Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (22)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пренатальная диагностика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 260
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes [Text] / L. Y. Pylyp [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - P74-78

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, тенденции)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Pylyp, L. Y.
Mykytenko, D. O.
Spinenko, L. O.
Lavrova, K. V.
Verhoglyad, N. V.
Zukin, V. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Cучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних аномалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)? Огляд літератури [Текст] = Performance capabilities of prenatal diagnosis of chromosomal anomalies: what changed with the introduction of non-invasive prenatal test (NIPT)? Literature review / О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. - 2021. - № 4. - С. 21-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, тенденции)
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, тенденции)
МНОГОФАЗОВЫЙ СКРИНИНГ -- MULTIPHASIC SCREENING (методы, тенденции)
Анотація: Огляд систематизує наукові дані щодо можливостей і обмежень комбінованого пренатального скринінгу для виявлення поширених хромосомних аномалій (ХА) в І триместрі вагітності, а також інноваційної технології – неінвазивного пренатального тесту (НІПТ) на основі вільної фракції фетальної ДНК. Зроблено огляд актуальних клінічних настанов щодо місця НІПТ у моделях пренатального скринінгу, досвіду різних країн з імплементації НІПТ у національних програмах пренатального скринінгу ХА. Також проведено синтез доказових даних та експертних думок щодо контроверсійних питань доцільності використання розширених можливостей НІПТ (поза виявленням поширених анеуплоїдій – трисомії 21, 18, 13), огляд актуальних даних щодо можливостей та обмежень різних методик НІПТ
This review systematizes scientific data on the possibilities and limitations of combined prenatal screening for detecting common chromosomal abnormalities (CA) in the first trimester of pregnancy, as well as an innovative technology – non-invasive prenatal test (NIPT) based on free fetal DNA fraction. A review of current clinical guidelines on the place of NIPT in models of prenatal screening, the experience of various countries on the implementation of NIPT in national programs for prenatal screening of CA was carried out. Also, a synthesis of evidence and expert opinions on the controversial issues of the feasibility of using the extended options of NIPT (beyond the identification of common aneuploidies as trisomy 21, 13, 18) was carried out, a review of current data on the possibilities and limitations of various NIPT techniques was carried out
Дод.точки доступу:
Бурка, О. А.
Черевашко, В. С.
Мартинова, Д. А.
ІщенкоГ., І.
Максіян, О. І.
Книгницька, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dobrovanov, O.
Ultrasound screening of congenital urinary defects and its prospects in Slovakia [Text] = Ультразвуковий скринінг вроджених дефектів сечової системи та його перспективи у Словаччині / O. Dobrovanov, K. Kralinsky, V. Kovalchuk // Современная педиатрия. - 2019. - N 1. - P8-12

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
СЛОВАКИЯ -- SLOVAKIA
Анотація: The main purpose of the neonatal sonographic screening of the urinary system is to find defects that need to be resolved in the neonatal period or early infancy
Objective: to establish the incidence and structure of congenital malformations in Slovakia and retrospectively determine the proportion of prenatal diagnostics in the revealing congenital malformations of the urinary system in the Slovak Republic during the last decade
Materials and methods. In total 38,496 newborns were enrolled in the research, representing 66.5% of the total population of 57,969 newly-born children in 2017. In cooperation with the National Center for Health Information, we have found other statistical data
Results. Grade 1 of the pelvicalyceal system dilatation according to Hofmann’s classification occured in 7%, grade 2 in 0.53%, grade 3 in 0.21%, and grade 4 in 0.1% of cases. One-sided agenesis occured in about 0.1% of patients. Renal cysts of various etiologies revealed in about 0.05% of children. During the selected years, the proportion of the prenatal diagnosis of congenital developmental defects of the urinary system increased from 13.3% in 1995 to 29.1% in recent years (an average of 24.4%)
Conclusions. The incidence rate of congenital urinary malformations requiring nephrological and urological care and often intervention of urologist as early as in the neonatal period composes 31 out of 10,000 children. The prenatal diagnosis currently used in Slovakia finds only one quarter of congenital developmental defects of the urinary system. The high incidence rate, low-level coverage of prenatal diagnostic screening, history and physical examination, absence of a urinary infection in some forms and poor prognosis of the urinary pathology are clear arguments for the implementation of screening in all neonatal departments of the Slovak Republic
Частота вроджених вад розвитку сечової системи, що вимагають нефрологічної та урологічної допомоги вже в неонатальному віці, становить 31:10 000. Наразі за допомогою пренатальної діагностики у Словаччині діагностується тільки чверть цих вад. Високий рівень захворюваності, низька частота виявлення на підставі пренатальної діагностики, анамнезу та фізикального огляду, відсутність у багатьох випадках інфекції сечової системи і поганий прогноз патології доводять необхідність скринінгу у всіх відділеннях новонароджених Словацької Республіки
Дод.точки доступу:
Kralinsky, K.
Kovalchuk, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ємець, І. М.
    Інноваційний організаційний підхід до лікування критичних вроджених вад серця [Текст] / І. М. Ємець // Современная педиатрия. - 2012. - № 5. - С. 70-73

Рубрики: Пороки сердца врожденные--новорожд--диагн--хир

   Пренатальная диагностика

   Переливание крови аутологичное--новорожд

   Сердца хирургические операции--новорожд

   Плода кровь

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іванів, Ю.
Пренатальна діагностика вроджених вад серця (Коментар) [Текст] / Ю. Іванів // Медицина світу. - 1998. - Т. 4, № 1. - С. 38-41

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика, ультрасонография, эмбриология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ідіопатичний хілоторакс у новонародженого: огляд літератури та клінічний випадок успішного консервативного лікування за умови пренатальної діагностики [Текст] / О. К. Слєпов [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2007. - № 4. - С. 121-124 . - ISSN 1992-5891

Рубрики: Хилоторакс--новорожд--описание случая--диагн

   Пренатальная диагностика

Дод.точки доступу:
Слєпов, О. К.
Гордієнко, І. Ю.
Руденко, Є. О.
Слєпова, Л. Ф.
Бензар, І. М.
Брусіловская, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика [Текст] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 119-125

MeSH-головна:
ЭЙНДЖЕЛМЕНА СИНДРОМ -- ANGELMAN SYNDROME (диагностика)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагноз)
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (диагноз)
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY (диагноз)
СОЦИАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- SOCIAL BEHAVIOR DISORDERS (диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Петренко, Л. Л.
Кривуша, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Авраменко, Т. В.
Етико-психологічні і медичні аспекти пренатальної діагностики природжених аномалій ЦНС [Текст] / Т. В. Авраменко, О. А. Шевченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 6. - С. 14-18

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
Дод.точки доступу:
Шевченко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Авраменко, Т. В.
    Особливості психоемоційного стану у вагітних при вродженій патології центральної нервової системи плода [Текст] / Т. В. Авраменко, О. А. Шевченко // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44

Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ

   ДЕПРЕССИЯ

   ПЛОД

   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ

   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ

   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Дод.точки доступу:
Шевченко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Агеева, М. И.
Диагностические возможности актокардиотокографии в оценке функционального состояния плода в первой половине III триместра физиологической беременности [Текст] / М. И. Агеева, Е. Е. Малахова // Ультразвуковая диагностика. - 1999. - № 4. - С. 48-53

MeSH-головна:
ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (классификация, методы, оборудование, тенденции)
Дод.точки доступу:
Малахова, Е. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Адаменко, О. Б.
Пренатальная диагностика нарушений уродинамики [Текст] / О. Б. Адаменко, К. К. Федоров, З. А. Халепа // Детская хирургия. - 2013. - № 3. - С. 11-15

MeSH-головна:
УРОДИНАМИКА -- URODYNAMICS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Дод.точки доступу:
Федоров, К. К.
Халепа, З. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Адаменко, О. Б.
    Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных аномалий мочевыделительной системы [Текст] / О. Б. Адаменко, З. А. Халепа, Л. Ю. Котова // Детская хирургия. - 2006. - № 1. - С. 13-16

Рубрики: Плода болезни--диагн--хир

   Мочевая система--дети--аномал--диагн

   Пренатальная диагностика

   Ультрасонография

Дод.точки доступу:
Халепа, З. А.
Котова, Л. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Айламазян, Э. К.
Антенатальная диагностика и коррекция нарушений развития плода [Текст] / Э. К. Айламазян // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 3. - С. 6-11

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (использование, методы)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагноз, терапия)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагноз, терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Айламазян, Э. К.
Особенности оттока венозной крови из головного мозга плода в течение нормально развивающейся беременности [Текст] / Э. К. Айламазян, А. А. Полянин, А. В. Михайлов // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2002. - Т. 2, № 1. - С. 4-6

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы, тенденции)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (кровоснабжение)
Дод.точки доступу:
Полянин, А. А.
Михайлов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Альбанова, В. И.
К вопросу о диагностике врожденного буллезного эпидермолиза [Текст] / В. И. Альбанова, В. В. Чикин, Р. В. Епишев // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 3. - С. 53-59

MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- SKIN DISEASES, GENETIC (диагноз)
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA (диагноз)

МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ТРАНСМИССИОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON, TRANSMISSION

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
Дод.точки доступу:
Чикин, В. В.
Епишев, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Аналіз якості пренатальної діагностики летальних вроджених вад розвитку центральної нервової системи у плода в регіонах України [Текст] / В. М. Коломейчук [та ін.] // Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 126-129

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Аномалии--диагн--смертн

   Нервная система центральная--аномал

   Украина

Дод.точки доступу:
Коломейчук, В. М.
Горовенко, Н. Г.
Гордієнко, І. Ю.
Тарапурова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Анализ эффективности новых диагностических подходов в Российской Федерации к пренатальной диагностике частых генетических заболеваний, имеющих медицинскую и социальную значимость [Текст] / Л. А. Жученко [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2015. - Т. 15, № 6. - С. 12-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Жученко, Л. А.
Андреева, Е. Н.
Одегова, Н. О.
Голошубов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Анатомічні варіанти вродженої діафрагмальної кили, їх клінічне значення та можливості пренатальної диференціації [Текст] / Г. О. Гребініченко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Мета – навести верифіковані типові анатомічні варіанти ізольованої вродженої діафрагмальної кили та клінічні наслідки в новонароджених дітей залежно від типу патології; порівняти з даними пренатальних досліджень; визначити можливості пренатальної диференціації вродженої діафрагмальної кили
Аналіз постнатально верифікованих випадків діафрагмальної кили показав їх значну анатомічну варіабельність. Найвищі показники летальності та найменша частота оперативної корекції відмічалися при комунікуючих правобічних дефектах і при комунікуючих лівобічних з одночасною герніацією кишечника, шлунка і печінки. Найкращі результати реєструвалися при некомунікуючих дефектах або при герніації лише петель кишечника. Пренатальне визначення позиції шлунка може бути основою для диференціації клініко-анатомічних варіантів патології
Дод.точки доступу:
Гребініченко, Г. О.
Гордієнко, І. Ю.
Слєпов, О. К.
Журавель, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Артеріовенозна мальформація вени Галена: пренатальна діагностика і постанатальні наслідки (аналіз даних літератури та власних спостережень) [Текст] / І. С. Лук’янова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 3. - С. 46-53. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS (диагностика, патофизиология)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета — оцінити інформативність ультразвукових показників при аневризматичній мальформації (АВМ) вени Галена, їх діагностичну цінність у перинатальному періоді з точки зору прогнозу смертності та психомоторного розвитку
Раннє виявлення АВМ вени Галена в новонароджених залежить від якості пренатальної діагностики, верифікації нейрохірургом діагнозу після народження та визначення подальшої тактики ведення. Доцільно проводити пологи в перинатальному центрі з лікарями, які мають досвід ведення дітей із вродженими аномаліями центральної нервової та серцево-судинної систем. Необхідно застосовувати допплерівський режим для диференціальної діагностики з іншими кістозними аномаліями серединної лінії мозку. Прогноз захворювання поганий при виражених церебральних дефектах, поєднаних із серцевою недостатністю, особливо, якщо ці зміни були ще внутрішньоутробно. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей
Дод.точки доступу:
Лук’янова, І. С.
Медведенко, Г. Ф.
Марущенко, Л. Л.
Головченко, О. В.
Янюта, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)