Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Паранеопластические синдромы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лыков С. Г., Ларионова М. В.
Назва : Доброкачественные и злокачественные новообразования внутренних органов как фактор, осложняющий течение дерматозов
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 20-22 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Кожные болезни-- осл
Новообразования-- осл
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Адаскевич В. П., Хассуна С. М.
Назва : Паранеопластический кожный зуд
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 25-27 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Зуд
Паранеопластические синдромы
Неопластические процессы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бульвахтер Л. А., Барышова М. В., Елкина И. А.
Назва : Паранеопластическая патология и неопластические заболевания в практике дерматолога
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 18-19 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харитонова Н. И.
Назва : Случай сочетания витилиго и опухоли печени
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 19-20 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Витилиго
Паранеопластические синдромы
Печени новообразования
Кожные симптомы при патологических состояниях
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Суколин Г. И.
Назва : Клинический полиморфизм некоторых паранеопластических и неопластических реакций кожи
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 33-35 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Кожные симптомы при патологических состояниях
Неопластические процессы
Паранеопластические синдромы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лысенко С. А.
Назва : Влияние паранеопластического ревматологического синдрома у больных раком легкого на опухолевую экспрессию BCL-2
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 731-734 (Шифр ВР55/2013/59/6)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Палієнко І. А., Джулай С. І.
Назва : Паранеопластичні синдроми в ревматології
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 29-38 (Шифр УУ18/2014/4)
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чіпко Т. М., Головач І. Ю., Вельма І. В., Лазоренко О. О., Матійко В. М., Михальська Л. В., Мухомор О. І., Рибка В. М., Власенко А. М.
Назва : Склеродермоподібний паранеопластичний синдром у пацієнта з раком шлунка : опис клінічного випадку
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 94-98 (Шифр УУ18/2013/2)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думанский Ю. В., Башеев В. Х., Ищенко Р. В., Ласачко П. С.
Назва : Паранеопластический синдром при гепатоцелюллярном раке
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2013. - T. 19, № 4. - С. 51-56 (Шифр МУ86/2013/19/4)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова Н. П., Чащин А. Ю.
Назва : К вопросу о паранеоплазиях кожи
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 6-8 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Кожные болезни
Эризипелоид
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молочков В. А., Молочков А. В., Казанцева И. А.
Назва : Псориазиформный акрокератоз Базекса у женщины
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 12-14 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Синдром
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Потекаев Н. С., Львов А. Н., Цыкин А. А.
Назва : Псориазиформный акрокератоз Базекса
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2003. - № 5. - С. 14-18 (Шифр РР8/2003/5)
Предметні рубрики: Паранеопластические синдромы
Синдром
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акимов В. Г.
Назва : Роль дерматолога в ранней диагностике онкологических заболеваний
Паралельн. назви :Dermatologist’s role in the early diagnosis of oncologic diseases
Місце публікування : Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 12. - С. 68-72 (Шифр 81724/2015/17/12)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Savarese I., Grazzini M., Gori A., D’Errico A., Doni L., Scarfi F., Covarelli P., Di Costanzo F., De Giorgi V.
Назва : Trichilemmal cystis in metastatic melanoma : A case report
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 86-87: цв. ил. (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
Примітки : 8 ref.
MeSH-головна: МЕЛАНОМА -- MELANOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КИСТЫ -- CYSTS
Анотація: The malignant melanoma is a neoplasm associated with a wide variety of cutaneous paraneoplastic syndromes, as dermatomyositis, systemic sclerosis, paraneoplastic pemphigus. We describe a case of four multiple trichilemmal cystis arising on frontal region in the same patient with brain metastasis and unknown primary melanoma and discuss their relationship
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Думанский Ю. В., Столярова О. Ю.
Назва : Ревматологический паранеопластический синдром при раке легкого
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 3. - С. 15-21 (Шифр УУ18/2017/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Анотація: Мета дослідження — вивчити поширеність ревматологічного паранеопластичного синдрому (ПНПС) і характер його окремих проявів при різних варіантах перебігу раку легені (РЛ). Під наглядом перебував 1071 хворий на РЛ віком від 24 до 86 років (в середньому — 59 років), з них 83% чоловіків та 17% жінок. Дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання виявлений у 18% випадків, а недрібноклітинний — у 82%, співвідношення IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ і IV стадій захворювання становило 1:2:23:35:36. Ураження верхніх часток легень виявлено у 27% випадків, нижніх — у 15%, верхньонижньої локалізації ліворуч — у 19%, середньоверхньої — у 25%, середньонижньої — у 1%, середньої частки — у 4%, медіастинальний варіант хвороби відзначено у 9% спостережень. У 79% обстежених відзначено центральну форму РЛ, у 21% — периферичну. У 18% хворих на РЛ діагностують 20 варіантів ревматологічного ПНПС (1–8 на хворого), частіше визначається у жінок і має гендерні особливості поширеності (поліміозит, лейкоцитокластичний васкуліт, панікуліт або вузлова еритема), залежить від локалізації пухлинного процесу (середньочасткова, медіастинальна), стадії, ступеня тяжкості перебігу і гістологічного варіанта неоплазми (ревматоїдоподібний артрит, остеоартропатія, долонний фасцит, контрактури Дюпюїтрена, тендовагініт, дерматоміозит/поліміозит, васкуліт, панікуліт), характеру метастазування в лімфатичні вузли, віддалені органи й скелет, які впливають на додаткові паранеопластичні ознаки (ураження периферичної нервової системи, розвиток офтальмопатії та гінекомастії). Чинники ризику ПНПС при РЛ — наявність ексудативного плевриту, стиснення верхньої порожнистої вени, проростання пухлини у грудну стінку і середостіння. Результати корисні для розробки медичної технології ранньої діагностики РЛ, оперативного, променевого та медикаментозного лікування захворювання та контролю ефективності заходів, що проводяться, а також патогенетичної терапії при ПНПСЦель исследования — изучить распространенность ревматологического паранеопластического синдрома (ПНПС) и характер его отдельных проявлений при разных вариантах течения рака легкого (РЛ). Под наблюдением находился 1071 больной РЛ в возрасте от 24 до 86 лет (в среднем — 59 лет), из них 83% мужчин и 17% женщин. Мелкоклеточный гистологический вариант заболевания выявлен в 18% случаев, а немелкоклеточный — в 82%, соотношение IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ и IV стадий заболевания составило 1:2:23:35:36. Поражение верхних долей легких выявлено в 27% случаев, нижних — в 15%, верхненижней локализации слева — в 19%, средневерхней — в 25%, средненижней — в 1%, средней доли — в 4%, медиастинальный вариант болезни отмечен в 9% наблюдений. У 79% обследованных выявлена центральная форма РЛ, у 21% — периферическая. У 18% больных РЛ диагностируют 20 вариантов ревматологического ПНПС (1–8 на больного), чаще отмечается у женщин и имеет гендерные особенности распространенности (полимиозит, лейкоцитокластический васкулит, панникулит или узловатая эритема), зависит от локализации опухолевого процесса (среднедолевая, медиастинальная), стадии, степени тяжести течения и гистологического варианта неоплазмы (ревматоидоподобный артрит, остеоартропатия, ладонный фасцит, контрактуры Дюпюитрена, тендовагинит, дерматомиозит/полимиозит, васкулит, панникулит), характера метастазирования в лимфатические узлы, отдаленные органы и скелет, которые влияют на дополнительные паранеопластические признаки (поражение периферической нервной системы, развитие офтальмопатии и гинекомастии). Факторы риска ПНПС при РЛ — наличие экссудативного плеврита, сдавления верхней полой вены, прорастание опухоли в грудную стенку и средостение. Результаты полезны для разработки медицинской технологии ранней диагностики РЛ, оперативного, лучевого и медикаментозного лечения заболевания и контроля эффективности проводимых мероприятий, а также патогенетической терапии при ПНПС
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Єрмолаєва М. В., Степко П. А., Верзілов С. М., Лівенцова К. В.
Назва : Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2020. - № 2. - С. 30-35 (Шифр УУ18/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Анотація: При запальних аутоімунних ревматичних захворюваннях підвищується ризик розвитку злоякісних новоутворень. Такі коморбідні хвороби, як прояви паранеопластичного синдрому (ПНПС), впливають на перебіг раку легені (РЛ) та знижують виживаність хворих. Мета і завдання дослідження: визначити частоту, клінічні ознаки й чинники ризику ревматологічного ПНПС при РЛ, встановити характер взаємовпливу обох патологічних процесів. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 1669 пацієнтів із РЛ віком від 24 до 87 років (у середньому — 59 років), серед яких дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання діагностовано у 18% спостережень, а недрібноклітинний — у 82%. Співвідношення IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IV стадій захворювання становило 1:2:6:58:43:57. Середній показник інтегральної стадійності пухлинного процесу був 6 в.о., а його тяжкості перебігу — 3 в.о. Частота коморбідних ревматоїдного артриту, системного червоного вовчака, системної склеродермії, хвороби Шегрена, дерматополіміозиту та імуноглобулін-G4-асоційованого захворювання (як проявів ПНПС) співвідносилася 8:7:4:3:2:1. Результати. Доведено зв’язок розвитку РЛ і коморбідних системних аутоімунних захворювань сполучної тканини, визначено частоту виникнення такого ПНПС, клінічні ознаки його перебігу (шкірно-суглобово-м’язові прояви, вісцерити) і зв’язок із фоновим пухлинним процесом (тяжкість неоплазми, характер проростання в сусідні органи й метастазування, верхівкова локалізація, дрібноклітинний та недрібноклітинний гістологічний варіант), наведено відмінності клініко-лабораторних ознак «пухлинних» варіантів ревматичних хвороб і «первинних» (ідіопатичних), негативний вплив ПНПС на виживаність хворих на РЛ, залежність появи ПНПС від застосовуваних препаратів хіміотерапії (антиметаболітів, алкалоїдів барвінку, антрациклінів) і розвитку ускладнень від лікувальних заходів (легенева гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, променевий пневмофіброз, жовтяниця, тромбофлебіт). Висновки. Подальше вивчення ревматологічного ПНПС при РЛ дозволить поліпшити якість ранньої діагностики обох груп захворювань, розробити прогностичні критерії та підвищити ефективність індивідуальної комбінованої медичної технології лікування хворих.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Проценко Г. А.
Назва : Паранеопластические синдромы в ревматологической практике
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2016. - № 1. - С. 33-37 (Шифр УУ18/2016/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ПАННИКУЛИТ -- PANNICULITIS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dumansky Yu. V. Syniachenko O. V., Stepko P. A., Yehudina Ye. D., Stoliarova O. Yu.
Назва : Paraneoplastic syndrome in lung cancer
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 239-242 (Шифр ЕУ12/2018/40/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To study the nature of different variants of paraneoplastic syndrome (PNPS) in lung cancer, taking into account the features of the tumorous process and the complications of radiochemotherapy. Patients and Methods: We performed an analysis of the data of 1,669 patients with lung cancer aged between 24 and 87 years, among whom there were 89% of men and 11% of women. The ratio of small cell and non-small-cell histological variants of the lung cancer was 1: 4, IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB and IV stages of cancer — 1:2:6:58:43:57. Results: PNPS developed in 16% of the lung cancer patients, in these patients we have detected a marked increase in the disease incidence in women, the peripheral form of the tumor, the apical variant of Pancoast — Tobias and adenocarcinoma, but no cases of the median lower localization of the tumor. The number of the upper lobar pathology was decreased, while the severity of the cancer was significantly greater, which more often occurred with exudative pleurisy, germination of the tumor into the chest wall and compression of the upper vena cava. The 21 components of PNPS pathology were established. We distributed them conditionally into the musculoskeletal system lesions, variants of skin vasculitis and autoimmune processes, the nature of which depended on the localization and course of the tumorous process, its histological variation and severity of the course. Moreover, PNPS negatively affected the development of radiochemotherapy complications and worsened survival rate. Conclusions: The course of PNPS in lung cancer is highly diverse, being a risk factor for a severe tumorous process that worsens the survival of patients. Key Words: lung cancer, paraneoplastic syndrome
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Прокопів М. М., Циганій А. В., Сєркова М. А., Заріцький О. О.
Назва : Паранеопластичні неврологічні синдроми: огляд літератури та клінічний випадок мультифокальної краніальної нейропатії паранеопластичного генезу
Паралельн. назви :Paraneoplastic neurological syndromes: literature review and clinical case of multifocal cranial neuropathy of paraneoplastic origin
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2023. - № 1. - С. 87-91 (Шифр УУ13/2023/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Проведено аналіз наукової літератури з використанням Інтернет-мережі, MEDLINE, PubMed, Medscape стосовно паранеопластичного неврологічного синдрому, акцентовано увагу на клінічних проявах класичних та атипових його форм. Відмічено рекомендації Європейської федерації неврологічних товариств (European Federation of Neurological Societies) щодо скринінгу пухлин при паранеопластичному неврологічному синдромі. Наведено клінічний випадок мультифокальної нейропатії черепних нервів як прояв паранеопластичного синдрому. Детально описано перебіг захворювання, клінічні симптоми, діагностичні заходи та лікувальну тактику. Показана необхідність у своєчасному проведенні детального обстеження і своєчасного початку лікування хворих у разі виникнення нейропатії черепних нервів невідомого генезу.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Склеродермоподобный паранеопластический синдром: ревматология "Overlap" онкология
Місце публікування : Практикуючий лікар. - К., 2018. - N 3. - С. 17-24 (Шифр ПУ59/2018/3)
MeSH-головна: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Анотація: В обзорной статье проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут способствовать развитию онкологической патологии, поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если пациент проявляет признаки и симптомы обоих состояний
Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)