Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Протеазы ингибиторы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Веселий, С. В.
Гострий деструктивний панкреатит у дітей [Текст] = Acute destructive pancreatitis in children / С. В. Веселий, М. Ю. Веселий, Є. О. Галінський // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 31-38. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы, тенденции)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY (использование, методы, тенденции, уход)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: На відміну від дорослого контингенту, гострий панкреатит у дітей є рідкісним захворюванням. Відсутність уніфікованих стандартів діагностики, лікування та реабілітації дітей з гострим деструктивним панкреатитом, а також високі цифри ускладнень та летальності визначили актуальність нашого дослідження. Матеріали та методи. Було вивчено результати лікування 11 дітей з гострим деструктивним панкреатитом. Вік хворих коливався від 2 до 16 років. Лабораторне обстеження у всіх пацієнтів включало загальні та біохімічні аналізи крові, сечі, перитонеального та торакального ексудату. Всім дітям було проведено ультразвукове дослідження органів живота, грудної порожнини та середостіння, оглядова рентгенографія органів грудної та черевної порожнини. Комп'ютерну томографію виконано 6 пацієнтам (54,5%). Фіброгастродуоденоскопію (ФГДС) було виконано 3 хворим (27,3%). Усіх пацієнтів було прооперовано. У 8 випадках (72,7%) первинно було виконано серединну лапаротомію. У 3 спостереженнях (27,3%) оперативне лікування розпочинали з відеохірургічної ревізії органів живота, надалі переходили на конверсію. Трьом пацієнтам (27,3%) надалі була проведена цистопанкреатоєюностомія. В однієї дитини виконано транскутанне дренування хибної кісти підшлункової залози під відеохірургічним контролем. Як таргетну терапію застосовували синтетичні аналоги соматостатину та інгібітори протеїназ. Усі хворі отримали тривалу антибактеріальну терапію. У 6 пацієнтів (54,5%) використовували різні методи екстракорпоральної детоксикації. Статистичну обробку результатів дослідження проводили за допомогою стандартних методів з розрахунком відносних величин (абсолютна кількість спостережень, % співвідношення). Схвалення наукової роботи було отримано від Біоетичної комісії Донецького національного медичного університету (Україна). Робота є фрагментом ініціативно - пошукової наукової роботи кафедри загальної та дитячої хірургії Донецького національного медичного університету (Україна). Результати. Ускладнення у ранньому післяопераційному періоді відзначено у 8 дітей (72,7%). До групи найбільш важких ускладнень відносили прогресуючий ферментативно-бактеріальний перитоніт, ранню спайкову кишкову непрохідність, неспроможність цистопанкреатоєеюноанастомозу, профузну ерозивну кровотечу з підшлункової залози, цистопакреатодигестивну норицю та евентерацію. У ранньому післяопераційному періоді померла 1 дитина 14 років (9,1%), решта пацієнтів була виписана із задовільним станом. Середнє перебування дітей у стаціонарі становило 23,1 доби. У 7 пацієнтів (63,6%) надалі виникли скарги, що характеризують "ентеричний" дискомфорт. Висновки. Принципи хірургічної та терапевтичної тактики у дітей з гострим деструктивним панкреатитом базуються на диференційованому підході залежно від форми панкреонекрозу та розвитку гнійно-деструктивних ускладнень. Подальшого вивчення вимагають визначення ситуаційної хірургічної тактики, оцінка ефективності комбінованої терапії препаратами соматостатину та інгібіторів протеїназ, вибір оптимального режиму нутриційної терапії та реабілітації
Unlike adults, acute pancreatitis in children is a rare disease. The absence of unified standards for the diagnosis, treatment and rehabilitation of children with acute destructive pancreatitis, as well as high rates of complications and mortality, determined the relevance of our study. Materials and methods. Materials and methods. The results of treatment of 11 children with acute destructive pancreatitis were studied. The age of the patients ranged from 2 to 16 years. Laboratory examination in all patients included general and biochemical analyzes of blood, urine, peritoneal and thoracic exudate. All children underwent an ultrasound examination of the abdomen, chest cavity and mediastinum, and plain radiography of the chest and abdominal cavity. Computed tomography was performed in 6 patients (54.5%). Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) was performed in 3 patients (27.3%). All patients underwent surgery. In 8 cases (72.7%), a median laparotomy was performed initially. In 3 observations (27.3%), surgical treatment began with video surgical revision of the abdominal organs, and then switched to conversion. Three patients (27.3%) subsequently underwent cystopancreatic jejunostomy. In one child, transcutaneous drainage of a false pancreatic cyst was performed under video surgical control. Synthetic somatostatin analogs and proteinase inhibitors were used as targeted therapy. All patients received long-term antibacterial therapy. Various methods of extracorporeal detoxification were used in 6 patients (54.5%). Statistical processing of the research results was carried out using standard methods with the calculation of relative values (absolute number of observations, % ratio). The approval of the scientific work was received from the Bioethical Commission of the Donetsk National Medical University (Ukraine). The work is a fragment of proactive research work of the Department of General and Children's Surgery of the Donetsk National Medical University (Ukraine). Results. Complications in the early postoperative period were noted in 8 children (72.7%). The group of the most severe complications included progressive enzymatic bacterial peritonitis, early adhesive intestinal obstruction, failure of cystopancreatic ileal anastomosis, profuse arrosive hemorrhage from the pancreas, cystopancreaticodigestive fistula and eventation. In the early postoperative period, 1 child aged 14 years (9.1%) died, and the rest of the patients were discharged in satisfactory condition. The average hospital stay for children was 23.1 days. In 7 patients (63.6%), complaints characterized by "enteric" discomfort occurred later. Conclusions. The principles of surgical and therapeutic tactics in children with acute destructive pancreatitis are based on a differentiated approach depending on the form of pancreatic necrosis and the development of purulent and destructive complications. Further study requires determination of situational surgical tactics, assessment of the effectiveness of combined therapy with somatostatin and proteinase inhibitors, selection of the optimal regimen of nutritional therapy and rehabilitation
Дод.точки доступу:
Веселий, М. Ю.
Галінський, Є. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клигуненко, Е. Н.
Эффективность ингибитора протеаз улинастатина у больных с острым панкреатитом [Текст] / Е. Н. Клигуненко, Д. А. Криштафор, А. И. Лаврова // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2020. - N 1. - С. 33-38

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
Анотація: Острый панкреатит – одно из самых распространенных неотложных гастроэнтерологических заболеваний в мире. В основе его патогенеза лежит «панкреатическое самопереваривание» ферментами поджелудочной железы. В последние годы в качестве патогенетической терапии острого панкреатита большой интерес вызывает использование ингибиторов протеаз. Цель: изучить влияние улинастатина на тяжесть течения острого панкреатита
Выводы. Улинастатин оказывает выраженный противовоспалительный эффект у больных с острым панкреатитом. Это проявляется быстрым и достоверным снижением признаков воспаления в поджелудочной железе, что предотвращает развитие панкреонекроза, уменьшает степень тяжести панкреатита, ускоряет разрешение ССВО и снижает летальность
Дод.точки доступу:
Криштафор, Д. А.
Лаврова, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дживак, В. Г.
Вплив збагаченої тромбоцитами плазми крові на стан системи протеїнази/інгібітори протеїназ при травматичному ураженні м’язів [Текст] = Influence of platelet-rich blood plasma on the state of the proteinase system/proteinase inhibitors in traumatic muscle injury / В. Г. Дживак, І. М. Кліщ // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 3. - С. 72-79

MeSH-головна:
МЫШЦЫ -- MUSCLES
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA (лекарственная терапия)
ТРОМБОЦИТ-НАСЫЩЕННАЯ ПЛАЗМА -- PLATELET-RICH PLASMA
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
Анотація: Порушення протеїназо-інгібіторної системи відіграють важливу роль у патогенезі багатьох патологічних процесів. Надмірний протеоліз може спричинити розвиток цілої низки патологічних станів, що супроводжуються виникненням деструктивних, запальних та імунних реакцій
При механічній травмі м᾽язів спостерігається інтенсивне зростання протеолітичної активності крові на тлі незначного підвищення антипротеазної активності. Застосування PRP як засобу корекції супроводжується зростанням антипротеазної активності та зниженням індексу протеоліз
Disorders of the proteinase-inhibitory system play an important role in the pathogenesis of many pathological processes. Excessive proteolysis can lead to the development of a number of pathological conditions that are accompanied by destructive, inflammatory and immune reactions
With mechanical muscle injury, an intensive increase in the proteolytic activity of the blood is observed against the background of a slight increase in antiprotease activity. The use of PRP as a means of correction is accompanied by an increase in antiprotease activity and a decrease in the proteolysis index
Дод.точки доступу:
Кліщ, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Немальцова, К. В.
Прогностичне значення динаміки експресії маркера НЕ-4 у хворих на рак яєчника [Текст] / К. В. Немальцова // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 69-70

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагностика, хирургия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
АНТИГЕН ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ 125 -- CA-125 ANTIGEN (анализ)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (анализ)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив улінастатину на метаболізм циркулюючих лейкоцитів та сироватковий рівень негістонових білків 1 високомобільної групи у хворих з гострим панкреатитом [Текст] / Я. М. Сусак [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 10. - С. 21-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (кровь, терапия)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
Анотація: Мета. Дослідити вплив лікування хворих з гострим панкреатитом (ГП) з використанням препарату улінастатин (УС) на функціональний стан циркулюючих лейкоцитів та сироватковий рівень негістонових білків 1 високомобільної групи (High Mobility Group Box 1 protein - HMGB1). Матеріали і методи. У дослідження включено 60 хворих з ГП, яких лікували у хірургічному відділенні №2 Київської міської клінічної лікарні швидкої медичної допомоги. Про стан метаболізму циркулюючих фагоцитів судили за показниками продукції реактивних форм кисню (РФК) та фагоцитарною активністю, які визначали методом проточної цитометрії. Для визначення сироваткового рівня HMGB1 застосовували метод імуноферментного аналізу. Результати. Про позитивний терапевтичний ефект УС свідчили зниження синтезу РФК циркулюючими лейкоцитами (в середньому у 2 рази), помірне посилення фагоцитарної активності циркулюючих моно- та поліморфноядерних фагоцитів, зниження сироваткового рівня HMGB1 на 27%. Висновки. Включення до складу лікувального алгоритму УС посилює протизапальний та антиоксидантний ефекти лікування хворих з ГП
Дод.точки доступу:
Сусак, Я. М.
Зуб, О. І.
Лобанова, О. М.
Сенчило, Н. В.
Федорчук, О. Г.
Сківка, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мамедалиев, Н. А.
Изменение протеиназно-ингибиторной системы организма здоровых белых мышей под действием поляризованого, некогерентного, полихроматического света [Текст] = Change of proteinase-inhibitory system of healthy white mice under polarized, incoherent, polychromatic light / Н. А. Мамедалиев, В. А. Дивоча, А. И. Гоженко // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 83-87

MeSH-головна:
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
МЫШИ -- MICE
СВЕТ -- LIGHT
Анотація: Наряду со специфической профилактикой гриппа, с использованием вакцин, также не теряют актуальности и другие способы профилактики гриппа и ОРВИ, которыми являются народные и неспецифические лечебные препараты, особенно их применение в предэпидемический период. Но неспецифические способы связаны со стимуляцией иммунитета и направлены на противовирусное действие. К ним относят стимуляторы интерферона, гамма-глобулин, арбидол, лаферон и поляризованный, поихроматический, некогерентный (Пайлер) свет.Цель исследования – изучить ферментно-ингибиторную систему в здоровом организме белых мышей и ее изменения, возникающие под действием Пайлер-света.Методы исследования. Активность трипсиноподобных протеиназ определяли по методу К. Н.Веремеенко в модификации С. В. Вовчук, белок – по методу О. Х. Лоури, ингибитор трипсиноподобных протеиназ – по методу А. П. Левицкого.Результаты и обсуждение. Как показали результаты исследований, активность ингибитора трипсиноподобных протеиназ в легких здоровых мышей составляла 1,16 мг/мл, а в сыворотке крови – 168,7 мг/мл. Протеиназная активность в легких животных составляла 66,4 мкг аргинина в 0,1 мл за 1ч, в сыворотке крови здоровых мышей – 51,5 мкг в 0,1 мл за 1 ч. Содержание белка в легких животных было на уровне 6,28 мг/мл, в сыворотке крови – 13,77 мг/мл. У мышей, получивших 11 сеансов воздействия Пайлер-светом, ингибиторная активность в легких не определялась, а в сыворотке крови регистрировалась на уровне 80,12 мг/мл, т. е. под действием Пайлер-света она снижалась на 50 % в сыворотке крови и полностью исчезала в легких экспериментальных животных. Протеиназная активность в легких мышей увеличивалась до 86,0 мкг аргинина в 0,1 мл за 1 ч, в сыворотке крови она составляла 26,7 мкг аргинина в 0,1 мл за 1 ч. Содержание общего белка в сыворотке крови и легких животных значительно уменьшалось.Выводы. Под действием Пайлер-света увеличивались протеиназная активность в легких животных и содержание белка в сыворотке крови. Снижение ингибиторной активности на 50 % отмечали в сыво-ротке крови мышей. В то же время в легких животных наблюдали полное ее исчезновение
Дод.точки доступу:
Дивоча, В. А.
Гоженко, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Геник, С. М.
Реперфузійний синдром після реваскуляризації ішемії нижніх кінцівок [Текст] / С. М. Геник, А. В. Симчич // Серце і судини. - 2016. - № 3. - С. 104-108

MeSH-головна:
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (диагноз, метаболизм, патофизиология, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение, патология, патофизиология, хирургия)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Симчич, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Корбут, А. И.
Терапия, основанная на инкретинах:почечные эффекты [Текст] / А. И. Корбут, В. В. Климонтов // Сахарный диабет. - 2016. - N 1 ЕБ. - С. 53-63. - Библиогр.: с.61-63 . - ISSN 2072-0378

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDES
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
Дод.точки доступу:
Климонтов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фурдичко, Л. О.
Вплив тіотриазоліну на стан протеїназно-інгібіторної системи в легенях у пізній період розвитку виразкової хвороби шлунка на тлі пневмонії [Текст] = Impact of thiotriazolin on the state of proteinase-inhibitory system in the lungs of the late period of gastric ulcer on the background of pneumonia / Л. О. Фурдичко // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 4. - С. 17-19

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS
ЛЕГКИЕ -- LUNG
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER
ПРОТЕОЛИЗ -- PROTEOLYSIS
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
МОРСКИЕ СВИНКИ -- GUINEA PIGS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сребняк, І. А.
Активність протеїназ в ексудаті з середнього вуха та холестеатомі до та після комплексного лікування [Текст] / І. А. Сребняк // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2015. - № 1. - С. 14-20

MeSH-головна:
ОТИТ СРЕДНИЙ ГНОЙНЫЙ -- OTITIS MEDIA, SUPPURATIVE (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ХОЛЕСТЕАТОМА СРЕДНЕГО УХА -- CHOLESTEATOMA, MIDDLE EAR (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
КАЛЛИКРЕИНЫ -- KALLIKREINS
ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ЭЛАСТАЗА -- PANCREATIC ELASTASE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)