Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (118)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ПРЕЭКЛАМПСИЯ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 461
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

ACOG committee opinion low-dose aspirin use during pregnancy [Text] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 3. - P64-72

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (профилактика и контроль)
АСПИРИН -- ASPIRIN (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
Анотація: Low-dose aspirin has been used during pregnancy, most commonly to prevent or delay the onset of preeclampsia. The American College of Obstetricians and Gynecologists issued the Hypertension in Pregnancy Task Force Report recommending daily low-dose aspirin beginning in the late first trimester for women with a history of early-onset preeclampsia and preterm delivery at less than 34 0/7 weeks of gestation, or for women with more than one prior pregnancy complicated by preeclampsia. The U.S. Preventive Services Task Force published a similar guideline, although the list of indications for lowdose aspirin use was more expansive. Daily low-dose aspirin use in pregnancy is considered safe and is associated with a low likelihood of serious maternal, or fetal complications, or both, related to use. The American College of Obstetricians and Gynecologists and the Society for Maternal-Fetal Medicine support the U.S. Preventive Services Task Force guideline criteria for prevention of preeclampsia. Low-dose aspirin (81 mg/day) prophylaxis is recommended in women at high risk of preeclampsia and should be initiated between 12 weeks and 28 weeks of gestation (optimally before 16 weeks) and continued daily until delivery. Low-dose aspirin prophylaxis should be considered for women with more than one of several moderate risk factors for preeclampsia. Women at risk of preeclampsia are defined based on the presence of one or more high-risk factors (history of preeclampsia, multifetal gestation, renal disease, autoimmune disease, type 1 or type 2 diabetes, and chronic hypertension) or more than one of several moderaterisk factors (first pregnancy, maternal age of 35 years or older, a body mass index greater than 30, family history of pre- eclampsia, sociodemographic characteristics, and personal history factors). In the absence of high risk factors for preeclampsia, current evidence does not support the use of prophylactic low-dose aspirin for the prevention of early pregnancy loss, fetal growth restriction, stillbirth, or preterm birth.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Anterior placenta position as a causing factor of pre-eclampsia [Текст] = Переднє розташування плаценти в контексті чинника прееклампсії / L. I. Berlinska [et al.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 2. - С. 191-196

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (диагностика)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C
Анотація: The aim of the study – to determine the frequency of preeclampsia in pregnant females with anterior location of the placenta and to determine the prognostic significance when combined with a marker of acute renal damage – cystatin C level
The risk of preeclampsia in patients with the anterior location of the placenta increases by 3.59 times with a prognostic accuracy of 61.54 %. To increase the prognostic significance for the detection of preeclampsia in women with anterior location of the placenta, it is recommended to assess the serum level of cystatin C.
Мета дослідження – визначити частоту розвитку прееклампсії (ПЕ) у вагітних із переднім розташуванням плаценти та зʼясувати прогностичну значимість у комплексі з маркером гострого пошкодження нирок – цистатином С
Ризик розвитку прееклампсії при передньому розташуванні плаценти збільшується у 3,59 раза із прогностичною точністю до 61,54 %. Для підвищення прогностичної значимості щодо виявлення прееклампсії у жінок із переднім розташуванням плаценти доцільним є визначення показників сироваткового цистатину С
Дод.точки доступу:
Berlinska, L. I.
Marichereda, V. G.
Pavlovska, O. M.
Petrovskiy, Y. Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Konkov, D. G.
Placental expression of plasminogen activator inhibitor-1 and tissue- type plasminogen activators in gestational endotheliopathy [Text] = Особливості конверсії спіральних артерій у вагітних жінок при гестаційній ендотеліопатії / D. G. Konkov // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - P213-216. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (методы, тенденции)
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология, профилактика и контроль)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (кровоснабжение, повреждения, ультраструктура)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патология, повреждения, ультраструктура)
Анотація: The fibrinolytic imbalance might have a pivotal role in hypercoagulability seen in gestational endotheliopathy. Our objective was to determine the novel fibrinolytic markers of blood coagulation related factors in placental tissue in preeclamptic and normal pregnancies. 61 specimens of the placental tissues were obtained after delivery at physiological pregnancy, gestational endotheliopathy and preeclampsia. There were investigated placental expressions of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and tissue- type plasminogen activators (t-PA), It was found that preeclampsia was accompanied by the significant decrease of the placental expression of t-PA and increase placental levels of PAI-1
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Konkov, D.
The Implementation of New Algorithm of the Management of Severe Pre-Eclampsia (Clinical Case Report) [Text] = Имплементация нового алгоритма лечения тяжелой преэклампсии (клинический случай) / D. Konkov, O. Taran, T. Lobastova // Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - 2018. - N 2. - P74-87. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Анотація: Pre-eclampsia is a potentially serious complication of pregnancy with increasing significance worldwide. Pre-eclampsia is the cause of 9–26% of global maternal mortality and a significant proportion of preterm delivery, and maternal and neonatal morbidity. We present the case, which has had serious complications during pregnancy due to severe pre-eclampsia, and that ended with the death of the patient. Despite the management with the timely diagnosis and therapy, patient died 62 hours after caesarean delivery. Early detection, optimal prevention, and algorithm “CALM DOWN” of medical personnel actions of severe PE at all levels of health care are required for better maternal as well as perinatal outcome. We hope our clinical case will complement the understanding of specific areas of obstetric emergency care. As in all clinical cases there are often a number of approaches that can be taken and the way each case is ultimately managed, does not necessarily represent the only management strategy
Преэклампсия является потенциально серьезным осложнением беременности с прогрессирующей тенденцией и причиной 9–26 % материнской смертности, значительной части преждевременных родов, а также материнской и неонатальной заболеваемости. Мы приводим случай с серьезными осложнениями во время беременности из-за тяжелой преэклампсии, который закончился смертью пациентки. Несмотря на своевременную диагностику и лечение, пациентка умерла через 62 ч после родов путем кесарева сечения. Раннее выявление, оптимальная профилактика и алгоритм “CALM DOWN” действий медицинского персонала в случае тяжелой преэклампсии на всех уровнях здравоохранения необходимы для лучших материнских и перинатальных результатов. Мы надеемся, что наш клинический случай сделает более понятными конкретные аспекты неотложной помощи в акушерстве. Как и во всех клинических случаях, существует ряд подходов, которые могут быть использованы, и ни один подход в конкретном случае не является обобщающим
Дод.точки доступу:
Taran, O.
Lobastova, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mariam, Ben Amor
Obstetric and perinatal outcomes in pregnancy with different severity and time of the manifestation of preeclampsia [Текст] = Акушерські й перинатальні наслідки у вагітних із різним ступенем тяжкості та строками маніфестації прееклампсії / Ben Amor Mariam, O. P. Gnatko, N. G. Skuriatina // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - N 2. - С. 110-113

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
Анотація: The aim of the study – to conduct a retrospective analysis of the course of pregnancy and delivery to determine the nature of obstetric and perinatal complications in preeclampsia. Materials and Methods. The analysis was based on the results of the evaluation of the medical documentation (individual medical records of the pregnant woman, birth histories, developmental histories of the newborn) in 224 pregnant women with preeclampsia and 80 pregnant women without preeclampsia. In addition to the results of the clinical and laboratory examination, the analysis included the severity of preeclampsia and the time of clinical manifestations. The results of the study were statistically processed by methods of mathematical analysis with the determination of the mean values (M ± m), Student's t-test and significance factor (р˂0.050 difference was statistically significant. Results and Discussion. According to the results of the analysis, mild preeclampsia was found in 32.6 % of cases, moderate PE – in 37.5 %, severe PE – in 29.9 % of cases. The early onset of PE (up to 34 weeks) was observed in 35.7 % of pregnant women, and later onset (after 34 weeks) in 64.7 %. The analysis of the incidence of early and late PE cases at various severity levels showed that, in the case of early PE, severe disease was 2.9 times more frequent, and the moderate disease was 2.7 times more frequent than the mild disease. In the late PE, the mild PE was 1.9 times more frequent than the severe PE and 1.2 times more frequent than the moderate PE. In addition to PE, 31.7 % of women had other complications of pregnancy. The most common complications include asymptomatic bacteriuria (16.9 %), abnormal placental location (14.1 %), placental dysfunction (32.4 %), and fetal growth retardation (21.1 %). Term delivery occurred in 81.6 % of cases, premature births were in 18.3 %. Complications include premature rupture of membranes, anomalies of labor, premature detachment of the normally located placenta, postpartum hemorrhage. Among perinatal complications, fetal growth retardation, hemodynamic disorders, fetal distress, newborn asphyxia have been observed. The adverse outcome for a child in severe PE was 3 times higher than for mild PE. Conclusion. The analysis showed that obstetric and perinatal outcomes in preeclampsia are associated with the time of this pregnancy complication and its severity
Мета дослідження – провести ретроспективний аналіз перебігу вагітності та пологів для визначення характеру акушерських і перинатальних ускладнень при прееклампсії. Висновок. Проведений аналіз показав, що акушерські й перинатальні наслідки при прееклампсії пов’язані з термінами розвитку даного ускладнення вагітності та ступенем його тяжкості
Дод.точки доступу:
Gnatko, O. P.
Skuriatina, N. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Maternal factors of pre-eclampsia development / L. I. Berlinska [et al.] // Репродуктивна ендокринологія = Reproductive endocrinology. - 2021. - N 2. - P102-106

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (этиология)
Анотація: Thorough monitoring of maternal risk factors for PE should focus on PE during previous pregnancy. The second position is occupied by multiple pregnancy and anti-phospholipid syndrome. PE risk is increased for a combination of factors, especially with chronic renal disease and/or elevated BMI
При ретельному моніторингу материнських факторів ризику ПЕ в нашому дослідженні найвагомішим чинником є ПЕ під час попередньої вагітності. Другу позицію займає багатоплідна вагітність та антифосфоліпідний синдром. Проте при поєднанні факторів, особливо з хронічними захворюваннями нирок та/або підвищеним ІМТ, ризик розвитку ПЕ збільшується
Дод.точки доступу:
Berlinska, L. I.
Marichereda, V. G.
Holubenko, M. Y.
Pavlovska, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Piskun, A. O.
Aspirin and calcium as a preventive therapy of early and late preeclampsia [Text] = Аспірин та кальцій як превентивна терапія у жінок з ранньою та пізньою прееклампсією / A. O. Piskun // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 1. - P82-85. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (лекарственная терапия)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АСПИРИН -- ASPIRIN (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы, тенденции)
Анотація: Preeclampsia and fetal growth restriction are major causes of perinatal death and handicap in survivors. Indications for aspirin during pregnancy are a matter of debate. The optimum dosage, from 75mg/day to 150mg/day, needs to be determined. The aim of the research was to estimate the impact of low-dose aspirin and calcium on prevention of preeclampsia. During the research there was conducted a prospective analysis of the effectiveness of aspirin and calcium in pregnant women with preeclampsia from VMCM hospital №1, in a period from 2016 till 2018. 88 women participated, they were divided into two investigated groups: I – 36 women with early preeclampsia (EP), and II group – 52 women with late preeclampsia (LP). In EP group 28 women were taking aspirin in dose of 75 mg, in LP – 36. Also, in EP group 12 women were taking low doses of calcium (˂1g/day), and 26 in LP group (tab. 1). Main diagnostically significant indexes were determined, which later underwent comparative analysis for all groups. Statistical processing of the obtained results was performed by odds ratio, its standard error and 95% confidence interval were calculated according to Altman, 1991. We didn’t define significant preventive differences in preeclampsia phenotype compared subgroups. Aspirin in dose of 75 mg/day and Calcium ˂1g/day is ineffective, also taking to account irregular intake – for 4-5-6 times per week. Preventive therapy requires definite period of beginning – 12 weeks of gestation and systemic everyday intake of drugs. In future, we need to explore a perfect dose of aspirin and calcium supplementation to prevent preeclampsia and hypertensive disorders in pregnancy
Прееклампсія та затримка внутрішньоутробного розвитку є основними причинами перинатальної смерті та інвалідності у тих, хто вижив. Покази до прийому аспірину під час вагітності основна із причин дебатів на сьогодні. Має бути визначена оптимальна доза, що варіюється від 75 до 150 мг/добу. Метою дослідження було оцінити вплив низьких доз аспірину та кальцію на профілактику прееклампсії. Під час дослідження було проведено проспективний аналіз ефективності профілактичного прийому аспірину та кальцію серед 88 вагітних з прееклампсією, на базі КНП ВМК ПБ №1, в період з 2016 по 2018 роки. Жінок було розділено на дві досліджувані групи: І – 36 жінок з ранньою прееклампсією (РП), ІІ група – 52 жінки з пізньою прееклампсією (ПП); з яких у першій підгрупі 28 жінок та 34 – у другій, отримували аспірин в дозі 75 мг починаючи з 12-14 тижня вагітності. Також у групі РП – 12 та у групі ПП – 26 жінок отримували кальцій в низьких дозах (˂1 г/добу). Було визначено основні діагностично значущі показники та проведено порівняльний аналіз у кожній групі. Під час статистичної обробки даних вираховували вірогідність шансів, його стандартну похибку та 95% довірчий інтервал, відповідно до Altman (1991). Значущих превентивних відмінностей для фенотипів прееклампсії в досліджуваних групах нами не було визначено. Аспірин у дозі 75 мг/добу та кальцій у дозі до 1г/добу, враховуючи нерегулярність прийому (4-5-6 раз на тиждень), не залежно від фенотипу прееклампсії, профілактичної дії не чинять. Превентивна терапія прееклампсії потребує чіткого терміну початку (до 12 тижнів) та систематичного прийому препаратів (щоденно). У майбутньому необхідно визначити ідеальну дозу аспірину та добавок кальцію для профілактики прееклампсії та гіпертензивних розладів під час вагітності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Piskun, A. O.
Specialties of course of earty and late preeclampsia in women in Vinnitsya region [Text] = Особливості перебігу ранньої та пізньої прееклампсії у жінок Вінницької області / A. O. Piskun // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - P247-251. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (диагностика, классификация, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПЛОДА СМЕРТНОСТЬ -- FETAL MORTALITY (тенденции)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ, ВЫЗВАННАЯ БЕРЕМЕННОСТЬЮ -- HYPERTENSION, PREGNANCY-INDUCED (диагностика, патофизиология)
Анотація: Preeclampsia is one of the leading causes of maternal and perinatal death, and it complicates from 5 to 8% of all pregnancies. The aim of the research was to show the differences in anamnesis, diagnostics and prognosis, in groups of pregnant with hypertensive disorders. Retrospective investigation included 138 delivery histories and perinatal record cards from Vinnitsya Municipal Clinical Maternity hospital №1, in a period from 2016 till 2018. Women were divided into two investigated groups: I – 36 women with early preeclampsia, and II group – 52 women with late preeclampsia, and a control group of 50 women. The structure of somatic and gynecological diseases of pregnant women was studied, the severity of preeclampsia and the condition of the newborn were assessed according to the Apgar scale. Statistical processing of the obtained results was performed by odds ratio, its standard error and 95% confidence interval were calculated according to D. G. Altman (1991). It is established that in women with obesity or excessive body weight (every second women in groups), and those who had cardiovascular disorders (twice more often with late preeclampsia) developed preeclampsia more often, comparing to control group. All cases of antenatal and early neonatal death of newborn were registered in a group with early preeclampsia, which points out on heavier flow of the disease and different pathogenesis. Cases of early pregnancy toxemia and edema of pregnant occurred twice more often, in group with early preeclampsia, and ran more heavy (up to the development of ascites), comparing to the second group. Debut of symptoms was earlier, that requires earlier prophylaxis (since week 12). Fetal intrauterine growth retardation, reversible and high resistant blood stream during ultrasound were marked only in group with EP. In future, this research together with pathohistological investigation of placentas and immunohistochemical research of those tissues, can underlie predictive and preventive personalized system for early and late preeclampsia
Прееклампсія – одна з провідних причин материнської та неонатальної смерті, що ускладнює від 5 до 8% усіх вагітностей. Метою нашого дослідження було показати відмінності в анамнезі, діагностиці та прогнозуванні прееклампсії в групах жінок з гіпертензивними розладами під час вагітності. Ретроспективне дослідження включало в себе 138 історій пологів та обмінних карток на базі Вінницького міського пологового будинку №1, у період з 2016 по 2018 роки. Жінок було розділено на дві досліджувані групи: І – 36 жінок з ранньою прееклампсією та ІІ – 52 жінки з пізньою прееклампсією, а також 50 жінок контрольної групи. Досліджували структуру соматичних і гінекологічних захворювань вагітних, оцінювали ступінь важкості прееклампсії та стан новонародженого за шкалою Апгар. Під час статистичної обробки даних вираховували вірогідність шансів, його стандартну похибку та 95% довірчий інтервал, відповідно до D. G. Altman (1991). Встановлено, що у жінок з ожирінням або надмірною масою тіла (кожна друга жінка в групах), а також у тих, у яких відмічались серцево-судинні захворювання (вдвічі частіше в групі II), частіше в порівнянні з контрольною групою, розвивалась прееклампсія. Усі випадки антенатальної та ранньої неонатальної смерті немовлят були зареєстровані в групі ранньої прееклампсії, що вказує на більш важкий перебіг та дещо відмінний патогенез захворювання. Випадки раннього токсикозу та набряків вагітних вдвічі частіше виникали у групі ранньої прееклампсії та протікали набагато важче (аж до розвитку асциту), ніж у ІІ групі. Дебют симптоматики відбувався раніше, що і потребує більш ранньої профілактики (з 12 тижнів). Затримка внутрішньоутробного розвитку, реверсний та високо-резестивний кровотік під час УЗД відмічався лише в групі I. В майбутньому дане дослідження разом з патогістологічним дослідженням плацент та імуногістохімічним дослідженням може лягти в основу предиктивної та превентивної, персоніфікованої системи діагностики ранньої та пізньої прееклампсії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Popel, O. K.
What is in common between preeclampsia, HPS70 and medieval headwear? Part II. Serum HSP70 in superimposed preeclampsia: original study [Text] = Що спільного між прееклампсією, HSP70 та середньовічним капелюхом? Частина ІІ. Сироватковий HSP70 при накладеній прееклампсії: оригінальне дослідження / O. K. Popel, D. O. Govsieiev // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2024. - N 1. - P32-41. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Анотація: The objective: to investigate serum heat shock protein 70 (HSP70) concentration in pregnant women with chronic hypertension and superimposed preeclampsia. To assess the prospects of using HSP70 as a superimposed preeclampsia predictor. Materials and methods. The original prospective cohort single-center observational study included 105 pregnant women with chronic hypertension and 34 healthy pregnant women as a control group. Serum HSP70 was measured via enzyme-linked immunosorbent assay. The first measurement point of serum HSP70 was at 28 weeks of gestation, the second measurement point was at 36 weeks in case of absence of preeclampsia or at 29-35 weeks in case of preeclampsia. If signs of preeclampsia appeared later than 36 weeks, additional HSP70 measurement was not performed. Statistical analysis was conducted using EZR 1.55 software. Results. In the study group (105 pregnant women with chronic hypertension), after delivery 30 patients had signs of superimposed preeclampsia (superimposed preeclampsia subgroup) and 75 persons had no signs of superimposed preeclampsia (chronic hypertension subgroup). In the control group (34 healthy pregnant women) 3 patients after delivery had preeclampsia signs (preeclampsia subgroup) and another 31 had no signs of preeclampsia (healthy subgroup). Serum HSP70 levels, obtained at the first measurement point (28 weeks) was statistically significantly different between three subgroups: patients with chronic hypertension vs. patients with superimposed preeclampsia (p0.01), healthy pregnant women vs. chronic hypertension women (p0.0001), healthy persons vs. superimposed preeclampsia persons (p0.0001). Serum HSP70 concentrations at the second measurement point (36 weeks, or 29-35 weeks in case of preeclampsia) also had a statistically significant difference for each pair of subgroups (p0.001). Given the small number of persons in the preeclampsia subgroup (3 women), it was not included in the calculations. No statistically significant difference between serum HSP70 levels in the first and second measurement points was found in healthy pregnant women subgroup. In the subgroup of pregnant women with chronic hypertension without superimposed preeclampsia complications, a statistically significant increased serum HSP70 concentration was found at 36 weeks compared to 28 weeks (p0.0001). Even bigger growth of HSP70 levels compared to 28 weeks occurred in case of joining preeclampsia to chronic hypertension (p0.0001). Conclusions. The data suggest an increased concentration of HSP70 in pregnant women with superimposed preeclampsia compared to pregnant women with chronic hypertension of the corresponding term. Thus, it is possible to assume that HSP70 plays a role in superimposed preeclampsia pathogenesis. The increased serum HSP70 levels in pregnant women with chronic hypertension, compared to healthy pregnant women of the corresponding gestational age was determined. Therefore, it can be argued that HSP70 has an influence on the course of chronic hypertension during pregnancy. No statistically significant dependance of serum HSP70 level in healthy pregnant women on gestational age was found. The increase in the level of HSP70 in pregnant women with chronic hypertension with increasing gestational age is most likely due to the progression of hypertensive disorders and/or related conditions. The highest HSP70 increase was observed in pregnant women with chronic hypertension with the addition of preeclampsia. The use of HSP70 as the only predictor of superimposed preeclampsia is not effective, given its non-specificity, but the use of this indicator in combination with other markers is promising and requires further study
Мета дослідження: вивчення концентрації heat shock protein 70 (HSP70) у сироватці крові вагітних із хронічною гіпертензією та накладеною прееклампсією. Оцінювання перспективи використання HSP70 в якості предиктора накладеної прееклампсії. Матеріали та методи. Проведено оригінальне проспективне когортне одноцентрове обсерваційне дослідження, що включало 105 вагітних із хронічною гіпертензією та 34 здорові вагітні у якості контрольної групи. Вміст HSP70 у сироватці крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу. Перша точка дослідження сироваткового HSP70 була обрана у 28 тиж, друга точка – у 36 тиж у разі відсутності прееклампсії або у 29–35 тиж у разі приєднання прееклампсії. Якщо ознаки прееклампсії з’являлись пізніше 36 тиж гестації, додаткове визначення вмісту HSP70 не проводили. Для статистичного аналізу застосовували програмне забезпечення EZR 1.55. Результати. З групи дослідження (105 вагітних із хронічною гіпертензією) після пологів 30 породіль мали ознаки накладеної прееклампсії (підгрупа накладеної прееклампсії), 75 породіль не мали ознак накладеної прееклампсії (підгрупа хронічної гіпертензії). З контрольної групи (34 здорові вагітні) після пологів 3 породіллі мали ознаки прееклампсії (підгрупа прееклампсії), 31 породілля не мала ознак прееклампсії (підгрупа здорових). У першій точці дослідження (28 тиж) сироваткові рівні HSP70 продемонстрували статистично значущу різницю між трьома підгрупами: при порівнянні вагітних із хронічною гіпертензією та накладеною прееклампсією – на рівні p0,01, здорових вагітних із вагітними з хронічною гіпертензією – на рівні р0,0001, здорових вагітних із вагітними з накладеною прееклампсією – на рівні р0,0001. Сироваткові концентрації HSP70 у другій точці дослідження (36 тиж, або у 29–35 тиж у разі приєднання прееклампсії) також мали статистично значущу різницю для кожної пари підгруп на рівні р0,001. Підгрупу прееклампсії, ураховуючи малу чисельність (3 породіллі), не включали у розрахунки. У підгрупі здорових вагітних не виявлено статистично значущих змін сироваткових рівнів HSP70 у першій та другій точках дослідження. У підгрупі вагітних з існуючою раніше гіпертензією, яка не ускладнилась накладеною прееклампсією, було виявлено статистично значуще зростання сироваткового рівня HSP70 у терміні 36 тиж порівняно з 28 тиж (р0,0001). Ще більше підвищення рівня HSP70 порівняно з 28 тиж фіксували у разі приєднання прееклампсії до хронічної гіпертензії (р0,0001). Висновки. Отримані результати свідчать про підвищену концентрацію HSP70 у вагітних із накладеною прееклампсією порівняно з вагітними у відповідному терміні з хронічною гіпертензією. Отже, можна припустити участь HSP70 у патогенезі накладеної прееклампсії. Установлено зростання у сироватці крові рівня HSP70 у вагітних із хронічною гіпертензією порівняно із сироватковими рівнями у здорових вагітних у відповідний гестаційний термін. Отже, можна стверджувати, що HSP70 має значення у перебігу хронічної гіпертензії під час вагітності. Не було виявлено статистично значущої залежності рівня HSP70 у здорових жінок від гестаційного терміну. Зростання рівня HSP70 у вагітних із хронічною гіпертензією при збільшенні терміну гестації зумовлено, скоріш за все, прогресуванням гіпертензивних розладів та/або станів, з цим пов’язаних. Найбільш виражене підвищення вмісту HSP70 спостерігалося у вагітних із хронічною гіпертензією при приєднанні прееклампсії. Використання HSP70 як єдиного предиктора накладеної прееклампсії не є ефективним, ураховуючи його неспецифічність, однак застосування даного показника у комплексі з іншими маркерами перспективне та потребує подальшого вивчення
Дод.точки доступу:
Govsieiev, D. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Role of maternal serum fibroblast growth Factor 21 level in prediction of preeclampsia [Текст] = Роль материнського рівня сироваткового фактора росту фібробластів 21 у прогнозуванні прееклампсії / El-din A. Karim [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 91-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОР РОСТА 2 -- FIBROBLAST GROWTH FACTOR 2 (анализ, диагностическое применение)
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Pregnancy complications resulting from hypertensive disorders are a serious problem that impact 2-10 % of all pregnancies globally. Preeclampsia is defined as new onset hypertension and proteinuria after 20 weeks of gestation which may be associated with other maternal organ dysfunction, such as liver or renal insufficiency, hematological or neurological complications, uteroplacental dysfunction and fetal growth restriction. Aim ofthe Work: Primary outcome is to determine the correlation between fibroblast growth factor 21 level and preeclampsia & significance of serum fibroblast growth factor 21 levels as a predictive tool for preeclampsia. Secondary outcome is to establish the relationship between maternal serum fibroblast growth factor 21 level and Maternal complictions: - Eclampsia (tonic clonic fits after 20 weeks with elevated blood pressure and proteinuria) - HELLP syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes and low platelet occur as a complication of severe preeclampsia) - placental abruption (bleeding after 20 weeks gestation due to premature separation of a normally situated placenta) Patients and Methods: This was a Nested case-control study that was conducted on 90 primigravidas at Ain Shams University maternity hospital from April 2021 to April 2022. Ethical approval was obtained from the ethical committee at Ain-Shams university maternity hospital. Data was recruited from patient attending obstetric clinic at Ain Shams University Maternity Hospital. Blood samples were collected after 20 weeks to 28 weeks gestation. Patients was followed up until delivery and grouped according to development of preeclampsia. Random samples from 45 patients (group who develop PE) and 45 random samples from control group were assessed for fibroblast growth factor 21. Serum fibroblast growth factor 21 levels were measured by a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay kit. Results: our study showed that there was a significant difference in FGF21 levels between the groups, patients with preeclampsia having higher levels than controls, 15.9 % of patients with preeclampsia experienced maternal complications compared to none in the control group. Meanwhile, 18.2 % of patients with preeclampsia experienced fetal complications compared to 0 % in the control group. Conclusion: Serum FGF-21 levels are significantly higher in preeclamptic pregnant women compared to healthy normotensive pregnant women. So, it can be used as a predictor for preclampsia and maternal complications Funding information: The article was written and published without any financial support. Conflict of interest disclosure: The authors of the article have noconflict of interest related to the publication of the article
Ускладнення вагітності внаслідок гіпертонічних розладів є серйозною проблемою, яка стосується 2-10 % усіх вагітностей у світі. Прееклампсія визначається як гіпертонія та протеїнурія, які виникли після 20 тижнів вагітності, що можуть бути пов’язані з дисфункцією інших органів матері, наприклад, печінковою або нирковою недостатністю, гематологічними або неврологічними ускладненнями, матково-плацентарною дисфункцією та обмеженням росту плода. Мета роботи: встановити зв’язок між рівнями сироваткового фактора росту фібробластів 21 матері та прееклампсією у якості предиктору прееклампсії. Пацієнти та методи: дослідження типу «випадок-контроль», яке було проведено на 90 першовагітних у пологовому будинку університету Айн Шамс з квітня 2021 року по квітень 2022 року. Результати: наше дослідження показало, що існувала значна різниця в рівнях FGF21 між групами, а саме, пацієнтки з прееклампсією мали вищі рівні, ніж у контрольній групі, 15,9 % пацієнток з прееклампсією мали материнські ускладнення порівняно з відсутністю жодного випадку у контрольній групі. Водночас у 18,2 % пацієнток із прееклампсією спостерігалися ускладнення у плода порівняно з 0 % випадків у контрольній групі. Висновок: рівень FGF-21 у сироватці крові значно вищий у вагітних жінок з прееклампсією порівняно зі здоровими вагітними жінками, які мають нормальний тиск. Отже, його можна використовувати як предиктор розвитку преклампсії та ускладнень у матері
Дод.точки доступу:
Karim, El-din A.
Hassan, M.
Sayed, G.
Helmy, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)