Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Предстательной железы специфический антиген<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-37 
1.


    Богомолов, O. A.
    Динамика концентрации простат-специфического антигена - кинетика роста рака предстательной железы? (обзор) [Текст] / O. A. Богомолов, Г. М. Жаринов, М. И. Школьник // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 4. - С. 437-448


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагноз, этиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь, физиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL (кровь)
Дод.точки доступу:
Жаринов, Г. М.
Школьник, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Роль простатоспецифического антигена и его кинетических характеристик при отборе больных для контрольной С-холин позитронно-эмиссионной/ компьютерной томографии после радиотерапии или радикальной простатэктомии [Текст] / М. А. Рыбалов [и др.] // Нефрология. - 2011. - Т. 15, № 4. - С. 55-61

Рубрики: Предстательной железы специфический антиген

   Предстательной железы новообразования--ультрасон


   Томография компьютерная


Дод.точки доступу:
Рыбалов, М. А.
Дейонг, Я. И.
Бреусма, А. Й.
Аль-Шукри, С. Х.
Боровец, С. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Аль-Шукри, С. Х.
    Роль допплерографии и кинетических характеристик простатоспецифического антигена в дифференциальной диагностике хронического простатита и рака предстательной железы [Текст] / С. Х. Аль-Шукри, С. Ю. Боровец, А. М. Курнаков // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 6. - С. 71-75. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (диагностика)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (использование)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Боровец, С. Ю.
Курнаков, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Жаринов, Г. М.
    Клиническое и прогностическое значение исходного времени удвоения простат-специфического антигена у больных раком предстательной железы [Текст] / Г. М. Жаринов, Н. Ю. Некласова, А. А. Зимин // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 6. - С. 817-820

Рубрики: Предстательной железы новообразования--диагн--смертн

   Предстательной железы специфический антиген


Дод.точки доступу:
Некласова, Н. Ю.
Зимин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Ружанская, А. В.
    Практическое использование маркера-2проПСА и индекса здоровья простаты phi в диагностике рака предстательной железы [Текст] / А. В. Ружанская, С. А. Евгина, И. И. Скибо // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 1. - С. 4-8


Рубрики: Мужской

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
Кл.слова (ненормовані):
индекс здоровья простаты -- -2проПСА
Дод.точки доступу:
Евгина, С. А.
Скибо, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Применение фирмагона в комбинации с сочетанной лучевой терапией у больных раком предстательной железы [Текст] / А. Ю. Павлов [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2013. - № 5. - С. 36-39


Рубрики: Мужской

   Фирмагон (дегареликс)


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия, радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ-ГОРМОН -- GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE (антагонисты и ингибиторы)
ГИПОФИЗАРНЫХ ГОРМОНОВ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ИНГИБИТОРЫ -- PITUITARY HORMONE RELEASE INHIBITING HORMONES (терапевтическое применение)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
Дод.точки доступу:
Павлов, А. Ю.
Гафанов, Р. А.
Фастовец, С. В.
Герасимов, А. А.
Исаев, Т. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Біомаркери ранньої та диференційної діагностики раку передміхурової залози [Текст] / В. М. Григоренко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - № 1. - С. 54-57. - Бібліогр.: с. 56-57


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, кровь, ультрасонография)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (диагностика, кровь, ультрасонография)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Обстежені 87 пацієнтів з приводу захворювань передміхурової залози (ПЗ), у яких рівень загального простатспецифічного антигену (ПСА) в крові становив 0,5 — 30 нг/мл. У 27 з них захворювання ПЗ не виявлені, у 28 — діагностований рак ПЗ (РПЗ), у 32 — доброякісна гіперплазія ПЗ (ДГПЗ). Доведено, що частота РПЗ та ДГПЗ корелювала з об'ємом ПЗ та залежала від концентрації ПСА та його ізоформ в крові. Рівень [—2]проПСА у сироватці крові достовірно різнився в усіх трьох групах, рівень загального та вільного ПСА — у пацієнтів групи 1 у порівнянні з таким у групах 2 і 3. Це свідчило про можливість визначення вмісту [—2]проПСА як альтернативного біомаркера ранньої та диференційної діагностики РПЗ
Дод.точки доступу:
Григоренко, В. М.
Данилець, Р. О.
Вікарчук, М. В.
Горбань, Л. В.
Клепко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Значение показателя -2проПСА и индекса здоровья простаты для больных раком предстательной железы: обзор литературы и данные российского проспективного исследования [Текст] / К. Б. Колонтарев [и др.] // Урология. - 2015. - № 1. - С. 49-53


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагноз)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (вредные воздействия)

Дод.точки доступу:
Колонтарев, К. Б.
Говоров, А. В.
Осипова, Т. А.
Сидоренков, А. В.
Пушкарь, Д. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Оценка риска прогрессирования инцидентального рака простаты [Текст] / Л. В. Марисов [и др.] // Урология. - 2015. - № 5. - С. 43-45. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
Дод.точки доступу:
Марисов, Л. В.
Винаров, А. З.
Аляев, Ю. Г.
Герасимов, А. Н.
Безруков, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Сорока, О.
    Скринінговий підхід із визначенням рівня ПСА 1,5 нг/мл як критерій виключення діагнозу раку простати [Текст] / О. Сорока // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2016. - N 4. - С. 35-39


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, секреция, этиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING (использование)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY HEALTH CARE (использование)
Анотація: Пропонуємо вашій увазі огляд статті E. D. Crawford, M. T. Rosenberg et al., в якому представлений один із варіантів клінічного алгоритму ведення пацієнтів лікарями первинної медичної допомоги залежно від рівня простат-специфічного антигену (ПСА)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Метастатичне ураження кісток у чоловіків у поєднанні з підвищенням сироваткового PSA з погляду діагностики карцином невідомої первинної локалізації [Текст] / О. В. Пославська [та ін.] // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 67-72


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕИЗВЕСТНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ -- NEOPLASMS, UNKNOWN PRIMARY (диагностика, кровь, этиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
Анотація: У випадках «злоякісного новоутворення невідомого походження» в чоловіків із метастазами в кістках саме рівень сироваткового PSA може стати вирішальним для лікування. У фаховій літературі описані карциноми з метастазами в кістках і підвищенням простат-специфічного антигена, що були двічі спростовані біопсією простати, але мали позитивну динамку під час антиандрогенної терапії (bicalutamide) в поєднанні з хіміотерапією (zoledronic acid). Мета роботи – для вдосконалення діагностичних алгоритмів дослідити комплекс морфологічних, морфометричних та імуногістохімічних характеристик метастатичних вогнищ у кістках, що представлені аденокарциномами невідомої первинної локалізації, в чоловіків із підвищенням серологічного маркера PSA порівняно з первинними карциномами передміхурової залози. Матеріали та методи. Виконали ретроспективний аналіз клінічних даних, гістологічних та імуногістохімічних характеристик 21 спостереження післяопераційного матеріалу пацієнтів із первинною пухлиною карциномою передміхурової залози (група 1, чоловіки віком від 56 до 82 років, середнє – 66,00 ± 7,76; медіана – 65) та біопсійного матеріалу 10 пацієнтів (чоловіків) із метастазами аденокарциноми в кістки без первинної локалізації та підвищенням сироваткового маркера PSA (група 2, вік – від 43 до 57 років, середнє – 50,00 ± 9,89; медіана – 46,5) на базі морфологічного відділу діагностичного центру «Аптеки медичної академії» за період 2015–2017 рр. Результати. У діагностиці карцином невідомої первинної локалізації в чоловіків із метастатичним ураженням кісток і підвищенням серологічного маркера PSA визначили морфологічні, морфометричні та імуногістохімічні зміни, які пов’язанні з набуттям агресивніших метастатичних властивостей порівняно з первинними карциномами передміхурової залози, що мають тенденцію до локального поширення, зокрема переважання низькодиференційованих гістологічних форм метастатичних аденокарцином, об’єктивне зменшення площі та периметра ядер (p = 0,00002, p 0,0001 відповідно), можливість втрачання специфічних для ацинарних карцином передміхурової залози імуногістохімічних маркерів AMACR (p504s) та AR (андрогенні рецептори) (p
Дод.точки доступу:
Пославська, О. В.
Шпонька, І. С.
Гриценко, П. О.
Петрова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Недвиженко, В.
    Скрининг и ранняя диагностика рака предстательной железы [Текст] / В. Недвиженко // Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2018. - N 2. - С. 31-34


MeSH-головна:
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, UROLOGICAL (тенденции)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (патофизиология, терапия, этиология)
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (анализ)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Анотація: На прошедшем в Копенгагене 16-20 марта 2018 г. ежегодном конгрессе Европейской ассоциации урологии (ЕАУ) была представлена обновленная версия рекомендаций по ведению больных раком простаты. Представляем вашему вниманию обзор данного документа касательно скрининга и ранней диагностики этого заболевания в части определения онкомаркеров. Популяционный, или массовый, скрининг рака предстательной железы (РПЖ) – это определенная стратегия организации здравоохранения, включающая систематическое обследование клинически бессимптомных мужчин группы риска. В отличие от него раннее выявление, или оппортунистический скрининг, состоит в проведении индивидуального обследования, которое инициируется самим пациентом и/или его врачом. Основными задачами обеих скрининговых программ являются снижение смертности вследствие РПЖ и поддержание качества жизни пациентов. В большинстве западных стран уровень смертности от РПЖ имеет тенденцию к снижению, но масштабы его варьируются. Считается, что снижение этого показателя, наблюдаемое в последнее время в США, в какой-то мере обусловлено принятой политикой интенсивного скрининга РПЖ
Исходя из имеющихся доказательств, некоторые биомаркеры могут способствовать дифференциальной диагностике агрессивных и неагрессивных опухолей в большей мере, чем прогностические параметры, которые в настоящее время используются клиницистами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Galkin, O. Yu.
    Different mice inbred strains humoral immune response against human prostate-specific antigen [Текст] = Гуморальна імунна відповідь мишей різних інбредних ліній на простатичний специфічний антиген людини / O. Yu. Galkin, A. G. Komar, O. B. Besarab // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 1. - С. 30-37. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- RATS, INBRED STRAINS (иммунология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (анализ, иммунология, кровь)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (действие лекарственных препаратов)
Анотація: The aim of the study was an investigation of humoral immune response to prostate-specific antigen (PSA) of different mice inbred strains for further development of recommendations for appropriate immunization schemes for monoclonal antibodies (McAbs) obtaining. The study was conducted using: Balb/c and NZB mice; PSA from human sperm (as immunogen). In case of booster immunization immunogen was previously diluted to the desired concentration (10 or 30 µg per 100 µl) in saline, and injected in the tail vein or intraperitoneally. In case of other immunizations, we prepared emulsion solution of immunogen with adjuvant to final concentration of 10 or 30 µg per 100 µl: PSA was dissolved in saline, the same volume of adjuvant was added, and mixture was thoroughly mixed to form a stable emulsion. When subcutaneous administration, total dose of 100 µl was divided into two equal parts and injected in the hind paw of mice. Intraperitoneal immunization was performed by single administration of 100 µl of emulsion. The level of specific antibodies was determined by titration of blood sera from animals in indirect ELISA. Series of experiments were conducted to determine the level of humoral response of mice of different inbred strains (Balb/c and NZB) for multi-stage immunization with different duration with different amounts of PSA (10 and 30 μg), with different immunoglobulin administration (intraperitoneal and subcutaneously), and with different adjuvants (Freund’s complete and incomplete adjuvants, FCA/FIA). Final booster immunization at a dose of 30 μg was performed either in the same manner as the previous administration of the immunogen, or intravenously in the physio­logical saline solution. Dependencies of the humoral immune response of Balb/c and NZB mice against PSA on the route of administration of immunogen, the dose and duration of immunization were established. It was shown that intraperitoneal administration provided formation of higher titers of specific antibodies in case of both mice strains. Balb/c mice lines more rapidly responded to PSA, than an NZB mice (for all investigated schemes immunization). It was shown that the most effective immunization scheme was three times intraperitoneal administration with 10 µg of PSA for 8 weeks (the first immunization with FCA, and the rest – with FIA) and booster immunogen intravenous administration in saline solution
Метою дослідження було вивчення гуморальної імунної відповіді на простатичний специфічний антиген (ПСА) для різних типів інбредних ліній мишей з подальшим формуванням рекомендацій щодо відповідних схем імунізації для одержання моноклональних антитіл (МкАт). Дослідження проводили з використанням мишей ліній Balb/c та NZB; ПСА із сперми людини (як імуноген). У разі бустер-імунізацій імуноген попередньо розводили до потрібної концентрації (10 або 30 мкг на 100 мкл) у фізіологічному розчині та вводили у хвостову вену або внутрішньочеревно. За іншої імунізації готували емульсійний розчин імуногену з ад’ювантом до кінцевої концентрації 10 або 30 мкг на 100 мкл: ПСА розчиняли у фізіологічному розчині, додавали такий самий об’єм ад’юванта, і суміш ретельно змішували, щоб утворити стабільну емульсію. Загальну дозу 100 мкл поділяли на дві рівні частини і вводили підшкірно в задні лапи мишей. Імунізація проводилася шляхом одноразового в/ч введення 100 мкл емульсії. Рівень специфічних антитіл визначали титруванням сироватки крові тварин за допомогою непрямого імуноензиматичного аналізу. Проведено серію експериментів для визначення рівня гуморальної відповіді мишей за багатоступеневої імунізації різної тривалості з ПСА (10 і 30 мкг), за внутрішньочеревного введення імуногену та підшкірно з різними ад’ювантами (повний та неповний ад’юванти Фрейнда, ПАФ/НАФ). Остаточну бустерну імунізацію в дозі 30 мкг проводили або способом попереднього введення імуногену, або внутрішньовенно у фізіологічному розчині. Встановлено закономірності гуморальної імунної відповіді мишей на ПСА залежно від шляху­ введення імуногену, його дози та тривалості імунізації. Доведено, що внутрішньочеревне введення забезпечує утворення вищих титрів специфічних антитіл для обох досліджуваних ліній мишей. Миші лінії Balb/c інтенсивніше відповідають на ПСА, ніж миші лінії NZB (для всіх досліджених схем імунізації). Показано, що найефективнішою є схема імунізації з трикратним внутрішньочеревним введенням 10 мкг ПСА впродовж 8 тижнів (перше введення – із ПАФ, решта – із НАФ) та бустер-введенням імуногену внутрішньовенно у фізіологічному розчині
Дод.точки доступу:
Komar, A. G.
Besarab, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Пославська, О. В.
    Ізольовані метастази кісток у чоловіків із підвищеним рівнем сироваткового маркера PSA з погляду морфологічної діагностики карцином невідомої первинної локалізації [Текст] / О. В. Пославська // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 70


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕИЗВЕСТНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ -- NEOPLASMS, UNKNOWN PRIMARY (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (вторичный, диагностика)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Визначення простатичного специфічного антигену (ПСА) - що потрібно знати лікарю-практику? // Раціональна фармакотерапія. - 2017. - № 4. - С. 75-77


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Мельничук, М. П.
    Значення простатспецифічного антигену у діагностиці передпухлинних захворювань простати / М. П. Мельничук, О. О. Люлько, А. З. Журавчак // Урологія. - 2016. - Том 20, N 1. - С. 39-45


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика)
ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS (диагностика)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
Анотація: У статті вивчена можливість застосування загального ПСА, коефіцієнта співвідношення загального і вільного ПСА, а також щільності ПСА в диференціальній діагностиці раку передміхурової залози, доброякісної гіперплазії простати і ПІН. Автори роблять висновок про те, що клінічне значення ПСА у виявленні ПІН обмежена. Показник щільності ПСА може використовуватися в якості додаткового прогностичного фактора і в диференціальній діагностиці гіперпластичних, і неопластичних змін в передміхуровій залозі.
В статье изучена возможность применения общего ПСА, коэфициента соотношения общего и свободного ПСА, а также плотности ПСА в дифференциальной диагностике рака предстательной железы, доброкачественной гиперплазии простаты и ПИН. Авторы делают вывод о том, что клиническое значение ПСА в выявлении ПИН ограничено. Показатель плотности ПСА может использоваться в качестве дополнительного прогностического фактора и в дифференциальной диагностике гиперпластических, и неопластических изменений в предстательной железе.
Дод.точки доступу:
Люлько, О. О.
Журавчак, А. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Винник, Ю. А.
    Влияние метаболического синдрома на развитие кастрационно-резистентного рака простаты [Текст] / Ю. А. Винник, Т. А. Налбандян // Міжнародний медичний журнал. - 2017. - Том 23, N 1. - С. 56-60. - Библиогр.: с. 59-60


MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (кровь, осложнения)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАСТРАЦИОННО-РЕЗИСТЕНТНЫЕ -- PROSTATIC NEOPLASMS, CASTRATION-RESISTANT (кровь, лекарственная терапия, осложнения, рентгенография, ультрасонография)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Изучено воздействие метаболического синдрома на эффективность андроген−депривационной терапии у пациентов с раком простаты. Проанализированы факторы, влияющие на период возникновения прогрессии простатического специфического антигена и общую выживаемость с момента начала лечения. Полученные предварительные данные определяют метаболический синдром как фактор риска раннего развития кастрационно−резистентного рака простаты и подтверждают необходимость проведения проспективного исследования этой проблемы
Дод.точки доступу:
Налбандян, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Данилець, Р. О.
    Високомолекулярні білкові біомаркери раку передміхурової залози. Перспективи використання в сучасній онкоурології [Текст] / Р. О. Данилець // Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 37-44. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
КАЛЛИКРЕИНЫ -- KALLIKREINS
УРОКИНАЗА -- UROKINASE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗНОГО ТИПА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА -- RECEPTORS, UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR
Анотація: Рак передміхурової залози (РПЗ) в останні роки значно поширився серед чоловічого населення планети і тому на сьогодні є безумовною проблемою для охорони здоров’я в різних країнах, оскільки посідає друге місце після раку легенів за чисельністю летальних наслідків серед чоловіків зі злоякісними новоутвореннями. Через це рання діагностика хвороби стає вкрай потрібною. Першим вагомим біомаркером РПЗ став протеолітичний фермент сімейства калікреїнів, який отримав назву калікреїну-3 або простатоспецифічного антигену (ПСА). Незважаючи на всі свої недоліки, а також невисоку чутливість та специфічність, які зумовлюють появу значного відсотка помилково-позитивних та помилково-негативних результатів, ПСА-тест вже протягом декількох десятиліть широко використовується в клінічній лабораторній діагностиці РПЗ. Подальше удосконалення ПСА-тесту здійснювалось шляхом впровадження низки біомаркерів на базі окремих різних молекулярних форм вільного та комплексного ПСА, серед яких найкращими прогностичними властивостями відзначається [-2]проПСА. Через це, такі показники, як % [-2]проПСА та індекс здоров’я передміхурової залози (ІЗП), що є математичним добутком % [-2]проПСА та √ зПСА, знайшли широке застосування під час ранньої діагностики РПЗ. У даному огляді літератури головним чином обговорюються високомолекулярні білкові біомаркери РПЗ, серед яких найбільш перспективними є наступні: калікреїн-2, простатоспецифічний мембранний антиген, α-метилацил-КоА-рацемаза, інтерлейкін-6, Zn-α2 глікопротеїн, EN-2 протеїн та β-1 трансформуючий ростовий фактор. Крім того встановлено, що за допомогою панелі біомаркерів у складі урокіназного плазміногенового активатора (уПА), рецептора до уПА та інгібітора уПА типу 1 (уПАІ-1) можна прогнозувати агресивність пухлин та їхню схильність до біохімічного рецидивування та метастазування. Це підкреслює потребу в найскорішому створенні ефективних біомаркерних панелей для онкоурології
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Шаталюк, С. С.
    Загальний ПСА крові та метаболічний синдром, чи є статистичний зв’язок? / С. С. Шаталюк, Ю. Н. Дехтяр, С. В. Богацький // Урологія. - 2017. - Том 21, N 2. - С. 99


MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (осложнения, патофизиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (этиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Дехтяр, Ю. Н.
Богацький, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Динамика уровня тестостерона, ПСА и объема предстательной железы на фоне лечения аналогами ЛГРГ [Текст] / Д. Г. Соков [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2013. - № 3. - С. 62-66


Рубрики: Мужской

   Лейпрорелин


MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (кровь, лекарственная терапия)
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE (кровь)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN (кровь)
ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ-ГОРМОН -- GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE (аналоги и дериваты, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Соков, Д. Г.
Мишугин, С. В.
Русаков, И. Г.
Кирдакова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-37 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)