В. В., Зима А. М.
Назва : Патогістологічні властивості та гістоморфометричні характеристики губчастої кісткової тканини в іліобіоптатах від хворих на недосконалий остеогенез
Місце публікування : Патологія. - 2013. - № 1. - С. 71-76 (Шифр ПУ40/2013/1)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартов А. Г., Лисенок А. А., Андронов А. С., Дутов С. В.
Назва : Перкутанная нефролитотрипсия в положении на спине у больного с незавершенным остеогенезом
Місце публікування : Урология. - 2010. - № 4. - С. 68-71 (Шифр УР26/2010/4)
Предметні рубрики: Уролитиаз-- тер
Литотрипсия
Остеогенез несовершенный
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зима А. М.
Назва : Перший досвід застосування поліфункціонального інтрамедулярного стержня під час хірургічного лікування деформації стегнової кістки в дітей із недосконалим остеогенезом
Місце публікування : Хірургія дитячого віку. - 2014. - № 3/4. - С. 88-92 (Шифр ХУ9/2014/3/4)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
БЕДРЕННАЯ КОСТЬ -- FEMUR
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- LOWER EXTREMITY DEFORMITIES, CONGENITAL
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ -- FRACTURE FIXATION, INTRAMEDULLARY
ОСТЕОТОМИЯ -- OSTEOTOMY

Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хлусов И. А., Венгеровский А. И., Нечаев К. А., Дворниченко М. В., Саприна Т. В.
Назва : Применение бисфосфонатов при несовершенном остеогенезе у детей
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия/ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М.: Фарма Пресс, 2013. - № 2. - С. 78-82. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2013/2). - ISSN 0869-5490
Примітки : Библиогр.: с.81-82
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ДЕТИ -- CHILD

ДИФОСФАТЫ -- DIPHOSPHATES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хмызов С. А., Пашенко А. В.
Назва : Применение интрамедуллярного телескопического фиксатора для остеосинтеза длинных костей нижних конечностей у детей с несовершенным остеогенезом
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2015. - № 2. - С. 13-18 (Шифр ОУ4/2015/2)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY
ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ -- FRACTURES, BONE
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
ОСТЕОТОМИЯ -- OSTEOTOMY

Знайти схожі

1-20 21-31

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)