Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пропаноламины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Korotkyi Yu. V. , Dudikova D. M. , Vrynchanu N. O., Smertenko O. A.
Назва : Synthesis and biological activity of novel adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 3. - С. 40-44 (Шифр УУ50/2018/3)
MeSH-головна: АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: The emergence and spread of multidrug-resistant pathogens leads to a decrease in efficacy of antibiotic therapy, prolongation of the length of patient’s hospital stay and an increase in treatment costs. The screening of potential antimicrobial agents among the new classes of chemical compounds is one of the promising methods to overcome the problem of resistance. Objectives. The synthesis and screening studies of antimicrobial activity of quaternary salts of adamantane derivatives (3a – 3l) with the aim to find of new prospective compound with good activity. Materials and methods. The synthesis and investigation of physicochemical properties of new adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts were carried out. The evaluation of antimicrobial action against S. aureus, E. coli and C. albicans strains were performed. Results and discussion. The results showed that the inhibitory activities of quaternary salts with 1-adamantylethyl radical in their alkoxy group were significantly higher than those of the compounds with 1-adamantyl and 1-adamantyloxyethyl radicals in their alkoxy group. Conclusions. 3c was the most active compound tested against all strains, with MIC between 1.56 and 3.12 µg/mL, and its antimicrobial activity was similar to that of myramistin
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волощук О. М., Короткий Ю. В., Рибалко С. Л., Широбоков В. П.
Назва : Дослідження протигерпетичної активності похідних амінопропанолу-2
Паралельн. назви :Research of antiherpes actiivity of aminopropanol-2 derivatives
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 2. - С. 72-77 (Шифр МУ92/2017/19/2)
MeSH-головна: ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
Анотація: З огляду на те, що хіміотерапія та хіміопрофілактика є одними з головних, а часто і єдино можливими засобами ефективної боротьби з вірусними інфекціями, дослідження сполук нового синтезу з відомою формулою стосовно виявлення їх противірусних властивостей залишається одним з основних шляхів створення нових противірусних препаратів. Мета дослідження – вивчити протигерпетичну активність нових сполук амінопропанолу-2 відносно вірусу простого герпесу (HSV) 1-го антигенного типу, штам VC. Методи дослідження. Визначали дію протигерпетичну у 8 похідних амінопропанолу-2, серед яких сполука № 51 належала до норборніловмісних речовин, сполука № 48 – до речовин із циклічними замісниками в алкоксигрупі, сполуки № 46, 47, 49, 50, 52 і 53 належали до речовин з аліциклічними замісниками в алкоксигрупі. Протигерпетичну активність досліджуваних речовин оцінювали in vitro на культурі клітин ВНК (перещеплювана культура клітин нирки хом’яка) за зниженням інфекційного титру вірусу та шляхом визначення їх хіміотерапевтичного індексу (ХТІ). Результати й обговорення. Встановлено, що сполука № 53 пригнічує репродукцію вірусу HSV-I на 2 lg ID50 в концентрації 1,56 мкг/мл, а ХТІ цієї речовини дорівнює 64, що характеризує її як ефективний інгібітор репродукції HSV-I. Також виявлено деяку протигерпетичну сполук № 46, 47 та 51, про що свідчать показники їх ХТІ (8, 4 і 4 відповідно). Речовини № 48, 49, 50 та 52 не мають протигерпетичної дії. Висновки. Серед досліджених похідних амінопропанолу-2 ідентифіковано сполуку 1-(2-метил-3-бутинокси)-3-(2,2,6,6-тетраметил піперидино)-2-пропанол гідрохлорид (сполука № 53), що проявляє виражену протигерпетичну дію. За хімічною структурою сполука № 53 належить до групи речовин з аліциклічними замісниками в алкоксигрупі, де аліциклічним замісником є 2-метил-3-бутен, а амінний фрагмент цієї речовини містить радикал 2,2,6,6-тетраметилпіперидин. Отримані результати будуть корисними при встановленні закономірних взаємозв’язків “структура – активність” та можуть бути використані при створенні активних сполук з певними характеристиками
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Короткий Ю. В., Дудікова Д. М., Вринчану Н. О., Смертенко О. А.
Назва : Синтез та антимікробна активність четвертинних солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-діалкіламіно-2- пропанолу
Місце публікування : Медична хімія. - 2015. - Т. 17, № 1. - С. 12-16 (Шифр МУ8/2015/17/1)
MeSH-головна: АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Короткий Ю. В., Врынчану Н. А., Максимов Ю. Н.
Назва : Синтез, антимикробная активность 1-(4-(1-адамантил)фенокси)-3-амино-2-пропанола
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 6. - С. 10-13 (Шифр 71480/2009/43/6)
Примітки : Библиогр.: с.13-13
Предметні рубрики: Адамантан
Пропаноламины
Смолы эпоксидные
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)