Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Паранеопластические синдромы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Головач, И. Ю.
Трудности дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластического синдрома и системной склеродермии как фактора онкологического риска [Текст] = Difficul tiets in diferential diagnosis of scleroderma-like paraneoplastic syndrome and systemic scleroderma as a factor of cancer risk / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 3. - С. 13-18

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Анотація: Системная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов. Характерные клинические признаки ССД могут маскировать онкологические заболевания, а паранеопластический процесс, в свою очередь, маскируется симптомами ССД
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Харитонова, Н. И.
    Случай сочетания витилиго и опухоли печени [Текст] / Н. И. Харитонова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 19-20

Рубрики: Витилиго

   Паранеопластические синдромы

   Печени новообразования

   Кожные симптомы при патологических состояниях

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гогин, Е. Е.
Случай диагностики рака желудка на основании паранеопластического синдрома [Текст] / Е. Е. Гогин, Э. П Вострикова, Л. А Орешкова // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 4. - С. 65-67

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагноз)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Дод.точки доступу:
Вострикова, Э. П.
Орешкова, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Склеродермоподобный паранеопластический синдром: ревматология "Overlap" онкология / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Практикуючий лікар. - 2018. - N 3. - С. 17-24

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
Анотація: В обзорной статье проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут способствовать развитию онкологической патологии, поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если пациент проявляет признаки и симптомы обоих состояний
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Склеродермоподібний паранеопластичний синдром у пацієнта з раком шлунка : опис клінічного випадку [Текст] / Т. М. Чіпко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 94-98

Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагноз)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагноз)
Дод.точки доступу:
Чіпко, Т. М.
Головач, І. Ю.
Вельма, І. В.
Лазоренко, О. О.
Матійко, В. М.
Михальська, Л. В.
Мухомор, О. І.
Рибка, В. М.
Власенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені [Текст] / О. В. Синяченко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 2. - С. 30-35. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, осложнения, патофизиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология)
Анотація: При запальних аутоімунних ревматичних захворюваннях підвищується ризик розвитку злоякісних новоутворень. Такі коморбідні хвороби, як прояви паранеопластичного синдрому (ПНПС), впливають на перебіг раку легені (РЛ) та знижують виживаність хворих. Мета і завдання дослідження: визначити частоту, клінічні ознаки й чинники ризику ревматологічного ПНПС при РЛ, встановити характер взаємовпливу обох патологічних процесів. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 1669 пацієнтів із РЛ віком від 24 до 87 років (у середньому — 59 років), серед яких дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання діагностовано у 18% спостережень, а недрібноклітинний — у 82%. Співвідношення IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IV стадій захворювання становило 1:2:6:58:43:57. Середній показник інтегральної стадійності пухлинного процесу був 6 в.о., а його тяжкості перебігу — 3 в.о. Частота коморбідних ревматоїдного артриту, системного червоного вовчака, системної склеродермії, хвороби Шегрена, дерматополіміозиту та імуноглобулін-G4-асоційованого захворювання (як проявів ПНПС) співвідносилася 8:7:4:3:2:1. Результати. Доведено зв’язок розвитку РЛ і коморбідних системних аутоімунних захворювань сполучної тканини, визначено частоту виникнення такого ПНПС, клінічні ознаки його перебігу (шкірно-суглобово-м’язові прояви, вісцерити) і зв’язок із фоновим пухлинним процесом (тяжкість неоплазми, характер проростання в сусідні органи й метастазування, верхівкова локалізація, дрібноклітинний та недрібноклітинний гістологічний варіант), наведено відмінності клініко-лабораторних ознак «пухлинних» варіантів ревматичних хвороб і «первинних» (ідіопатичних), негативний вплив ПНПС на виживаність хворих на РЛ, залежність появи ПНПС від застосовуваних препаратів хіміотерапії (антиметаболітів, алкалоїдів барвінку, антрациклінів) і розвитку ускладнень від лікувальних заходів (легенева гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, променевий пневмофіброз, жовтяниця, тромбофлебіт). Висновки. Подальше вивчення ревматологічного ПНПС при РЛ дозволить поліпшити якість ранньої діагностики обох груп захворювань, розробити прогностичні критерії та підвищити ефективність індивідуальної комбінованої медичної технології лікування хворих.
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Єрмолаєва, М. В.
Степко, П. А.
Верзілов, С. М.
Лівенцова, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Акимов, В. Г.
Роль дерматолога в ранней диагностике онкологических заболеваний [Текст] = Dermatologist’s role in the early diagnosis of oncologic diseases / В. Г. Акимов // Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 12. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (диагностика, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, классификация)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синяченко, О. В.
Ревматологический паранеопластический синдром при раке легкого [Текст] / О. В. Синяченко, Ю. В. Думанский, О. Ю. Столярова // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 15-21. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (осложнения, радиотерапия, хирургия)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
Анотація: Мета дослідження — вивчити поширеність ревматологічного паранеопластичного синдрому (ПНПС) і характер його окремих проявів при різних варіантах перебігу раку легені (РЛ). Під наглядом перебував 1071 хворий на РЛ віком від 24 до 86 років (в середньому — 59 років), з них 83% чоловіків та 17% жінок. Дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання виявлений у 18% випадків, а недрібноклітинний — у 82%, співвідношення IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ і IV стадій захворювання становило 1:2:23:35:36. Ураження верхніх часток легень виявлено у 27% випадків, нижніх — у 15%, верхньонижньої локалізації ліворуч — у 19%, середньоверхньої — у 25%, середньонижньої — у 1%, середньої частки — у 4%, медіастинальний варіант хвороби відзначено у 9% спостережень. У 79% обстежених відзначено центральну форму РЛ, у 21% — периферичну. У 18% хворих на РЛ діагностують 20 варіантів ревматологічного ПНПС (1–8 на хворого), частіше визначається у жінок і має гендерні особливості поширеності (поліміозит, лейкоцитокластичний васкуліт, панікуліт або вузлова еритема), залежить від локалізації пухлинного процесу (середньочасткова, медіастинальна), стадії, ступеня тяжкості перебігу і гістологічного варіанта неоплазми (ревматоїдоподібний артрит, остеоартропатія, долонний фасцит, контрактури Дюпюїтрена, тендовагініт, дерматоміозит/поліміозит, васкуліт, панікуліт), характеру метастазування в лімфатичні вузли, віддалені органи й скелет, які впливають на додаткові паранеопластичні ознаки (ураження периферичної нервової системи, розвиток офтальмопатії та гінекомастії). Чинники ризику ПНПС при РЛ — наявність ексудативного плевриту, стиснення верхньої порожнистої вени, проростання пухлини у грудну стінку і середостіння. Результати корисні для розробки медичної технології ранньої діагностики РЛ, оперативного, променевого та медикаментозного лікування захворювання та контролю ефективності заходів, що проводяться, а також патогенетичної терапії при ПНПС
Цель исследования — изучить распространенность ревматологического паранеопластического синдрома (ПНПС) и характер его отдельных проявлений при разных вариантах течения рака легкого (РЛ). Под наблюдением находился 1071 больной РЛ в возрасте от 24 до 86 лет (в среднем — 59 лет), из них 83% мужчин и 17% женщин. Мелкоклеточный гистологический вариант заболевания выявлен в 18% случаев, а немелкоклеточный — в 82%, соотношение IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ и IV стадий заболевания составило 1:2:23:35:36. Поражение верхних долей легких выявлено в 27% случаев, нижних — в 15%, верхненижней локализации слева — в 19%, средневерхней — в 25%, средненижней — в 1%, средней доли — в 4%, медиастинальный вариант болезни отмечен в 9% наблюдений. У 79% обследованных выявлена центральная форма РЛ, у 21% — периферическая. У 18% больных РЛ диагностируют 20 вариантов ревматологического ПНПС (1–8 на больного), чаще отмечается у женщин и имеет гендерные особенности распространенности (полимиозит, лейкоцитокластический васкулит, панникулит или узловатая эритема), зависит от локализации опухолевого процесса (среднедолевая, медиастинальная), стадии, степени тяжести течения и гистологического варианта неоплазмы (ревматоидоподобный артрит, остеоартропатия, ладонный фасцит, контрактуры Дюпюитрена, тендовагинит, дерматомиозит/полимиозит, васкулит, панникулит), характера метастазирования в лимфатические узлы, отдаленные органы и скелет, которые влияют на дополнительные паранеопластические признаки (поражение периферической нервной системы, развитие офтальмопатии и гинекомастии). Факторы риска ПНПС при РЛ — наличие экссудативного плеврита, сдавления верхней полой вены, прорастание опухоли в грудную стенку и средостение. Результаты полезны для разработки медицинской технологии ранней диагностики РЛ, оперативного, лучевого и медикаментозного лечения заболевания и контроля эффективности проводимых мероприятий, а также патогенетической терапии при ПНПС
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Столярова, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Молочков, В. А.
    Псориазиформный акрокератоз Базекса у женщины [Текст] / В. А. Молочков, А. В. Молочков, И. А. Казанцева // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 12-14

Рубрики: Паранеопластические синдромы

   Синдром

Дод.точки доступу:
Молочков, А. В.
Казанцева, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Потекаев, Н. С.
    Псориазиформный акрокератоз Базекса [Текст] / Н. С. Потекаев, А. Н. Львов, А. А. Цыкин // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 14-18

Рубрики: Паранеопластические синдромы

   Синдром

Дод.точки доступу:
Львов, А. Н.
Цыкин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Головач, И. Ю.
Проблема сосуществования системного склероза, склеродермоподобного паранеопластического синдрома и неопластического процесса: обзор литературы и разбор клинических случаев [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, О. С. Калашникова // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 3. - С. 3-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, осложнения)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В представленной статье описано три клинических случая диагностики системной склеродермии и злокачественных новообразований, а также проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут обусловливать развитие онкологической патологии; поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. В первом описанном клиническом случае был установлен диагноз «идиопатическая системная склеродермия» у пациентки пожилого возраста. Несмотря на глубокий диагностический поиск и нетипичное течение болезни злокачественное новообразование не было выявлено. Во втором случае склеродермоподобный паранеопластический синдром дебютировал на фоне колоректального рака и опережал его по клиническим проявлениям. В третьем клиническом случае описано развитие неходжкинской лимфомы на фоне течения первичной системной склеродермии. Кроме того, в этой статье представлен анализ дифференциальных диагностических процедур, которые были проведены и привели к окончательному диагнозу, упоминаются типы злокачественных новообразований, ассоциирующиеся с системным склерозом, предлагается алгоритм наблюдения пациентов для раннего выявления онкологической патологии. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если у больного проявляются признаки и симптомы обоих состояний
The article describes three clinical cases of diagnosis of systemic scleroderma and malignant neoplasms, as well as analysis of coexistence of systemic sclerosis, paraneoplastic reactions and malignant tumors. Immune reactions involved in systemic sclerosis pathogenesis can contribute to the development of cancer pathology; thus, patients with risk factors for this disease require careful monitoring of a possible neoplastic process. On the other hand, the symptoms of systemic sclerosis can be a mask for various types of malignant neoplasms. The differentiation between the idiopathic form of systemic scleroderma, scleroderm-like paraneoplastic syndrome, and the development of cancer on the background of autoimmune pathology causes many difficulties. In the first described clinical case, an idiopathic systemic scleroderma was diagnosed in an elderly patient. Despite the deep diagnostic search and atypical course of the disease, malignant neoplasm wasn’t identified. In the second case, scleroderm-like paraneoplastic syndrome appeared on the background of colorectal cancer and outstripped it in clinical manifestations. In the third clinical case, the development of non-Hodgkin’s lymphoma is described in the setting of primary systemic sclerosis. In addition, the article presents analysis of differential diagnostic procedures that were conducted and led to a definitive diagnosis; covers the types of malignant tumors associated with systemic sclerosis; offers an algorithm for monitoring patients for early detection of oncological pathology. Patients with systemic scleroderma, especially the elderly, with high disease activity, rapid progression and atypical flow, high antibody titer to autoantibodies, atypical capillaroscopic pattern should be subjected to more thorough diagnostic search and control for oncological pathology, especially if a patient shows signs and symptoms of both states
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.
Калашникова, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Периартикулярный паранеопластический синдром при раке легкого [Текст] / Ю. В. Думанский [и др.] // Травма. - 2018. - Том 19, N 6. - С. 96-99. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (патофизиология)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
Анотація: Паранеопластичний синдром (ПНПС) при раку легені (РЛ) характеризується ревматологічними і неврологічними періартикулярними проявами. ПНПС став актуальною проблемою сучасної онкології, але особливості його перебігу і розвиток самого пухлинного процесу залишаються вивченими недостатньо. Мета дослідження: оцінити клініко-лабораторні прояви паранеопластичного (неоплазмового) періартикулярного синдрому (ПАС) у контексті зв’язків з окремими ознаками РЛ. Матеріали та методи. ПНПС виявлений у 258 (16 %) хворих на РЛ, а ПАС — в 114 (44 %) випадках ПНПС. Ці пацієнти (83 чоловіки і 31 жінка, середній вік 59 років) становили основну групу спостережень, а інші 144 пацієнти з ПНПС увійшли до групи порівняння. Результати. Серед хворих із паранеопластичним ПАС остеоартропатію діагностовано в 24 % випадків, периферійну нейропатію — в 11 %, фіброзити і тендовагініти — в 6 %, фасціїти й ентезопатії — в 4 %, альгодистрофію — в 3 %, що порівняно з іншими обстеженими, які страждають від ПНПС, вірогідно частіше розвивається в жінок (у 1,9 раза) і локалізується в середній долі (у 3,8 раза). У цієї категорії пацієнтів частіше формується плоскоклітинний гістологічний варіант пухлини (у 1,5 раза), спостерігається проростання її в грудну стінку (у 2,1 раза), стиснення поворотного нерву (у 3,8 раза) і більша кількість груп метастазів у лімфатичних вузлах (на 1/4), але відсутнє двобічне ураження легенів, рідше відзначається крупноклітинна карцинома (у 3,2 раза), компресійний синдром (у 4 рази), проростання неоплазми в трахею (у 2,5 раза), що залежить від потужності використаної хіміотерапії, вживаних препаратів платини, алкілантів, алкалоїдів барвінку й антрациклінів. При цьому періартикулярні паранеопластичні прояви сприяють виникненню мієлодепресії, променевого фіброзу легені та езофагіту. Висновки. Формування паранеопластичного ПАС спостерігається майже у кожного другого хворого з ПНПС, обумовленим РЛ, що супроводжується особливостями перебігу пухлинного процесу, а отримані дані диктують необхідність подальших досліджень для виділення критеріїв ранньої діагностики ПАС та інформативних прогностичних чинників щодо подальшого перебігу РЛ
Paraneoplastic syndrome (PNPS) associated with lung cancer (LC) is characterized by rheumatologic and neurologic periarticular manifestations. PNPS has become an urgent problem of modern oncology, but features of its course and development of tumor process itself are underinvestigated. The purpose was to estimate clinical laboratory manifestations of paraneoplastic (neoplasmic) periarticular syndrome (PAS) within the context of correlation with some signs of LC. Materials and methods. PNPS was detected in 258 (16 %) patients with LC, and PAS — in 114 (44 %) cases of PNPS. These patients (83 men and 31 women with an ave-rage age of 59 years) made up the main study group, and the remai-ning 144 patients with PNPS were included into comparison group. Results. Among patients with paraneoplastic PAS, osteoarthropathy was diagnosed in 24 % of cases, peripheral neuropathy — in 11 %, fibrositis and tendovaginitis — in 6 %, fasciitis and enthesopathy — in 4 %, algodystrophy — in 3 %, which in comparison with the others persons with PNPS more often develops in women (by 1.9 times) and localize in the middle lobe (by 3.8 times). Also, these patients more often have squamous histological variant of tumor (by 1.5 times), its extension into chest wall (by 2.1 times), compression of recurrent nerve (by 3.8 times), a large number of groups of metastases in lymph nodes (by 1/4), but they do not have bilateral pulmonary involvement, large-cell carcinoma (by 3.2 times), compression syndrome (by 4.0 times), neoplasm extension into trachea (by 2.5 times), which depends on the power of chemotherapy, used platinum-based drugs, alkylating agents, vinca alkaloids and anthracyclines, while periarticular paraneoplastic manifestations lead to myelodepression, radiation-induced pulmonary fibrosis and esophagitis. Conclusions. Formation of paraneoplastic PAS is observed in almost every second patient with PNPS associated with LC, which is accompanied by the features of tumor process, and obtained data necessitate the further investigations to develop criteria for early diagnosis of PAS and informative prognostic factors for the further course of LC
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Синяченко, О. В.
Степко, Ф. А.
Верзилов, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Палієнко, І. А.
Паранеопластичні синдроми в ревматології [Текст] / І. А. Палієнко, С. І. Джулай // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 29-38

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз)
Дод.точки доступу:
Джулай, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Журавльова, Л. В.
Паранеопластичні ревматологічні синдроми [Текст] / Л. В. Журавльова, М. О. Олійник, Ю. К. Сікало // Ліки України. - 2019. - № 7. - С. 42-46. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ -- EARLY DETECTION OF CANCER
Анотація: Паранеопластичний синдром є досить рідкісним проявом злоякісних новоутворень, однак наявність його у пацієнта може маскувати типовий перебіг пухлинних захворювань, а отже й впливати на ранню діагностику та вчасний початок протипухлинної терапії. Цей огляд адресовано ревматологам та лікарям загальної практики, в діагностичному пошуку яких повинно бути місце для виключення злоякісного процесу під маскою ревматичних захворювань. Описано типові м’язово-скелетні прояви злоякісних новоутворень, їх характерні особливості, а також висвітлено сучасні погляди щодо основних патомеханізмів цих синдромів
Paraneoplastic syndrome is a rare manifestation of malignant neoplasms. However, the presence of paraneoplastic syndrome in a patient may mask the typical course of tumor disease, as well as affect the early diagnosis and timely initiation of anticancer therapy. This review is addressed to rheumatologists and general practitioners. Patients with rheumatic disease must be closely followed to screen for malignancies. Typical musculoskeletal manifestations of malignant neoplasms are described, their characteristic features, and modern views on the main pathomechanisms of these syndromes are highlighted
Дод.точки доступу:
Олійник, М. О.
Сікало, Ю. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Паранеопластичні неврологічні синдроми: огляд літератури та клінічний випадок мультифокальної краніальної нейропатії паранеопластичного генезу [Текст] = Paraneoplastic neurological syndromes: literature review and clinical case of multifocal cranial neuropathy of paraneoplastic origin / М. М. Прокопів [та ін.] // Український медичний часопис. - 2023. - № 1. - С. 87-91. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагностика, иммунология, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Проведено аналіз наукової літератури з використанням Інтернет-мережі, MEDLINE, PubMed, Medscape стосовно паранеопластичного неврологічного синдрому, акцентовано увагу на клінічних проявах класичних та атипових його форм. Відмічено рекомендації Європейської федерації неврологічних товариств (European Federation of Neurological Societies) щодо скринінгу пухлин при паранеопластичному неврологічному синдромі. Наведено клінічний випадок мультифокальної нейропатії черепних нервів як прояв паранеопластичного синдрому. Детально описано перебіг захворювання, клінічні симптоми, діагностичні заходи та лікувальну тактику. Показана необхідність у своєчасному проведенні детального обстеження і своєчасного початку лікування хворих у разі виникнення нейропатії черепних нервів невідомого генезу.
Дод.точки доступу:
Прокопів, М. М.
Циганій, А. В.
Сєркова, М. А.
Заріцький, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Джус, М. Б.
Паранеопластичні маски в терапевтичній практиці [Текст] / М. Б. Джус // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 4. - С. 18-23

MeSH-головна:
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

17.

Паранеопластический синдром при гепатоцелюллярном раке [Текст] / Ю. В. Думанский [и др.] // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2013. - T. 19, № 4. - С. 51-56

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (диагноз)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз, этиология)
Дод.точки доступу:
Думанский, Ю. В.
Башеев, В. Х.
Ищенко, Р. В.
Ласачко, П. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Паранеопластический синдром (лихорадка, анемия, мигрирующие тромбофлебиты) при раке яичников [Текст] / А. В. Кухтевич [и др.] // Терапевтический архив. - 1999. - Т. 71, № 10. - С. 46-48

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Кухтевич, А. В.
Русских, А. В.
Кузнецова, А. И.
Горбачева, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Паранеопластический полимиозит с поражением легких как "маска" рака молочной железы [Текст] / Н. Мухин [и др.] // Врач. - 2007. - № 10. - С. 40-43

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Паранеопластические синдромы

   Полимиозит

Дод.точки доступу:
Мухин, Н.
Моисеев, С.
Фомин, В.
Титкова, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Адаскевич, В. П.
    Паранеопластический кожный зуд [Текст] / В. П. Адаскевич, С. М. Хассуна // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 25-27

Рубрики: Зуд

   Паранеопластические синдромы

   Неопластические процессы

Дод.точки доступу:
Хассуна, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-41 41-41

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)