Пошуковий запит: (<.>S=Полиморфизм (генетический)<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 400
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Analysis of RAD51 polymorphism and BRCA 1 mutations in polish women with breast cancer/H. Romanowicz-Makowska, B. Smolarz, M. Zadrowy // Экспериментальная онкология, 2006. т.Т. 28,N № 2.-С.156-159
|
2.
| Influence of endothelial nitric oxide synthase T{\up -786} - C-promoter polymorphism on integral parameters of functional condition of arterial vessels/Α. Ν. Parkhomenko [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2010. т.Т. 56,N № 1.-С.22-29
|
3.
| Ідентифікація нових генів-маркерів раку ендометрія на підставі поліморфізму ISSR-регіонів ДНК/В. Г. Дубініна [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 1.-С.96-99
|
4.
| Індивідуальні особливості адаптації людини до періодичної гіпоксії: пошук можливих генетичних механізмів/Т. В. Серебровська [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2007. т.Т. 53,N № 2.-С.16-24
|
5.
| Абдеева Д. М. Полиморфизм генов соединительной ткани при стрессовом недержании мочи у женщин/Д. М. Абдеева, В. Е. Балан // Акушерство и гинекология, 2010,N № 4.-С.28-33
|
6.
| Агеева Е. С. Популяционные особенности ассоциации полиморфизма генов интерлейкинов с патологией желудка и двенадцатиперстной кишки у хакасов/Е. С. Агеева, О. В. Штыгашева, Н. В. Рязанцева // Терапевтический архив, 2011. т.Т. 83,N № 2.-С.16-19
|
7.
| Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
|
8.
| Активность дофамин-бета-гидроксилазы и 1021 С/Т полиморфизм ее гена у больных алкоголизмом/В. В. Николаева [и др.] // Вопросы наркологии, 2009,N № 4.-С.57-73
|
9.
| Алельний поліморфізм генів, що кодують субодиниці протеасоми, та ймовірність розвитку артеріальної гіпертензії у підлітків/С. В. Гончаров [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2009. т.Т. 55,N № 2.-С.3-10
|
10.
| Алельний поліморфізм гена ендотеліальної NО-синтази та його функціональні прояви/В. Є. Досенко [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2005. т.Т. 51,N № 2.-С.39-45
|
11.
| Аллель D гена ангиотензинпревращающего фермента - возможный фактор риска развития рестеноза после коронарного стентирования у больных ишемической болезнью сердца/Т. Ю. Реброва [и др.] // Клиническая медицина, 2012. т.Т. 90,N № 11.-С.24-26
|
12.
| Аллель Суs (полиморфизм Ser311Cys) гена рецептора дофамина D2 связан с шизофренией и нарушением избирательного внимания у больных/В. Е. Голимбет [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 9.-С.67-70
|
13.
| Аллельный полиморфизм генов IL-2 и IL-4 при герпес-вирусной инфекции/И. О. Наследников, В. В. Новицкий, О. И. Уразова // Клиническая лабораторная диагностика, 2009,N № 7.-С.39-42
|
14.
| Аллельный полиморфизм генов цитокинов при туберкулезе легких/И. О. Наследникова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2009. т.Т. 148,N № 8.-С.137-142
|
15.
| Аллельный полиморфизм генов щелочной фосфатазы, кислой растворимой фосфатазы и белка, связывающего витамин D, при постклимактерическом остеопорозе./М. Ю. Крылов [и др.] // Терапевтический архив, 2004. т.Т. 76,N № 5.-С.61-65
|
16.
| Аллельный полиморфизм промотора гена интерлейкина-18 при хроническом гепатите В/О. П. Хрипко [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2009,N № 1.-С.18-21
|
17.
| Аналіз асоціації G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеіну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском/В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини, 2012,N № 1.-С.37-39
|
18.
| Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT 1, GSTM 1, GSTP 1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла/Н. Г. Горовенко [та ін.] // Здоровье женщины, 2010,N № 5.-С.176-179
|
19.
| Аналіз мінливості промоторних ділянок генів ERальфа, PRбета, PR, СХ26 у хворих на рак молочної залози/В. П. Доменюк, К. В. Літовкін, В. В. Бубнов // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2007,N № 3.-С.49-52
|
20.
| Анализ VaL158Met полиморфизма гена катехол-орто-метил-трансферазы (СОМТ) у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией с отягощенной наследственностью/А. О. Кибитов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2010. т.T. 110,N № 4.-С.84-88
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
