Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Остеосаркома<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-29 
1.


    Shelekhova, К. V.
    Экстраскелетная остеосаркома, развившаяся в рецидивировавшей оссифицирующейся фибромиксоидной опухоли мягких тканей [Текст] / К. V. Shelekhova, D. V. Kazakov, M. Michal // Архив патологии. - 2013. - № 1. - С. 24-28


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагноз)
Дод.точки доступу:
Kazakov, D. V.
Michal, M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Ассоциация неклеотидных полиморфизмов генов FGFR3 и MDM2 с опухолями костей [Текст] / В. А. Наумов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 6. - С. 850-855. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Остеосаркома

   Хондросаркома


   Полиморфизм (генетический)


Дод.точки доступу:
Наумов, В. А.
Генерозов, Э. В.
Соловьев, Ю. Н.
Алиев, М. Д.
Кушлинский, Н. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Балберкин, А.
    Первично-множественная остеогенная саркома [Текст] / А. Балберкин, А. Колондаев, А. Баранецкий // Врач. - 2003. - № 4. - С. 10-12.

Рубрики: Остеосаркома

Дод.точки доступу:
Колондаев, А.
Баранецкий, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Бегун, И. В.
    Нормализованные прогностические показатели исхода заболевания на примере пациентов с острым лимфобластным лейкозом и костными саркомами [Текст] / И. В. Бегун, О. И. Быданов, И. И. Папкевич // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 141


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика)
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA (диагностика)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Цель исследования. Показать возможность и подходы к разработке доступных прогностических показателей, исходно характеризующих патофизиологию опухоли и сопряженных с уровнями выживаемости пациентов онкологического профиля
Дод.точки доступу:
Быданов, О. И.
Папкевич, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Бегун, И. В.
    Характеристика гемодинамического обеспечения нижних конечностей и диагностические возможности допплерографического исследования у больных костными саркомами [Текст] / И. В. Бегун // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2012. - № 2. - С. 72-83

Рубрики: Костей новообразования

   Саркома Юинга--ультрасон


   Остеосаркома


Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Возможности изучения основных цитокинов иммунной системы у больных с остеогенной саркомой [Текст] / С. Н. Наврузов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 5. - С. 599-602


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (биосинтез, моча)
Дод.точки доступу:
Наврузов, С. Н.
Полатова, Д. Ш.
Гельдиева, М. С.
Нуриева, Э. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Григоровский, В. В.
    Редкие нозологические формы остеосарком: особенности, принципы дифференциальной диагностики и современного лечения. І. Телеангиэктатическая остеосаркома, мелкоклеточная остеосаркома [Текст] / В. В. Григоровский // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 3. - С. 235-240 . - ISSN 1562-1774


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагноз, классификация, терапия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Григоровский, В. В.
    Редкие нозологические формы остеосарком: особенности, принципы дифференциальной диагностики и современного лечения. ІІ. Центральная остеосаркома низкой степени злокачественности, периостальная остеосаркома, поверхностная остеосаркома высокой степени злокачественности [Текст] / В. В. Григоровский // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 298-304 . - ISSN 1562-1774


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, терапия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Дєдков, А. Г.
    Комплексне лікування пацієнтів з метахронними метастазами остеосаркоми: оптимізація лікувального алгоритму [Текст] / А. Г. Дєдков, П. А. Ковальчук // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 26-28


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (лекарственная терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
КАПЛАНА-МЕЙЕРА МЕТОД -- KAPLAN-MEIER ESTIMATE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Проведено рандомізоване дослідження для вибору оптимального лікувального алгоритму у хворих зметахронними метастазами остеосаркоми (ОС) влегенях. 73 пацієнтів розподілено на 2 групи залежно від передопераційної хіміотерапії (ХТ) 2-ї лінії. Запропоновано оригінальний режим ХТ 2-ї лінії з використанням іфосфаміду, карбоплатину, етопозиду. Встановлено, що оптимальною тактикою лікування пацієнтів зметастазами ОС в легені є хірургічне втручання в обсязі видалення усіх метастатичних вузлів із подальшою ХТ альтернуючими блоками: карбоплатини/етопозид та іфосфамід/етопозид. Загальна 3-річна виживаність хворих у цій групі становила 41,9 % з медіаною 24,6 міс проти 26,5 % з медіаною 15,2 міс у групі хворих з перед- та післяопераційною ХТ за тією самою схемою. Аналіз рівня ускладнень показав зі статистичною достовірністю нижчі показники токсичності терапії 2-ї лінії в ад'ювантному режимі при збереженні її високої ефективності
Дод.точки доступу:
Ковальчук, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Диагностика остеосарком костей [Текст] / Н. В. Кочергина, О. Г. Зимина, А. Б. Лукьянченко // Медицинская визуализация. - 2001. - № 1. - С. 98-106


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагноз)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (диагноз)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Дод.точки доступу:
Кочергина, Н. В.
Зимина, О. Г.
Лукьянченко, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Динамика показателей системы антиоксидантной защиты организма у детей с остеосаркомой при проведении высокодозной химиотерапии метотрексаном [Текст] / Е. В. Неборак [и др.] // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - 2017. - N 1. - С. 3-11


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (лекарственная терапия)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение, токсичность)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Неборак, Е. В.
Лебедева, А. В.
Головгя, Е. Г.
Нисиченко, Д. В.
Дзампаев, А. З.
Байкова, В. Н.
Алиев, М. Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

12.


    Жарков, П. Л.
    Трудности рентгенологической диагностики остеогенной саркомы / П. Л. Жарков // Вопросы онкологии. - 2000. - Т. 46, № 6. - С. 699-703


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Застосування екстракорпоральних методів детоксикації для елімінації метотрексату = Use of the extracorporeal detoxification methods for methotrexate elimination / Р. Ю. Собко [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 96-100. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (кровь, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность)
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (диагностика, метаболизм, моча, осложнения, этиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (диагностическое применение, иммунология, кровь, моча)
ГЕПАТОБИЛИАРНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ -- HEPATOBILIARY ELIMINATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION (использование, методы)
АНТИДОТЫ -- ANTIDOTES (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Описаний клінічний випадок 12-річної дитини з остеосаркомою лівої малогомілкової кістки, Т1N0M0G3, яка отримувала лікування високодозовим метотрексатом 12 г/м2. Внаслідок затримки елімінації метотрексату в дівчинки розвинулась гостра печінкова недостатність. У пацієнтки рівень АЛТ підвищувався до 4790 Од/л, АСТ — до 4320 Од/л, що свідчить про загрозливе для життя гостре ураження печінки. При цьому не відмічалися коагулопатія, значне підвищення рівня білірубіну та печінкова енцефалопатія. Повній картині гострої печінкової недостатності вдалося запобігти завдяки своєчасному застосуванню еферентної терапії. Пацієнтка отримувала внутрішньовенну гідратаційну терапію та олужнення сечі в об’ємі 3000 мл/м2/добу розчинами 5% глюкози в комбінації з 20 ммоль NaHCO3/л та 20 ммоль розчину KCl/л. При цьому діурез пацієнтки становив більше ніж 600 мл/м2/6 годин. Крім того, застосовувалась антидотна терапія кальцію фолінатом. У даному випадку ми використали тривалу вено-венозну гемодіафільтрацію апаратом Prismaflex. Після першого проведеного сеансу, що тривав протягом 78 годин, відмічалось повторне зростання концентрації метотрексату в крові та збільшення рівнів АЛТ, АСТ, що свідчить про великий об’єм розподілу метотрексату та потребу в тривалій терапії екстракорпоральними методами. Тому сеанс тривалої вено-венозної гемодіафільтрації був продовжений. Після ще 78 годин проведення тривалої вено-венозної гемодіафільтрації відмічались відсутність повторного зростання показників рівня метотрексату в крові та нормалізація рівнів трансаміназ та загального білірубіну. Додатково в пацієнтки були досліджені рівень гомоцистеїну на предмет гіпергомоцистеїнемії, а також 4 гени, які також визначають схильність до гіпергомоцистеїнемії, — метилентетрагідрофолат редуктаза MTHFR C677T, A1298C, метіонін синтетаза MTRR та MTR. Підвищений рівень гомоцистеїну, а також гетерозиготність даних генів свідчать про сповільнення виведення метотрексату або про повну затримку його виведення. У даному випадку результати даних досліджень були негативними. Висновки. Даний клінічний випадок свідчить про ефективність застосування тривалої вено-венозної гемодіафільтрації в комбінації з внутрішньовенною гідратацією, олужненням сечі та антидотною терапією при токсичному впливі на печінку високодозового метотрексату на тлі уповільненої екскреції
The article considers a clinical case of a 12-year-old child with osteosarcoma of the left tibia, T1N0M0G3, treated with high-dose methotrexate 12 g/m2. As a result of delayed elimination of methotrexate, the patient developed acute liver failure. The ALT level increased to 4790 U/L, AST — to 4320 U/L, which indicates life-threatening acute liver damage. There was no coagulopathy, significant increase in bilirubin, and hepatic encephalopathy. The timely use of efferent therapy allowed avoiding the complete course of acute liver failure. The patient received intravenous hydration therapy and urine alkalinization with 3000 ml/m2/day of 5% glucose in combination with 20 μmol NaHCO3/L and 20 μmol KCl/L. The urine output was more than 600 ml/m2/6 hours. Additionally, antidote therapy with calcium folinate was administered. In this case, we used continuous venous-venous hemodiafiltration using Prismaflex. After the first session, which lasted for 78 hours, there was a re-increase in serum methotrexate concentration and ALT, AST levels, which indicates a large volume of distribution of methotrexate and the need for long-term extracorporeal therapy. Therefore, the second session of continuous venous-venous hemodiafiltration was provided. After the second session, there was no re-increase in methotrexate level in the blood and the transaminases and total bilirubin returned to normal levels. Additionally, the patient was tested for homocysteine levels for hyperhomocysteinemia, as well as 4 genes that also determine the predisposition to hyperhomocysteinemia — methylenetetrahydrofolate reductase gene MTHFR C677T, A1298C, methionine synthase MTRR, and MTR. The presence of elevated levels of homocysteine, as well as heterozygosity of these genes, indicate a slow excretion of methotrexate or a complete delay in its excretion. Our patient presented the negative results of these tests. Conclusions. This clinical case indicates the effectiveness of continuous venous-venous hemodiafiltration in combination with intravenous hydration, urine alkalinization, and antidote therapy in the treatment of hepatotoxicity of high-dose methotrexate on the background of delayed excretion
Дод.точки доступу:
Собко, Р. Ю.
Борачок, Т. Т.
Оранський, Т. Б.
Ковальов, М. О.
Запоточна, Х. М.
Фесенко, У. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Киселёв, Л. П.
    Факторы роста сосудистой сети в плазме и сыворотке крови у педиатрических пациентов с саркомами и незлокачественными заболеваниями опорно-двигательного аппарата [Текст] = Plasma and Serum Angiogenesis-Related Markers in Pediatric Patients with Sarcomas and Non-Malignant Musculoskeletal Diseases / Л. П. Киселёв, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 113-119. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика, кровь, патофизиология)
САРКОМА АЛЬВЕОЛЯРНАЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ -- SARCOMA, ALVEOLAR SOFT PART (диагностика, терапия)
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, терапия)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, терапия)
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Опухолевый ангиогенез (неоангиогенез) представляет практический интерес в качестве биологического маркера характера и прогноза развития злокачественного новообразования, а также рассматривается в качестве мишени для назначения таргетной терапии. В настоящий момент отсутствует достаточная исследовательская база по оценке роли факторов ангиогенеза у пациентов детского возраста с новообразованиями костей и саркомами мягких тканей. Цель. Сравнительный анализ уровня циркулирующих факторов ангиогенеза у детей с наличием и отсутствием онкопатологии. Материалы и методы. Исследовались уровни концентрации маркеров ангиогенеза: VEGF-A165 (VEGF, фактор роста эндотелия сосудов), VEGFC, растворимых форм рецепторов sVEGFR1 и sVEGFR2. Образцы плазмы и сыворотки крови были получены у 88 индивидуумов (в том числе у 32 пациентов со злокачественными заболеваниями). Результаты. Уровни факторов VEGF-A165, VEGFC, а также рецептора sVEGFR2 в плазме и сыворотке крови не имели статистически значимых различий у пациентов с онкозаболеванием и групп контроля. Установлено некоторое увеличения уровня VEGF-A165 как в плазме, так и в сыворотке крови в группе пациентов с наличием новообразования (злокачественного или незлокачественного) по сравнению с группой здоровых доноров. Также отмечена большая концентрация VEGF-A165 в группе с локализованным онкологическим процессом по сравнению с метастатическими формами заболевания (разница статистически не значима). Констатирован более высокий уровень sVEGFR1 в плазме крови пациентов с онкопатологией, имеющих метастазы на момент постановки диагноза, по сравнению с когортой больных с неметастатическими формами (р0,05).
Дод.точки доступу:
Савицкая, Т. В.
Алейникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Классическая остеосаркома у детей и подростков [Текст] / Д. В. Рогожин [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 68-74


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагноз, классификация, патофизиология)

ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Рогожин, Д. В.
Булычева, И. В.
Коновалов, Д. М.
Талалаев, А. Г.
Рощин, В. Ю.
Эктова, А. П.
Богородицкий, Ю. С.
Стрыков, В. А.
Казакова, А. Н.
Ольшанская, Ю. В.
Качанов, Д. Ю.
Терещенко, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Кобись, В. Л.
    Досвід застосуваннядітей тейкопланіну в лікуванні дітей з онкологічними захворюваннями [Текст] / В. Л. Кобись // Хірургія України. - 2016. - № 1. - С. 109-114


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия, хирургия)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия, хирургия)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA (действие лекарственных препаратов)
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS (действие лекарственных препаратов)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS (иммунология, микробиология, терапия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (иммунология, микробиология, терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ТЕЙКОПЛАНИН -- TEICOPLANIN (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА -- BODY TEMPERATURE (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Такі злоякісні новоутворення кісток, як остеогенна саркома та саркома Юїнга, часто виявляються ознаками розпаду, що підвищує ризик гнійно-септичних ускладнень на тлі вторинних імунодефіцитів у пацієнтів з онкологічними захворюваннями. В 11 післяопераційних пацієнтів після видалення пухлин кісток проведено антибактеріальне лікування тейкопланіном («Глітейк»), Динаміка загоєння ран, відсутність будь-яких ускладнень, нормалізація імунологічного статусу дають змогу рекомендувати тейкопланін як препарат вибору для застосування у підлітків після проведення хірургічного лікування пухлин кісток.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Ковальчук, П. А.
    Імуногістохімічні фактори прогнозу розвитку метастазів остеосаркоми [Текст] / П. А. Ковальчук, А. Г. Дєдкова, М. С. Кротевич // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 71-74. - Бібліогр.: с. 74


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Мета: визначити прогностичне значення експресії імуногістохімічних маркерів р53, P-глікопротеїну (Pgp), VEGF при остеосаркомі (ОС). Об’єкт і методи: ОС первинна та з метахронними метастазами в легені. Експресію р53, Pgp, VEGF визначали імуногістохімічним методом. Виживаність хворих оцінювали за методом Каплана — Мейєра, достовірність результатів — за t-критерієм Стьюдента. Результати: для визначення рівня експресії р53, Pgp, VEGF проведено імуногістохімічний аналіз біопсійного матеріалу 123 хворих на ОС. Виявлено варіабельність експресії VEGF і доведено, що рівень експресії цього маркера не може бути використаний як незалежний прогностичний чинник при ОС. Встановлено прогностичну значущість р53, Pgp при ОС. Виявлено пряму кореляційну залежність між експресією p53 і Pgp та розвитком метастазів ОС у легенях. Виснов­ки: молекулярно-біологічне дослідження p53 та Pgp дає можливість визначити групу сприятливого прогнозу у пацієнтів з ОС
Дод.точки доступу:
Дєдкова, А. Г.
Кротевич, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Кушлинский, Н. Е.
    Гормоны, аутокринные и паракринные регуляторы опухолевого роста при остеосаркоме / Н. Е. Кушлинский // Вопросы онкологии. - 2001. - Т. 47, № 2. - С. 168-173 ; Т. 47


MeSH-головна:
(анализ, физиология)
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ГОРМОНЫ -- GONADAL HORMONES (биосинтез, физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Маслов, А. П.
    Эндопротезирование при лечении сарком костей у детей [Текст] / А. П. Маслов, С. И. Назарук, Е. А. Руцкая // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 150-151


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (реабилитация, хирургия)
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS (использование, микробиология)
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ФИКСИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА ВНУТРЕННИЕ -- INTERNAL FIXATORS (использование)
Анотація: В настоящее время органосохраняющие методики являются стандартом в лечении костных сарком. Эндопротезирование — наиболее простой и надежный метод восстановления костно-суставного дефекта. При этом 5-летняя выживаемость онкологических мегаэндопротезов составляет 70%, число механических поломок достигает 21%, а частота инфекционных осложнений — 30%. Цель исследования: поиск путей оптимизации срока службы эндопротезов
Дод.точки доступу:
Назарук, С. И.
Руцкая, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Мурадян, Х. К.
    Комплексная диагностика остеосарком [Текст] / Х. К. Мурадян, Г. Г. Садыхова // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2014. - № 9. - С. 41-47


MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагноз)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY

Дод.точки доступу:
Садыхова, Г. Г.


Знайти схожі

 1-20    21-29 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)