Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Полимиозит<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бажанов Н. Н., Хитров А. Н., Насонов Е. Л., Маколкин В. И.
Назва : Нарушения сердечного ритма и проводимости при полимиозите и дерматомиозите
Місце публікування : Клиническая медицина. - М., 1998. - Т. 76, № 10. - С. 32-35 (Шифр КР13/1998/76/10)
MeSH-головна: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Насонов Е. Л., Маир Дж., Самсонов М. Ю.
Назва : Клиническое значение сывороточных ферментов и белков при дерматомиозите и полимиозите
Місце публікування : Клиническая медицина. - М., 1998. - Т. 76, № 12. - С. 45-48 (Шифр КР13/1998/76/12)
MeSH-головна: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бажанов Н. Н., Хитров А. Н., Насонов Е. Л.
Назва : Поражение сердечно-сосудистой системы при полимиозите и дерматомиозите
Місце публікування : Российский медицинский журнал. - М., 1998. - № 3. - С. 32-34 (Шифр РР18/1998/3)
MeSH-головна: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панченко В., Трембичева А.
Назва : Случай первичного хронического идиопатического полимиозита
Місце публікування : Врач. - Москва, 1999. - № 8. - С. 18 (Шифр ВР59/1999/8)
MeSH-головна: ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Полимиозит с поражением легких
Місце публікування : Врач. - Москва, 2000. - № 9. - С. 9-13 (Шифр ВР59/2000/9)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н., Семенкова Е., Корнев Б.
Назва : Миоренальный синдром при остром полимиозите
Місце публікування : Врач. - Москва, 2000. - № 11. - С. 7-12 (Шифр ВР59/2000/1)
MeSH-головна: ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жиляев Е. В., Казубова Е. А., Тебенихин В. С
Назва : Необычное течение идиопатического полимиозита
Місце публікування : Российский медицинский журнал. - Москва, 2001. - № 2. - С. 37-38 (Шифр РР18/2001/2)
MeSH-головна: ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н., Моисеев С., Фомин В., Титкова А.
Назва : Паранеопластический полимиозит с поражением легких как "маска" рака молочной железы
Місце публікування : Врач. - 2007. - № 10. - С. 40-43 (Шифр ВР59/2007/10)
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования
Паранеопластические синдромы
Полимиозит
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антелава О. А., Хелковская-Сергеева А. Н., Тарасова Г. М., Никишина Н. Ю., Лопатина Н. Е., Пальшина С. Г., Федина Т. П., Сажина Е. Г.
Назва : Применение анти-В-клеточной терапии при антисинтетазном синдроме как наиболее тяжелом подтипе полимиозита/дерматомиозита
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 109-115 (Шифр ТР8/2014/86/5)
Предметні рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна: ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антелава О. А.
Назва : Идиопатические воспалительные миопатии: основные клинико-иммунологические варианты, трудности дифференциального диагноза и терапии
Місце публікування : Клиническая медицина. - 2014. - Т. 92, № 3. - С. 19-25 (Шифр КР13/2014/92/3)
Предметні рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хлистун Е. А., Кайдашев И. П., Дегтярь Н. И.
Назва : Полимиозит, ассоциированный с гипотиреозом
Місце публікування : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2016. - № 2. - С. 39-42 (Шифр ТУ6/2016/2)
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сміян С. І., Мітченко О. І., Кузьміна А. П., Хіміон Л. В., Гарміш О. О.
Назва : Діагностика і моніторинг системних захворювань сполучної тканини: акцент на лабораторно-інструментальних методах
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2019. - № 3. - С. 27-32 (Шифр УУ18/2019/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
МИОЗИТ -- MYOSITIS
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
Анотація: У статті містяться сучасні рекомендації щодо довготривалого ведення пацієнтів із основними системними захворюваннями з акцентом на лабораторно-інструментальних дослідженняхThe article presents modern recommendations of patients with systemic connective tissue diseases long-term follow-up. The main emphasis is made on laboratory and instrumental methods of investigation
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач І. Ю., Єгудіна Є. Д.
Назва : Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд)
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86 (Шифр УУ21/2019/3)
MeSH-головна: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозуThe rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositisspecific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)