Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (93)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пороки сердца врожденные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 329
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burc М., Dedieu N.
Назва : Альманах-2012: природжені вади серця. Результати вибраних досліджень, які визначають останні досягнення клінічної кардіології
Місце публікування : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2013. - № 3. - С. 67-77 (Шифр КУ47/2013/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kahr P., Diller G.-P.
Назва : Альманах-2014: природжені вади серця
Місце публікування : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2015. - № 2. - С. 56-66 (Шифр КУ47/2015/2)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ТЕТРАДА ФАЛЛО -- TETRALOGY OF FALLOT
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kamenshchyk A. V., Ivanko O. G.
Назва : Myocardial hypertrophy and intracardial hemodynamics in children with bicuspid aortic valve
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2017. - N 2. - С. 172-176 (Шифр ПУ40/2017/2)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН -- MITRAL VALVE
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Bicuspid aortic valve is one of the most common congenital heart diseases with low manifestation in childhood and severe consequences in adults that determines the importance in early diagnostics of myocardial changes in this anomaly. According to the literature the polymorphisms in the genes of NFATC family could result both in impaired embriogenetic valves formation and development of postnatal myocardial hypertrophy.The aim of the study was to detect the early changes of intracardial hemodynamics at aortic valve in children with bicuspid aortic valve (BAV) and establish their interrelations to the signs of myocardial hypertrophy in these children. Materials and methods: Dopplerograhphic study of basic intracardiac hemodynamics parameters in 38 children with BAV and in 28 children of control group was conducted. The results were processed statistically by Student’s t-test, correlation analysis and multiple regression. Results: In the result of study the moderate concentric left ventricle myocardial hypertrophy development was detected in 62 % of children with BAV which is accompanying to significant increasing of blood flow velocity and pressure gradient at aortic valve. There were not established significant correlations between the parameters of hemodynamics at valve and left ventricle’s posterior wall depth and septum depth whereas the highest inputs of these values were obtained in the left ventricle systolic dimension and volume and less in the hypertrophic signs. Conclusions: In children with BAV the moderate concentric myocardial hypertrophy with significant changes of intracardial hemodynamics at aortic valve takes place with the highest inputs in left ventricle volumetric values The obtained data serves as a substantiation for the treatment and prevention of it further developmentДвустворчатый аортальный клапан является одним из наиболее распространённых врождённых пороков сердца, имеет малосимптомное течение в детском возрасте и тяжёлые осложнения у взрослых, что определяет важность ранней диагностики изменений в миокарде при этой патологии. Согласно научным литературным данным, полиморфизмы генов семейства NFATC могут влиять как на эмбриогенетическое формирование клапанов сердца, так и на развитие постнатальной гипертрофии миокарда. Цель работы - определение ранних изменений внутрисердечной гемодинамики на аортальном клапане у детей с двустворчатым клапаном сердца (ДАК) и выявление взаимосвязей этих параметров с показателями гипертрофии миокарда. У 38 больных с ДАК и у 28 условно здоровых детей контрольной группы было проведено допплерографическое исследование параметров внутрисердечной гемодинамики с последующей статистической обработкой полученных данных при помощи критерия Стьюдента, методами корреляционного анализа и множественной регрессии. В результате исследования у 62 % больных с ДАК установлено наличие умеренной концентрической гипертрофии миокарда, которая сочеталась с повышением градиента давления и скорости кровотока на аортальном клапане. В то же время не выявлено значимых корреляций между параметрами гемодинамики на клапане и толщиной задней стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки при наличии наибольших вкладов полученных параметров в систолический объём и размер левого желудочка и, соответственно, меньших - в показатели, отражающие гипертрофию у этих больных. Выводы: у детей с ДАК имеет место умеренная концентрическая гипертрофия миокарда левого желудочка, которая сопровождается существенными изменениями гемодинамики аортального клапана с наибольшим влиянием этих изменений на волюметрические показатели левого желудочка
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тимофеева М. Ю., Репина Э. А., Котлукова Н. П., Рогинский В. В., Архангельская О. Н., Скуредина Л. А.
Назва : PHACE-синдром: современные возможности диагностики и лечения
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72 (Шифр 71458/2013/92/2)
Предметні рубрики: Пропранолол
MeSH-головна: ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vasilуeva L. I., Kalashnуkova O. S., Smolianova O. V., Shashko O. V.
Назва : Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: rationale for management algorithm based on a literature review [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :Легенева артеріальна гіпертензія, асоційована із вродженими вадами серця: обґрунтування алгоритму ведення на основі огляду літератури
Місце публікування : Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 241-247 (Шифр АУ50/2024/1)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: The substantial progress achieved in cardiology and paediatric cardiac surgery has led to a considerable increase of life expectancy of patients with congenital heart disease (CHD), and at the same time to growing number of adult patients developing pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart defects. Nowadays guidelines were developed and updated for PAH, but no expert recommendations exist for effective management of PAH associated with CHD. Thus, it is important to develop an algorithm for managing these patients, based on international standards and a comprehensive understanding of prognostic markers of worsening the course of pulmonary arterial hypertension (PAH), considering local cardiac tertiary hospitals' capabilities. The aim. To highlight the pathophysiology and clinical characteristics of PAH-CHD patients, identify prognostic markers for its onset and progression, and develop a management algorithm for patients. Results. The article presents the pathophysiology of PAH-CHD, the mechanisms of right ventricle adaptation to pressure overload, which determine the functional abilities of patients and prognosis, PAH formation, and progression after defects correction. The accurate identification of stages in PAH-CHD (volume overload, mixed, stage of pulmonary vascular disease) is essential for the timely determination of surgical intervention, selecting conservative treatment strategies, and predicting the outcomes of surgical defect correction. The type of defect, its size, and the volume of blood flow through the defect influence the onset and progression of PH-CHD. We review the pathophysiology and clinical features of PAH-CHD, as well as the reasons for the late diagnosis of heart failure at the stage of severe decompensation and irreversible remodelling of the lung vessels when diuretic therapy is not effective enough and inotropic support, circulatory mechanical support and heart / lung complex transplantation are required. The necessity of developing new scales for stratifying the risk of PAH-CHD is justified considering the particularities of the disease course and cardiac hemodynamic in different anatomical types of the defects. Based on this literature review, at the Municipal Enterprise «Dnipropetrovsk Regional Clinical Center for Diagnostics and Treatment» of the Dnipropetrovsk Regional Council» the algorithm for managing patients with PAH-CHD was devised and implemented into clinical practice. Conclusions. PAH is a common complication of CHD. The prevalence of PAH-CHD is substantial and it can manifest and progress even in patients with previously corrected heart defects. To effectively manage patients with PAH-CHD, an algorithm has been devised and implemented in clinical practice. It includes factors that have demonstrated associations with poor prognosis which are more than two hospitalizations for HF in the last year, pulmonary vascular resistance (PVR) (or index of PVR), mean pressure in the pulmonary artery, pulmonary capillary wedge pressure, left ventricular ejection fraction, heart failure with a reduced ejection fraction, right ventricle heart failure, NYHA FC, high risk of atrial fibrillation or flutter, 6-minute walking test distance, NTproBNP, highly sensitive C-reactive protein, B-lines on lung ultrasound, glomerular filtration rate, haemoglobin, platelet count, sodium, Model for End-Stage Liver Disease scaleСуттєвий прогрес, досягнутий у кардіології та кардіохірургії, призвів до значущого зростання поширеності легеневої артеріальної гіпертензії, асоційованої з вродженими вадами серця (ЛАГ-ВBС). Тож постає актуальною розробка алгоритму ведення хворих на основі міжнародних стандартів і комплексного розуміння прогностичних маркерів погіршення перебігу легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) з урахуванням можливостей місцевих кардіологічних закладів третинного рівня. Мета. Висвітлити патофізіологію та клінічні характеристики пацієнтів із ЛАГ-ВВС, визначити прогностичні маркери її початку й прогресування і розробити алгоритм ведення пацієнтів. Результати. У статті представлено патофізіологію ЛАГ-ВВС, формування і прогресування ЛАГ після корекції вад, клінічні особливості та причини пізньої діагностики серцевої недостатності. На основі вказаного літературного огляду в Комунальному підприємстві «Дніпропетровський обласний клінічний центр діагностики та лікування» Дніпропетровської обласної ради» розроблено й упроваджено в клінічну практику алгоритм ведення хворих на ЛАГ-ВВС. Висновки. ЛАГ є доволі частим ускладненням ВВС, яка може формуватись і прогресувати навіть після корекції дефектів. Для ефективного ведення пацієнтів із ЛАГ-ВВС розроблено та впроваджено в клінічну практику алгоритм. Він охоплює фактори, які продемонстрували зв’язок із поганим прогнозом, а саме: більше ніж дві госпіталізації стосовно серцевої недостатності впродовж останнього року, легеневий судинний опір (ЛСО) (або індекс ЛСО), середній тиск у легеневій артерії, тиск заклинювання легеневих капілярів, фракція викиду лівого шлуночка, серцева недостатність зі зниженою фракцією викиду, правошлуночкова серцева недостатність, функціональний клас за NYHA, високий ризик фібриляції або тріпотіння передсердь, дистанція, що пройдена під час 6-хвилинного тесту, NT-proBNP, високочутливий С-реактивний білок, В-лінії на УЗД легень, швидкість клубочкової фільтрації, гемоглобін, кількість тромбоцитів, натрій, оцінка стадії захворювання печінки за шкалою MELD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ємець Р. М., Ємець Г. В.
Назва : Комплексний підхід до лікування пацієнтів з вродженими вадами серця та порушеннями прохідності трахеобронхіального дерева у періопераційному періоді
Паралельн. назви :Complex approach to the treatment of patients with congenital heart diseases and tracheobronchial alterations
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - К., 2018. - N 2. - С. 87-90 (Шифр БУ1/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ТРАХЕЯ -- TRACHEA
БРОНХИ -- BRONCHI
БРОНХОСКОПИЯ -- BRONCHOSCOPY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): фибробронхоскопия
Анотація: Наявність супутньої патології трахеобронхіального дерева у пацієнтів із вродженими вадам серця значною мірою ускладнює процес лікування у відділенні інтенсивної терапїїЛікування вроджених вад серця, які можуть супроводжуватись патологією дихальних шляхів, потребує комплексного підходу та ретельної діагностики виникнення порушень прохідності дихальних шляхів як на до- так і післяопераційному етапі. Комбінація вродженої вади серця з патологією трахеобронхіального дерева є ризиком виникнення ускладнень дихальних шляхів. Лікування таких пацієнтів має бути направлене на ранню діагностику та відновлення прохідності дихальних шляхів з метою попередження розвитку ускладнень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванів Ю.
Назва : Пренатальна діагностика вроджених вад серця (Коментар)
Місце публікування : Медицина світу. - Львів, 1998. - Т. 4, № 1. - С. 38-41 (Шифр 40299/1998/4/1)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ємець Р. М., Філоненко Г. В., Жовнір В. А., Кирик Д. Л.
Назва : Інфекційні респіраторні ускладнення та їх мікробіологічна характеристика у дітей кардіохірургічного профілю
Місце публікування : Клінічна хірургія. - Київ, 2017. - N 10. - С. 30-32 (Шифр КУ5/2017/10)
Примітки : Бібліогр.: с. 32
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
МОКРОТА -- SPUTUM
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проаналізовані результати мікробіологічних досліджень мокротиння, одержаного при бронхофіброскопії у 24 пацієнтів, оперованих з приводу вроджених вад серця (ВВС). У 16 (66,6%) пацієнтів виявлені мікробні асоціації, у 5 (20,8%) – збудники інфекційних ускладнень. Збудники в монокультурі представлені грамнегативними штамами - у 45 (50,6%) хворих, у тому числі 29 штамів неферментуючих, у 16 – родини Enterobacteriacae. З грампозитивних штамів переважали Staphylococcus epidermidis – у 14 (15,7%) хворих, Staphylococcus haemolyticus – у 13 (14,6%)Вивчення структури збудників, аналіз резистентності мікроорганізмів до антимікробних препаратів та визначення їх молекулярно-генетичних особливостей є важливим етапом формування тактики антибактеріальної терапії, що дозволяє зменшити ризик виникнення інфекційних ускладнень після операцій з приводу ВВС
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абдуллаев С. Ф., Иноятова Ф. Х., Иноятов Ф. Ш.
Назва : Влияние кавергала на показатели перекисного окисления липидов и состояние антиоксидантной системы у больных с ревматическим пороком сердца с недостаточностью кровообращения
Місце публікування : Лікарська справа. - 2002. - № 5/6. - С. 78-80 (Шифр 74287/2002/5/6)
MeSH-головна: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
КРОВООБРАЩЕНИЕ -- BLOOD CIRCULATION
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Агзамходжаев Т. С., Обидов О. К., Токиров Ш. М.
Назва : Клинико-диагностическое значение функциональной активности тромбоцитов при радикальной коррекции врожденных пороков сердца у детей в условиях искусственного кровообращения.
Місце публікування : Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2003. - № 3. - С. 58-61 (Шифр ГР9/2003/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ДЕТИ -- CHILD
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Адкин Д. В., Гнусаев С. Ф., Ильин В. Н.
Назва : Критерии ранней диагностики и тактика раннего дооперационного ведения новорожденных с "простой" траспозицией магистральных артерий
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2002. - № 3. - С. 88-91 (Шифр ПР21/2002/3)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ТРАНСПОЗИЦИЯ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ -- TRANSPOSITION OF GREAT VESSELS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евтушенко С. К., Морозова Т. М., Прохорова Л. М., Голубева И. Н., Перепачаенко Ю. М., Зима И. Е., Евтушенко Л. Ф., Лепихов П. А.
Назва : Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 95-101 (Шифр ЗУ27/2009/5)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Пороки сердца врожденные
Нервной системы аномалии
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алекси-Месхишвили В. В.
Назва : Коррекция аномального отхождения левой коронарной артерии от легочной артерии у детей
Місце публікування : Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2013. - № 5. - С. 42-50 (Шифр ГР9/2013/5)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ДЕТИ -- CHILD
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS
МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН -- MITRAL VALVE
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алидарова С. М.
Назва : Врожденные коронарно-сердечные фистулы: диагностика и хирургическое лечение
Місце публікування : Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - Москва, 2000. - № 4. - С. 50-53 (Шифр ГР9/2000/4)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ -- CORONARY VESSELS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Амиркулов Б. Д.
Назва : Врожденные пороки сердца бледного типа у взрослых
Місце публікування : Российский медицинский журнал. - 2003. - № 2. - С. 53-56. (Шифр РР18/2003/2)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко І. Ю., Гребініченко Г. О., Тарапурова О. М., Величко А. В., Нікітчина Т. В.
Назва : Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 56-62 (Шифр УУ67/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Анотація: Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» в 2007-2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково-м’язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Селиваненко В. Т., Дроздов И. В., Вишнякова М. В., Мартаков М. А.
Назва : Аномалии развития магистральных сосудов и коронарных артерий в сочетании с врожденными пороками сердца.Особенности диагностики и тактика хирургического лечения
Місце публікування : Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - Москва, 1999. - № 3. - С. 17-20 (Шифр ГР9/1999/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бокерия Л., Соболев А., Плахова В., Беришвили Д., Крупянко С., Адкин Д., Милиевская Е.
Назва : Аномальное отхождение правой коронарной артерии от легочного ствола в сочетании с дефектом аортолегочной перегородки у ребенка 2 мес
Місце публікування : Врач. - 2015. - № 3. - С. 41-43 (Шифр ВР59/2015/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES
ТРАНСПОЗИЦИЯ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ -- TRANSPOSITION OF GREAT VESSELS
АОРТОЛЕГОЧНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТ -- AORTOPULMONARY SEPTAL DEFECT
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
АНГИОКАРДИОГРАФИЯ -- ANGIOCARDIOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воробйова Г. М., Ткаченко Я. В., Яковенко Л. Ф., Жовнір В. А. , Сидорик Л. Л. , Ємець І. М.
Назва : Антитіла до Hsp60 у новонароджених за критичної вродженої вади серця, яким переливали аутологічну пуповинну кров, у ранньому та віддаленому післяопераційному періоді.
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2014. - № 12. - С. 33-36 (Шифр КУ5/2014/12)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ АУТОЛОГИЧНОЕ -- BLOOD TRANSFUSION, AUTOLOGOUS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ -- MITOCHONDRIAL PROTEINS
ШАПЕРОНИН 60 -- CHAPERONIN 60
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Давыдова Ю. В., Лиманская А. Ю., Бутенко Л. П., Огородник А. А.
Назва : Антиэметическая терапия раннего токсикоза у беременных с врожденными пороками сердца
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 35-37 (Шифр ПУ3/2016/3)
Примітки : Библиогр.: с.37
MeSH-головна: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ТОШНОТА БЕРЕМЕННЫХ -- MORNING SICKNESS
РВОТА БЕРЕМЕННЫХ НЕУКРОТИМАЯ -- HYPEREMESIS GRAVIDARUM
СЕРОТОНИНА 5-HT3 РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- SEROTONIN 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIEMETICS
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)