Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пиримидины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-23

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Finiuk N. S., Ostapiuk Yu. V., Hreniukh V. P., Shalai Ya. R., Matiychuk V. S., Obushak M. D., Stoika R. S., Babsky A. M.
Назва : Evaluation of antiproliferative activity of pyrazolothiazolopyrimidine derivatives
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 2. - С. 25-33 (Шифр УУ60/2018/90/2)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
Анотація: The research aim was to test cytotoxic effects in vitro of seven novel pyrazolothiazolopyrimidine derivatives in targeting several lines of tumor and pseudo-normal mammalian cells. We demonstrated that cytotoxic effects of these derivatives depended on the tissue origin of targeted cells. Leukemia cells were found to be the most sensitive to the action of compounds 2 and 7. Compound 2 demonstrated approximately two times higher toxicity towards the multidrug-resistant sub-line of HL-60/ADR cells compared to the Doxorubicin effect. Antiproliferative action of compounds 2 and 7 dropped in the order: leukemia melanoma hepatocarcinoma glioblastoma colon carcinoma breast and ovarian carcinoma cells. These compounds were less toxic than Doxorubicin towards the non-tumor cells. The novel pyrazolothiazolopyrimidine, compound 2, demonstrated high toxicity towards human leukemia and, of special importance, towards multidrug-resistant leukemia cells, and low toxicity towards pseudo-normal cells
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Украинец И. В., Таран Е. А., Березнякова Н. Л.
Назва : N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-α]пиримидин-3-карбоксамиды как возможные противовирусные агенты
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 65-69 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
АМИДЫ -- AMIDES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES
ЗАПАДНОГО НИЛА ЛИХОРАДКИ ВИРУС -- WEST NILE VIRUS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Karpenko Yu. V., Panasenko O. I.
Назва : Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 2. - С. 173-178 (Шифр АУ40/2021/14/2)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Актуальність дослідження похідних 1,2,4-тріазолу з піримідиновим фрагментом зумовлена синтезом потенційних антибактеріальних лікарських препаратів широкого спектра дії, низькомолекулярних індукторів інтерферону та протипухлинних агентів, пошуком молекулярних дескрипторів їхньої структури, важливих для встановлення закономірностей «структура – біологічна активність». Мета роботи – комп’ютерний пошук антибактеріальної дії нових гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолів із піримідиновим фрагментом щодо 5 тест-культур, встановити залежність «структура – дія». Матеріали та методи. Для поглибленого вивчення антибактеріальної дії похідних гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом обрали 4 тест-культури музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій та один вид грибів. In silico дослідження виконували за допомогою регресійних і класифікаційних QSAR-моделей. Результати. Похідні гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів (E. сoli, Р. aeruginosa). Експериментальні результати дали можливість не тільки встановити роль основних структурних особливостей сполук у прояві антимікробних властивостей, але й оцінити ефективність створених класифікаційних і регресійних QSAR моделей. На підставі наведених параметрів для індивідуальних QSAR моделей для прогнозу можна зробити висновок про ефективність, стабільність, доцільність використання цих моделей для пошуку нових S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів як перспективних антимікробних агентів. Висновки. Встановили, що досліджувані похідні гібриди 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів. Розроблені класифікаційні QSAR моделі за показником відсотка правильно прогнозованих сполук (70 %) вважаємо найефективнішими порівняно з регресійними (50 %) для пошуку нових антимікробних агентів в ряду похідних гібридів 1,2,4?тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vlasov S. V., Chernykh V. P.
Назва : Synthesis, the anti-inflammatory and antimicrobial activity of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(alkylthio)thienо[2,3-d] pyrimidines
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 9-16 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ -- BENZIMIDAZOLES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Volkovoy V. A., Sevrukov O. V., Kolisnyk S. V., Derkach N. V., Kryzhna S. I., Ostapets M. O.
Назва : The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 3. - С. 61-65 (Шифр ВУ18/2017/3)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Музичка Л. В., Вервес Є. В., Смолій О. Б.
Назва : Бромування 7-аліл-1H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти та її метилового естеру
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 76-79 (Шифр ЖУ11/2013/11/2)
MeSH-головна: ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- METHYL ETHERS
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Исмагилова А. Ф., Белов А. Е., Зарудий Ф. С.
Назва : Влияние 2-метил-4-амино-6-оксипиримидина на функциональное состояние организма в условиях экстремальных факторов
Місце публікування : Экспериментальная и клиническая фармакология. - Москва, 2000. - № 5. - С. 54-55 (Шифр 71484/2000/5)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЖАРА ЭКСТРЕМАЛЬНАЯ -- EXTREME HEAT
МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- METEOROLOGICAL CONCEPTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Исмагилова А. Ф., Белов А. Е., Зарудий Ф. С.
Назва : Влияние некоторых производных пиримидина на репаративную регенерацию кожи лабораторных животных при стрессе
Місце публікування : Экспериментальная и клиническая фармакология. - Москва, 2000. - № 4. - С. 68-69 (Шифр 71484/2000/4)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
КОЖИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- SKIN PHYSIOLOGICAL PROCESSES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Исмагилова А. Ф., Зарудий Ф. С., Лазарева Д. Н.
Назва : Влияние некоторых производных пиримидина на экспериментальные язвы желудка у крыс
Місце публікування : Экспериментальная и клиническая фармакология. - М., 1998. - № 4. - С. 23-25 (Шифр 71484/1998/4)
MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартынов С. Н., Кодониди И. П., Алькаф А. Дж., Мурашев А. Н., Ивашев М. Н.
Назва : Гипогликемическая активность производных дигидропиримидина
Місце публікування : Фармация. - 2008. - № 8. - С. 38-40 (Шифр ФР15/2008/8)
Предметні рубрики: Пиримидины
Гипогликемические средства
Лекарственный скрининг
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамедов И. С., Золкина И. В., Сухоруков В. С.
Назва : Диагностика наследственных нарушений обмена пуринов и пиримидинов у детей с использованием ВЭЖХ-электроспрейной тандемной масс-спектрометрии
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 6. - С. 21-29 (Шифр КР12/2015/6)
MeSH-головна: ПУРИНЫ -- PURINES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
ПУРИН-ПИРИМИДИНОВЫЙ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PURINE-PYRIMIDINE METABOLISM, INBORN ERRORS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Броварець О. О.
Назва : За яких умов вотсон-криківська пара основ ДНК G·C набуває всіх чотирьох конфігурацій, характерних для вотсон-криківської пари основ ДНК А·Т?
Місце публікування : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2013. - Т. 85, № 4. - С. 98-103. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2013/85/4). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИЗОМЕРИЯ -- ISOMERISM
ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ -- HYDROGEN BONDING
ДНК -- DNA
ПУРИНЫ -- PURINES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малова Н. Г., Сергиенко Л. Ю., Комарова И. В., Сиротенко Л. А., Спиридонов А. В., Аникеева Е. С.
Назва : Новые подходы к комплексной коррекции гипотиреоза и его сопутствующих осложнений
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - Х., 2016. - N 4. - С. 71-81 (Шифр ПУ17/2016/4)
MeSH-головна: ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
МЕРКАЗОЛИЛ -- METHIMAZOLE
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
ТИРОКСИН -- THYROXINE
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: В работе изучено специфическое мультипотентное действие синтетического соединения из ряда триазолопиримидинов 7-(3-гидроксифенил)-6-карбетокси-5-метил-4,7-дигидро[1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиримидин (ЯВ-99) на тиреоидную и костную системы крыс линии Вистар с экспериментальным гипотиреозом. Доказан положительный эффект соединения ЯВ-99 на структуру и функцию щитовидной железы, а также выявлено его остеопротекторное действие на костную ткань позвонков поясничного отдела экспериментальных животных. Полученные данные позволяют рассматривать данное соединение как комплексное средство для коррекции гипофункции щитовидной железы и сопутствующего эндокринного остеопороза.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иванова О. В., Полторак В. В., Горбенко Н. И.
Назва : Оценка антиоксидантных свойств производных триазолопиримидинов
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології: Медичний науково-практичний журнал. - 2002. - № 1. - С. 91-94 (Шифр ПУ17/2002/1)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бентя А. В., Васькевич Р. І., Станінець В. І., Вовк М. В.
Назва : Піразоло[3,4-d]піримідини та поліциклічні системи на їх основі
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 4-25 (Шифр ЖУ11/2013/11/1)
MeSH-головна: ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- POLYCYCLIC COMPOUNDS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаврилюк О. І., Дейнека С. Є., Попович В. Б.
Назва : Первинний мікробіологічний скринінг in vitro серед 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів
Паралельн. назви :Primary microbiological screening in vitro of 5-functionalized (1,3-tiazolidin-2-iliden) pyrimidin-2,4,6-triones
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3. - С. 13-18 (Шифр КУ27/2018/Т.17/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ АНАЛИЗ -- HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAYS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- MICROBIOLOGICAL PROCESSES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: З метою пошуку нових ефективних антибактеріальних та протигрибкових засобів проведено первинний мікробіологічний скринінг in vitro серед дванадцяти нових 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів. Мета роботи - провести первинний мікробіологічний скринінг in vitro серед 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів шляхом визначення спектру їх антибактеріальної та протигрибкової дії щодо музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій та дріжджоподібних грибів. Матеріал та методи. Вивчення антимікробних властивостей дванадцяти 5-функціоналізованих (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-трионів проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. Як тест-об'єкти для зазначених експрес досліджень використані музейні штами грампозитивних бактерій (Staphylococcus aureus АТСС 25923), грамнегативних бактерій (Escherichia coli АТСС 25922) та дріжджоподібних грибів (Candida albiсans АТСС 885-653). Результати. Показано, що досліджені сполуки мають протимікробну активність (як антибактеріальною так і протигрибковою). Найвищу активність вони проявляють стосовно дріжджоподібних грибів роду Candida – середнє значення мінімальних фунгістатичних концентрацій стосовно референс-штаму Candida albiсans АТСС 885-653 становило 29,95±1,30 мкг/мл, а мінімальні фунгістатичні концентрації при цьому знаходилися в межах від 15,62 мкг/мл до 31,25 мкг/мл. Висновок. Проведений первинний мікробіологічний скринінг in vitro дозволив встановити, що досліджені 5-функціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-триони мають протимікробну активність, у першу чергу, стосовно дріжджоподібних грибів роду Candida
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вельчинська О. В.
Назва : Протипухлинна активність хіміко-біологічних аддуктів 1,1-біс-(метилпіримідин-2’, 4’-діон-1’-іл)-2-бромо-2’-хлороетиленів
Місце публікування : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 13-17 (Шифр МУ8/2014/16/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
БРОМА СОЕДИНЕНИЯ -- BROMINE COMPOUNDS
ХЛОРЭТИЛ -- ETHYL CHLORIDE
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гельмбольдт В. О., Шишкін І. О.
Назва : Розчинність 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів
Паралельн. назви :Solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosylicates
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 5-10 (Шифр ФУ13/2019/1)
MeSH-головна: РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ -- SILICATE CEMENT
ФТОР -- FLUORINE
Анотація: Мета роботи. Визначення розчинності 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів як перспективних антикарієсних агентів. Матеріали і методи. 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікати були синтезовані за описаними раніше методиками. Визначення розчинності гексафторосилікатів проводили відповідно до рекомендацій ДФУ. Ізотермічні умови експериментів за визначенням розчинності солей забезпечували за допомогою ультратермостату U15. Результати й обговорення. Визначена розчинність у воді, метанолі, етанолі та диметилсульфоксиді нових потенційних антикарієсних агентів – 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридінію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів. Сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію характеризується низькою розчинністю у всіх використаних розчинниках. Встановлено взаємозв’язок між розчинністю у воді вивчених гексафторосилікатів і характеристиками будови відповідних амонієвих катіонів. Висновки. Встановлено, що 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати дуже легкорозчинні у воді, розчинні у ДМСО та малорозчинні у метанолі і етанолі. Сіль октенідину легкорозчинна у метанолі, розчинна у етанолі та дуже малорозчинна у ДМСО. Відповідна сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію малорозчинна у воді та дуже малорозчинна в органічних розчинникахThe aim of the work. Determination of the solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates as promising anti-caries agents. Materials and Methods. 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates were synthesized according to the previously described procedures. The determination of the solubility of hexafluorosilicates was carried out in accordance with the recommendations of the State Pharmacopeia of Ukraine. Isothermal conditions of experiments to determine the solubility of salts provided by ultrathermostat U15. Results and Discussion. The solubility in water, methanol, ethanol and dimethyl sulfoxide of new potential anti-caries agents – 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates was determined. The 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium salt is characterized by extremely low solubility in all used solvents. The interrelation between the solubility in water of the studied hexafluorosilicates and the structural characteristics of the corresponding ammonium cations is noted. Conclusions. It was established, that 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium hexafluorosilicates are very soluble in water, soluble in DMSO and sparingly soluble in methanol and ethanol. Octanidine salt is freely soluble in methanol, soluble in ethanol and slightly soluble in DMSO. The corresponding 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine salt is sparingly soluble in water and slightly soluble in organic solvents
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Власов С. В., Коваленко С. М., Черних В. П.
Назва : Синтез та антимікробна дія 3-феніл-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-ІЛ)- 5-метилтієно[2,3-(1]піримідин-2,4(1Н,3Н]-діонів
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 41-46 (Шифр ЖУ11/2013/11/2)
MeSH-головна: ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
АМИНЫ -- AMINES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ТИОФЕНЫ -- THIOPHENES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горішній В. Я., Фролов Д. А., Нєктєгаєв І. О., Остап’юк Ю. В., Матійчук В. С.
Назва : Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів
Паралельн. назви :Synthesis and primary screening of anti-inflammatory activity of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-carboxamides
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 5-10 (Шифр ФУ13/2018/2)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES
Анотація: Розроблено методику синтезу 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів. За результатами дослідження протизапальної активності синтезованих похідних ідентифіковано високоактивні сполуки, які з показниками пригнічення запальної реакції в межах 37,5–46,7 % співмірні з дією еталонного нестероїдного протизапального засобу «Диклофенаку натрію»
Знайти схожі

1-20 21-23

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)