Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (22)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пренатальная диагностика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 260
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pylyp L. Y., Mykytenko D. O., Spinenko L. O., Lavrova K. V., Verhoglyad N. V., Zukin V. D.
Назва : A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2016. - Т. 50, № 4. - С. 74-78 (Шифр ЦУ1/2016/50/4)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурка О. А., Черевашко В. С., Мартинова Д. А., ІщенкоГ. І., Максіян О. І., Книгницька С. О.
Назва : Cучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних аномалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)? Огляд літератури
Паралельн. назви :Performance capabilities of prenatal diagnosis of chromosomal anomalies: what changed with the introduction of non-invasive prenatal test (NIPT)? Literature review
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2021. - № 4. - С. 21-30 (Шифр РУ6/2021/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
МНОГОФАЗОВЫЙ СКРИНИНГ -- MULTIPHASIC SCREENING
Анотація: Огляд систематизує наукові дані щодо можливостей і обмежень комбінованого пренатального скринінгу для виявлення поширених хромосомних аномалій (ХА) в І триместрі вагітності, а також інноваційної технології – неінвазивного пренатального тесту (НІПТ) на основі вільної фракції фетальної ДНК. Зроблено огляд актуальних клінічних настанов щодо місця НІПТ у моделях пренатального скринінгу, досвіду різних країн з імплементації НІПТ у національних програмах пренатального скринінгу ХА. Також проведено синтез доказових даних та експертних думок щодо контроверсійних питань доцільності використання розширених можливостей НІПТ (поза виявленням поширених анеуплоїдій – трисомії 21, 18, 13), огляд актуальних даних щодо можливостей та обмежень різних методик НІПТThis review systematizes scientific data on the possibilities and limitations of combined prenatal screening for detecting common chromosomal abnormalities (CA) in the first trimester of pregnancy, as well as an innovative technology – non-invasive prenatal test (NIPT) based on free fetal DNA fraction. A review of current clinical guidelines on the place of NIPT in models of prenatal screening, the experience of various countries on the implementation of NIPT in national programs for prenatal screening of CA was carried out. Also, a synthesis of evidence and expert opinions on the controversial issues of the feasibility of using the extended options of NIPT (beyond the identification of common aneuploidies as trisomy 21, 13, 18) was carried out, a review of current data on the possibilities and limitations of various NIPT techniques was carried out
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dobrovanov O., Kralinsky K., Kovalchuk V.
Назва : Ultrasound screening of congenital urinary defects and its prospects in Slovakia
Паралельн. назви :Ультразвуковий скринінг вроджених дефектів сечової системи та його перспективи у Словаччині
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 1. - С. 8-12 (Шифр СУ26/2019/1)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПОЧКИ -- KIDNEY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
СЛОВАКИЯ -- SLOVAKIA
Анотація: The main purpose of the neonatal sonographic screening of the urinary system is to find defects that need to be resolved in the neonatal period or early infancyObjective: to establish the incidence and structure of congenital malformations in Slovakia and retrospectively determine the proportion of prenatal diagnostics in the revealing congenital malformations of the urinary system in the Slovak Republic during the last decadeMaterials and methods. In total 38,496 newborns were enrolled in the research, representing 66.5% of the total population of 57,969 newly-born children in 2017. In cooperation with the National Center for Health Information, we have found other statistical dataResults. Grade 1 of the pelvicalyceal system dilatation according to Hofmann’s classification occured in 7%, grade 2 in 0.53%, grade 3 in 0.21%, and grade 4 in 0.1% of cases. One-sided agenesis occured in about 0.1% of patients. Renal cysts of various etiologies revealed in about 0.05% of children. During the selected years, the proportion of the prenatal diagnosis of congenital developmental defects of the urinary system increased from 13.3% in 1995 to 29.1% in recent years (an average of 24.4%)Conclusions. The incidence rate of congenital urinary malformations requiring nephrological and urological care and often intervention of urologist as early as in the neonatal period composes 31 out of 10,000 children. The prenatal diagnosis currently used in Slovakia finds only one quarter of congenital developmental defects of the urinary system. The high incidence rate, low-level coverage of prenatal diagnostic screening, history and physical examination, absence of a urinary infection in some forms and poor prognosis of the urinary pathology are clear arguments for the implementation of screening in all neonatal departments of the Slovak RepublicЧастота вроджених вад розвитку сечової системи, що вимагають нефрологічної та урологічної допомоги вже в неонатальному віці, становить 31:10 000. Наразі за допомогою пренатальної діагностики у Словаччині діагностується тільки чверть цих вад. Високий рівень захворюваності, низька частота виявлення на підставі пренатальної діагностики, анамнезу та фізикального огляду, відсутність у багатьох випадках інфекції сечової системи і поганий прогноз патології доводять необхідність скринінгу у всіх відділеннях новонароджених Словацької Республіки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ємець І. М.
Назва : Інноваційний організаційний підхід до лікування критичних вроджених вад серця
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2012. - № 5. - С. 70-73 (Шифр СУ26/2012/5)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- новорожд-- диагн-- хир
Пренатальная диагностика
Переливание крови аутологичное-- новорожд
Сердца хирургические операции-- новорожд
Плода кровь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванів Ю.
Назва : Пренатальна діагностика вроджених вад серця (Коментар)
Місце публікування : Медицина світу. - Львів, 1998. - Т. 4, № 1. - С. 38-41 (Шифр 40299/1998/4/1)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слєпов О. К., Гордієнко І. Ю., Руденко Є. О., Слєпова Л. Ф., Бензар І. М., Брусіловская Г. О.
Назва : Ідіопатичний хілоторакс у новонародженого: огляд літератури та клінічний випадок успішного консервативного лікування за умови пренатальної діагностики
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2007. - № 4. - С. 121-124. - ISSN 1992-5891 (Шифр ПУ3/2007/4). - ISSN 1992-5891
Предметні рубрики: Хилоторакс-- новорожд-- описание случая-- диагн
Пренатальная диагностика
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Петренко Л. Л., Кривуша Е. Л.
Назва : Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 119-125 (Шифр ЗУ27/2015/6)
MeSH-головна: ЭЙНДЖЕЛМЕНА СИНДРОМ -- ANGELMAN SYNDROME
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY
СОЦИАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ НАРУШЕНИЯ -- SOCIAL BEHAVIOR DISORDERS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко Т. В., Шевченко О. А.
Назва : Етико-психологічні і медичні аспекти пренатальної діагностики природжених аномалій ЦНС
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 6. - С. 14-18 (Шифр ПУ2/2013/75/6)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко Т. В., Шевченко О. А.
Назва : Особливості психоемоційного стану у вагітних при вродженій патології центральної нервової системи плода
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 42-44 (Шифр ПУ3/2016/1)
Примітки : Библиогр.: с. 44
Предметні рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕПРЕССИЯ
ПЛОД
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Агеева М. И., Малахова Е. Е.
Назва : Диагностические возможности актокардиотокографии в оценке функционального состояния плода в первой половине III триместра физиологической беременности
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика. - Москва, 1999. - № 4. - С. 48-53 (Шифр 79753/1999/4)
MeSH-головна: ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Адаменко О. Б., Федоров К. К., Халепа З. А.
Назва : Пренатальная диагностика нарушений уродинамики
Місце публікування : Детская хирургия. - 2013. - № 3. - С. 11-15 (Шифр ДР10/2013/3)
MeSH-головна: УРОДИНАМИКА -- URODYNAMICS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Адаменко О. Б., Халепа З. А., Котова Л. Ю.
Назва : Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных аномалий мочевыделительной системы
Місце публікування : Детская хирургия. - М., 2006. - № 1. - С. 13-16 (Шифр ДР10/2006/1)
Предметні рубрики: Плода болезни-- диагн-- хир
Мочевая система-- дети-- аномал-- диагн
Пренатальная диагностика
Ультрасонография
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Айламазян Э. К.
Назва : Антенатальная диагностика и коррекция нарушений развития плода
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1999. - Т. 44, № 3. - С. 6-11 (Шифр РР6/1999/44/3)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Айламазян Э. К., Полянин А. А., Михайлов А. В.
Назва : Особенности оттока венозной крови из головного мозга плода в течение нормально развивающейся беременности
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2002. - Т. 2, № 1. - С. 4-6 (Шифр РР19/2002/2/1)
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Альбанова В. И., Чикин В. В., Епишев Р. В.
Назва : К вопросу о диагностике врожденного буллезного эпидермолиза
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 3. - С. 53-59 (Шифр ВР32/2014/3)
MeSH-головна: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- SKIN DISEASES, GENETIC
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA

МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ТРАНСМИССИОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON, TRANSMISSION

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коломейчук В. М., Горовенко Н. Г., Гордієнко І. Ю., Тарапурова О. М.
Назва : Аналіз якості пренатальної діагностики летальних вроджених вад розвитку центральної нервової системи у плода в регіонах України
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 126-129 (Шифр ЗУ3/2010/6)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Аномалии-- диагн-- смертн
Нервная система центральная-- аномал
Украина
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жученко Л. А., Андреева Е. Н., Одегова Н. О., Голошубов П. А.
Назва : Анализ эффективности новых диагностических подходов в Российской Федерации к пренатальной диагностике частых генетических заболеваний, имеющих медицинскую и социальную значимость
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2015. - Т. 15, № 6. - С. 12-16 (Шифр РР19/2015/15/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гребініченко Г. О., Гордієнко І. Ю., Слєпов О. К., Журавель А. О.
Назва : Анатомічні варіанти вродженої діафрагмальної кили, їх клінічне значення та можливості пренатальної диференціації
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 19-27 (Шифр УУ67/2020/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Мета – навести верифіковані типові анатомічні варіанти ізольованої вродженої діафрагмальної кили та клінічні наслідки в новонароджених дітей залежно від типу патології; порівняти з даними пренатальних досліджень; визначити можливості пренатальної диференціації вродженої діафрагмальної килиАналіз постнатально верифікованих випадків діафрагмальної кили показав їх значну анатомічну варіабельність. Найвищі показники летальності та найменша частота оперативної корекції відмічалися при комунікуючих правобічних дефектах і при комунікуючих лівобічних з одночасною герніацією кишечника, шлунка і печінки. Найкращі результати реєструвалися при некомунікуючих дефектах або при герніації лише петель кишечника. Пренатальне визначення позиції шлунка може бути основою для диференціації клініко-анатомічних варіантів патології
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лук’янова І. С., Медведенко Г. Ф., Марущенко Л. Л., Головченко О. В., Янюта Г. С.
Назва : Артеріовенозна мальформація вени Галена: пренатальна діагностика і постанатальні наслідки (аналіз даних літератури та власних спостережень)
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 3. - С. 46-53 (Шифр УУ67/2020/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета — оцінити інформативність ультразвукових показників при аневризматичній мальформації (АВМ) вени Галена, їх діагностичну цінність у перинатальному періоді з точки зору прогнозу смертності та психомоторного розвиткуРаннє виявлення АВМ вени Галена в новонароджених залежить від якості пренатальної діагностики, верифікації нейрохірургом діагнозу після народження та визначення подальшої тактики ведення. Доцільно проводити пологи в перинатальному центрі з лікарями, які мають досвід ведення дітей із вродженими аномаліями центральної нервової та серцево-судинної систем. Необхідно застосовувати допплерівський режим для диференціальної діагностики з іншими кістозними аномаліями серединної лінії мозку. Прогноз захворювання поганий при виражених церебральних дефектах, поєднаних із серцевою недостатністю, особливо, якщо ці зміни були ще внутрішньоутробно. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)