Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Паранеопластические синдромы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 41
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шимригк К., Блаес Ф.
Назва : Паранеопластические синдромы
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 11. - С. 48-49 (Шифр ЖР15/2002/102/11)
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шакирова И. Н.
Назва : Паранеопластические синдромы
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1999. - Т. 99, № 10. - С. 55-62 (Шифр ЖР15/1999/99/10)
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонова Н. И.
Назва : Случай сочетания витилиго и опухоли печени
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 19-20 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Витилиго
Паранеопластические синдромы
Печени новообразования
Кожные симптомы при патологических состояниях
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Триполка С. А., Губченко Ю. Н.
Назва : Дерматомиозит как паранеопластический синдром при раке молочной железы у пациентки молодого возраста в период лактации: клинический случай
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 2. - С. 58-64 (Шифр УУ18/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая развития паранеопластического синдрома в виде дерматомиозита при раке молочной железы у пациентки молодого возраста, кормящей грудью. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже), впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, миокардит. При обследовании у онколога выявлена низкодифференцированная инвазивная протоковая карцинома левой молочной железы. Применение комбинированного лечения по поводу онкологической патологии (полихимиотерапии, радикальной левосторонней мастэктомии, курса телегамма-терапии на область рубца левой молочной железы, а также терапии преднизолоном) обусловило снижение активности дерматомиозита, уменьшение выраженности клинических и лабораторных проявлений миозита и поражения кожи. Однако рецидив злокачественного заболевания привел к реактивации кожно-суставно-мышечной симптоматики и отсутствию ответа на терапию дерматомиозита
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суколин Г. И.
Назва : Клинический полиморфизм некоторых паранеопластических и неопластических реакций кожи
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 33-35 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Кожные симптомы при патологических состояниях
Неопластические процессы
Паранеопластические синдромы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чіпко Т. М., Головач І. Ю., Вельма І. В., Лазоренко О. О., Матійко В. М., Михальська Л. В., Мухомор О. І., Рибка В. М., Власенко А. М.
Назва : Склеродермоподібний паранеопластичний синдром у пацієнта з раком шлунка : опис клінічного випадку
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 94-98 (Шифр УУ18/2013/2)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Єрмолаєва М. В., Степко П. А., Верзілов С. М., Лівенцова К. В.
Назва : Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2020. - № 2. - С. 30-35 (Шифр УУ18/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Анотація: При запальних аутоімунних ревматичних захворюваннях підвищується ризик розвитку злоякісних новоутворень. Такі коморбідні хвороби, як прояви паранеопластичного синдрому (ПНПС), впливають на перебіг раку легені (РЛ) та знижують виживаність хворих. Мета і завдання дослідження: визначити частоту, клінічні ознаки й чинники ризику ревматологічного ПНПС при РЛ, встановити характер взаємовпливу обох патологічних процесів. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 1669 пацієнтів із РЛ віком від 24 до 87 років (у середньому — 59 років), серед яких дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання діагностовано у 18% спостережень, а недрібноклітинний — у 82%. Співвідношення IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IV стадій захворювання становило 1:2:6:58:43:57. Середній показник інтегральної стадійності пухлинного процесу був 6 в.о., а його тяжкості перебігу — 3 в.о. Частота коморбідних ревматоїдного артриту, системного червоного вовчака, системної склеродермії, хвороби Шегрена, дерматополіміозиту та імуноглобулін-G4-асоційованого захворювання (як проявів ПНПС) співвідносилася 8:7:4:3:2:1. Результати. Доведено зв’язок розвитку РЛ і коморбідних системних аутоімунних захворювань сполучної тканини, визначено частоту виникнення такого ПНПС, клінічні ознаки його перебігу (шкірно-суглобово-м’язові прояви, вісцерити) і зв’язок із фоновим пухлинним процесом (тяжкість неоплазми, характер проростання в сусідні органи й метастазування, верхівкова локалізація, дрібноклітинний та недрібноклітинний гістологічний варіант), наведено відмінності клініко-лабораторних ознак «пухлинних» варіантів ревматичних хвороб і «первинних» (ідіопатичних), негативний вплив ПНПС на виживаність хворих на РЛ, залежність появи ПНПС від застосовуваних препаратів хіміотерапії (антиметаболітів, алкалоїдів барвінку, антрациклінів) і розвитку ускладнень від лікувальних заходів (легенева гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, променевий пневмофіброз, жовтяниця, тромбофлебіт). Висновки. Подальше вивчення ревматологічного ПНПС при РЛ дозволить поліпшити якість ранньої діагностики обох груп захворювань, розробити прогностичні критерії та підвищити ефективність індивідуальної комбінованої медичної технології лікування хворих.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Думанский Ю. В., Столярова О. Ю.
Назва : Ревматологический паранеопластический синдром при раке легкого
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 3. - С. 15-21 (Шифр УУ18/2017/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Анотація: Мета дослідження — вивчити поширеність ревматологічного паранеопластичного синдрому (ПНПС) і характер його окремих проявів при різних варіантах перебігу раку легені (РЛ). Під наглядом перебував 1071 хворий на РЛ віком від 24 до 86 років (в середньому — 59 років), з них 83% чоловіків та 17% жінок. Дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання виявлений у 18% випадків, а недрібноклітинний — у 82%, співвідношення IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ і IV стадій захворювання становило 1:2:23:35:36. Ураження верхніх часток легень виявлено у 27% випадків, нижніх — у 15%, верхньонижньої локалізації ліворуч — у 19%, середньоверхньої — у 25%, середньонижньої — у 1%, середньої частки — у 4%, медіастинальний варіант хвороби відзначено у 9% спостережень. У 79% обстежених відзначено центральну форму РЛ, у 21% — периферичну. У 18% хворих на РЛ діагностують 20 варіантів ревматологічного ПНПС (1–8 на хворого), частіше визначається у жінок і має гендерні особливості поширеності (поліміозит, лейкоцитокластичний васкуліт, панікуліт або вузлова еритема), залежить від локалізації пухлинного процесу (середньочасткова, медіастинальна), стадії, ступеня тяжкості перебігу і гістологічного варіанта неоплазми (ревматоїдоподібний артрит, остеоартропатія, долонний фасцит, контрактури Дюпюїтрена, тендовагініт, дерматоміозит/поліміозит, васкуліт, панікуліт), характеру метастазування в лімфатичні вузли, віддалені органи й скелет, які впливають на додаткові паранеопластичні ознаки (ураження периферичної нервової системи, розвиток офтальмопатії та гінекомастії). Чинники ризику ПНПС при РЛ — наявність ексудативного плевриту, стиснення верхньої порожнистої вени, проростання пухлини у грудну стінку і середостіння. Результати корисні для розробки медичної технології ранньої діагностики РЛ, оперативного, променевого та медикаментозного лікування захворювання та контролю ефективності заходів, що проводяться, а також патогенетичної терапії при ПНПСЦель исследования — изучить распространенность ревматологического паранеопластического синдрома (ПНПС) и характер его отдельных проявлений при разных вариантах течения рака легкого (РЛ). Под наблюдением находился 1071 больной РЛ в возрасте от 24 до 86 лет (в среднем — 59 лет), из них 83% мужчин и 17% женщин. Мелкоклеточный гистологический вариант заболевания выявлен в 18% случаев, а немелкоклеточный — в 82%, соотношение IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ и IV стадий заболевания составило 1:2:23:35:36. Поражение верхних долей легких выявлено в 27% случаев, нижних — в 15%, верхненижней локализации слева — в 19%, средневерхней — в 25%, средненижней — в 1%, средней доли — в 4%, медиастинальный вариант болезни отмечен в 9% наблюдений. У 79% обследованных выявлена центральная форма РЛ, у 21% — периферическая. У 18% больных РЛ диагностируют 20 вариантов ревматологического ПНПС (1–8 на больного), чаще отмечается у женщин и имеет гендерные особенности распространенности (полимиозит, лейкоцитокластический васкулит, панникулит или узловатая эритема), зависит от локализации опухолевого процесса (среднедолевая, медиастинальная), стадии, степени тяжести течения и гистологического варианта неоплазмы (ревматоидоподобный артрит, остеоартропатия, ладонный фасцит, контрактуры Дюпюитрена, тендовагинит, дерматомиозит/полимиозит, васкулит, панникулит), характера метастазирования в лимфатические узлы, отдаленные органы и скелет, которые влияют на дополнительные паранеопластические признаки (поражение периферической нервной системы, развитие офтальмопатии и гинекомастии). Факторы риска ПНПС при РЛ — наличие экссудативного плеврита, сдавления верхней полой вены, прорастание опухоли в грудную стенку и средостение. Результаты полезны для разработки медицинской технологии ранней диагностики РЛ, оперативного, лучевого и медикаментозного лечения заболевания и контроля эффективности проводимых мероприятий, а также патогенетической терапии при ПНПС
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Проценко Г. А.
Назва : Паранеопластические синдромы в ревматологической практике
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2016. - № 1. - С. 33-37 (Шифр УУ18/2016/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ПАННИКУЛИТ -- PANNICULITIS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Потекаев Н. С., Львов А. Н., Цыкин А. А.
Назва : Псориазиформный акрокератоз Базекса
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 14-18 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Синдром
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думанский Ю. В., Синяченко О. В., Степко Ф. А., Верзилов С. Н.
Назва : Периартикулярный паранеопластический синдром при раке легкого
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2018. - Том 19, N 6. - С. 96-99 (Шифр ТУ3/2018/19/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Анотація: Паранеопластичний синдром (ПНПС) при раку легені (РЛ) характеризується ревматологічними і неврологічними періартикулярними проявами. ПНПС став актуальною проблемою сучасної онкології, але особливості його перебігу і розвиток самого пухлинного процесу залишаються вивченими недостатньо. Мета дослідження: оцінити клініко-лабораторні прояви паранеопластичного (неоплазмового) періартикулярного синдрому (ПАС) у контексті зв’язків з окремими ознаками РЛ. Матеріали та методи. ПНПС виявлений у 258 (16 %) хворих на РЛ, а ПАС — в 114 (44 %) випадках ПНПС. Ці пацієнти (83 чоловіки і 31 жінка, середній вік 59 років) становили основну групу спостережень, а інші 144 пацієнти з ПНПС увійшли до групи порівняння. Результати. Серед хворих із паранеопластичним ПАС остеоартропатію діагностовано в 24 % випадків, периферійну нейропатію — в 11 %, фіброзити і тендовагініти — в 6 %, фасціїти й ентезопатії — в 4 %, альгодистрофію — в 3 %, що порівняно з іншими обстеженими, які страждають від ПНПС, вірогідно частіше розвивається в жінок (у 1,9 раза) і локалізується в середній долі (у 3,8 раза). У цієї категорії пацієнтів частіше формується плоскоклітинний гістологічний варіант пухлини (у 1,5 раза), спостерігається проростання її в грудну стінку (у 2,1 раза), стиснення поворотного нерву (у 3,8 раза) і більша кількість груп метастазів у лімфатичних вузлах (на 1/4), але відсутнє двобічне ураження легенів, рідше відзначається крупноклітинна карцинома (у 3,2 раза), компресійний синдром (у 4 рази), проростання неоплазми в трахею (у 2,5 раза), що залежить від потужності використаної хіміотерапії, вживаних препаратів платини, алкілантів, алкалоїдів барвінку й антрациклінів. При цьому періартикулярні паранеопластичні прояви сприяють виникненню мієлодепресії, променевого фіброзу легені та езофагіту. Висновки. Формування паранеопластичного ПАС спостерігається майже у кожного другого хворого з ПНПС, обумовленим РЛ, що супроводжується особливостями перебігу пухлинного процесу, а отримані дані диктують необхідність подальших досліджень для виділення критеріїв ранньої діагностики ПАС та інформативних прогностичних чинників щодо подальшого перебігу РЛParaneoplastic syndrome (PNPS) associated with lung cancer (LC) is characterized by rheumatologic and neurologic periarticular manifestations. PNPS has become an urgent problem of modern oncology, but features of its course and development of tumor process itself are underinvestigated. The purpose was to estimate clinical laboratory manifestations of paraneoplastic (neoplasmic) periarticular syndrome (PAS) within the context of correlation with some signs of LC. Materials and methods. PNPS was detected in 258 (16 %) patients with LC, and PAS — in 114 (44 %) cases of PNPS. These patients (83 men and 31 women with an ave-rage age of 59 years) made up the main study group, and the remai-ning 144 patients with PNPS were included into comparison group. Results. Among patients with paraneoplastic PAS, osteoarthropathy was diagnosed in 24 % of cases, peripheral neuropathy — in 11 %, fibrositis and tendovaginitis — in 6 %, fasciitis and enthesopathy — in 4 %, algodystrophy — in 3 %, which in comparison with the others persons with PNPS more often develops in women (by 1.9 times) and localize in the middle lobe (by 3.8 times). Also, these patients more often have squamous histological variant of tumor (by 1.5 times), its extension into chest wall (by 2.1 times), compression of recurrent nerve (by 3.8 times), a large number of groups of metastases in lymph nodes (by 1/4), but they do not have bilateral pulmonary involvement, large-cell carcinoma (by 3.2 times), compression syndrome (by 4.0 times), neoplasm extension into trachea (by 2.5 times), which depends on the power of chemotherapy, used platinum-based drugs, alkylating agents, vinca alkaloids and anthracyclines, while periarticular paraneoplastic manifestations lead to myelodepression, radiation-induced pulmonary fibrosis and esophagitis. Conclusions. Formation of paraneoplastic PAS is observed in almost every second patient with PNPS associated with LC, which is accompanied by the features of tumor process, and obtained data necessitate the further investigations to develop criteria for early diagnosis of PAS and informative prognostic factors for the further course of LC
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Прокопів М. М., Циганій А. В., Сєркова М. А., Заріцький О. О.
Назва : Паранеопластичні неврологічні синдроми: огляд літератури та клінічний випадок мультифокальної краніальної нейропатії паранеопластичного генезу
Паралельн. назви :Paraneoplastic neurological syndromes: literature review and clinical case of multifocal cranial neuropathy of paraneoplastic origin
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2023. - № 1. - С. 87-91 (Шифр УУ13/2023/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Проведено аналіз наукової літератури з використанням Інтернет-мережі, MEDLINE, PubMed, Medscape стосовно паранеопластичного неврологічного синдрому, акцентовано увагу на клінічних проявах класичних та атипових його форм. Відмічено рекомендації Європейської федерації неврологічних товариств (European Federation of Neurological Societies) щодо скринінгу пухлин при паранеопластичному неврологічному синдромі. Наведено клінічний випадок мультифокальної нейропатії черепних нервів як прояв паранеопластичного синдрому. Детально описано перебіг захворювання, клінічні симптоми, діагностичні заходи та лікувальну тактику. Показана необхідність у своєчасному проведенні детального обстеження і своєчасного початку лікування хворих у разі виникнення нейропатії черепних нервів невідомого генезу.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думанский Ю. В., Башеев В. Х., Ищенко Р. В., Ласачко П. С.
Назва : Паранеопластический синдром при гепатоцелюллярном раке
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2013. - T. 19, № 4. - С. 51-56 (Шифр МУ86/2013/19/4)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кухтевич А. В., Русских А. В., Кузнецова А. И., Горбачева Е. Н.
Назва : Паранеопластический синдром (лихорадка, анемия, мигрирующие тромбофлебиты) при раке яичников
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 1999. - Т. 71, № 10. - С. 46-48 (Шифр ТР8/1999/71/10)
MeSH-головна: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н., Моисеев С., Фомин В., Титкова А.
Назва : Паранеопластический полимиозит с поражением легких как "маска" рака молочной железы
Місце публікування : Врач. - 2007. - № 10. - С. 40-43 (Шифр ВР59/2007/10)
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования
Паранеопластические синдромы
Полимиозит
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бульвахтер Л. А., Барышова М. В., Елкина И. А.
Назва : Паранеопластическая патология и неопластические заболевания в практике дерматолога
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 18-19 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панченко В., Ершов А., Медведь Н.
Назва : О паранеопластическом синдроме
Місце публікування : Врач. - Москва, 1999. - № 7. - С. 28-29 (Шифр ВР59/1999/7)
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Палієнко І. А., Джулай С. І.
Назва : Паранеопластичні синдроми в ревматології
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 29-38 (Шифр УУ18/2014/4)
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молочков В. А., Молочков А. В., Казанцева И. А.
Назва : Псориазиформный акрокератоз Базекса у женщины
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 12-14 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Синдром
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н., Белокриницкая О., Моисеев С.
Назва : Миксома сердца с эмболическим и паранеопластическим синдромами
Місце публікування : Врач. - Москва, 2001. - № 9. - С. 7-10 (Шифр ВР59/2001/9)
MeSH-головна: МИКСОМА -- MYXOMA
ЭМБОЛИЯ -- EMBOLISM
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

1-20 21-41 41-41

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)