Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Полимеразная цепная реакция<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 424
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Спринчук, Н. А.
Роль генетичного дослідження мутацій гена гормону росту в діагностиці синдрому біологічно неактивного гормону росту в дітей [] = The role of the genetic study of growth hormone genetic mutations for diagnosing syndrome of biologically inactive growth hormone in children / Н. А. Спринчук, О. В. Большова, В. Є. Досенко // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 1. - С. 29-34. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (генетика, диагностическое применение, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Анотація: Мета. Визначити роль генетичного дослідження мутацій гена гормону росту в діагностиці синдрому біологічно неактивного гормону росту (СБНГР) для уточнення його форми та призначення патогенетичного лікування
Матеріали та методи. Обстежено 153 дитини (61 дівчинка та 92 хлопчики) віком від 3 до 10 років із відставанням у рості понад мінус 2 SD від фізіологічних показників. Соматотропну функцію досліджували за допомогою фармакологічних проб. Для підтвердження СБНГР проводили чотириденну пробу на чутливість до ГР У 50 дітей із підтвердженим СБНГР визначали наявність мутації D112G у гені ГР методом полімеразної ланцюгової реакції
Результати. У пацієнтів із СБНГР виявлено характерні гормональні порушення — низький рівень інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР-1) на тлі нормального рівня ГР та індексу маси тіла (ІМТ) не нижче від 50-ї перцентилі для даного віку та статі. За результатами дослідження наявності заміни в гені ГР (С475—Т, Asp138—Gly) у цілому по групі обстежених із СБНГР не виявлено: генотип усіх пацієнтів — С/С (Asp/Asp)
Висновки. У дітей України, хворих на СБНГР, генетичне дослідження не виявило мутації D112G у гені ГР Основними критеріями діагностики СБНГР є нормальний або підвищений рівень ГР і знижений — ІЧР-1, як правило, позитивна реакція на чутливість до ГР, ІМТ понад 50-у перцентиль, відсутність соматичної патології. Для остаточного генетичного підтвердження СБНГР інформативним буде секвенування гена ГР для виявлення порушень його структури в усіх сайтах
Aim. To determine the role of the genetic study of mutations in growth hormone gene for diagnosing syndrome of biologically inactive growth hormone (GH) to clarify its form and the purpose of pathogenetic treatment
Materials and methods. There were examined 153 children (61 girls and 92 boys) aged 3-10 years with growth retardation more than minus 2 SD from physiological parameters. The study of the somatic function was performed using pharmacological tests. A four-day test for sensitivity to GH was performed to confirm the syndrome of biologically inactive GH. In 50 children with confirmed syndrome of biologically inactive GH, the presence of D112G mutation in gene of GH was determined by the method of polymerase chain reaction
Results. Characteristic hormonal disorders — low level of insulin-like growth factor-1 (IFR-1) against the background of normal level of GH were found in patients with syndrome of biologically inactive GH under the body mass index (BMI) not lower than 50 percentile for the given age and gender. The results of the study on the presence of substitution in the GH gene (C475 —T, Asp138—Gly) in patients with the syndrome of biologically inactive GH indicate that a definite substitution has not been detected in the whole group of the examined — the genotype of all genotypic patients C/C (Asp/Asp)
Conclusions. Genetic study did not detect mutation of D112G in the GH gene of children in Ukraine, patients with syndrome of biologically inactive GH. The main criteria for diagnosing the syndrome of biologically inactive GH is normal or elevated level of GH, decreased IGF-1, as a rule, positive response to sensitivity to GH, BMI more than 50 percentile for a specific age and gender, the absence of somatic pathology. For the final of genetic confirming the syndrome of biologically inactive GH, the gene sequencing will be informative for detecting disorders of its structure in all sites
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Характеристика антибиотикорезистентных штаммов Vibrio Cholerae, несущих интегративные конъюгативные элементы SXT-типа [] / М. В. Подшивалова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 3. - С. 34-39

MeSH-головна:
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Дод.точки доступу:
Подшивалова, М. В.
Кузютина, Ю. А.
Захарова, И. Б.
Лопастейская, Я. А.
Викторов, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лабузов, Д. С.
Клинический случай острого эпидидимита у ребенка с цитомегаловирусной инфекцией [Електронний ресурс] = Clinical case of acute epididymitis in an infant with cytomegalovirus infection / Д. С. Лабузов, И. А. Эйдельштейн, А. Б. Салопенкова // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 15-17. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЭПИДИДИМИТ -- EPIDIDYMITIS (иммунология, кровь, метаболизм, моча, патофизиология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (иммунология, метаболизм, патогенность)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Анотація: Представлено клиническое наблюдение острого эпидидимита у ребёнка 5 месяцев. С учётом развития эпидидимита в младенческом возрасте выполнен скрининг методом полимеразной цепной реакции биоптата в режиме реального времени (ПЦР-РВ), положительный сигнал был выявлен только для цитомегаловируса. При исследовании клинических образцов пациента: в моче обнаружено — ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) 26162 копий/мл, в крови — 554 копии/мл. Для оценки специфического анамнеза матери, клинический материал был также проанализирован с использованием ПЦР-РВ. В исследуемых образцах, от матери обнаружено: в моче — ДНК ЦМВ 108 копий/мл, в крови — 16 копий/мл, в соскобе из цервикального канала — 36 копий/мл
Дод.точки доступу:
Эйдельштейн, И. А.
Салопенкова, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Опыт применения метода ПЦР в реальном времени для диагностики инфекций, передающихся иксодовыми клещами [Електронний ресурс] = Real-Time PCR for the Diagnosis of Tick-Born Infections : Опыт применения метода полимеразной цепной реакции в реальном времени для диагностики инфекций, передающихся иксодовыми клещами / А. В. Ляпунов [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 308-312

MeSH-головна:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
КЛЕЩАМИ ИКСОДОВЫМИ ИНВАЗИИ -- TICK INFESTATIONS (диагностика, иммунология, метаболизм, микробиология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS (диагностика, микробиология, патофизиология, передача)
КЛЕЩЕЙ УКУСЫ -- TICK BITES (микробиология, осложнения)
Анотація: Проанализированы результаты исследований 842 обращений в Центр диагностики и профилактики клещевых инфекций ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ (Иркутск) людей, пострадавших от иксодовых клещей в 2014 г. Диагностика на наличие РНК/ДНК возбудителей клещевого энцефалита, клещевого боррелиоза, моноцитарного эрлихиоза и гранулоцитарного анаплазмоза человека сывороток крови этих людей или клещей, снятых с пострадавших от их присасывания и укусов людей, проведена с помощью метода ПЦР в реальном времени. Показана возможность применения этого метода для диагностики инфекций, передающихся иксодовыми клещами, и проведения эффективной профилактики с целью снижения инфекционной заболеваемости
Дод.точки доступу:
Ляпунов, А. В.
Хаснатинов, М. А.
Манзарова, Э. Л.
Егорова, Д. В.
Данчинова, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Применение мультиплекс-ПЦР для родовой идентификации бифидобактерий и пропионибактерий / С. В. Андрющенко [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 5. - С. 78-82 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
БИФИДОБАКТЕРИИ -- BIFIDOBACTERIUM
БАКТЕРИИ АНАЭРОБНЫЕ -- BACTERIA, ANAEROBIC
Дод.точки доступу:
Андрющенко, С. В.
Перунова, Н. Б.
Иванова, Е. В.
Бузарин, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Применение ПЦР для выявлений ДНК грибов в образцах ногтей у больных онихомикозом [Текст] / Я. Ф. Кутасевич [и др.] // Дерматологія та венерологія. - 2014. - № 3. - С. 43-50

MeSH-головна:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (диагноз)
ДНК ГРИБОВ -- DNA, FUNGAL
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
НОГТИ -- NAILS
Дод.точки доступу:
Кутасевич, Я. Ф.
Белозоров, А. П.
Чеховская, А. С.
Олейник, И. А.
Частий, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Манак, Т. Н.
Микромир, мега-проблемы приносящий [Текст] / Т. Н. Манак // СтоматологИНФО. - 2014. - № 11. - С. 38-40

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (микробиология)
BACTEROIDES FRAGILIS -- BACTEROIDES FRAGILIS (патогенность)
ПЕРИАПИКАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PERIAPICAL DISEASES (микробиология, терапия, уход, этиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ліпковська, І. В.
    Особливості папіломавірусної інфекції при невиношуванні вагітності у жінок з латентним токсоплазмозом в асоціації з EBV-інфекцією [Текст] / І. В. Ліпковська, В. С. Копча // Інфекційні хвороби. - 2014. - № 2. - С. 42-46

Рубрики: Беремнность

   Женский

MeSH-головна:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (диагноз, этиология)
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS (диагноз)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагноз)
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS (диагноз)
(патология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Дод.точки доступу:
Копча, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Олещук, О. М.
ПЛР-діагностика: принципи, досягнення та перспективи [Текст] / О. М. Олещук, А. Є. Мудра, Н. Б. Зозуляк // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 3. - С. 97-100

MeSH-головна:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы, тенденции)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Мудра, А. Є.
Зозуляк, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ультраструктура клеточных популяций печени и почек у пациентов с маркерами HCV– и HBV–инфекций. Гепаторенальные ассоциации [Текст] / Г. И. Непомнящих [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 158, № 8. - С. 240-245. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (ультраструктура)
ПОЧКИ -- KIDNEY (ультраструктура)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Дод.точки доступу:
Непомнящих, Г. И.
Бакарев, М. А.
Непомнящих, Д. Л.
Юданов, А. В.
Капустина, В. И.
Постникова, О. А.
Виноградова, Е. В.
Русинова, С. Г.
Телегина, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)