Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Остеосаркома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-29

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Наврузов С. Н., Полатова Д. Ш., Гельдиева М. С., Нуриева Э. И.
Назва : Возможности изучения основных цитокинов иммунной системы у больных с остеогенной саркомой
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 5. - С. 599-602 (Шифр ВР55/2013/59/5)
MeSH-головна: ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кобись В. Л.
Назва : Досвід застосуваннядітей тейкопланіну в лікуванні дітей з онкологічними захворюваннями
Місце публікування : Хірургія України. - К., 2016. - № 1. - С. 109-114 (Шифр ХУ6/2016/1)
MeSH-головна: ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ТЕЙКОПЛАНИН -- TEICOPLANIN
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА -- BODY TEMPERATURE
Анотація: Такі злоякісні новоутворення кісток, як остеогенна саркома та саркома Юїнга, часто виявляються ознаками розпаду, що підвищує ризик гнійно-септичних ускладнень на тлі вторинних імунодефіцитів у пацієнтів з онкологічними захворюваннями. В 11 післяопераційних пацієнтів після видалення пухлин кісток проведено антибактеріальне лікування тейкопланіном («Глітейк»), Динаміка загоєння ран, відсутність будь-яких ускладнень, нормалізація імунологічного статусу дають змогу рекомендувати тейкопланін як препарат вибору для застосування у підлітків після проведення хірургічного лікування пухлин кісток.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рогожин Д. В., Коновалов Д. М., Талалаев А. Г., Рощин В. Ю., Большаков Н. А., Тихонов М. В., Ремизов А. Н.
Назва : Центральная остеосаркома с низким злокачественным потенциалом. Обзор литературы
Місце публікування : Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - М., 2016. - № 3. - С. 16-21 (Шифр СР55/2016/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ФИБРОЗНАЯ ОСТЕОДИСПЛАЗИЯ -- FIBROUS DYSPLASIA OF BONE
ФИБРОМА ДЕСМОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- FIBROMA, DESMOPLASTIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Наказ МОЗ України № 662 від 02.07.2016 р. Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при остеосаркомі
Місце публікування : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - 2016. - № 9. - С. 24-45 (Шифр ЗУ18/2016/9)
MeSH-головна: ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маслов А. П., Назарук С. И., Руцкая Е. А.
Назва : Эндопротезирование при лечении сарком костей у детей
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 150-151 (Шифр ОР30/2016/3/2)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ФИКСИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА ВНУТРЕННИЕ -- INTERNAL FIXATORS
Анотація: В настоящее время органосохраняющие методики являются стандартом в лечении костных сарком. Эндопротезирование — наиболее простой и надежный метод восстановления костно-суставного дефекта. При этом 5-летняя выживаемость онкологических мегаэндопротезов составляет 70%, число механических поломок достигает 21%, а частота инфекционных осложнений — 30%. Цель исследования: поиск путей оптимизации срока службы эндопротезов
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назарук С. И., Маслов А. П., Руцкая Е. А.
Назва : Осложнения эндопротезирования при лечении костных сарком у детей
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 154 (Шифр ОР30/2016/3/2)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ПРОТЕЗА ИМПЛАНТАЦИЯ -- PROSTHESIS IMPLANTATION
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ФИКСИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА ВНУТРЕННИЕ -- INTERNAL FIXATORS
Анотація: В настоящее время в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии более чем 90% детей с саркомами костей в качестве основного хирургического этапа лечения получают сегментарную резекцию костей с эндопротезированием. С 2011 г. при лечении опухолей нижних конечностей в основном применяются модульные эндопротезы, преимущественно с бесцементной постановкой. По данным зарубежных источников, общая частота осложнений при эндопротезировании составляет 20–70%: из них перипротезная инфекция — 5–15%, механические поломки — 5–16%, вывихи — 5–8%, асептическое расшатывание — 2–7%, износ поверхностей трения — 2%
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назарук С. И., Маслов А. П., Руцкая Е. А.
Назва : Результаты лечения остеосаркомы у детей в Республике Беларусь
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 154-155 (Шифр ОР30/2016/3/2)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ -- REPUBLIC OF BELARUS
Анотація: Проанализированы результаты лечения 132 детей с остеогенной саркомой за период 1998–2015 гг. Возраст детей варьировал от 4,6 до 21,1 года (Ме 14,3). Мальчиков 80 (60,6%), девочек 52 (39,4%). Локализованная форма — у 95 (72%), метастатическая — у 37 (28%). Полностью соответствовали критериям исследования 102 пациента. Условно выделены старая (1998–2003 гг.) и новая (2004–2015 гг., 41 пациент) стратегии лечения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нисиченко Д. В., Хестанов Д. Б., Михайлова Е. В., Харбедия В. Х., Илюшина О. В., Малахова А. А., Дзампаев А. З., Алиев М. Д.
Назва : Субтотальная резекция большеберцовой кости в НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ "РОНЦ им. Н. Н. Блохина" Минздрава России
Місце публікування : Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - М., 2017. - N 1. - С. 52-58 (Шифр СР55/2017/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко М. М., Романенко Г. О., Макаренко А. В.
Назва : Застосування остеосцинтиграфії для діагностики остеосарком
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2017. - N 3. - С. 206-209 (Шифр УУ17/2017/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING
Анотація: Мета роботи. Злоякісні пухлини кісткової системи, як і раніше, залишаються актуальною проблемою сучасної клінічної діагностики в онкології. Матеріали і методи. До стандартних методів діагностики залучаються рентгенографія кісток, комп’ютерна томографія, магнітно-резонансна томографія, радіонуклідні методи. На кафедрі радіології та радіаційної медицини НМУ ім. О. О. Богомольця було обстежено 5 хворих віком 15–26 р., з яких 4 — зі встановленим діагнозом остеосаркоми, 1 — з підозрою на саркому Юїнга і 2 хворих контрольної групи. Результати. За результатами наших спостережень встановлено: остеосцинтиграфія є досить інформативним методом для виявлення первинного злоякісного ураження кісток скелета, її можна використовувати як метод первинного скринінгу при підозрі на злоякісне ураження кісток, що дозволяє на 3–12 місяців раніше, ніж інші променеві методи дослідження, виявляти руйнації в кістках та якісно оцінювати ступінь ушкодження кісткової тканини. Висновки. Остеосцинтиграфію можна використовувати як метод диференціальної діагностики у хворих з ураженням кісток
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Собко Р. Ю. , Борачок Т. Т., Оранський Т. Б., Ковальов М. О., Запоточна Х. М., Фесенко У. А.
Назва : Застосування екстракорпоральних методів детоксикації для елімінації метотрексату
Паралельн. назви :Use of the extracorporeal detoxification methods for methotrexate elimination
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 96-100 (Шифр МУ104/2021/17/8)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ДЕТИ -- CHILD
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- HEPATOBILIARY ELIMINATION
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES
Анотація: Описаний клінічний випадок 12-річної дитини з остеосаркомою лівої малогомілкової кістки, Т1N0M0G3, яка отримувала лікування високодозовим метотрексатом 12 г/м2. Внаслідок затримки елімінації метотрексату в дівчинки розвинулась гостра печінкова недостатність. У пацієнтки рівень АЛТ підвищувався до 4790 Од/л, АСТ — до 4320 Од/л, що свідчить про загрозливе для життя гостре ураження печінки. При цьому не відмічалися коагулопатія, значне підвищення рівня білірубіну та печінкова енцефалопатія. Повній картині гострої печінкової недостатності вдалося запобігти завдяки своєчасному застосуванню еферентної терапії. Пацієнтка отримувала внутрішньовенну гідратаційну терапію та олужнення сечі в об’ємі 3000 мл/м2/добу розчинами 5% глюкози в комбінації з 20 ммоль NaHCO3/л та 20 ммоль розчину KCl/л. При цьому діурез пацієнтки становив більше ніж 600 мл/м2/6 годин. Крім того, застосовувалась антидотна терапія кальцію фолінатом. У даному випадку ми використали тривалу вено-венозну гемодіафільтрацію апаратом Prismaflex. Після першого проведеного сеансу, що тривав протягом 78 годин, відмічалось повторне зростання концентрації метотрексату в крові та збільшення рівнів АЛТ, АСТ, що свідчить про великий об’єм розподілу метотрексату та потребу в тривалій терапії екстракорпоральними методами. Тому сеанс тривалої вено-венозної гемодіафільтрації був продовжений. Після ще 78 годин проведення тривалої вено-венозної гемодіафільтрації відмічались відсутність повторного зростання показників рівня метотрексату в крові та нормалізація рівнів трансаміназ та загального білірубіну. Додатково в пацієнтки були досліджені рівень гомоцистеїну на предмет гіпергомоцистеїнемії, а також 4 гени, які також визначають схильність до гіпергомоцистеїнемії, — метилентетрагідрофолат редуктаза MTHFR C677T, A1298C, метіонін синтетаза MTRR та MTR. Підвищений рівень гомоцистеїну, а також гетерозиготність даних генів свідчать про сповільнення виведення метотрексату або про повну затримку його виведення. У даному випадку результати даних досліджень були негативними. Висновки. Даний клінічний випадок свідчить про ефективність застосування тривалої вено-венозної гемодіафільтрації в комбінації з внутрішньовенною гідратацією, олужненням сечі та антидотною терапією при токсичному впливі на печінку високодозового метотрексату на тлі уповільненої екскреціїThe article considers a clinical case of a 12-year-old child with osteosarcoma of the left tibia, T1N0M0G3, treated with high-dose methotrexate 12 g/m2. As a result of delayed elimination of methotrexate, the patient developed acute liver failure. The ALT level increased to 4790 U/L, AST — to 4320 U/L, which indicates life-threatening acute liver damage. There was no coagulopathy, significant increase in bilirubin, and hepatic encephalopathy. The timely use of efferent therapy allowed avoiding the complete course of acute liver failure. The patient received intravenous hydration therapy and urine alkalinization with 3000 ml/m2/day of 5% glucose in combination with 20 μmol NaHCO3/L and 20 μmol KCl/L. The urine output was more than 600 ml/m2/6 hours. Additionally, antidote therapy with calcium folinate was administered. In this case, we used continuous venous-venous hemodiafiltration using Prismaflex. After the first session, which lasted for 78 hours, there was a re-increase in serum methotrexate concentration and ALT, AST levels, which indicates a large volume of distribution of methotrexate and the need for long-term extracorporeal therapy. Therefore, the second session of continuous venous-venous hemodiafiltration was provided. After the second session, there was no re-increase in methotrexate level in the blood and the transaminases and total bilirubin returned to normal levels. Additionally, the patient was tested for homocysteine levels for hyperhomocysteinemia, as well as 4 genes that also determine the predisposition to hyperhomocysteinemia — methylenetetrahydrofolate reductase gene MTHFR C677T, A1298C, methionine synthase MTRR, and MTR. The presence of elevated levels of homocysteine, as well as heterozygosity of these genes, indicate a slow excretion of methotrexate or a complete delay in its excretion. Our patient presented the negative results of these tests. Conclusions. This clinical case indicates the effectiveness of continuous venous-venous hemodiafiltration in combination with intravenous hydration, urine alkalinization, and antidote therapy in the treatment of hepatotoxicity of high-dose methotrexate on the background of delayed excretion
Знайти схожі

1-10 11-20 21-29

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)