Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Полиэндокринопатии аутоиммунные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-25

Xhardo, E.
Автоімунний полігландулярний синдром: цукровий діабет 1-го типу, тиреоїдит Хашимото, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит і целіакія [Текст] / E. Xhardo, F. Agaci // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 3. - С. 126-130

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, этиология)
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE (диагностика, этиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, этиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагностика, этиология)
Анотація: Автоімунітет передбачає патологічний збій імунної системи організму, спрямований проти власних тканин, що спричиняє велику кількість захворювань. Різні автоімунні розлади пов’язані між собою, але нечасто можна спостерігати декілька автоімунних захворювань в одного пацієнта. Автоімунний полігландулярний синдром (АПС) — це стан, що характеризується трьома або більше автоімунними порушеннями в однієї людини. Сімейні, імунологічні та інфекційні фактори залучені в патогенез АПС. Автори описують клінічний випадок одночасної наявності п’яти автоімунних захворювань у 33-річної жінки, а саме: цукрового діабету 1-го типу, автоімунного гіпотиреозу, системного червоного вовчака, ревматоїдного артриту і целіакії, що обумовило остаточний діагноз: автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Пацієнти з окремим автоімунним розладом мають підвищений на 25 % ризик розвитку інших автоімунних порушень. У цьому випадку клініцисти підкреслюють необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Можливість виникнення трьох або більше автоімунних розладів у одного пацієнта не може бути випадковістю і свідчить про патогенетичний зв’язок між кожним із них. Наявність одного автоімунного захворювання вже насторожує стосовно появи іншого. Виникнення автоімунних полігландулярних симптомів свідчить про необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Рання ідентифікація окремого випадку АПС необхідна для зниження захворюваності та смертності, пов’язаних з АПС. Описаний клінічний випадок становить інтерес внаслідок рідкісної асоціації відразу 5 автоімунних розладів. Ці автоімунні захворювання в одного пацієнта дозволяють діагностувати автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Більше того, цей випадок АПС підкреслює важливість належного клінічного спостереження за пацієнтами з одним автоімунним розладом, оскільки вони мають більший ризик розвитку іншого автоімунного захворювання
Дод.точки доступу:
Agaci, F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості перебігу та частота клінічних проявів полігландулярного синдрому ІІІА типу у хворих, які проживають у йододефіцитному Тернопільському регіоні [Текст] / Н. В. Пасєчко [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 2. - С. 51-55. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИОД -- IODINE (дефицит)Тернопольская область
Анотація: Актуальною на сьогодні залишається проблема ранньої діагностики поєднаних ендокринопатій, таких як цукровий діабет (ЦД) 1-го типу, автоімунне ураження щитоподібної залози, надниркових залоз на тлі інших автоімунних патологій. Одним із проявів такого поєднання нозологій є автоімунний полігландулярний синдром (АПС), що характеризується послідовним або одночасним дефіцитом функцій декількох ендокринних залоз і включає широкий спектр автоімунних порушень не тільки ендокринної системи. Ризик розвитку АПС у пацієнтів, які мешкають на йододефіцитних територіях, зростає у декілька разів, що потребує більш ретельного обстеження та уваги. Мета. Вивчення особливостей перебігу та частоти клінічних проявів АПС ІІІА типу у жителів йододефіцитного Тернопільського регіону. Матеріали та методи. Обстежені 184 жінки із АПС ІІІА типу, які проживають на йододефіцитних територіях Тернопільщини. Вік обстежених становив від 19 до 74 років. Результати. В обстежених у Тернопільській університетській лікарні 73,14 % пацієнтів маніфестація АПС ІІІА типу починалася із ЦД 1-го типу. Патологію щитоподібної залози було діагностовано через 5–8 років після виявлення ЦД. Функціональні розлади патології щитоподібної залози проявлялися гіпотиреозом у 31,77 %, еутиреозом — у 48,96 % та гіпертиреозом — у 19,27 %. Компенсація ЦД досягалася важче у хворих із патологією щитоподібної залози з її функціональною недостатністю. Середні титри антитіл до тиреоїдної пероксидази (ТПО) становили 382,46 МО/мл. Максимальний показник антитіл до ТПО дорівнював 873,12 МО/мл. Встановлено, що у хворих із вищим показником антитіл до ТПО складніше було досягнути компенсації ЦД. Висновки. Всіх пацієнтів із ЦД 1-го типу в йододефіцитному регіоні доцільно обстежувати на наявність ознак ураження щитоподібної залози і АПС ІІІА типу
The problem of early diagnosis of endocrinopathies, such as type 1 diabetes mellitus, autoimmune thyroid disease, adrenal gland disorders on the background of other autoimmune pathologies, remains relevant. One of the manifestations of such combination of nosologies is autoimmune polyglandular syndrome, which is characterized by the sequential or simultaneous deficiency of several endocrine glands and includes a wide range of autoimmune disorders, within not only the endocrine system. The risk of developing polyglandular syndrome in patients with iodine deficiency is increasing several times, and this requires more careful examination and attention. The purpose of the study — to investigate the features of the course and frequency of clinical manifestations of polyglandular syndrome type IIIA in the residents of iodine deficient Ternopil region. Materials and methods. One hundred eighty-four women with polyglandular syndrome type ІІІА living in the iodine deficient territories of Ternopil region were examined. Their age ranged from 19 to 74 years. Results. In 73.14 % of the patients with polyglandular syndrome type IIIA who were examined at the Ternopil University Hospital, its manifestation began with diabetes mellitus type 1. Thyroid disease was diagnosed 5–8 years after the diagnosis of diabetes. Functional disorders of thyroid gland manifested in hypothyroidism in 31.77 % of cases, euthyroidism — in 48.96 % and hyperthyroidism — in 19.27 %. It was more difficult to achieve diabetes compensation in patients with thyroid pathology with its functional deficiency. The average level of thyroid peroxidase antibodies was 382.46 IU/ml. The highest index of thyroid peroxidase antibodies accounted for 873.12 IU/ml. It was found that in patients with higher level of thyroid peroxidase antibodies, it was more difficult to achieve the compensation of diabetes mellitus. Conclusions. Therefore, it is advisable to examine all patients with type 1 diabetes mellitus in the iodine deficient region in order to detect the symptoms of thyroid disorders and autoimmune polyglandular syndrome type IIIA
Дод.точки доступу:
Пасєчко, Н. В.
Рожко, І. В.
Наумова, Л. В.
Мігенько, Л. М.
Крицький, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Солнцева, А. В.
Лечение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у детей. Гипопаратиреоз: традиционные подходы и перспективы / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 5-12

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (терапия)
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) 1 типа — это моногенное наследственное заболевание, клинически характеризуемое наличием двух из трех основных компонентов (гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность и кожно-слизистый кандидоз). Всего описано более 30 проявлений АПС 1 типа, при этом пациент может иметь до 20 аутоиммунных заболеваний. Поэтому ведение пациентов с АПС 1 типа требует мультидисциплинарного подхода. В статье представлен обзор литературы по лечению одной из основных эндокринопатий АПС 1 типа — гипопаратиреоза. Классическим методом терапии гипопаратиреоза является применение препаратов кальция и активных метаболитов витамина D. Функции и обмен паратгормона, витамина D, кальция и магния тесно взаимосвязаны. Кальцитриол не воспроизводит все функции паратгормона. Традиционный подход имеет ряд недостатков: риск необратимого повреждения почек; сохранение гиперфосфатемии, что способствует формированию кальцинатов в мягких тканях; нарушение ремоделирования и микроархитектоники костей. Пациенты с сочетанием гипопаратиреоза и синдрома мальабсорбции, которая часто встречается при АПС 1 типа, хуже отвечают на традиционную терапию, так как она подразумевает нормализацию уровня кальция в крови в основном за счет увеличения его поступления через желудочно-кишечный тракт. В последние десятилетия в клиническую практику успешно внедряются препараты рекомбинантного паратгормона. Особенно перспективным способом его введения является использование помпы. Помповая терапия показала хорошие результаты в лечении врожденного и приобретенного гипопаратиреоза у взрослых и детей. Разработка и внедрение новых технологий введения препаратов позволит приблизить заместительную терапию при АПС 1 типа к физиологическому характеру секреции паратгормона, повысить качество жизни пациентов
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генделека, Г. Ф.
Затруднения диагностики и терапевтическая тактика при аутоиммунном полигландулярном синдроме 2-го типа. Клиническое наблюдение [Текст] / Г. Ф. Генделека, А. Н. Генделека // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 120-123. - Библиогр.: с. 123

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Автоімунний полігландулярний синдром характеризується ураженням декількох ендокринних залоз. При полігландулярному синдромі 2-го типу в процес деструкції задіяно кору надниркових залоз, щитоподібну залозу й ендокринний апарат підшлункової залози. Терапевтична тактика складається з пожиттєвої замісної терапії уражених ендокринних залоз
Дод.точки доступу:
Генделека, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спорадический полигландулярный первичный гиперпаратиреоз (обзор литературы и собственные данные). Консенсус Европейского общества эндокринных хирургов (6th Workshop of the European Society of Endocrine Surgeons (ESES), May 28th-30st 2015, Varna, Bulgaria) [] = Polyglandular sporadic primary hyperparathyroidism (review of the literature and our own data) 6th Workshop of the European Society of Endocrine Surgeons (ESES), May 28th-30st 2015, Varna, Bulgaria / А. Е. Коваленко [та ін.] // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 4. - С. 356-374. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (диагностика, классификация, терапия)
АДЕНОМА -- ADENOMA (диагностика, классификация, хирургия)
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, патофизиология, терапия, хирургия)
ПАРАТИРЕОИДЭКТОМИЯ -- PARATHYROIDECTOMY (методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE (методы)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- INTRAOPERATIVE CARE (методы)
Анотація: В обзоре отражены современные тенденции диагностики и лечения полигландулярного поражения паращитовидных желез при первичном гиперпаратиреозе, которое встречается достаточно часто, от 8% до 33% наблюдений, что повышает частоту персистенции заболевания после паратиреоидэктомии по сравнению с такой у пациентов с солитарной паратиреоидной аденомой. Обсужден вопрос предоперационного прогнозирования риска полигландулярного поражения, необходимости адекватной интраоперационной ревизии паращитовидных желез и долгосрочного мониторинга после операции с целью повышения эффективности лечения этой группы больных
The review describes the modern diagnosis and treatment trends polyglandular lesions parathyroid glands in primary hyperparathyroidism, which occurs often enough, from 8% to 33% of cases. This increases the rate of persistent disease after parathyroidectomy in comparison with patients with a solitary parathyroid adenoma. Discussed the issue of preoperative prediction polyglandular injury risk, the need for adequate intraoperative revision of the parathyroid glands and long-term monitoring after surgery in order to increase the effectiveness of treatment in this group of patients
Дод.точки доступу:
Коваленко, А. Е.
Люткевич, А. В.
Болгов, М. Ю.
Таращенко, Ю. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Chernikova, V. V.
Autoimmune polyglandular syndrome type 2 (clinical case of Carpenter syndrome) [Text] = Автоімунний полігландулярний синдром 2-го типу (клінічний випадок синдрому Карпентера) / V. V. Chernikova, O. O. Soloviuk, O. A. Soloviuk // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 8. - P124-126. - Библиогр.: с. 126

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Carpenter syndrome is a rare autoimmune disease that is associated with impaired function of several endocrine organs (diabetes mellitus, chronic adrenal insufficiency and/or autoimmune thyroiditis). A case of atypical course of autoimmune polyglandular syndrome type 2 in a patient aged 47 years is described (the onset of the disease with the development of type 1 diabetes mellitus and the subsequent chronic adrenal insufficiency) against the background of concomitant pathology (peptic ulcer, arterial hypertension, adrenal incidentaloma)
Синдром Карпентера — рідкісне автоімунне захворювання, що асоційоване з порушенням функції низки органів ендокринної системи (цукровий діабет, хронічна надниркова недостатність та/або автоімунний тиреоїдит). Описаний випадок атипового перебігу автоімунного полігландулярного синдрому типу 2 у пацієнта 47 років (дебют захворювання з розвитку цукрового діабету типу 1 із подальшим приєднанням хронічної надниркової недостатності) на тлі супутньої патології (виразкова хвороба, гіпертонічна хвороба, інсиденталома кори надниркових залоз)
Дод.точки доступу:
Soloviuk, O. O.
Soloviuk, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Случай полиэндокринопатии [Текст] / И. С. Бурдо [и др.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 9. - С. 36-39

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография)
ПУСТОГО ТУРЕЦКОГО СЕДЛА СИНДРОМ -- EMPTY SELLA SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ -- HYPERALDOSTERONISM (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ -- ADRENOCORTICAL HYPERFUNCTION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Бурдо, И. С.
Тихонова, Н. В.
Чаюн, Н. В.
Спасская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гуріна, Н. І.
Автоімунний полігландулярний синдром [Текст] : (спостереження з практики) / Н. І. Гуріна, П. Г. Прудиус, М. В. Власенко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 7. - С. 64-66. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, моча, патофизиология, рентгенография, ультрасонография, этиология)
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Прудиус, П.Г.
Власенко, М.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Созаева, А. С.
Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа [Текст] / А. С. Созаева // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 43-46

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (генетика, диагноз)
ТИМОМА -- THYMOMA (диагноз)
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (диагноз)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (диагностическое применение)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (диагностическое применение)
(использование)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа (первый опыт в России) [Текст] / Л. С. Созаева [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 4-8

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагноз)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (диагностическое применение)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (диагностическое применение)
АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA (диагноз)
(использование, методы)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Дод.точки доступу:
Созаева, Л. С.
Карманов, М. Е.
Брейвик, Л.
Хусби, Э.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)