Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (93)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пороки сердца врожденные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 329
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Burc, М.
Альманах-2012: природжені вади серця. Результати вибраних досліджень, які визначають останні досягнення клінічної кардіології [Текст] / М. Burc, N. Dedieu // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2013. - № 3. - С. 67-77

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Дод.точки доступу:
Dedieu, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kahr, P.
Альманах-2014: природжені вади серця [Текст] / P. Kahr, G. -P. Diller // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2015. - № 2. - С. 56-66

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (эпидемиология)
ТЕТРАДА ФАЛЛО -- TETRALOGY OF FALLOT (хирургия)
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Diller, G.-P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kamenshchyk, A. V.
Myocardial hypertrophy and intracardial hemodynamics in children with bicuspid aortic valve [Text] / A. V. Kamenshchyk, O. G. Ivanko // Патологія. - 2017. - N 2. - P172-176

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология)
МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН -- MITRAL VALVE (патология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Bicuspid aortic valve is one of the most common congenital heart diseases with low manifestation in childhood and severe consequences in adults that determines the importance in early diagnostics of myocardial changes in this anomaly. According to the literature the polymorphisms in the genes of NFATC family could result both in impaired embriogenetic valves formation and development of postnatal myocardial hypertrophy.The aim of the study was to detect the early changes of intracardial hemodynamics at aortic valve in children with bicuspid aortic valve (BAV) and establish their interrelations to the signs of myocardial hypertrophy in these children. Materials and methods: Dopplerograhphic study of basic intracardiac hemodynamics parameters in 38 children with BAV and in 28 children of control group was conducted. The results were processed statistically by Student’s t-test, correlation analysis and multiple regression. Results: In the result of study the moderate concentric left ventricle myocardial hypertrophy development was detected in 62 % of children with BAV which is accompanying to significant increasing of blood flow velocity and pressure gradient at aortic valve. There were not established significant correlations between the parameters of hemodynamics at valve and left ventricle’s posterior wall depth and septum depth whereas the highest inputs of these values were obtained in the left ventricle systolic dimension and volume and less in the hypertrophic signs. Conclusions: In children with BAV the moderate concentric myocardial hypertrophy with significant changes of intracardial hemodynamics at aortic valve takes place with the highest inputs in left ventricle volumetric values The obtained data serves as a substantiation for the treatment and prevention of it further development
Двустворчатый аортальный клапан является одним из наиболее распространённых врождённых пороков сердца, имеет малосимптомное течение в детском возрасте и тяжёлые осложнения у взрослых, что определяет важность ранней диагностики изменений в миокарде при этой патологии. Согласно научным литературным данным, полиморфизмы генов семейства NFATC могут влиять как на эмбриогенетическое формирование клапанов сердца, так и на развитие постнатальной гипертрофии миокарда. Цель работы - определение ранних изменений внутрисердечной гемодинамики на аортальном клапане у детей с двустворчатым клапаном сердца (ДАК) и выявление взаимосвязей этих параметров с показателями гипертрофии миокарда. У 38 больных с ДАК и у 28 условно здоровых детей контрольной группы было проведено допплерографическое исследование параметров внутрисердечной гемодинамики с последующей статистической обработкой полученных данных при помощи критерия Стьюдента, методами корреляционного анализа и множественной регрессии. В результате исследования у 62 % больных с ДАК установлено наличие умеренной концентрической гипертрофии миокарда, которая сочеталась с повышением градиента давления и скорости кровотока на аортальном клапане. В то же время не выявлено значимых корреляций между параметрами гемодинамики на клапане и толщиной задней стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки при наличии наибольших вкладов полученных параметров в систолический объём и размер левого желудочка и, соответственно, меньших - в показатели, отражающие гипертрофию у этих больных. Выводы: у детей с ДАК имеет место умеренная концентрическая гипертрофия миокарда левого желудочка, которая сопровождается существенными изменениями гемодинамики аортального клапана с наибольшим влиянием этих изменений на волюметрические показатели левого желудочка
Дод.точки доступу:
Ivanko, O. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

PHACE-синдром: современные возможности диагностики и лечения [Текст] / М. Ю. Тимофеева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72

Рубрики: Пропранолол

MeSH-головна:
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (аномалии)
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Дод.точки доступу:
Тимофеева, М. Ю.
Репина, Э. А.
Котлукова, Н. П.
Рогинский, В. В.
Архангельская, О. Н.
Скуредина, Л. А.

Знайти схожі

Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: rationale for management algorithm based on a literature review [Текст] = Легенева артеріальна гіпертензія, асоційована із вродженими вадами серця: обґрунтування алгоритму ведення на основі огляду літератури / L. I. Vasilуeva [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 241-247. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (этиология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR (патофизиология, этиология)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: The substantial progress achieved in cardiology and paediatric cardiac surgery has led to a considerable increase of life expectancy of patients with congenital heart disease (CHD), and at the same time to growing number of adult patients developing pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart defects. Nowadays guidelines were developed and updated for PAH, but no expert recommendations exist for effective management of PAH associated with CHD. Thus, it is important to develop an algorithm for managing these patients, based on international standards and a comprehensive understanding of prognostic markers of worsening the course of pulmonary arterial hypertension (PAH), considering local cardiac tertiary hospitals' capabilities. The aim. To highlight the pathophysiology and clinical characteristics of PAH-CHD patients, identify prognostic markers for its onset and progression, and develop a management algorithm for patients. Results. The article presents the pathophysiology of PAH-CHD, the mechanisms of right ventricle adaptation to pressure overload, which determine the functional abilities of patients and prognosis, PAH formation, and progression after defects correction. The accurate identification of stages in PAH-CHD (volume overload, mixed, stage of pulmonary vascular disease) is essential for the timely determination of surgical intervention, selecting conservative treatment strategies, and predicting the outcomes of surgical defect correction. The type of defect, its size, and the volume of blood flow through the defect influence the onset and progression of PH-CHD. We review the pathophysiology and clinical features of PAH-CHD, as well as the reasons for the late diagnosis of heart failure at the stage of severe decompensation and irreversible remodelling of the lung vessels when diuretic therapy is not effective enough and inotropic support, circulatory mechanical support and heart / lung complex transplantation are required. The necessity of developing new scales for stratifying the risk of PAH-CHD is justified considering the particularities of the disease course and cardiac hemodynamic in different anatomical types of the defects. Based on this literature review, at the Municipal Enterprise «Dnipropetrovsk Regional Clinical Center for Diagnostics and Treatment» of the Dnipropetrovsk Regional Council» the algorithm for managing patients with PAH-CHD was devised and implemented into clinical practice. Conclusions. PAH is a common complication of CHD. The prevalence of PAH-CHD is substantial and it can manifest and progress even in patients with previously corrected heart defects. To effectively manage patients with PAH-CHD, an algorithm has been devised and implemented in clinical practice. It includes factors that have demonstrated associations with poor prognosis which are more than two hospitalizations for HF in the last year, pulmonary vascular resistance (PVR) (or index of PVR), mean pressure in the pulmonary artery, pulmonary capillary wedge pressure, left ventricular ejection fraction, heart failure with a reduced ejection fraction, right ventricle heart failure, NYHA FC, high risk of atrial fibrillation or flutter, 6-minute walking test distance, NTproBNP, highly sensitive C-reactive protein, B-lines on lung ultrasound, glomerular filtration rate, haemoglobin, platelet count, sodium, Model for End-Stage Liver Disease scale
Суттєвий прогрес, досягнутий у кардіології та кардіохірургії, призвів до значущого зростання поширеності легеневої артеріальної гіпертензії, асоційованої з вродженими вадами серця (ЛАГ-ВBС). Тож постає актуальною розробка алгоритму ведення хворих на основі міжнародних стандартів і комплексного розуміння прогностичних маркерів погіршення перебігу легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) з урахуванням можливостей місцевих кардіологічних закладів третинного рівня. Мета. Висвітлити патофізіологію та клінічні характеристики пацієнтів із ЛАГ-ВВС, визначити прогностичні маркери її початку й прогресування і розробити алгоритм ведення пацієнтів. Результати. У статті представлено патофізіологію ЛАГ-ВВС, формування і прогресування ЛАГ після корекції вад, клінічні особливості та причини пізньої діагностики серцевої недостатності. На основі вказаного літературного огляду в Комунальному підприємстві «Дніпропетровський обласний клінічний центр діагностики та лікування» Дніпропетровської обласної ради» розроблено й упроваджено в клінічну практику алгоритм ведення хворих на ЛАГ-ВВС. Висновки. ЛАГ є доволі частим ускладненням ВВС, яка може формуватись і прогресувати навіть після корекції дефектів. Для ефективного ведення пацієнтів із ЛАГ-ВВС розроблено та впроваджено в клінічну практику алгоритм. Він охоплює фактори, які продемонстрували зв’язок із поганим прогнозом, а саме: більше ніж дві госпіталізації стосовно серцевої недостатності впродовж останнього року, легеневий судинний опір (ЛСО) (або індекс ЛСО), середній тиск у легеневій артерії, тиск заклинювання легеневих капілярів, фракція викиду лівого шлуночка, серцева недостатність зі зниженою фракцією викиду, правошлуночкова серцева недостатність, функціональний клас за NYHA, високий ризик фібриляції або тріпотіння передсердь, дистанція, що пройдена під час 6-хвилинного тесту, NT-proBNP, високочутливий С-реактивний білок, В-лінії на УЗД легень, швидкість клубочкової фільтрації, гемоглобін, кількість тромбоцитів, натрій, оцінка стадії захворювання печінки за шкалою MELD
Дод.точки доступу:
Vasilуeva, L. I.
Kalashnуkova, O. S.
Smolianova, O. V.
Shashko, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ємець, Р. М.
Комплексний підхід до лікування пацієнтів з вродженими вадами серця та порушеннями прохідності трахеобронхіального дерева у періопераційному періоді [Текст] = Complex approach to the treatment of patients with congenital heart diseases and tracheobronchial alterations / Р. М. Ємець, Г. В. Ємець // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2018. - N 2. - С. 87-90. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ТРАХЕЯ -- TRACHEA
БРОНХИ -- BRONCHI
БРОНХОСКОПИЯ -- BRONCHOSCOPY
Кл.слова (ненормовані):
ФИБРОБРОНХОСКОПИЯ
Анотація: Наявність супутньої патології трахеобронхіального дерева у пацієнтів із вродженими вадам серця значною мірою ускладнює процес лікування у відділенні інтенсивної терапїї
Лікування вроджених вад серця, які можуть супроводжуватись патологією дихальних шляхів, потребує комплексного підходу та ретельної діагностики виникнення порушень прохідності дихальних шляхів як на до- так і післяопераційному етапі. Комбінація вродженої вади серця з патологією трахеобронхіального дерева є ризиком виникнення ускладнень дихальних шляхів. Лікування таких пацієнтів має бути направлене на ранню діагностику та відновлення прохідності дихальних шляхів з метою попередження розвитку ускладнень
Дод.точки доступу:
Ємець, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іванів, Ю.
Пренатальна діагностика вроджених вад серця (Коментар) [Текст] / Ю. Іванів // Медицина світу. - 1998. - Т. 4, № 1. - С. 38-41

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, ультрасонография, эмбриология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Інфекційні респіраторні ускладнення та їх мікробіологічна характеристика у дітей кардіохірургічного профілю [Текст] / Р. М. Ємець [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 10. - С. 30-32. - Бібліогр.: с. 32

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (диагностика, микробиология, этиология)
МОКРОТА -- SPUTUM (микробиология)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проаналізовані результати мікробіологічних досліджень мокротиння, одержаного при бронхофіброскопії у 24 пацієнтів, оперованих з приводу вроджених вад серця (ВВС). У 16 (66,6%) пацієнтів виявлені мікробні асоціації, у 5 (20,8%) – збудники інфекційних ускладнень. Збудники в монокультурі представлені грамнегативними штамами - у 45 (50,6%) хворих, у тому числі 29 штамів неферментуючих, у 16 – родини Enterobacteriacae. З грампозитивних штамів переважали Staphylococcus epidermidis – у 14 (15,7%) хворих, Staphylococcus haemolyticus – у 13 (14,6%)
Вивчення структури збудників, аналіз резистентності мікроорганізмів до антимікробних препаратів та визначення їх молекулярно-генетичних особливостей є важливим етапом формування тактики антибактеріальної терапії, що дозволяє зменшити ризик виникнення інфекційних ускладнень після операцій з приводу ВВС
Дод.точки доступу:
Ємець, Р. М.
Філоненко, Г. В.
Жовнір, В. А.
Кирик, Д. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абдуллаев, С. Ф.
Влияние кавергала на показатели перекисного окисления липидов и состояние антиоксидантной системы у больных с ревматическим пороком сердца с недостаточностью кровообращения [Текст] / С. Ф. Абдуллаев, Ф. Х. Иноятова, Ф. Ш. Иноятов // Лікарська справа. - 2002. - № 5/6. - С. 78-80

MeSH-головна:
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (физиология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (метаболизм)
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
Дод.точки доступу:
Иноятова, Ф. Х.
Иноятов, Ф. Ш.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Агзамходжаев, Т. С.
Клинико-диагностическое значение функциональной активности тромбоцитов при радикальной коррекции врожденных пороков сердца у детей в условиях искусственного кровообращения. [Текст] / Т. С. Агзамходжаев, О. К. Обидов, Ш. М. Токиров // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2003. - № 3. - С. 58-61

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (кровь, патофизиология, хирургия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (диагностика, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Обидов, О. К.
Токиров, Ш. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Адкин, Д. В.
Критерии ранней диагностики и тактика раннего дооперационного ведения новорожденных с "простой" траспозицией магистральных артерий [Текст] / Д. В. Адкин, С. Ф. Гнусаев, В. Н. Ильин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2002. - № 3. - С. 88-91

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ТРАНСПОЗИЦИЯ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ -- TRANSPOSITION OF GREAT VESSELS
Дод.точки доступу:
Гнусаев, С. Ф.
Ильин, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы [Текст] / С. К. Евтушенко [и др.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 95-101

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Пороки сердца врожденные

   Нервной системы аномалии

Дод.точки доступу:
Евтушенко, С. К.
Морозова, Т. М.
Прохорова, Л. М.
Голубева, И. Н.
Перепачаенко, Ю. М.
Зима, И. Е.
Евтушенко, Л. Ф.
Лепихов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Алекси-Месхишвили, В. В.
Коррекция аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии у детей [Текст] / В. В. Алекси-Месхишвили // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2013. - № 5. - С. 42-50

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (смертность, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS (методы)
МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН -- MITRAL VALVE (аномалии, хирургия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Алидарова, С. М.
Врожденные коронарно-сердечные фистулы: диагностика и хирургическое лечение [Текст] / С. М. Алидарова // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2000. - № 4. - С. 50-53

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, хирургия)
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ -- CORONARY VESSELS (хирургия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Амиркулов, Б. Д.
Врожденные пороки сердца бледного типа у взрослых [Текст] / Б. Д. Амиркулов // Российский медицинский журнал. - 2003. - № 2. - С. 53-56.

Рубрики: Пороки сердца врожденные

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода [Текст] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 56-62. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Анотація: Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» в 2007-2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково-м’язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР
Дод.точки доступу:
Гордієнко, І. Ю.
Гребініченко, Г. О.
Тарапурова, О. М.
Величко, А. В.
Нікітчина, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Аномалии развития магистральных сосудов и коронарных артерий в сочетании с врожденными пороками сердца.Особенности диагностики и тактика хирургического лечения [Текст] / В. Т. Селиваненко [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 1999. - № 3. - С. 17-20

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, хирургия)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (аномалии)
Дод.точки доступу:
Селиваненко, В. Т.
Дроздов, И. В.
Вишнякова, М. В.
Мартаков, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочного ствола в сочетании с дефектом аортолегочной перегородки у ребенка 2 мес [Текст] / Л. Бокерия [и др.] // Врач. - 2015. - № 3. - С. 41-43

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (осложнения)
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES (патофизиология)
ТРАНСПОЗИЦИЯ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ -- TRANSPOSITION OF GREAT VESSELS (патофизиология)
АОРТОЛЕГОЧНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТ -- AORTOPULMONARY SEPTAL DEFECT (патофизиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
АНГИОКАРДИОГРАФИЯ -- ANGIOCARDIOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Бокерия, Л.
Соболев, А.
Плахова, В.
Беришвили, Д.
Крупянко, С.
Адкин, Д.
Милиевская, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Антитіла до Hsp60 у новонароджених за критичної вродженої вади серця, яким переливали аутологічну пуповинну кров, у ранньому та віддаленому післяопераційному періоді. [Текст] / Г. М. Воробйова [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2014. - № 12. - С. 33-36

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (хирургия)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (иммунология, кровь)
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD (иммунология)
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ АУТОЛОГИЧНОЕ -- BLOOD TRANSFUSION, AUTOLOGOUS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- MITOCHONDRIAL PROTEINS (иммунология, кровь)
ШАПЕРОНИН 60 -- CHAPERONIN 60 (иммунология, кровь)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Воробйова, Г. М.
Ткаченко, Я. В.
Яковенко, Л. Ф.
Жовнір, В. А.
Сидорик, Л. Л.
Ємець, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Антиэметическая терапия раннего токсикоза у беременных с врожденными пороками сердца [Текст] / Ю. В. Давыдова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 35-37. - Библиогр.: с.37

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (лекарственная терапия, этиология)
ТОШНОТА БЕРЕМЕННЫХ -- MORNING SICKNESS (лекарственная терапия)
РВОТА БЕРЕМЕННЫХ НЕУКРОТИМАЯ -- HYPEREMESIS GRAVIDARUM (лекарственная терапия)
СЕРОТОНИНА 5-HT3 РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- SEROTONIN 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIEMETICS (терапевтическое применение)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (осложнения)
Дод.точки доступу:
Давыдова, Ю. В.
Лиманская, А. Ю.
Бутенко, Л. П.
Огородник, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)