Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пиримидины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-23

Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 2. - P25-33

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (фармакология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Анотація: The research aim was to test cytotoxic effects in vitro of seven novel pyrazolothiazolopyrimidine derivatives in targeting several lines of tumor and pseudo-normal mammalian cells. We demonstrated that cytotoxic effects of these derivatives depended on the tissue origin of targeted cells. Leukemia cells were found to be the most sensitive to the action of compounds 2 and 7. Compound 2 demonstrated approximately two times higher toxicity towards the multidrug-resistant sub-line of HL-60/ADR cells compared to the Doxorubicin effect. Antiproliferative action of compounds 2 and 7 dropped in the order: leukemia melanoma hepatocarcinoma glioblastoma colon carcinoma breast and ovarian carcinoma cells. These compounds were less toxic than Doxorubicin towards the non-tumor cells. The novel pyrazolothiazolopyrimidine, compound 2, demonstrated high toxicity towards human leukemia and, of special importance, towards multidrug-resistant leukemia cells, and low toxicity towards pseudo-normal cells
Дод.точки доступу:
Finiuk, N. S.
Ostapiuk, Yu. V.
Hreniukh, V. P.
Shalai, Ya. R.
Matiychuk, V. S.
Obushak, M. D.
Stoika, R. S.
Babsky, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Karpenko, Yu. V.
Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines [Текст] / Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 173-178

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Актуальність дослідження похідних 1,2,4-тріазолу з піримідиновим фрагментом зумовлена синтезом потенційних антибактеріальних лікарських препаратів широкого спектра дії, низькомолекулярних індукторів інтерферону та протипухлинних агентів, пошуком молекулярних дескрипторів їхньої структури, важливих для встановлення закономірностей «структура – біологічна активність». Мета роботи – комп’ютерний пошук антибактеріальної дії нових гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолів із піримідиновим фрагментом щодо 5 тест-культур, встановити залежність «структура – дія». Матеріали та методи. Для поглибленого вивчення антибактеріальної дії похідних гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом обрали 4 тест-культури музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій та один вид грибів. In silico дослідження виконували за допомогою регресійних і класифікаційних QSAR-моделей. Результати. Похідні гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів (E. сoli, Р. aeruginosa). Експериментальні результати дали можливість не тільки встановити роль основних структурних особливостей сполук у прояві антимікробних властивостей, але й оцінити ефективність створених класифікаційних і регресійних QSAR моделей. На підставі наведених параметрів для індивідуальних QSAR моделей для прогнозу можна зробити висновок про ефективність, стабільність, доцільність використання цих моделей для пошуку нових S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів як перспективних антимікробних агентів. Висновки. Встановили, що досліджувані похідні гібриди 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів. Розроблені класифікаційні QSAR моделі за показником відсотка правильно прогнозованих сполук (70 %) вважаємо найефективнішими порівняно з регресійними (50 %) для пошуку нових антимікробних агентів в ряду похідних гібридів 1,2,4?тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом.
Дод.точки доступу:
Panasenko, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives [Text] / V. A. Volkovoy [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P61-65

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
(лекарственная терапия)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants
Дод.точки доступу:
Volkovoy, V. A.
Sevrukov, O. V.
Kolisnyk, S. V.
Derkach, N. V.
Kryzhna, S. I.
Ostapets, M. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vlasov, S. V.
Synthesis, the anti-inflammatory and antimicrobial activity of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(alkylthio)thienо[2,3-d] pyrimidines [Text] / S. V. Vlasov, V. P. Chernykh // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P9-16

MeSH-головна:
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ -- BENZIMIDAZOLES (химический синтез)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Chernykh, V. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Броварець, О. О.
За яких умов вотсон-криківська пара основ ДНК G·C набуває всіх чотирьох конфігурацій, характерних для вотсон-криківської пари основ ДНК А·Т? [Текст] / О. О. Броварець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 4. - С. 98-103. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ИЗОМЕРИЯ -- ISOMERISM
ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ -- HYDROGEN BONDING
ДНК -- DNA (генетика, классификация)
ПУРИНЫ -- PURINES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Броварець, О. О.
Структурно-генетичні властивості чотирьох конфігурацій пар основ ДНК А·Т і G·C [Текст] / О. О. Броварець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 4. - С. 104-110. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ИЗОМЕРИЯ -- ISOMERISM
ДНК -- DNA (генетика, классификация)
ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ -- HYDROGEN BONDING
ПУРИНЫ -- PURINES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вельчинська, О. В.
Протипухлинна активність хіміко-біологічних аддуктів 1,1-біс-(метилпіримідин-2’, 4’-діон-1’-іл)-2-бромо-2’-хлороетиленів [Текст] / О. В. Вельчинська // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 13-17. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез)
БРОМА СОЕДИНЕНИЯ -- BROMINE COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ХЛОРЭТИЛ -- ETHYL CHLORIDE (фармакология, химический синтез)
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (фармакология, химический синтез)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Власов, С. В.
Синтез та антимікробна дія 3-феніл-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-ІЛ)- 5-метилтієно[2,3-(1]піримідин-2,4(1Н,3Н]-діонів [Текст] / С. В. Власов, С. М. Коваленко, В. П. Черних // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 41-46

MeSH-головна:
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез)
ТИОФЕНЫ -- THIOPHENES (фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Коваленко, С. М.
Черних, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние 2-метил-4-амино-6-оксипиримидина на функциональное состояние организма в условиях экстремальных факторов [Текст] / А. Ф. Исмагилова, А. Е. Белов, Ф. С. Зарудий // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 5. - С. 54-55

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (иммунология, фармакокинетика, фармакология)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЖАРА ЭКСТРЕМАЛЬНАЯ -- EXTREME HEAT
МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- METEOROLOGICAL CONCEPTS
Дод.точки доступу:
Исмагилова, А. Ф.
Белов, А. Е.
Зарудий, Ф. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Влияние некоторых производных пиримидина на репаративную регенерацию кожи лабораторных животных при стрессе [Текст] / А. Ф. Исмагилова, А. Е. Белов, Ф. С. Зарудий // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 4. - С. 68-69

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (анализ, терапевтическое применение)
КОЖИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- SKIN PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Исмагилова, А. Ф.
Белов, А. Е.
Зарудий, Ф. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Влияние некоторых производных пиримидина на экспериментальные язвы желудка у крыс [Text] / А. Ф. Исмагилова, Ф. С. Зарудий, Д. Н. Лазарева // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1998. - № 4. - С. 23-25

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (анализ, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Исмагилова, А. Ф.
Зарудий, Ф. С.
Лазарева, Д. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гаврилюк, О. І.
Первинний мікробіологічний скринінг in vitro серед 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів [Текст] = Primary microbiological screening in vitro of 5-functionalized (1,3-tiazolidin-2-iliden) pyrimidin-2,4,6-triones / О. І. Гаврилюк, С. Є. Дейнека, В. Б. Попович // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3. - С. 13-18. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ АНАЛИЗ -- HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAYS (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (анализ, химия)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- MICROBIOLOGICAL PROCESSES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: З метою пошуку нових ефективних антибактеріальних та протигрибкових засобів проведено первинний мікробіологічний скринінг in vitro серед дванадцяти нових 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів. Мета роботи - провести первинний мікробіологічний скринінг in vitro серед 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів шляхом визначення спектру їх антибактеріальної та протигрибкової дії щодо музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій та дріжджоподібних грибів. Матеріал та методи. Вивчення антимікробних властивостей дванадцяти 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. Як тест-об'єкти для зазначених експрес досліджень використані музейні штами грампозитивних бактерій (Staphylococcus aureus АТСС 25923), грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів (Candida albiсans АТСС 885-653). Результати. Показано, що досліджені сполуки мають протимікробну активність (як антибактеріальною так і протигрибковою). Найвищу активність вони проявляють стосовно дріжджоподібних грибів роду Candida – середнє значення мінімальних фунгістатичних концентрацій стосовно референс-штаму Candida albiсans АТСС 885-653 становило 29,95±1,30 мкг/мл, а мінімальні фунгістатичні концентрації при цьому знаходилися в межах від 15,62 мкг/мл до 31,25 мкг/мл. Висновок. Проведений первинний мікробіологічний скринінг in vitro дозволив встановити, що досліджені 5-функціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-триони мають протимікробну активність, у першу чергу, стосовно дріжджоподібних грибів роду Candida
Дод.точки доступу:
Дейнека, С. Є.
Попович, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Гельмбольдт, В. О.
Розчинність 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів [Текст] = Solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosylicates / В. О. Гельмбольдт, І. О. Шишкін // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 1. - С. 5-10

MeSH-головна:
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (профилактика и контроль)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ -- SILICATE CEMENT
ФТОР -- FLUORINE
Анотація: Мета роботи. Визначення розчинності 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів як перспективних антикарієсних агентів. Матеріали і методи. 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікати були синтезовані за описаними раніше методиками. Визначення розчинності гексафторосилікатів проводили відповідно до рекомендацій ДФУ. Ізотермічні умови експериментів за визначенням розчинності солей забезпечували за допомогою ультратермостату U15. Результати й обговорення. Визначена розчинність у воді, метанолі, етанолі та диметилсульфоксиді нових потенційних антикарієсних агентів – 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридінію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів. Сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію характеризується низькою розчинністю у всіх використаних розчинниках. Встановлено взаємозв’язок між розчинністю у воді вивчених гексафторосилікатів і характеристиками будови відповідних амонієвих катіонів. Висновки. Встановлено, що 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати дуже легкорозчинні у воді, розчинні у ДМСО та малорозчинні у метанолі і етанолі. Сіль октенідину легкорозчинна у метанолі, розчинна у етанолі та дуже малорозчинна у ДМСО. Відповідна сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію малорозчинна у воді та дуже малорозчинна в органічних розчинниках
The aim of the work. Determination of the solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates as promising anti-caries agents. Materials and Methods. 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates were synthesized according to the previously described procedures. The determination of the solubility of hexafluorosilicates was carried out in accordance with the recommendations of the State Pharmacopeia of Ukraine. Isothermal conditions of experiments to determine the solubility of salts provided by ultrathermostat U15. Results and Discussion. The solubility in water, methanol, ethanol and dimethyl sulfoxide of new potential anti-caries agents – 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates was determined. The 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium salt is characterized by extremely low solubility in all used solvents. The interrelation between the solubility in water of the studied hexafluorosilicates and the structural characteristics of the corresponding ammonium cations is noted. Conclusions. It was established, that 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium hexafluorosilicates are very soluble in water, soluble in DMSO and sparingly soluble in methanol and ethanol. Octanidine salt is freely soluble in methanol, soluble in ethanol and slightly soluble in DMSO. The corresponding 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine salt is sparingly soluble in water and slightly soluble in organic solvents
Дод.точки доступу:
Шишкін, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Гипогликемическая активность производных дигидропиримидина / С. Н. Мартынов [и др.] // Фармация. - 2008. - № 8. - С. 38-40

Рубрики: Пиримидины

   Гипогликемические средства

   Лекарственный скрининг

Дод.точки доступу:
Мартынов, С. Н.
Кодониди, И. П.
Алькаф, А. Дж.
Мурашев, А. Н.
Ивашев, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Гудзь, А. П.
Химические превращения 5-(n-толилсульфонил)-6-(перфторалкил)-5-хлорпиримидин-2,4(3H,5H)-дионов [Текст] / А. П. Гудзь, Ю. Г. Шермолович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 71-75

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION
Дод.точки доступу:
Шермолович, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Гуменна, А. В.
Хіміотерапевтична ефективність гетероциклічної фосфонієвої сполуки з піримідиновим циклом на моделі генералізованої стафілококової інфекції [Текст] / А. В. Гуменна // Актуальная инфектология. - 2016. - № 1. - С. 29-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS (патофизиология, терапия)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (терапевтическое применение)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мамедов, И. С.
Диагностика наследственных нарушений обмена пуринов и пиримидинов у детей с использованием ВЭЖХ-электроспрейной тандемной масс-спектрометрии [Текст] / И. С. Мамедов, И. В. Золкина, В. С. Сухоруков // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 6. - С. 21-29

MeSH-головна:
ПУРИНЫ -- PURINES (метаболизм, моча)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (метаболизм, моча)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
ПУРИН-ПИРИМИДИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PURINE-PYRIMIDINE METABOLISM, INBORN ERRORS (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Золкина, И. В.
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Музичка, Л. В.
Бромування 7-аліл-1H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та її метилового естеру [Текст] / Л. В. Музичка, Є. В. Вервес, О. Б. Смолій // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 76-79

MeSH-головна:
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION (физиология)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- METHYL ETHERS (химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Вервес, Є. В.
Смолій, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Новые подходы к комплексной коррекции гипотиреоза и его сопутствующих осложнений [Текст] / Н. Г. Малова [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 4. - С. 71-81

MeSH-головна:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (химически вызванный)
МЕРКАЗОЛИЛ -- METHIMAZOLE (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (анатомия и гистология)
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (дефицит)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (этиология)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (фармакология)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: В работе изучено специфическое мультипотентное действие синтетического соединения из ряда триазолопиримидинов 7-(3-гидроксифенил)-6-карбетокси-5-метил-4,7-дигидро[1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиримидин (ЯВ-99) на тиреоидную и костную системы крыс линии Вистар с экспериментальным гипотиреозом. Доказан положительный эффект соединения ЯВ-99 на структуру и функцию щитовидной железы, а также выявлено его остеопротекторное действие на костную ткань позвонков поясничного отдела экспериментальных животных. Полученные данные позволяют рассматривать данное соединение как комплексное средство для коррекции гипофункции щитовидной железы и сопутствующего эндокринного остеопороза.
Дод.точки доступу:
Малова, Н. Г.
Сергиенко, Л. Ю.
Комарова, И. В.
Сиротенко, Л. А.
Спиридонов, А. В.
Аникеева, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Оценка антиоксидантных свойств производных триазолопиримидинов [Текст] / О. В. Иванова, В. В. Полторак, Н. И. Горбенко // Проблеми ендокринної патології : Медичний науково-практичний журнал. - 2002. - № 1. - С. 91-94

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (анализ, биосинтез, терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS
Дод.точки доступу:
Иванова, О. В.
Полторак, В. В.
Горбенко, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)