Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (229)

Рідкісні видання (33)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Патологические процессы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 158
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Rohina, Nazir
Comparing of neonatal checkups approaches in Ukraine and India [Текст] / Nazir Rohina, Ahmed Shomin // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 15-16

MeSH-головна:
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы, тенденции)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (диагностика, профилактика и контроль, этиология)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
ИНДИЯ -- INDIA
Анотація: Neonatal checkup is an important step that ensures well being of the child in future. It also allows us to monitor growth and development of the child. Neonatal checkup has also proven to be very effective for screening of various congenital abnormalities. The earlier detection of any serious disease may lead to better survival of newborns. The purpose of the work Comparing neonatal checkup to analyze various methods used in both countries. Material and methods Local state guidelines and recommendations of Ukraine and India. Recommendations of Indian Association of pediatrics
Дод.точки доступу:
Shomin, Ahmed

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткач, С. М.
Сучасні погляди на механізми патогенезу і тактику ведення хворих із перехрестом симптомів функціональної диспепсії та синдрому подразненого кишечника. Огляд літератури [Текст] = Modern views on the mechanisms of pathogenesis and tactics of management of patients with overlap of irritable bowel syndrome and functional dyspepsia. Review / С. М. Ткач, А. Е. Дорофєєв, Н. В. Харченко // Сучасна гастроентерологія. - 2022. - № 1/2. - С. 63-72. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДИСПЕПСИЯ -- DYSPEPSIA (диагностика, иммунология, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, этиология)
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (диагностика, иммунология, патофизиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Кл.слова (ненормовані):
Оверлеп-синдром
Анотація: Такі поширені функціональні шлунково-кишкові розлади, як синдром подразненого кишечника (СПК) і функціональна диспепсія (ФД), хоча і не представлені будь-якими очевидними структурними ураженнями шлунково‑кишкового тракту, але значною мірою впливають на якість життя численних пацієнтів. За епідеміологічними даними, 26,7 — 48,7 % хворих на СПК і 20,0 — 42,1 % пацієнтів із ФД мають перехрест симптомів (оверлеп‑синдром СПК/ФД). Синдром перехресту зазвичай призводить до серйозніших клінічних виявів, погіршення якості життя і виникнення ускладнень. У патогенезі як СПК, так і ФД велику роль відіграють хронічне низькоінтенсивне постінфекційне запалення або неінфекційне мікрозапалення та імунна відповідь, що призводять до вісцеральної гіперчутливості, порушення функції oсі «мозок —кишечник» та слизового кишкового бар’єра, що зазвичай є причиною симптоматики СПК або ФД. Однак не зрозуміло, чи має запалення такий самий механізм при синдромі перехресту СПК/ФД. Висвітлено останні досягнення у вивченні механізмів запалення при оверлеп‑синдромі СПК/ФД і запропоновано нову тактику лікування. Представлено сучасні дані щодо ролі перенесеної гастроінтестинальної інфекції, вторинного хронічного запалення, імунної відповіді, пошкодження кишкового слизового бар’єра, асоційованого з інфекцією шлунково‑кишкового тракту, впливу шлунково‑кишкових інфекцій на ентеричну нервову систему та вісь «мозок — кишечник», можливої ролі інфекції Helicobacter pylori при перехресті симптомів СПК/ФД. Також розглянуто роль неінфекційного запалення, зокрема синдрому надмірного бактеріального росту, харчової алергії, психологічного або ментального стресу у патогенезі СПК, ФД та оверлеп‑синдрому СПК/ФД. Висвітлено сучасну тактику лікування та ведення таких хворих, в основі якої лежить вплив на запальні механізми
Such widespread functional gastrointestinal disorders as irritable bowel syndrome (IBS) and functional dyspepsia (FD), although not represented by any obvious structural lesions of the gastrointestinal tract, but they seriously affect quality of life of many patients. According to epidemiological data, 26.7 — 48.7 % of IBS patients and 20.0 — 42.1 % of patients with FD have a crossover of symptoms, also known as overlap IBS/FD syndrome. Overlap syndrome usually leads to more serious clinical manifestations, deterioration of quality of life and complications. Chronic low‑intensity post‑infectious inflammation or non‑infectious microinflammation and the immune response play an important role in the pathogenesis of both IBS and FD, leading to visceral hypersensitivity, dysfunction of «brain‑gut» axis and intestinal mucosal barrier, which are usually the cause of IBS or FD. However, whether inflammation has the same mechanism in the syndrome of the overlap of IBS and FD (IBS/FD) remains unclear. The presented review considers the latest advances in the study of inflammatory mechanisms in IBS/FD and proposes new treatment tactics. Current data on the role of gastrointestinal infection, secondary chronic inflammation and immune response, intestinal mucosal barrier damage associated with gastrointestinal infection, effects of gastrointestinal infections on the enteric nervous system and the «gut‑brain» axis, possible role of Helicobacter pylori infection at the overlap of IBS/FD are discussed. The role of non‑infectious inflammation, in particular, bacterial overgrowth syndrome, food allergy, psychological or mental stress in the pathogenesis of IBS, FD and IBS/FD overlapping is also considered. The modern tactics of treatment and management of such patients, which is based on the impact on inflammatory mechanisms also are presented
Дод.точки доступу:
Дорофєєв, А. Е.
Харченко, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Казмірчук, Д. Р.
Медико-соціальні та психологічні аспекти вагітністі і пологів у самотніх жінок [Текст] / Д. Р. Казмірчук // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3 спецвип. - С. 46

MeSH-головна:
ОДИНОКИЕ -- SINGLE PERSON (психология)
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH (тенденции)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (психология)
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC (психология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (осложнения)
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE (тенденции)
Анотація: Важливий показник суспільного розвитку, відображення соціального, морального та економічного стану країни, вагомий чинник формування культурного та трудового потенціалу це здоров’я населення. В сучасному акушерстві набувають поширеності та мають тенденцію до зростання самотнє материнство, порушення психоемоційного стану та неврологічні розлади, екстрагенітальна патологія жінок, затримка статевого розвитку, зростання кількості жінок з ожирінням та дефіцитом маси тіла, низьким зростом, ознаками затримки фізичного розвитку, ендокринними та метаболічними порушеннями. На теперішній час відзначається зниження відсотку вагітних жінок з психоемоційною та функціональною зрілістю, вмінням долати навантаження під час вагітності та пологів. Особливістю сучасної демографічної ситуації є тенденція до зростання кількості пологів у самотніх жінок: частота коливається від 6 до 22 %. Соціально-економічні, медичні, психологічні та демографічні особливості самотнього материнства свідчать про несприятливі соціальні та медичні наслідки. Мета роботи: оцінка перебігу вагітності та пологів у жінок залежно від сімейного стану
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Копна, В. С.
COVID-19: особливості ураження легень і причини пошкодження нирок [Текст] = COVID-19: Features of Lung Damage and Causes of Kidney Damage / В. С. Копна, А. М. Бондаренко, І. В. Сай // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 4. - С. 20-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ЛЕГКИХ ОТЕК -- PULMONARY EDEMA (осложнения)
ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ НЕКРОЗ ОСТРЫЙ -- KIDNEY TUBULAR NECROSIS, ACUTE (осложнения, смертность)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (иммунология, осложнения, патофизиология, смертность, эпидемиология)
СМЕРТНОСТЬ -- MORTALITY (тенденции)
Анотація: Досвід коронавірусної пандемії показав, що жодна з країн світу, незалежно від рівня розвитку економіки і медицини, різних можливостей для масового проведення протиепідемічних заходів, ні самостійно, ні в кооперації не змогла забезпечити адекватний захист свого населення від COVID-19. Усі країни світової спільноти виявилися зовсім не готовими до такої пандемії і залишилися фактично беззахисними перед новою вірусною атакою
The objective of the study was to analyze the features of lung damage in comparison with histopathological data on renal damage in COVID-19 in an attempt to find objective causes of this pathology. The analysis allowed us to conclude that in COVID-19 this lesion resulting in acute total nephronecrosis is a consequence of direct combined viral-drug cytotoxic effect on the renal epithelium, which pathomorphologically manifests itself as total nephronecrosis, and clinically - in the form of acute insufficiency, which usually ends in death
Дод.точки доступу:
Бондаренко, А. М.
Сай, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Професор В. Г. Шлопов – видатний представник вітчизняної патологічної анатомії (до 80-річчя від дня народження) [Текст] / Д. Д. Зербіно [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 228-229

MeSH-головна:
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
БИОГРАФИЯ -- BIOGRAPHY
АНАТОМИЯ -- ANATOMY (история, кадры)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (история)
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: 29 березня 2020 року минуло 80 років від дня народження Заслуженого діяча науки і техніки України. професора кафедри патологічної анатомії Донецького національного медичного університету Валерія Геннадійовича Шлопова - видатного українського вченого, талановитого педагога та організатора науки, одного з кращих представників української медичної інтелігенції. Є люди, яких уважають зразком і гордістю колективу, університету, країни, і скільки б часу не минуло, а пам’ять про них житиме в серцях людей, як і пам’ять про Валерія Геннадійовича Шлопова
Дод.точки доступу:
Зербіно, Д. Д.
Чайковський, Ю. Б.
Черній, В. І.
Святенко, Т. В.
Волос, Л. І.
Свистунов, І. В.
Михайличенко, Т. Є.
Шлопов, Валерій Геннадійович (д-р мед. наук, професор, Заслужений діяч науки і техніки України ; патологоанатом, патоморфолог, педагог ; 29.03.1940-16.02.2015)

Знайти схожі

Подолання епідемії йододефіциту в Україні - виклик сьогодення [Текст] / О. О. Трояновська [та ін.] // Алергія у дитини. - 2021. - № 27/28. - С. 40

MeSH-головна:
ИОД -- IODINE (дефицит)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (осложнения, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология, этнология)
СТАТИСТИКА -- STATISTICS
Анотація: Проблема йододефіциту і пов’язаної з ним тиреоїдної дисфункції є глобальною для усіх континентів. Йод - це другий елемент після заліза, який життєво необхідний для функціонування людського організму протягом усього життя. Щитоподібна залоза продукує потужні гормони, які впливають на кожну клітину, тканину й орган людського тіла. Вони контролюють метаболізм, ріст, статеве дозрівання, розумову активність, роботу імунної системи й багато інших функцій, які підтримують життєдіяльність організму
Дод.точки доступу:
Трояновська, О. О.
Беш, Л. В.
Куксенко, І. В.
Поцюрко, Н. Т.
Трояновський, М. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чуклін, С. М.
Синдром роз’єднаної панкреатичної протоки [Текст] = Disconnected pancreatic duct syndrome / С. М. Чуклін, С. С. Чуклін, Р. В. Бариляк // Клінічна хірургія. - 2021. - Т. 88, № 11/12. - С. 80-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (осложнения, патофизиология, хирургия, этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРОТОКИ -- PANCREATIC DUCTS (патофизиология, хирургия)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (хирургия, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, тенденции)
Анотація: Синдром роз’єднаної панкреатичної протоки (СРПП) значуще, але недостатньо відоме ускладнення гострого некротичного панкреатиту (ПІП), зустрічається з частотою від 16 до 50% [І]. СРПП може виникнути і в результаті хронічного панкреатиту, травми підшлункової залози (ПЗ) або після операції на ПЗ. СРПП вперше описали R. Kozarek і L Traverso [2] у 1996 p., вказавши, що він виникає, коли некроз уражає головну панкреатичну протоку (ПІП). Відбувається розрив між життєздатним сегментом ПЗ і травною системою. Від’єднаний сегмент ПЗ далі фуїткціонуе, секретує панкреатичний сік, який не потрапляє у травну систему, і це, якщо немає ацинарної атрофії, призводить до панкреатичної нориці або постійного скупчення паїткреатичної рідини (СПР) [3]. Щоб позбутися такого стану, необхідно або перенаправити секрет у травну систему, або виконати резекцію життєздатного від’єднаного сегмента ПЗ. Пацієнти з СРПП частіше потребують гібридних терапевтичних заходів, операцій та/ або тривалішого перебуваїпм у стаціонарі
Мета цієї статті - широкий огляд стратегій лікування пацієнтів із СРПП. Для цього виконано електронний пошук у системі PubMed до березня 2022 р
Дод.точки доступу:
Чуклін, С. С.
Бариляк, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-математический анализ различий для разных типов течения при спорадической и семейной формах рассеянного склероза [Текст] / Н. П. Волошина [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 33-39. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (классификация, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ -- PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS
Анотація: В работе на основе создания реестра семейных форм рассеянного склероза (РС) на модели Харьковского региона изучены особенности разных типов течения (рецидивирующего (РТ), вторично-прогредиентного (ВПТ), первично-прогредиентного (ППТ)) при спорадической и семейной формах заболевания. С помощью метода анкетирования изучены клинические показатели, характеризующие различные временные этапы при разных типах течения РС: доклинический этап, дебют, полнота и длительность ремиссий после дебюта, рецидивирующий этап для РТ и ВПТ, пути формирования этапа прогрессирования для ВПТ и ППТ, этап прогрессирования, включая такие его варианты, как неуклонный, рецидивирующий, поступательный, и темпы прогрессирования. С помощью клинико-математического анализа (метод пермутации) были получены достоверные клинико-диагностические различия в структуре клинических показателей на каждом этапе течения для спорадической и семейной форм РС. Материалы и методы. Обследован 131 больной, в том числе 87 (18 мужчин и 69 женщин) со спорадической формой и 44 (16 мужчин и 28 женщин) с семейной формой. При спорадической форме у 55 больных наблюдалось РТ, у 25 — ВПТ, у 7 — ППТ; при семейной форме у 22 больных — РТ, у 15 — ВПТ, у 7 — ППТ. Результаты. При РТ для спорадической формы, в отличие от семейной, чаще встречался благоприятный прогноз с достоверным преобладанием олигосиндромных дебютов и коротких рецидивов с быстрыми темпами развития на рецидивирующем этапе. При семейной форме, в отличие от спорадической, преобладал неопределенный прогноз, при котором чаще встречались (р 0,05) предвестники дебюта, сфинктерные нарушения в дебюте, длительные рецидивы с замедленными темпами формирования. При ВПТ для спорадической формы неопределенный характер прогноза формировался благодаря таким клиническим показателям, как короткие дебюты, длительные ремиссии после дебюта, рецидивирующий вариант прогрессирования, преобладание пирамидной и мозжечковой симптоматики на этапе прогрессирования. При семейной форме и неблагоприятном прогнозе преобладали тяжелый и длительный дебют, сфинктерные нарушения и атипичные синдромы в дебюте, формирование ВПТ непосредственно после дебюта, минуя рецидивирующий этап. При ППТ для спорадической формы с неопределенным прогнозом были характерны длительный дебют, наличие этапа стабилизации после дебюта, стволовая симптоматика на этапе прогрессирования. При семейной форме преобладал неблагоприятный прогноз, который характеризовался олигосиндромным и неопределенным по длительности дебютом и формированием этапа прогрессирования непосредственно после дебюта. Выводы. Полученные паттерны клинических показателей, выделенные при разных формах РС, свидетельствуют о более неблагоприятном прогнозе для всех типов течения семейной формы по сравнению со спорадической, в первую очередь для прогредиентных типов течения
У роботі на основі створення реєстру сімейних форм розсіяного склерозу (РС) на моделі Харківського регіону вивчено особливості різних типів перебігу (рецидивуючого (РП), вторинно-прогредієнтного (ВПП), первинно-прогредієнтного (ППП)) при спорадичній та сімейній формах захворювання. За допомогою методу анкетування вивчені клінічні показники, що характеризують різні часові етапи за різних типів перебігу РС: доклінічний етап, дебют, повнота і тривалість ремісій після дебюту, рецидивуючий етап для РП і ВПП, шляхи формування етапу прогресування для ВПП і ППП, етап прогресування, включаючи такі його варіанти, як неухильний, рецидивний, поступальний, і темпи прогресування. За допомогою клініко-математичного аналізу (метод пермутації) були отримані вірогідні клініко-діагностичні відмінності в структурі клінічних показників на кожному етапі перебігу для спорадичної і сімейної форм РС. Матеріали та методи. Обстежено 131 хворого, у тому числі 87 (18 чоловіків та 69 жінок) зі спорадичною формою та 44 (16 чоловіків та 28 жінок) із сімейною формою. При спорадичній формі у 55 хворих спостерігався РП, у 25 — ВПП, у 7 — ППП; при сімейній формі у 22 хворих — РП, у 15 — ВПП, у 7 — ППП. Результати. При РП для спорадичної форми, на відміну від сімейної, частіше зустрічався сприятливий прогноз із вірогідним переважанням олігосиндромних дебютів і коротких рецидивів зі швидкими темпами розвитку на рецидивуючому етапі. При сімейній формі, на відміну від спорадичної, переважав невизначений прогноз, при якому частіше зустрічалися
Дод.точки доступу:
Волошина, Н. П.
Негреба, Т. В.
Киржнер, В. М.
Погуляева, Т. Н.
Василовский, В. В.
Терещенко, Л. П.
Черненко, М. Е.
Федосеев, С. В.
Песоцкая, К. О.
Воробьева, Т. Г.
Егоркина, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Радченко, О. М.
Синдром запалення у хворих на бронхіальну астму поєднану з надлишковою масою тіла [Текст] / О. М. Радченко, О. Р. Слаба // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 71

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ВЕСА ТЕЛА УВЕЛИЧЕНИЕ -- WEIGHT GAIN
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
Анотація: Відомо, що жирова клітковина за умов надлишкової маси тіла відіграє особливу роль у системному запаленні. Це пов’язано з тим, що накопичення жиру випереджає ангіогенез, що зі свого боку, призводить до локальної ішемії. Гіпоксія, що виникає у хворих на бронхіальну астму (БА) через бронхообструктивний синдром, стає ще більш вираженою. Все це призводить до загибелі окремих адипоцитів в ішемізованих ділянках, що супроводжується активним синтезом прозапальних цитокінів
Дод.точки доступу:
Слаба, О. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Головач, І. Ю.
Безсимптомна гіперурикемія: чи не проходимо ми повз проблему? [Текст] / І. Ю. Головач // Ліки України. - 2020. - № 8. - С. 21-27. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Фебуксостат

MeSH-головна:
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ПОДАГРА -- GOUT
КСАНТИНОКСИДАЗА -- XANTHINE OXIDASE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
АЛЛОПУРИНОЛ -- ALLOPURINOL
Анотація: Гіперурикемія – це лабораторний феномен стійкого підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові (вище за 420 мкмоль/л). Цей стан передує подагрі, але тільки у кожному 5 випадку гіперурикемія переростає у подагру. Головний патогенний чинник у цьому захворюванні не сечова кислота, а фермент ксантиноксидаза. У лікуванні важливо заблокувати її як джерело вільних радикалів, і тоді ми зможемо покращити прогноз у пацієнтів. Сьогодні не викликає сумнівів зв’язок гіперурикемії з ожирінням, метаболічним синдромом, цукровим діабетом, серцевою недостатністю, гіперліпідемією і гіпертензією. Приміром, артеріальна гіпертензія у здорових пацієнтів трапляється з частотою 6,39 %, при гіперурикемії цей показник зростає майже до 50 %, а у пацієнтів з подагрою – до 73,9 %. Вважають, що безсимптомну гіперурикемію лікувати не варто, хоча УЗ дослідження показали, що при цьому стані спостерігається відкладання кристалів моноурату натрію (МУН) у м’яких тканинах і суглобах. Їх наявність є маркером безсимптомної гіперурикемії. Тому останнім часом експерти почали говорити про нову стадійність подагри. Якщо раніше перераховували безсимптомну гіперурикемію, гострий напад подагри, інтермітуючу подагру і хронічну тофусну подагру, то тепер ми говоримо про додаткову другу стадію – безсимптомну гіперурикемію з відкладанням кристалів МУН. Шлях від гіперурикемії до хронічної подагри може тривати до 11 років, але вже через 4 роки можуть розвинутися ураження нирок і зниження швидкості клубочкової фільтрації, через 6 років – артеріальна гіпертензія, а через 10 років – серцева недостатність. То чи варто чекати розвитку хронічної подагри чи, можливо, варто раніше розпочати лікування гіперурикемії?
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)