Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Полиэндокринопатии аутоиммунные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-25

Chernikova, V. V.
Autoimmune polyglandular syndrome type 2 (clinical case of Carpenter syndrome) [Text] = Автоімунний полігландулярний синдром 2-го типу (клінічний випадок синдрому Карпентера) / V. V. Chernikova, O. O. Soloviuk, O. A. Soloviuk // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 8. - P124-126. - Библиогр.: с. 126

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Carpenter syndrome is a rare autoimmune disease that is associated with impaired function of several endocrine organs (diabetes mellitus, chronic adrenal insufficiency and/or autoimmune thyroiditis). A case of atypical course of autoimmune polyglandular syndrome type 2 in a patient aged 47 years is described (the onset of the disease with the development of type 1 diabetes mellitus and the subsequent chronic adrenal insufficiency) against the background of concomitant pathology (peptic ulcer, arterial hypertension, adrenal incidentaloma)
Синдром Карпентера — рідкісне автоімунне захворювання, що асоційоване з порушенням функції низки органів ендокринної системи (цукровий діабет, хронічна надниркова недостатність та/або автоімунний тиреоїдит). Описаний випадок атипового перебігу автоімунного полігландулярного синдрому типу 2 у пацієнта 47 років (дебют захворювання з розвитку цукрового діабету типу 1 із подальшим приєднанням хронічної надниркової недостатності) на тлі супутньої патології (виразкова хвороба, гіпертонічна хвороба, інсиденталома кори надниркових залоз)
Дод.точки доступу:
Soloviuk, O. O.
Soloviuk, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Xhardo, E.
Автоімунний полігландулярний синдром: цукровий діабет 1-го типу, тиреоїдит Хашимото, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит і целіакія [Текст] / E. Xhardo, F. Agaci // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 3. - С. 126-130

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, этиология)
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE (диагностика, этиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, этиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагностика, этиология)
Анотація: Автоімунітет передбачає патологічний збій імунної системи організму, спрямований проти власних тканин, що спричиняє велику кількість захворювань. Різні автоімунні розлади пов’язані між собою, але нечасто можна спостерігати декілька автоімунних захворювань в одного пацієнта. Автоімунний полігландулярний синдром (АПС) — це стан, що характеризується трьома або більше автоімунними порушеннями в однієї людини. Сімейні, імунологічні та інфекційні фактори залучені в патогенез АПС. Автори описують клінічний випадок одночасної наявності п’яти автоімунних захворювань у 33-річної жінки, а саме: цукрового діабету 1-го типу, автоімунного гіпотиреозу, системного червоного вовчака, ревматоїдного артриту і целіакії, що обумовило остаточний діагноз: автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Пацієнти з окремим автоімунним розладом мають підвищений на 25 % ризик розвитку інших автоімунних порушень. У цьому випадку клініцисти підкреслюють необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Можливість виникнення трьох або більше автоімунних розладів у одного пацієнта не може бути випадковістю і свідчить про патогенетичний зв’язок між кожним із них. Наявність одного автоімунного захворювання вже насторожує стосовно появи іншого. Виникнення автоімунних полігландулярних симптомів свідчить про необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Рання ідентифікація окремого випадку АПС необхідна для зниження захворюваності та смертності, пов’язаних з АПС. Описаний клінічний випадок становить інтерес внаслідок рідкісної асоціації відразу 5 автоімунних розладів. Ці автоімунні захворювання в одного пацієнта дозволяють діагностувати автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Більше того, цей випадок АПС підкреслює важливість належного клінічного спостереження за пацієнтами з одним автоімунним розладом, оскільки вони мають більший ризик розвитку іншого автоімунного захворювання
Дод.точки доступу:
Agaci, F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 -го типа и беременность: клинические варианты [Текст] / Л. С. Логутова [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2015. - Т. 15, № 3. - С. 59-64

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (профилактика и контроль, этиология)
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY (использование)
Дод.точки доступу:
Логутова, Л. С.
Петрухин, В. А.
Бурумкулова, Ф. Ф.
Шидловская, Н. В.
Баринова, И. В.
Башакин, Н. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа [Текст] / Т. Марьина [и др.] // Врач. - 2006. - № 11. - С. 54-56

Рубрики: Полиэндокринопатии аутоиммунные

Дод.точки доступу:
Марьина, Т.
Александрова, Г.
Репина, Е.
Прокофьев, С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генделека, Г. Ф.
Атипичные формы течения аутоиммунных заболеваний щитовидной железы как проявление аутоиммунного синдрома перекреста (overlap-синдрома) [Текст] / Г. Ф. Генделека // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 103-107

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (патофизиология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (патофизиология)
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (патофизиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генделека, Г. Ф.
Затруднения диагностики и терапевтическая тактика при аутоиммунном полигландулярном синдроме 2-го типа. Клиническое наблюдение [Текст] / Г. Ф. Генделека, А. Н. Генделека // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 120-123. - Библиогр.: с. 123

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Автоімунний полігландулярний синдром характеризується ураженням декількох ендокринних залоз. При полігландулярному синдромі 2-го типу в процес деструкції задіяно кору надниркових залоз, щитоподібну залозу й ендокринний апарат підшлункової залози. Терапевтична тактика складається з пожиттєвої замісної терапії уражених ендокринних залоз
Дод.точки доступу:
Генделека, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гуріна, Н. І.
Автоімунний полігландулярний синдром [Текст] : (спостереження з практики) / Н. І. Гуріна, П. Г. Прудиус, М. В. Власенко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 7. - С. 64-66. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, моча, патофизиология, рентгенография, ультрасонография, этиология)
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Прудиус, П.Г.
Власенко, М.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гусова, А.
Аутоиммунные полигландулярные синдромы [Текст] / А. Гусова, Н. Лаврищева, М. Павлова // Врач. - 2004. - № 8. - С. 35-38

Рубрики: Полиэндокринопатии аутоиммунные

Кл.слова (ненормовані):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Лаврищева, Н.
Павлова, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зайратьянц, О. В.
Вторичный аутоиммунный синдром и иммуномодулирующая лимфотропная терапия при остром панкреатите [Текст] / О. В. Зайратьянц, С. В. Колобов, И. В. Ярема // Архив патологии. - 2002. - № 6. - С. 51-56

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (иммунология, терапия, этиология)
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (иммунология, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Колобов, С. В.
Ярема, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Изменения плаценты у беременных с аутоиммунной поли-гландулярной эндокринопатией [Текст] / И. В. Баринова [и др.] // Архив патологии. - 2013. - № 3. - С. 14-17

Рубрики: Беременность

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагноз, лекарственная терапия)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
Дод.точки доступу:
Баринова, И. В.
Бурумкулова, Ф. Ф.
Шидловская, Н. В.
Башакин, Н. Ф.
Петрухин, В. А.
Кондриков, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Ларина, А. А.
Аутоиммунные заболеваний, ассоциированные с сахарным диабетом 1-го типа: возможное взаимовлияние [Текст] / А. А. Ларина, Е. А. Трошина // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 35-43

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения)
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (осложнения)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
АДДИСОНОВА БОЛЕЗНЬ -- ADDISON DISEASE
Дод.точки доступу:
Трошина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ларина, А. А.
Аутоиммунные полигландулярные синдромы взрослых: генетические и иммунологические критерии диагностики [Текст] / А. А. Ларина, Е. А. Трошина, О. Н. Иванова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 43-52

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (генетика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (генетика, диагноз, иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, диагноз, иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (генетика, диагноз, иммунология, лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Трошина, Е. А.
Иванова, О. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Ларина, А. А.
Латентные формы аутоиммунного полигландулярного синдрома взрослых: особенности диагностики и ведения пациентов [Текст] / А. А. Ларина, Е. А. Трошина // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 73-76

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (лекарственная терапия, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Трошина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Никитина, И. Л.
Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа у ребенка 10 лет [Текст] / И. Л. Никитина, Л. И. Астафьева // Проблемы эндокринологии. - 2000. - Т. 46, № 6. - С. 37

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Астафьева, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа (первый опыт в России) [Текст] / Л. С. Созаева [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 4-8

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагноз)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (диагностическое применение)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (диагностическое применение)
АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA (диагноз)
(использование, методы)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Дод.точки доступу:
Созаева, Л. С.
Карманов, М. Е.
Брейвик, Л.
Хусби, Э.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа (первый опыт в России) [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 9-13. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, иммунология)
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (диагностика, иммунология)
ТИМОМА -- THYMOMA (диагностика, иммунология)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (тенденции)
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- BIOMEDICAL TECHNOLOGY (методы)
Дод.точки доступу:
Орлова, Е. М.
Созаева, Л. С.
Карманов, М. Е.
Брейвик, Л.
Хусби, Э.
Карева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Особливості перебігу та частота клінічних проявів полігландулярного синдрому ІІІА типу у хворих, які проживають у йододефіцитному Тернопільському регіоні [Текст] / Н. В. Пасєчко [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 2. - С. 51-55. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИОД -- IODINE (дефицит)Тернопольская область
Анотація: Актуальною на сьогодні залишається проблема ранньої діагностики поєднаних ендокринопатій, таких як цукровий діабет (ЦД) 1-го типу, автоімунне ураження щитоподібної залози, надниркових залоз на тлі інших автоімунних патологій. Одним із проявів такого поєднання нозологій є автоімунний полігландулярний синдром (АПС), що характеризується послідовним або одночасним дефіцитом функцій декількох ендокринних залоз і включає широкий спектр автоімунних порушень не тільки ендокринної системи. Ризик розвитку АПС у пацієнтів, які мешкають на йододефіцитних територіях, зростає у декілька разів, що потребує більш ретельного обстеження та уваги. Мета. Вивчення особливостей перебігу та частоти клінічних проявів АПС ІІІА типу у жителів йододефіцитного Тернопільського регіону. Матеріали та методи. Обстежені 184 жінки із АПС ІІІА типу, які проживають на йододефіцитних територіях Тернопільщини. Вік обстежених становив від 19 до 74 років. Результати. В обстежених у Тернопільській університетській лікарні 73,14 % пацієнтів маніфестація АПС ІІІА типу починалася із ЦД 1-го типу. Патологію щитоподібної залози було діагностовано через 5–8 років після виявлення ЦД. Функціональні розлади патології щитоподібної залози проявлялися гіпотиреозом у 31,77 %, еутиреозом — у 48,96 % та гіпертиреозом — у 19,27 %. Компенсація ЦД досягалася важче у хворих із патологією щитоподібної залози з її функціональною недостатністю. Середні титри антитіл до тиреоїдної пероксидази (ТПО) становили 382,46 МО/мл. Максимальний показник антитіл до ТПО дорівнював 873,12 МО/мл. Встановлено, що у хворих із вищим показником антитіл до ТПО складніше було досягнути компенсації ЦД. Висновки. Всіх пацієнтів із ЦД 1-го типу в йододефіцитному регіоні доцільно обстежувати на наявність ознак ураження щитоподібної залози і АПС ІІІА типу
The problem of early diagnosis of endocrinopathies, such as type 1 diabetes mellitus, autoimmune thyroid disease, adrenal gland disorders on the background of other autoimmune pathologies, remains relevant. One of the manifestations of such combination of nosologies is autoimmune polyglandular syndrome, which is characterized by the sequential or simultaneous deficiency of several endocrine glands and includes a wide range of autoimmune disorders, within not only the endocrine system. The risk of developing polyglandular syndrome in patients with iodine deficiency is increasing several times, and this requires more careful examination and attention. The purpose of the study — to investigate the features of the course and frequency of clinical manifestations of polyglandular syndrome type IIIA in the residents of iodine deficient Ternopil region. Materials and methods. One hundred eighty-four women with polyglandular syndrome type ІІІА living in the iodine deficient territories of Ternopil region were examined. Their age ranged from 19 to 74 years. Results. In 73.14 % of the patients with polyglandular syndrome type IIIA who were examined at the Ternopil University Hospital, its manifestation began with diabetes mellitus type 1. Thyroid disease was diagnosed 5–8 years after the diagnosis of diabetes. Functional disorders of thyroid gland manifested in hypothyroidism in 31.77 % of cases, euthyroidism — in 48.96 % and hyperthyroidism — in 19.27 %. It was more difficult to achieve diabetes compensation in patients with thyroid pathology with its functional deficiency. The average level of thyroid peroxidase antibodies was 382.46 IU/ml. The highest index of thyroid peroxidase antibodies accounted for 873.12 IU/ml. It was found that in patients with higher level of thyroid peroxidase antibodies, it was more difficult to achieve the compensation of diabetes mellitus. Conclusions. Therefore, it is advisable to examine all patients with type 1 diabetes mellitus in the iodine deficient region in order to detect the symptoms of thyroid disorders and autoimmune polyglandular syndrome type IIIA
Дод.точки доступу:
Пасєчко, Н. В.
Рожко, І. В.
Наумова, Л. В.
Мігенько, Л. М.
Крицький, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Пішак, В. П.
Синдромна характеристика спадкової ендокринної патології [Текст] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 90-96

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, патофизиология)
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (генетика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Ризничук, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Полигландулярный аутоиммунный синдром I типа [Текст] / А. В. Древаль, Т. С. Камынина, О. А. Нечаева // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 35-37

Рубрики: Полиэндокринопатии аутоиммунные

Дод.точки доступу:
Древаль, А. В.
Камынина, Т. С.
Нечаева, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Случай полиэндокринопатии [Текст] / И. С. Бурдо [и др.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 9. - С. 36-39

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография)
ПУСТОГО ТУРЕЦКОГО СЕДЛА СИНДРОМ -- EMPTY SELLA SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ -- HYPERALDOSTERONISM (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ -- ADRENOCORTICAL HYPERFUNCTION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Бурдо, И. С.
Тихонова, Н. В.
Чаюн, Н. В.
Спасская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)