Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Паранеопластические синдромы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Паранеопластичні неврологічні синдроми: огляд літератури та клінічний випадок мультифокальної краніальної нейропатії паранеопластичного генезу [Текст] = Paraneoplastic neurological syndromes: literature review and clinical case of multifocal cranial neuropathy of paraneoplastic origin / М. М. Прокопів [та ін.] // Український медичний часопис. - 2023. - № 1. - С. 87-91. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, иммунология, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Проведено аналіз наукової літератури з використанням Інтернет-мережі, MEDLINE, PubMed, Medscape стосовно паранеопластичного неврологічного синдрому, акцентовано увагу на клінічних проявах класичних та атипових його форм. Відмічено рекомендації Європейської федерації неврологічних товариств (European Federation of Neurological Societies) щодо скринінгу пухлин при паранеопластичному неврологічному синдромі. Наведено клінічний випадок мультифокальної нейропатії черепних нервів як прояв паранеопластичного синдрому. Детально описано перебіг захворювання, клінічні симптоми, діагностичні заходи та лікувальну тактику. Показана необхідність у своєчасному проведенні детального обстеження і своєчасного початку лікування хворих у разі виникнення нейропатії черепних нервів невідомого генезу.
Дод.точки доступу:
Прокопів, М. М.
Циганій, А. В.
Сєркова, М. А.
Заріцький, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені [Текст] / О. В. Синяченко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 2. - С. 30-35. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, осложнения, патофизиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология)
Анотація: При запальних аутоімунних ревматичних захворюваннях підвищується ризик розвитку злоякісних новоутворень. Такі коморбідні хвороби, як прояви паранеопластичного синдрому (ПНПС), впливають на перебіг раку легені (РЛ) та знижують виживаність хворих. Мета і завдання дослідження: визначити частоту, клінічні ознаки й чинники ризику ревматологічного ПНПС при РЛ, встановити характер взаємовпливу обох патологічних процесів. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 1669 пацієнтів із РЛ віком від 24 до 87 років (у середньому — 59 років), серед яких дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання діагностовано у 18% спостережень, а недрібноклітинний — у 82%. Співвідношення IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IV стадій захворювання становило 1:2:6:58:43:57. Середній показник інтегральної стадійності пухлинного процесу був 6 в.о., а його тяжкості перебігу — 3 в.о. Частота коморбідних ревматоїдного артриту, системного червоного вовчака, системної склеродермії, хвороби Шегрена, дерматополіміозиту та імуноглобулін-G4-асоційованого захворювання (як проявів ПНПС) співвідносилася 8:7:4:3:2:1. Результати. Доведено зв’язок розвитку РЛ і коморбідних системних аутоімунних захворювань сполучної тканини, визначено частоту виникнення такого ПНПС, клінічні ознаки його перебігу (шкірно-суглобово-м’язові прояви, вісцерити) і зв’язок із фоновим пухлинним процесом (тяжкість неоплазми, характер проростання в сусідні органи й метастазування, верхівкова локалізація, дрібноклітинний та недрібноклітинний гістологічний варіант), наведено відмінності клініко-лабораторних ознак «пухлинних» варіантів ревматичних хвороб і «первинних» (ідіопатичних), негативний вплив ПНПС на виживаність хворих на РЛ, залежність появи ПНПС від застосовуваних препаратів хіміотерапії (антиметаболітів, алкалоїдів барвінку, антрациклінів) і розвитку ускладнень від лікувальних заходів (легенева гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, променевий пневмофіброз, жовтяниця, тромбофлебіт). Висновки. Подальше вивчення ревматологічного ПНПС при РЛ дозволить поліпшити якість ранньої діагностики обох груп захворювань, розробити прогностичні критерії та підвищити ефективність індивідуальної комбінованої медичної технології лікування хворих.
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Єрмолаєва, М. В.
Степко, П. А.
Верзілов, С. М.
Лівенцова, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дерматологические паранеопластические синдромы в гастроэнтерологии: предсказание неизбежного или руководство к действию? Часть І [Текст] = Dermatological paraneoplastic syndromes in gastroenterology: prediction of the inevitable or guidance to action? Part I / Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 5. - С. 83-96. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- DIGESTIVE SYSTEM NEOPLASMS (диагностика, ультраструктура)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, патофизиология)
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA (патология, ультраструктура)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СОМАТОТРОФЫ -- SOMATOTROPHS (патология, ультраструктура)
Анотація: Представлена информация о паранеопластических синдромах (ПНС) — разнообразной патологии и состояниях, которые сопровождают, а иногда опережают появление злокачественного висцерального новообразования. Несмотря на то что между некоторыми из ПНС и неопластическими процессами не всегда можно поставить знак равенства, обнаружение ПНС является важным маркером, ассоциированным с формированием или прогрессированием рака. Определения ПНС до сих пор вызывают бурное обсуждение в научных кругах. Его возникновение не зависит от национальности, возраста и пола пациента. Приведена краткая клиническая характеристика ПНС, наиболее распространенных в общетерапевтической практике: общих, ревматологических, ренальных, гематологических, эндокринных, неврологических, гастроинтестинальных и дерматологических. В настоящее время описано более 60 ПНС, и их перечень продолжает увеличиваться. Единой общепринятой классификации ПНС нет. Предлагают классифицировать ПНС в зависимости от ведущего патогенетического механизма, степени связи со злокачественным висцеральным новообразованием, доминирующим клиническим проявлением. Раскрыто понятие «дерматологические ПНС» согласно постулатам Хелен Курт. Подробно описаны проявления «типичных» дерматологических ПНС при гастроэнтерологической патологии. Охарактеризованы изменения кожных покровов при наследственных ПНС (синдромах Коудена, Пейтца — Егерса, Гарднера), а также дерматологические проявления гормон-секретирующих опухолей (АКТГ-эктопического синдрома, карциноидного синдрома, синдрома глюкагономы). Уделено внимание патогенезу и диагностике наследственных ПНС, гормон-секретирующих опухолей, их разнообразию и особенностям проявлений
This article presents information on paraneoplastic syndromes (PNS) — various pathologies and conditions that accompany and sometimes precede the onset of malignant visceral neoplasms. Although some of the PNS and neoplastic processes are not always equal, detection of PNS is an important marker associated with formation or progression of cancer. PNS definitions are still being under lively discussion in research community. Risk of PNS onset doesn’t depend on patient’s nationality, age and gender. A brief clinical description of PNS, which are mostly widespread in general therapeutic practice, is given: general, rheumatological, renal, hematological, endocrine, neurological, gastrointestinal and dermatological. Bu to date, more than 60 PNS have been described, and their list continues to grow. There is no single generally accepted PNS classification. It is proposed to classify PNS depending on the leading pathogenetic mechanism, degree of connection with malignant visceral neoplasm, dominant clinical manifestation. Concept of «dermatological PNS» is outlined according to Helen Kurt’s postulates. Manifestations of «typical» dermatological PNS in gastroenterological pathology are described. Skin changes in hereditary PNS are described (Cowden, Peitz–Jägers, Gardner syndromes), as well as dermatological manifestations of hormone-secreting tumors (ACTH-ectopic, carcinoid, glucagonoma syndromes) are characterized. Attention is paid to the pathogenesis and diagnosis of hereditary PNS, hormone-secreting tumors, their diversity and manifestation features
Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.
Дядык, Е. А.
Беляева, Н. В.
Линевская, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Триполка, С. А.
Дерматомиозит как паранеопластический синдром при раке молочной железы у пациентки молодого возраста в период лактации: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, Ю. Н. Губченко // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 58-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития паранеопластического синдрома в виде дерматомиозита при раке молочной железы у пациентки молодого возраста, кормящей грудью. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже), впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, миокардит. При обследовании у онколога выявлена низкодифференцированная инвазивная протоковая карцинома левой молочной железы. Применение комбинированного лечения по поводу онкологической патологии (полихимиотерапии, радикальной левосторонней мастэктомии, курса телегамма-терапии на область рубца левой молочной железы, а также терапии преднизолоном) обусловило снижение активности дерматомиозита, уменьшение выраженности клинических и лабораторных проявлений миозита и поражения кожи. Однако рецидив злокачественного заболевания привел к реактивации кожно-суставно-мышечной симптоматики и отсутствию ответа на терапию дерматомиозита
Дод.точки доступу:
Губченко, Ю. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Журавльова, Л. В.
Паранеопластичні ревматологічні синдроми [Текст] / Л. В. Журавльова, М. О. Олійник, Ю. К. Сікало // Ліки України. - 2019. - № 7. - С. 42-46. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ -- EARLY DETECTION OF CANCER
Анотація: Паранеопластичний синдром є досить рідкісним проявом злоякісних новоутворень, однак наявність його у пацієнта може маскувати типовий перебіг пухлинних захворювань, а отже й впливати на ранню діагностику та вчасний початок протипухлинної терапії. Цей огляд адресовано ревматологам та лікарям загальної практики, в діагностичному пошуку яких повинно бути місце для виключення злоякісного процесу під маскою ревматичних захворювань. Описано типові м’язово-скелетні прояви злоякісних новоутворень, їх характерні особливості, а також висвітлено сучасні погляди щодо основних патомеханізмів цих синдромів
Paraneoplastic syndrome is a rare manifestation of malignant neoplasms. However, the presence of paraneoplastic syndrome in a patient may mask the typical course of tumor disease, as well as affect the early diagnosis and timely initiation of anticancer therapy. This review is addressed to rheumatologists and general practitioners. Patients with rheumatic disease must be closely followed to screen for malignancies. Typical musculoskeletal manifestations of malignant neoplasms are described, their characteristic features, and modern views on the main pathomechanisms of these syndromes are highlighted
Дод.точки доступу:
Олійник, М. О.
Сікало, Ю. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дерматологические паранеопластические синдромы в гастроэнтерологии: предсказание неизбежного или руководство к действию? Часть ІІ [Текст] = Dermatological paraneoplastic syndromes in gastroenterology: prediction of the inevitable or guidance to action? Part II / Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 6. - С. 44-58. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, патофизиология, терапия)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия)
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA (патология, ультраструктура)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы)
Анотація: Во второй части статьи рассмотрены пролиферативные и воспалительные дерматозы, сопровождающие появление злокачественных опухолей органов пищеварения. Описаны наиболее распространенные паранеопластические синдромы — приобретенный пушковый гипертрихоз, злокачественный черный акантоз, приобретенная пахидерматоглифия, которые, как правило, сопровождают, а иногда опережают появление злокачественных образований желудочно‑кишечного тракта и легких. Подчеркнута высокая вероятность диагностики доброкачественного черного акантоза у больных с ожирением, инсулинорезистентностью, сахарным диабетом, пациентов, длительно принимающих медикаментозные препараты. Приведены типичные проявления более редких паранеопластических синдромов — паранеопластического акрокератоза, круговидной мигрирующей эритемы, паранеопластического дерматомиозита. Представлена подробная информация о синдроме Лезера — Трела, в частности зависимость между появлением многочисленных себорейных кератом и развитием злокачественных новообразований внутренних органов. Подчеркнута возможная взаимосвязь синдрома Лезера — Трела и злокачественного черного акантоза. Описан клинический случай с типичными проявлениями дерматологического паранеопластического синдрома в виде синдрома Лезера — Трела у пациентки с серозной цистаденомой поджелудочной железы. Несмотря на чрезвычайно низкую вероятность злокачественной трансформации указанного новообразования, в ходе многолетнего медицинского наблюдения отмечен быстрый рост кисты поджелудочной железы (нетипичный для доброкачественного образования) с одновременным увеличением количества и размера себорейных аденом. Описаны результаты двухлетнего наблюдения за пациенткой после выполнения профилактической резекции поджелудочной железы
The second part of the article provides considerations for the proliferative and inflammatory dermatoses accompanying various malignant tumors of digestive organs. The most widespread paraneoplastic syndromes (PNS) have been described, including the acquired hypertrichosis lanuginosa, malignant black acanthosis, acquired padermatoglyphia, which, as a rule, accompany and sometimes lead to the appearance of malignant neoplasms of the gastrointestinal tract and lungs. The high probability has been emphasized for the diagnosis of benign black acanthosis in patients with obesity, insulin resistance, diabetes mellitus, patients taking medications for a long time. The authors presented typical manifestations of rarer PNS: paraneoplastic acrokeratosis, circular migrating erythema, paraneoplastic dermatomyositis. The detailed information provided regarding Leser — Trélat syndrome, which described the relationship between the appearance of numerous seborrheic keratomas and the development of malignant internal organ neoplasms. The possible relationship between Leser — Trélat syndrome and malignant black acanthosis was highlighted. The authors presented a clinical case with typical manifestations of dermatological PNS (Leser — Trélat syndrome) in a patient with a serous pancreatic cystadenoma. Despite the extremely low probability of malignant transformation of this neoplasm, the rapid growth of a pancreatic cyst (atypical for a benign formation) with simultaneous increase in the number and size of seborrheal adenoma was observed during medical observation. The results of 2‑year observation of the patient after the prophylactic pancreas resection have been outlined
Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.
Дядык, Е. А.
Беляева, Н. В.
Линевская, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Проблема сосуществования системного склероза, склеродермоподобного паранеопластического синдрома и неопластического процесса: обзор литературы и разбор клинических случаев [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, О. С. Калашникова // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 3. - С. 3-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, осложнения)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В представленной статье описано три клинических случая диагностики системной склеродермии и злокачественных новообразований, а также проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут обусловливать развитие онкологической патологии; поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. В первом описанном клиническом случае был установлен диагноз «идиопатическая системная склеродермия» у пациентки пожилого возраста. Несмотря на глубокий диагностический поиск и нетипичное течение болезни злокачественное новообразование не было выявлено. Во втором случае склеродермоподобный паранеопластический синдром дебютировал на фоне колоректального рака и опережал его по клиническим проявлениям. В третьем клиническом случае описано развитие неходжкинской лимфомы на фоне течения первичной системной склеродермии. Кроме того, в этой статье представлен анализ дифференциальных диагностических процедур, которые были проведены и привели к окончательному диагнозу, упоминаются типы злокачественных новообразований, ассоциирующиеся с системным склерозом, предлагается алгоритм наблюдения пациентов для раннего выявления онкологической патологии. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если у больного проявляются признаки и симптомы обоих состояний
The article describes three clinical cases of diagnosis of systemic scleroderma and malignant neoplasms, as well as analysis of coexistence of systemic sclerosis, paraneoplastic reactions and malignant tumors. Immune reactions involved in systemic sclerosis pathogenesis can contribute to the development of cancer pathology; thus, patients with risk factors for this disease require careful monitoring of a possible neoplastic process. On the other hand, the symptoms of systemic sclerosis can be a mask for various types of malignant neoplasms. The differentiation between the idiopathic form of systemic scleroderma, scleroderm-like paraneoplastic syndrome, and the development of cancer on the background of autoimmune pathology causes many difficulties. In the first described clinical case, an idiopathic systemic scleroderma was diagnosed in an elderly patient. Despite the deep diagnostic search and atypical course of the disease, malignant neoplasm wasn’t identified. In the second case, scleroderm-like paraneoplastic syndrome appeared on the background of colorectal cancer and outstripped it in clinical manifestations. In the third clinical case, the development of non-Hodgkin’s lymphoma is described in the setting of primary systemic sclerosis. In addition, the article presents analysis of differential diagnostic procedures that were conducted and led to a definitive diagnosis; covers the types of malignant tumors associated with systemic sclerosis; offers an algorithm for monitoring patients for early detection of oncological pathology. Patients with systemic scleroderma, especially the elderly, with high disease activity, rapid progression and atypical flow, high antibody titer to autoantibodies, atypical capillaroscopic pattern should be subjected to more thorough diagnostic search and control for oncological pathology, especially if a patient shows signs and symptoms of both states
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.
Калашникова, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Склеродермоподобный паранеопластический синдром: ревматология "Overlap" онкология / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Практикуючий лікар. - 2018. - N 3. - С. 17-24

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
Анотація: В обзорной статье проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут способствовать развитию онкологической патологии, поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если пациент проявляет признаки и симптомы обоих состояний
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Периартикулярный паранеопластический синдром при раке легкого [Текст] / Ю. В. Думанский [и др.] // Травма. - 2018. - Том 19, N 6. - С. 96-99. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (патофизиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
Анотація: Паранеопластичний синдром (ПНПС) при раку легені (РЛ) характеризується ревматологічними і неврологічними періартикулярними проявами. ПНПС став актуальною проблемою сучасної онкології, але особливості його перебігу і розвиток самого пухлинного процесу залишаються вивченими недостатньо. Мета дослідження: оцінити клініко-лабораторні прояви паранеопластичного (неоплазмового) періартикулярного синдрому (ПАС) у контексті зв’язків з окремими ознаками РЛ. Матеріали та методи. ПНПС виявлений у 258 (16 %) хворих на РЛ, а ПАС — в 114 (44 %) випадках ПНПС. Ці пацієнти (83 чоловіки і 31 жінка, середній вік 59 років) становили основну групу спостережень, а інші 144 пацієнти з ПНПС увійшли до групи порівняння. Результати. Серед хворих із паранеопластичним ПАС остеоартропатію діагностовано в 24 % випадків, периферійну нейропатію — в 11 %, фіброзити і тендовагініти — в 6 %, фасціїти й ентезопатії — в 4 %, альгодистрофію — в 3 %, що порівняно з іншими обстеженими, які страждають від ПНПС, вірогідно частіше розвивається в жінок (у 1,9 раза) і локалізується в середній долі (у 3,8 раза). У цієї категорії пацієнтів частіше формується плоскоклітинний гістологічний варіант пухлини (у 1,5 раза), спостерігається проростання її в грудну стінку (у 2,1 раза), стиснення поворотного нерву (у 3,8 раза) і більша кількість груп метастазів у лімфатичних вузлах (на 1/4), але відсутнє двобічне ураження легенів, рідше відзначається крупноклітинна карцинома (у 3,2 раза), компресійний синдром (у 4 рази), проростання неоплазми в трахею (у 2,5 раза), що залежить від потужності використаної хіміотерапії, вживаних препаратів платини, алкілантів, алкалоїдів барвінку й антрациклінів. При цьому періартикулярні паранеопластичні прояви сприяють виникненню мієлодепресії, променевого фіброзу легені та езофагіту. Висновки. Формування паранеопластичного ПАС спостерігається майже у кожного другого хворого з ПНПС, обумовленим РЛ, що супроводжується особливостями перебігу пухлинного процесу, а отримані дані диктують необхідність подальших досліджень для виділення критеріїв ранньої діагностики ПАС та інформативних прогностичних чинників щодо подальшого перебігу РЛ
Paraneoplastic syndrome (PNPS) associated with lung cancer (LC) is characterized by rheumatologic and neurologic periarticular manifestations. PNPS has become an urgent problem of modern oncology, but features of its course and development of tumor process itself are underinvestigated. The purpose was to estimate clinical laboratory manifestations of paraneoplastic (neoplasmic) periarticular syndrome (PAS) within the context of correlation with some signs of LC. Materials and methods. PNPS was detected in 258 (16 %) patients with LC, and PAS — in 114 (44 %) cases of PNPS. These patients (83 men and 31 women with an ave-rage age of 59 years) made up the main study group, and the remai-ning 144 patients with PNPS were included into comparison group. Results. Among patients with paraneoplastic PAS, osteoarthropathy was diagnosed in 24 % of cases, peripheral neuropathy — in 11 %, fibrositis and tendovaginitis — in 6 %, fasciitis and enthesopathy — in 4 %, algodystrophy — in 3 %, which in comparison with the others persons with PNPS more often develops in women (by 1.9 times) and localize in the middle lobe (by 3.8 times). Also, these patients more often have squamous histological variant of tumor (by 1.5 times), its extension into chest wall (by 2.1 times), compression of recurrent nerve (by 3.8 times), a large number of groups of metastases in lymph nodes (by 1/4), but they do not have bilateral pulmonary involvement, large-cell carcinoma (by 3.2 times), compression syndrome (by 4.0 times), neoplasm extension into trachea (by 2.5 times), which depends on the power of chemotherapy, used platinum-based drugs, alkylating agents, vinca alkaloids and anthracyclines, while periarticular paraneoplastic manifestations lead to myelodepression, radiation-induced pulmonary fibrosis and esophagitis. Conclusions. Formation of paraneoplastic PAS is observed in almost every second patient with PNPS associated with LC, which is accompanied by the features of tumor process, and obtained data necessitate the further investigations to develop criteria for early diagnosis of PAS and informative prognostic factors for the further course of LC
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Синяченко, О. В.
Степко, Ф. А.
Верзилов, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Головач, И. Ю.
Трудности дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластического синдрома и системной склеродермии как фактора онкологического риска [Текст] = Difficul tiets in diferential diagnosis of scleroderma-like paraneoplastic syndrome and systemic scleroderma as a factor of cancer risk / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 3. - С. 13-18

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Анотація: Системная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов. Характерные клинические признаки ССД могут маскировать онкологические заболевания, а паранеопластический процесс, в свою очередь, маскируется симптомами ССД
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Trichilemmal cystis in metastatic melanoma : a case report / I. Savarese [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P86-87 : цв. ил. - 8 ref.

MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КИСТЫ -- CYSTS
Анотація: The malignant melanoma is a neoplasm associated with a wide variety of cutaneous paraneoplastic syndromes, as dermatomyositis, systemic sclerosis, paraneoplastic pemphigus. We describe a case of four multiple trichilemmal cystis arising on frontal region in the same patient with brain metastasis and unknown primary melanoma and discuss their relationship
Дод.точки доступу:
Savarese, I.
Grazzini, M.
Gori, A.
D’Errico, A.
Doni, L.
Scarfi, F.
Covarelli, P.
Di Costanzo, F.
De Giorgi, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Синяченко, О. В.
Ревматологический паранеопластический синдром при раке легкого [Текст] / О. В. Синяченко, Ю. В. Думанский, О. Ю. Столярова // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 15-21. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (осложнения, радиотерапия, хирургия)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
Анотація: Мета дослідження — вивчити поширеність ревматологічного паранеопластичного синдрому (ПНПС) і характер його окремих проявів при різних варіантах перебігу раку легені (РЛ). Під наглядом перебував 1071 хворий на РЛ віком від 24 до 86 років (в середньому — 59 років), з них 83% чоловіків та 17% жінок. Дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання виявлений у 18% випадків, а недрібноклітинний — у 82%, співвідношення IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ і IV стадій захворювання становило 1:2:23:35:36. Ураження верхніх часток легень виявлено у 27% випадків, нижніх — у 15%, верхньонижньої локалізації ліворуч — у 19%, середньоверхньої — у 25%, середньонижньої — у 1%, середньої частки — у 4%, медіастинальний варіант хвороби відзначено у 9% спостережень. У 79% обстежених відзначено центральну форму РЛ, у 21% — периферичну. У 18% хворих на РЛ діагностують 20 варіантів ревматологічного ПНПС (1–8 на хворого), частіше визначається у жінок і має гендерні особливості поширеності (поліміозит, лейкоцитокластичний васкуліт, панікуліт або вузлова еритема), залежить від локалізації пухлинного процесу (середньочасткова, медіастинальна), стадії, ступеня тяжкості перебігу і гістологічного варіанта неоплазми (ревматоїдоподібний артрит, остеоартропатія, долонний фасцит, контрактури Дюпюїтрена, тендовагініт, дерматоміозит/поліміозит, васкуліт, панікуліт), характеру метастазування в лімфатичні вузли, віддалені органи й скелет, які впливають на додаткові паранеопластичні ознаки (ураження периферичної нервової системи, розвиток офтальмопатії та гінекомастії). Чинники ризику ПНПС при РЛ — наявність ексудативного плевриту, стиснення верхньої порожнистої вени, проростання пухлини у грудну стінку і середостіння. Результати корисні для розробки медичної технології ранньої діагностики РЛ, оперативного, променевого та медикаментозного лікування захворювання та контролю ефективності заходів, що проводяться, а також патогенетичної терапії при ПНПС
Цель исследования — изучить распространенность ревматологического паранеопластического синдрома (ПНПС) и характер его отдельных проявлений при разных вариантах течения рака легкого (РЛ). Под наблюдением находился 1071 больной РЛ в возрасте от 24 до 86 лет (в среднем — 59 лет), из них 83% мужчин и 17% женщин. Мелкоклеточный гистологический вариант заболевания выявлен в 18% случаев, а немелкоклеточный — в 82%, соотношение IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ и IV стадий заболевания составило 1:2:23:35:36. Поражение верхних долей легких выявлено в 27% случаев, нижних — в 15%, верхненижней локализации слева — в 19%, средневерхней — в 25%, средненижней — в 1%, средней доли — в 4%, медиастинальный вариант болезни отмечен в 9% наблюдений. У 79% обследованных выявлена центральная форма РЛ, у 21% — периферическая. У 18% больных РЛ диагностируют 20 вариантов ревматологического ПНПС (1–8 на больного), чаще отмечается у женщин и имеет гендерные особенности распространенности (полимиозит, лейкоцитокластический васкулит, панникулит или узловатая эритема), зависит от локализации опухолевого процесса (среднедолевая, медиастинальная), стадии, степени тяжести течения и гистологического варианта неоплазмы (ревматоидоподобный артрит, остеоартропатия, ладонный фасцит, контрактуры Дюпюитрена, тендовагинит, дерматомиозит/полимиозит, васкулит, панникулит), характера метастазирования в лимфатические узлы, отдаленные органы и скелет, которые влияют на дополнительные паранеопластические признаки (поражение периферической нервной системы, развитие офтальмопатии и гинекомастии). Факторы риска ПНПС при РЛ — наличие экссудативного плеврита, сдавления верхней полой вены, прорастание опухоли в грудную стенку и средостение. Результаты полезны для разработки медицинской технологии ранней диагностики РЛ, оперативного, лучевого и медикаментозного лечения заболевания и контроля эффективности проводимых мероприятий, а также патогенетической терапии при ПНПС
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Столярова, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Проценко, Г. А.
Паранеопластические синдромы в ревматологической практике [Текст] / Г. А. Проценко // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 1. - С. 33-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, классификация, патофизиология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, классификация, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ПАННИКУЛИТ -- PANNICULITIS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Акимов, В. Г.
Роль дерматолога в ранней диагностике онкологических заболеваний [Текст] = Dermatologist’s role in the early diagnosis of oncologic diseases / В. Г. Акимов // Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 12. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, классификация)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Палієнко, І. А.
Паранеопластичні синдроми в ревматології [Текст] / І. А. Палієнко, С. І. Джулай // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 29-38

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз)
Дод.точки доступу:
Джулай, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Баллюзек, М. Ф.
Задачи и возможности терапевтической реабилитации онкологических пациентов [Текст] / М. Ф. Баллюзек, Б. П. Степанов // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 9. - С. 53-57

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Степанов, Б. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Инфаркт миокарда при раке толстой кишки [Текст] / О. М. Лазутина [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 4. - С. 70-73

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS
Дод.точки доступу:
Лазутина, О. М.
Маркова, Л. И.
Белая, О. Л.
Безпрозванный, А. Б.
Варясин, В. В.
Радзевич, А. Э.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Паранеопластический синдром при гепатоцелюллярном раке [Текст] / Ю. В. Думанский [и др.] // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2013. - T. 19, № 4. - С. 51-56

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (диагноз)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз, этиология)
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Башеев, В. Х.
Ищенко, Р. В.
Ласачко, П. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Джус, М. Б.
Паранеопластичні маски в терапевтичній практиці [Текст] / М. Б. Джус // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 4. - С. 18-23

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

20.

Лысенко, С. А.
Влияние паранеопластического ревматологического синдрома у больных раком легкого на опухолевую экспрессию BCL-2 [Текст] / С. А. Лысенко // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 731-734

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, патология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (генетика)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (диагностическое применение, физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-41 41-41

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)