Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (35)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Плода развития задержка<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 166
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Большова, О. В.
Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю [] = Comparative characteristics of auxological and hormonal parameters of small for gestational age children and patients with isolated somatotropic deficiency / О. В. Большова, Н. М. Музь // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 58-64. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА -- RECEPTORS, SOMATOSTATIN (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Мета — порівняльний аналіз ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) або соматотропної недостатності. Матеріал та методи. Проведено обстеження 84 дітей (55 хлопчиків і 29 дівчинок) передпубертатного віку з низькорослістю (-2 SDS). У 34 пацієнтів встановлено наявність ізольованої соматотропної недостатності, у решти низькорослість було пов’язано із затримкою внутрішньоутробного розвитку. На час обстеження всі пацієнти були в стані евтиреозу, лікування рекомбінантним гормоном росту (рГР) не отримували. Соматотропну функцію до- сліджували за допомогою фармакологічних тестів (інсулін, клонідин). Рівні гормону росту (ГР), інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР‑1) досліджували методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів «Immulate 2000 XPi». Рівні тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4) вільного, трийодтироніну (Т3) вільного, ІЧР-зв’язуючого білка 3 (ІЧР-ЗБ‑3) досліджували імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Чехія). Результати. Усі діти з низькорослістю з ознаками ЗВУР на тлі однакового гестаційного віку мали суттєве зниження довжини та маси тіла на час народження порівняно з показниками дітей з ізольованою соматотропною недостатністю. Дефіцит зросту та маси зберігався й навіть зростав протягом тривалого часу (до 6-7-річного віку) в усіх обстежених. Ступінь відставання в рості та рентген-віці, швидкість росту та стадія статевого дозрівання в усіх обстежених достовірно не різнилися. У більшості (68,0%) пацієнтів зі ЗВУР без «спонтанного зростання» зафіксовано адекватний стимульований викид ГР, який достовірно перевищував пік викиду в дітей з ізольованим дефіцитом гормону росту, проте такі діти зберігали суттєве відставання в зрості та масі тіла. У решти пацієнтів зі ЗВУР (16 осіб, 32%) і в пацієнтів з ізольованим дефіцитом ГР встановлено різке зниження стимуляційного викиду ГР, що свідчить про наявність різкого дефіциту ГР. В усіх обстежених виявлено зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 у сироватці крові. Зниження рівнів ІЧР-ЗБ‑3 було однаковим у пацієнтів усіх груп, а суттєве зниження рівня ІЧР‑1 спостерігали в дітей із соматотропною недостатністю (р0,05) порівняно з показником пацієнтів зі ЗВУР із низьким викидом ГР. Висновки. У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку, які не мають «спонтанного зростання», можуть спостерігатися як нормальні, так і знижені показники стимульованого викиду гормону росту на тлі суттєво знижених показників ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3. Дефіцит зросту, маси тіла, зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 зберігаються тривалий час після народження дитини
Purpose of the study — to conduct a comparative analysis of the auxological and hormonal parameters of patients with growth deficiency due to small for gestation age and growth hormone deficiency. Material and methods. We examined 84 prepubertal children (55 boys and 29 girls) with short stature. 50 of them were SGA children, other 34 children had growth hormone deficiency. All patients had two stimulation tests (insulin, clonidine) to check the growth hormone function. All patients were euthyroid on the basis of their TSH serum level within the normal range. They did not receive treatment with recombinant growth hormone (rGR) previously. Levels of GH, IGF‑1 were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using Immulate 2000 XPi kits. The levels of TSH, T4 free, IGF-BP‑3 were investigated by the immunoradiometric method using standard kits (Immunotech® kit, Chech Republic). Results. All SGA children with short stature had a significant decrease in length and body weight at birth compared to children with isolated somatotropic deficiency with the same gestational age. In all examined patients persisted the lack of growth and body weight. The degree of decreasing in growth, bone age, growth rate and stage of puberty in all examined patients did not significantly differ. In the majority (68,0%) of SGA patients without a «spontaneous catch-up growth», an adequate stimulated release of GH was recorded, however, such children remained significantly lack in growth and body weight. In others SGA patients (32%) and in isolated GH deficiency patients, a decrease in the stimulatory GH release was established, indicating a GH deficiency. In all examined children, a decrease in serum IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed. The decrease in the IGF-BP‑3 level was the same in patients of all groups, however, a significant decrease in the IGF‑1 level was observed in children with growth hormone deficiency compared to the SGA patients with GH deficiency (p0.05). Conclusions. SGA patients who do not have a «spontaneous growth» can experience both normal and reduced rates of stimulated growth hormone and reduced IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels. Deficiency of growth, body weight, decrease in the IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels persist for a long time after the birth of the baby
Дод.точки доступу:
Музь, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку [] = Relationship between growth hormone / growth factors system, vitamin D level and growth values in short children born SGA / О. В. Большова [та ін.] // Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 21-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, метаболизм)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета — вивчити взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D (віт. D) і показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), запропонувати оптимальну схему корекції затримки росту. Матеріал і методи. Обстежено 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95±0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили в 15 пацієнтів (44,2%), асиметричний тип — у 19 пацієнтів (55,8%). Рівень гормону росту (ГР) в плазмі крові (нг/мл) визначали хемілюмінесцентним методом на аналізаторі Immulate 2000 (США) за допомогою стандартної тест-системи GRH («Siemens», США). Рівні інсуліноподібного чинника росту‑1 (ІЧР‑1), зв’язуючий білок‑3 інсуліноподібного чинника росту (ІЧР-ЗБ-З) в плазмі крові визначали імуноферментним методом; рівень 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) — імунохемілюмінесцентним методом. Результати. Усі пацієнти мали достатній стимульований викид ГР (10 нг/мл), однак, дефіцит росту був значним (мінус 2,83±0,12 SDS). Суттєве зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 спостерігали у всіх дітей із ЗВУР, більш значне в пацієнтів з асиметричним типом захворювання, ніж зі симетричним типом ЗВУР (р=0,05 і р0,05 відповідно). Недостатність віт. D встановлено в 16 обстежених (47,06%), а дефіцит віт. D — у 18 дітей (52,94%). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками віт. D у дівчаток та хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79±3,38 і 48,36±2,86 нмоль/л відповідно, р0,05). Кореляційного зв’язку між масою тіла пацієнтів зі ЗВУР і вмістом віт. D не виявлено (r=0,03). У пацієнтів зі симетричною формою ЗВУР рівень віт. D був суттєво нижчим і становив 44,1±3,2 нмоль/л, а серед дітей з асиметричною формою — 54,2±2,56 нмоль/л (р0,05). Показано прямий зв’язок між вмістом віт. D і SDS ІЧР‑1 (rху
To study the relationship between the state of the growth hormone/growth factors system, vitamin D (vit. D) levels and growth indicators in short children born SGA, to propose an optimal scheme for correcting growth retardation. Material and methods. We examined 34 children (14 girls and 20 boys) born SGA with short stature (average age — 6.95±0.46 years). Symmetrical SGA type was detected in 15 patients (44.2%), asymmetric type — in 19 patients (55.8%). Plasma growth hormone (GH) levels (ng/ml) were determined by the chemiluminescent method on an Immulate 2000 analyzer (USA) using a standard GRH test system (Siemens, USA). The levels of insulin-like growth factor‑1 (IGF‑1), binding protein‑3 of insulin-like growth factor (IGF-BP‑3) in blood plasma were determined by enzyme immunoassay; the level of 25-hydroxycalciferol (25(OH)D) – by the immunochemiluminescent method. Results. All patients had a sufficient stimulated GH release (10 ng/ml), however, the growth deficit was significant (minus 2.83±0.12 SDS). A significant decrease in IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed in all SGA children, it was more significant in patients with asymmetric type of disease (p=0.05 and p0.05, respectively). Insufficiency of vit. D was found in 16 children (47.06%) and deficiency — in 18 children (52.94%). The level of vit. D in plasma of children born SGA as a whole on group was 51,05±3,35 nmol/l. No significant differences were found between the levels of vit. D in girls and boys born SGA (51.79±3.38 and 48.36±2.86 nmol/l, respectively, p0.05). There was no correlation between the body weight of SGA patients and the level of vitamin D (r=0.03). In patients with a symmetrical type of SGA the level of vit. D was significantly lower (44.1±3.2 nmol/l) than among children with an asymmetric form (54.2±2.56 nmol/l, p0,05). A direct correlation between the contents of the vit. D and SDS IGF‑1 (rxy
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Музь, Н. М.
Кваченюк, Д. А.
Ризничук, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Марущенко, Ю. Л.
Оцінка вазорегулюючої функції ендотелію у вагітних з ускладненим перебігом прееклампсії [Текст] / Ю. Л. Марущенко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 17-23

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (ультрасонография)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (ультрасонография)
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (патофизиология)
БИОМЕТРИЯ -- BIOMETRY (методы)
КАРДИОТОКОГРАФИЯ -- CARDIOTOCOGRAPHY (методы)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: У етапі вивчається функціональний стан ендотелію у вагітних з ускладненим перебігом прееклампсії. Установлено, що у вагітних жінок із прееклампсією відбувається порушення ендотелійзалежної вазодилятації плечової артерії, що виражається в парадоксальній реакції судин у відповідь на реактивну гіперемію. Зміни ендотелійзалежної вазодилятації в жінок із прееклампсією поєднуються із зниженим рівнем стабільних метаболітів NO в плазмі крові. Показано, що найбільші зміни вазомоторної функції ендотелію відбуваються у вагітних із прееклампсією, що ускладнена розвитком плацентарної дисфункції та затримкою росту плода.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сафонова, І. М.
Антенатальна ультразвукова діагностика затримки внутрішньоутробного росту плода і конституційно малої маси плода (огляд літератури) [Текст] / І. М. Сафонова // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 10-14

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: У статті наведено огляд сучасних зарубіжних публікацій, протоколів і гайдлайнів, що присвячені антенатальним ехографічним моніторингом вагітності високого перинатального ризику, який пов’язаний із внутрішньоутробною затримкою росту плода (ЗРП). Представлено актуальні принципи класифікацій, а також сучасні принципи ультразвукових і доплерівських моніторингів при синдромі ЗРП, наведено алгоритми акушерської та перинатальної тактики залежно від результатів антенатальних ультразвукових моніторингів. Зроблено висновок про те, що існуючі на цей час клінічні протоколи ведення вагітності високого перинатального ризику, зокрема, зумовленого ЗРП, вимагають перегляду, доповнень і змін відповідно до сучасних уявлень перинатальної та материнсько-плодової медицини.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Paauw, N. D.
Силденафіл під час вагітності [Текст] / N. D. Paauw // Артеріальна гіпертензія. - 2017. - № 5. - С. 82

Рубрики: Силденафил

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (лекарственная терапия)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кардіотокографічні особливості у жінок із затримкою росту плода [Текст] = Cardiotocographya features in with women fetal growth retardation / В. В. Овчарук [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - N 1. - С. 107-109

MeSH-головна:
КАРДИОТОКОГРАФИЯ -- CARDIOTOCOGRAPHY
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
Дод.точки доступу:
Овчарук, В. В.
Бойчук, А. В.
Хлібовська, О. І.
Дживак, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Давыдова, Ю.
Задержка внутриутробного роста плода: акушерская тактика [Текст] / Ю. Давыдова // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 1. - С. 7-8

MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагноз, патофизиология)
Анотація: В Лондоне 24–26 апреля 2017 г. состоится Всемирный конгресс по медицине матери и плода. Основными темами этого форума заявлены преконцепционная подготовка, ольшие акушерские синдромы, многоплодная беременность, задержка роста плода, индукция родов. В последнее время особое внимание уделяется проблеме диагностики и перинатального менеджмента при задержке роста плода. Так как негативные последствия рождения детей с низкой массой тела проявляются не только непосредственно в первые недели и месяцы их жизни, но и в отдаленном периоде они могут стать причиной возникновения и тяжелого течения ряда заболеваний
Дод.точки доступу:
Всемирный конгресс по медицине матери и плода

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Римарчук, М. І.
Алельний поліморфізм генів GSTS у матерів із плацентарною дисфункцією та їх новонароджених: акушерські та перинатальні наслідки [Текст] = Allelic GSTS gene polymorhism in mothers with placental dysfunction and their newborns: obstetric and perinatal outcomes / М. І. Римарчук, О. М. Макарчук, О. Г. Бойчук // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 91-94

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Роль плаценти зумовлена реалізацією ряду функціональних механізмів забезпечення росту і внутрішньоутробного розвитку плода. Глутатіон-S-трансферази беруть активну участь у знешкодженні продуктів пероксидного окиснення ліпідів та пероксидів ДНК, відновлюючи органічні гідроперекиси в спирти та сприяючи ізомеризації деяких стероїдів та простагландинів. При наявності певних поліморфних варіантів GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів сімейства глутатіон-S-трансфераз проходить виснаження глутатіонзалежного АОЗ та пригнічення детоксикаційної функції плаценти
Дод.точки доступу:
Макарчук, О. М.
Бойчук, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Маркін, Л. Б.
Пролонгована та переношена вагітність. Клініко-морфологічні аспекти [Текст] = Prolonged and post-term pregnancy. Clinical and morphological aspects / Л. Б. Маркін, Л. М. Ященко // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - N 1. - С. 93-97

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
БЕРЕМЕННОСТЬ ПЕРЕНОШЕННАЯ -- PREGNANCY, PROLONGED
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (цитология)
АМНИОН -- AMNION
Дод.точки доступу:
Ященко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Кочерга, З. Р.
Особливості алельного поліморфізму генів GST-S і активності ферментів глутатіонової системи у новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку [Текст] / З. Р. Кочерга // Одеський медичний журнал. - 2017. - N 2. - С. 22-25. - 24-25

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
Анотація: Для визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 і GSTM1 та вивчення взаємозв'язку ферментативної активності глутатіонової системи у здорових новонароджених та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) проведено дослідження пуповинної крові 57 здорових доношених дітей та 62. Виявлено достовірну відмінність між частотами делеційного варіанту гена GSTM1 у здорових новонароджених та новонароджених зі ЗВУР (45,61 та 70,58 % відповідно). Доведено перевагу носіїв поєднань делеційних варіантів алелей генів GSTМ1«–»/GSTТ1«–» у групі новонароджених зі ЗВУР (12,90%) порівняно з такими у здорових новонароджених (3,5%). Визначено достовірну перевагу активності GPO та GST у здорових новонароджених у 1,35 та 2,03 рази (р0,05). Відзначено тенденцію до переважання ферменту GRD у здорових новонароджених порівняно з новонародженими зі ЗВУР
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)