Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (177)

Рідкісні видання (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ПЕЧЕНЬ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 599
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

A comparative study of the hepatotrophic properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs [Текст] / K. Shchokina [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2021. - № 1. - С. 36-41

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (токсичность, фармакология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Дод.точки доступу:
Shchokina, K.
Belik, G.
Semeniv, D.
Ulanova, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ALLPS — двухэтапная резекция печени у больных с метастазами колоректального рака толстой кишки [Текст] / О. Г. Скипенко [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2014. - № 9. - С. 23-29

MeSH-головна:
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (хирургия)
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (хирургия)
Дод.точки доступу:
Скипенко, О. Г.
Чардаров, Н. К.
Багмет, Н. Н.
Беджанян, А. Л.
Полищук, Л. О.
Шатверян, Г. А.

Знайти схожі

ALPPS при массивном метастатическом поражении печени [Текст] / Д. В. Чайченко [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2014. - № 4. - С. 23-26

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (радиоизотопные изображения, хирургия)
Дод.точки доступу:
Чайченко, Д. В.
Важенин, А. В.
Привалов, А. В.
Надвикова, Е. А.

Знайти схожі

Bagmut, I. Yu.
Effect of fluoride intoxication on histohormone content in experiments [Текст] = Вплив фторидної інтоксикації на вміст гістогормонів у експерименті / I. Yu. Bagmut, I. L. Kolisnyk // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 4. - С. 13-16

MeSH-головна:
НАТРИЯ ФТОРИД -- SODIUM FLUORIDE
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ЛЕЙКОТРИЕНЫ -- LEUKOTRIENES
Анотація: The work was performed in accordance with the research plan of the Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education of the Ministry of Health of Ukraine and is a fragment of research work of the Department of Clinical Pathophysiology, Topographic Anatomy and Operative Surgery "Pathophysiological mechanisms of radiotoxins on the body and principles of early diagnosis 2017–2021)
Однією з важливих медико-біологічних проблем є з’ясування фізіологічних і молекулярних механізмів впливу шкідливих факторів довкілля, в тому числі фтору та його сполук, зокрема фториду натрію, на організм
Дод.точки доступу:
Kolisnyk, I. L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bailo, O. V.
Morphological changes in the liver of rats after administration of chlorpromazine, depending on the dose and duration of administration [] = Морфологічні зміни печінки щурів на тлі введення хлорпромазину, залежно від дози та тривалості введення / O. V. Bailo, N. A. Rykalo // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 1. - P67-76. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
АМИНАЗИН -- CHLORPROMAZINE (фармакология)
Анотація: Chlorpromazine (CPZ) remains a widely used drug in psychiatric practice today. The drug has a hepatotoxic effect, but the possible mechanisms of this side effect have not yet been fully elucidated. The aim of the study was to determine morphological changes in rat liver tissue under chronic toxic effects of chlorpromazine, depending on the dose and duration of its administration. The study was conducted on 60 sexually mature male rats. CPP was administered intragastrically at different doses (3.5, 7.0, 14.0 and 21.0 mg/kg) for 30 and 60 days. The material was fixed in a 10 % solution of neutral formalin (pH 7.2-7.4) for 24-48 hours, then passed through alcohols of increasing concentration and embedded in paraffin. Serial sections (6-7 µm thick) were prepared from the paraffin blocks and stained with hematoxylin-eosin and picrofuchsin by Van Gieson to determine the degree of fibrotic changes in liver tissue, as well as with Giemsa III to detect fatty degeneration of hepatocytes. The microscopic structure of the hepatic parenchyma was studied using an OLIMPUS BX41 light microscope at 100, 200 and 400x magnification. Morphometric parameters of structural changes were determined using an ocular grid and Image Tulsa 3.6 software. The data were statistically processed by descriptive statistics using the Microsoft Office Excel 2010 spreadsheet processor. When CPZ was administered in different doses and duration, pathological changes of varying severity developed in the liver tissue of rats. In the liver tissue, signs of intracellular and intra-tubular cholestasis are found mainly in the central lobes, accompanied by focal desquamation and proliferation of the biliary epithelium, formation of small-focal, less frequently zonal necrosis of hepatocytes, inflammatory infiltration of portal tracts with its spread to the interlobular stroma and parenchyma. Mitotically active binucleated hepatocytes are the key to the reparative process. Periductal fibrosis develops in the portal sections, marginal proliferation of the bile ducts, hepatocytes with signs of granular and/or fatty dystrophy are noted. In the central veins and vessels of the portal areas, moderate initial sclerotic changes were found, signs of their capillarisation in sinusoids, and the endothelium of the vessels had focal destructive changes. In all portal zones, proliferation of bile ducts and formation of bile pseudo-ducts were observed. Thus, the analysis of the morphometric study data showed that within 60 days of CPZ administration there is a significant increase in the relative volume of connective tissue and stromal-parenchymal index due to a significant decrease in the volume of hepatocytes
Хлорпромазин (ХПЗ) залишається широко вживаним препаратом у психіатричній практиці сьогодення. Препарат має гепатотоксичний вплив, проте можливі механізми даного побічного ефекту ще остаточно не з’ясовані. Метою роботи було встановити морфологічні зміни в тканині печінки щурів за умови хронічної токсичної дії ХПЗ залежно від дози та тривалості його введення. Дослідження проведено на 60 статевозрілих щурах-самцях. ХПЗ вводили інтрагастрально у різних дозах (3,5; 7,0; 14,0 та 21,0 мг/кг) впродовж 30 і 60 діб. Матеріал фіксували в 10 % розчині нейтрального формаліну (рН 7,2-7,4) впродовж 24-48 годин, потім проводили через спирти зростаючої концентрації та заливали у парафін. З отриманих парафінових блоків готували серійні зрізи товщиною 6-7 мкм, які забарвлювали гематоксилін-еозином та пікрофуксином за Ван Гізоном для визначення ступеня фіброзних змін у тканині печінки, а також за Гімзою III для виявлення жирової дистрофії гепатоцитів. Мікроскопічну будову печінкової паренхіми вивчали за допомогою світлового мікроскопа OLIMPUS BX41 при 100, 200 і 400-кратному збільшенні. Морфометричні параметри структурних змін визначали за допомогою окулярної сітки та програми Image Tulsa 3.6. Статистичну обробку даних проводили методами описової статистики з використанням табличного процесора Microsoft Office Excel 2010. При введенні ХПЗ у різних дозах і тривалості у тканині печінки щурів розвиваються патологічні зміни різного ступеня виразності. У тканині печінки виявляють ознаки внутрішньоклітинного та внутрішньоканальцевого холестазу переважно в центральних частках, котрі супроводжуються вогнищевою десквамацією та проліферацією жовчного епітелію, утворенням дрібновогнищевих, рідше зональних некрозів гепатоцитів, запальною інфільтрацією портальних трактів з поширенням її на міжчасточкову строму та паренхіму. Ознаками репаративного процесу є мітотично активні двоядерні гепатоцити. У портальних відділах розвивається перидуктальний фіброз, відзначається крайова проліферація жовчних проток, гепатоцити з ознаками зернистої та/або жирової дистрофії. У центральних венах і судинах портальних зон встановлені помірні початкові склеротичні зміни, ознаки їх капіляризації в синусоїдах, ендотелій судин був з вогнищевими деструктивними змінами. У всіх портальних зонах спостерігається проліферація жовчних проток і формування жовчних псевдопроток. Таким чином, аналіз даних морфометричного дослідження показав, що впродовж 60 діб введення ХПЗ відбувається достовірне збільшення відносного об’єму сполучної тканини та стромально-паренхіматозного індексу за рахунок достовірного зменшення об’єму гепатоцитів
Дод.точки доступу:
Rykalo, N. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Characteristics of novel polymer based on pseudo-polyamino acids GluLa-DPG-PEG600: binding of albumin, biocompatibility, biodistribution and potential crossing the blood-brain barrier in rats / B. O. Chekh [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 4. - P13-21

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS (фармакология)
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS (фармакология)
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS (фармакология)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: The aim of our work was to study biological properties of the polymer based on pseudo-polyamino acids GluLa-DPG-PEG600, its ability to bind albumin, as well as its localization in rat body and influence on physiological and functional state of rat kidneys and liver. We have found the ability of GluLa-DPG-PEG600 to bind bovine serum albumin (BSA) using electrophoresis in 5% polyacrylamide gel. Structural and functional state of the liver and kidneys of rats after injections of polymer were investigated by histological analysis of organs and determination the activities of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, gamma-glutamyltransferase and content of cholesterol and creatinine in blood. Our results showed little toxic effect of GluLa-DPG-PEG600 on rat body. Using fluorescent microscopy we have studied polymer in complex with BSA distribution in rat body: after intravenous injection polymer are localized in kidneys and spleen, and after intramuscular – in liver and brain. It has been shown that polymer passed through the blood-brain barrier and are localized in the immune organ – spleen, indicating GluLa-DPG-PEG600 as a potential drug transporter
Дод.точки доступу:
Chekh, B. O.
Ferens, M. V.
Ostapiv, D. D.
Samaryk, V. Y.
Varvarenko, S. M.
Vlizlo, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Comparative study of biochemical and morphological parameters in rats with Walker 256 and Walker 256/DOX carcinosarcoma [Text] = Порівняльне дослідження біохімічних і морфологічних показників у щурів з карциносаркомою Уокера 256 та її варіантом, резистентним до доксорубіцину / L. A. Yushko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P21-25. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КАРЦИНОСАРКОМА -- CARCINOSARCOMA (химия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (анализ, фармакокинетика, химия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (химия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Анотація: To evaluate the changes of some biochemical blood plasma parameters and morphological structure of the internal organs of rats with transplanted doxorubicin (DOX)-sensitive (Walker 256) and doxorubicin-resistant (Walker 256/DOX) strains of Walker 256 carcinosarcoma. Materials and Methods: The study was performed on female Wistar rats with transplanted Walker 256 or Walker 256/DOX and intact animals (control). On the 9th day after transplantation of tumor cells, a comparative analysis of some blood plasma biochemical parameters and morphological examination of the liver, kidneys, myocardium and spleen of rats was carried out. Results: Walker 256 growth, in comparison with Walker 256/DOX, is accompanied by more pronounced systemic effect on tumor-bearing rats. Uric acid concentration in the blood plasma of Walker 256 bearing rats was significantly (by 15.5%) higher than in Walker 256/DOX bearing rats. Aspartate aminotransferase activity in the Walker 256 group was significantly (by 107.2%) higher than in Walker 256/DOX group, but alanine aminotransferase activity was 58.5% lower. 56.7% decrease of alkaline phosphatase in rats with Walker 256, and 21% increase of this index in rats with Walker 256/DOX were observed. The growth of Walker 256 carcinosarcoma led to greater structural damage of the liver, kidneys and spleen in experimental animals compared with Walker 256/DOX strain. Conclusion: Tumor growth in rats with Walker 256/DOX leads to less pronounced changes in the biochemical parameters of rat blood plasma and morphological structure of internal organs compared with wild-type carcinosarcoma
Мета: Оцінити зміни деяких біохімічних показників плазми крові та морфології внутрішніх органів щурів з трансплантованою карциносаркомою Уокера (доксорубіцин (DOX)-чутливим (Walker 256) та резистентним до доксорубіцину (Walker 256/DOX) штамами). Матеріали та методи: Дослідження проводили на самках щурів Wistar з трансплантованими пухлинами Walker 256 або Walker 256/DOX. На 9-й день після трансплантації клітин пухлини аналізували деякі біохімічні показники плазми крові та проводили морфологічне дослідження печінки, нирок, міокарда та селезінки щурів. Результати: Ріст карциносаркоми Walker 256 порівняно з Walker 256/DOX супроводжується більш вираженим системним впливом на щурів з пухлиною. Концентрація сечової кислоти у плазмі крові щурів з пухлиною Walker 256 була значно (на 15,5%) вищою, ніж у щурів з Walker 256/DOX. Активність aспартатамінотрансферази у групі Walker 256 була значно (на 107,2%) вищою, ніж у групі Walker 256/DOX, але активність аланінамінотрансферази була на 58,5% нижчою. Спостерігали зниження на 56,7% активності лужної фосфатази у щурів з Walker 256 та збільшення на 21% цього показника у щурів з Walker 256/DOX. Ріст карциносаркоми Walker 256 призводив до більш виражених структурних пошкоджень печінки, нирок та селезінки у експериментальних тварин у порівнянні зі штамом Walker 256/DOX. Висновок: Ріст пухлин Walker 256/DOX призводить до менш виражених змін біохімічних показників плазми крові щурів та морфологічної структури внутрішніх органів у порівнянні з карциносаркомою Walker 256
Дод.точки доступу:
Yushko, L. A.
Sarnatskaya, V. V.
Sakhno, L. A.
Hudenko, N. V.
Paziuk, L. M.
Maslenny, V. N.
Melnyk, V. O.
Nikolaev, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Corvitin modulates the content of lipids in rat liver bile [Текст] = Корвітин модулює вміст ліпідів у жовчі щурів / T. V. Vovkun [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 112-121. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, секреция)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- LIVER FUNCTION TESTS (методы, тенденции)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (анализ, метаболизм)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (анализ, метаболизм)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, метаболизм)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, метаболизм)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Quercetin (QUE) and its water-soluble form сorvitin are medicinally important members of the flavonoid family and the most prominent dietary antioxidants. Numerous pharmacological effects of quercetin include protection against diseases, such as atherosclerosis, myocardial infarction, and cerebrovascular diseases. Corvitin modulates liver blood flow but its effects on liver lipid metabolism have not been understood. We investigated the influence of corvitin (2.5, 5, 10 mg/kg) on the formation and secretion of cholesterol (Chol), cholesterol esters (EChol), phospholipids (PLs), free fatty acids (FFAs), and triglycerides (TGs) into the bile. Secreted bile was collected during 2.5 h of the experiment. Lipid fractions of the bile were separated by thin-layer chromatography. We defined that administration of corvitin caused a significant (P 0.05–0.001) increase in levels of all studied lipid components of bile. At a dose of 2.5 and 5 mg/kg corvitin increased bile content of Chol, PLs and FFAs,and at a dose of 10 mg/kg had the largest effect on the total production of EChol and TGs. We concluded that corvitin activates the liver lipids metabolism and processes of bile formation
Кверцетин і його розчинна форма корвітин – важливі представники родини флавоноїдів і харчові антиоксиданти з найзначною дією. Численні фармакологічні ефекти кверцетину включають захист від таких захворювань, як атеросклероз, інфаркт міокарда та цереброваскулярні патології. Корвітин посилює кровотік у печінці, однак його вплив на зовнішньосекреторну функцію печінки до кінця не вивчено. Ми дослідили ефект корвітину (2,5; 5 і 10 мг/кг) на продукцію ліпідів у печінці щурів, зокрема на рівень у жовчі холестеролу (ХОЛ) і ефірів ХОЛ, фосфоліпідів (ФЛ), вільних жирних кислот (ВЖК) та тригліцеридів (TГ). Секрет жовчі збирали протягом 2,5 год експерименту. Ліпідні компоненти жовчі розділяли методом тонкошарової хроматографії. Показано, що введення корвітину спричинювало значне (P 0,05–0,001) підвищення рівня всіх досліджуваних ліпідних компонентів жовчі. Корвітин у дозі 2,5 та 5 мг/кг збільшував вміст жовчі щурів у складі ХОЛ, ФЛ та ВЖК, а в дозі 10 мг/кг виявляв найбільший вплив на загальний об’єм ефірів ХОЛ та ТГ. Ми дійшли висновку, що корвітин активізує обмін ліпідів печінки та процеси утворення жовчі
Дод.точки доступу:
Vovkun, T. V.
Yanchuk, P. I.
Shtanova, L. Ya.
Veselsky, S. P.
Filimonova, N. B.
Komarov, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Effect of L-carnitine administration on serum insulin and adiponectin levels, and AMPK, APPL1 and PPAR? gene expression in STZ-induced diabetic rat liver / B. Shahouzehi [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 6. - P48-55

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (метаболизм)
КРОВЬ -- BLOOD (действие лекарственных препаратов)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
КАРНИТИН -- CARNITINE (фармакокинетика)
Анотація: Diabetes is considered as a metabolic disease in which insulin secretion and functions are disturbed and characterized by hyperglycemia. L-carnitine is synthesized in most mammals and plays critical role in fatty acid oxidation and energy production. Data about the L-carnitine hypoglycemic effects are controversial. We evaluated long-term oral L-carnitine administration effects on blood glucose, insulin and adiponectin levels, as well as expression of AMPK, APPL1 and PPARγ genes in liver of STZ-induced diabetic rats. Group 1 (control), did not receive any treatment, group 2 received 50 mg/kg STZ by i.p injection, group 3 received single dose of 50 mg/kg STZ by i.p injection and also 600 mg/kg/day L-carnitine orally for 5 weeks. Our results showed that L-carnitine long-term oral supplementation significantly reduced blood glucose and normalized insulin levels in diabetic rats. Also, we found that L-carnitine significantly increased AMPK and APPL1 expression, and showed a mild elevation of PPARγ expression. In sum, we suggest that long-term L-carnitine supplementation has beneficial effects on diabetic rats which showed hypoglycemic effects. Probably the beneficial effects of L-carnitine are contributed to the upregulation of insulin sensitizers such as AMPK and adiponectin
Дод.точки доступу:
Shahouzehi, B.
Barkhordari, K.
Aminizadeh, S.
Masoumi-Ardakani, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Effects of ethylthiosulfanylate and chromium (VI) on the state of pro/antioxidant system in rat liver / B. I. Kotyk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 5. - P78-86

Рубрики: Этилтиосульфанилат

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология)
ХРОМ -- CHROMIUM (метаболизм)
Кл.слова (ненормовані):
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА
Анотація: Ethylthiosulfanylate is alkyl ester of thiosulfoacid and belongs to the class of thiosulfonate compounds. Structurally, thiosulfonates are synthetic analogues of natural phytoncides. It is known that, natural organic sulfur-containing compounds are characterized by antioxidant and detoxification properties against heavy metals toxicity. Therefore, the purpose of the study was to investigate the influence of ethylthiosulfanylate, as a synthetic analogue of natural phytoncides, on the state of the pro/antioxidant system in the liver of laboratory rats exposed to Cr(VI). It was found that ethylthiosulfanylate exposure at a dose 100 mg/kg body weight daily for 14 days led to a decrease in the intensity of increasing of the lipid hydroperoxides (LHP) content in the rat liver caused by Cr(VI) action. In addition, ethylthiosulfanylate pretreatment prevented depletion of reduced glutathione (GSH) pool under the action of potassium dichromate oxidative stress and performed the accumulation of cellular GSH in rat liver
Дод.точки доступу:
Kotyk, B. I.
Iskra, R. Ya.
Slivinska, O. M.
Liubas, N. M.
Pylypets, A. Z.
Lubenets, V. I.
Pryimych, V. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)