Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (10)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Протеазы ингибиторы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Ільницький, І. Г.
    Недостатність системи протеїназ-інгібіторів протеїназ при туберкульозі у підлітків генетично зумовленого генезису [Текст] / І. Г. Ільницький, М. І. Сахелашвілі, Л. І. Ільницька // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. - 1998. - № 3-4. - С. 124-127


MeSH-головна:
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (генетика, патофизиология, этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Сахелашвілі, М. І.
Ільницька, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Анисимова, Л. В.
    Стан місцевого неспецифічного протеїназ-інгібіторного потенціалу при патології слизової оболонки шлунка [Текст] / Л. В. Анисимова, А. В. Кубишкін, І. О. Бабіч // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2007. - № 4. - С. 62-65

Рубрики: Протеазы ингибиторы

   Желудка язва--патофизиол


   Двенадцатиперстной кишки язва--патофизиол


Дод.точки доступу:
Кубишкін, А. В.
Бабіч, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Антитела-протеазы при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы: патогенетические и клинические аспекты [Текст] / М. Исаева [и др.] // Врач. - 2010. - № 2. - С. 6-10

Рубрики: Аутоиммунные болезни

   Протеазы ингибиторы


   Тиреоидит аутоиммунный--диагн


   Зоб диффузный токсический--диагн


Дод.точки доступу:
Исаева, М.
Богатырева, З.
Андреева, А.
Сучкова, Е.
Байсугуров, М.
Иванова, Е.
Короткова, А.
Ноткинс, Т.
Элбейк, Т.
Пальцев, М.
Сучков, С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Бабич, І. О.
    Вивчення місцевого протеїназно-інгібіторного потенціалу у дітей із хронічним поверхневим гастритом, гастродуоденітом і функціональною патологією шлунка залежно від фаз шлункової секреції в період неповної ремісії [Текст] / І. О. Бабич // Одеський медичний журнал. - 2001. - № 6. - С. 87-89


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЖЕЛУДКА БОЛЕЗНИ -- STOMACH DISEASES (патофизиология)
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA (секреция)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (анализ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Бабич, И. А.
    Изменения местного протеиназно-ингибиторного потенциала у детей, больных хроническим эрозивным гастритом [Текст] / И. А. Бабич, А. В. Кубышкин, П. Ф. Семенец // Лікарська справа. - 2002. - № 1. - С. 69-72


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГАСТРИТ -- GASTRITIS (патофизиология, этиология)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (анализ)
Дод.точки доступу:
Кубышкин, А. В.
Семенец, П. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бакулин, И. Г.
    Практические аспекты применения трехкомпонентной терапии при хроническом гепатите С (обзор) [Текст] / И. Г. Бакулин, А. В. Киселева // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 11. - С. 91-99


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Киселева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Бацких, С. Н.
    Безинтерфероновая терапия хронического гепатита С: смена препаратов или новая парадигма лечения? [Текст] / С. Н. Бацких // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - Т. 24, № 4. - С. 23-31


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (лекарственная терапия)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Веселий, С. В.
    Гострий деструктивний панкреатит у дітей [Текст] = Acute destructive pancreatitis in children / С. В. Веселий, М. Ю. Веселий, Є. О. Галінський // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 31-38. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы, тенденции)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY (использование, методы, тенденции, уход)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: На відміну від дорослого контингенту, гострий панкреатит у дітей є рідкісним захворюванням. Відсутність уніфікованих стандартів діагностики, лікування та реабілітації дітей з гострим деструктивним панкреатитом, а також високі цифри ускладнень та летальності визначили актуальність нашого дослідження. Матеріали та методи. Було вивчено результати лікування 11 дітей з гострим деструктивним панкреатитом. Вік хворих коливався від 2 до 16 років. Лабораторне обстеження у всіх пацієнтів включало загальні та біохімічні аналізи крові, сечі, перитонеального та торакального ексудату. Всім дітям було проведено ультразвукове дослідження органів живота, грудної порожнини та середостіння, оглядова рентгенографія органів грудної та черевної порожнини. Комп'ютерну томографію виконано 6 пацієнтам (54,5%). Фіброгастродуоденоскопію (ФГДС) було виконано 3 хворим (27,3%). Усіх пацієнтів було прооперовано. У 8 випадках (72,7%) первинно було виконано серединну лапаротомію. У 3 спостереженнях (27,3%) оперативне лікування розпочинали з відеохірургічної ревізії органів живота, надалі переходили на конверсію. Трьом пацієнтам (27,3%) надалі була проведена цистопанкреатоєюностомія. В однієї дитини виконано транскутанне дренування хибної кісти підшлункової залози під відеохірургічним контролем. Як таргетну терапію застосовували синтетичні аналоги соматостатину та інгібітори протеїназ. Усі хворі отримали тривалу антибактеріальну терапію. У 6 пацієнтів (54,5%) використовували різні методи екстракорпоральної детоксикації. Статистичну обробку результатів дослідження проводили за допомогою стандартних методів з розрахунком відносних величин (абсолютна кількість спостережень, % співвідношення). Схвалення наукової роботи було отримано від Біоетичної комісії Донецького національного медичного університету (Україна). Робота є фрагментом ініціативно - пошукової наукової роботи кафедри загальної та дитячої хірургії Донецького національного медичного університету (Україна). Результати. Ускладнення у ранньому післяопераційному періоді відзначено у 8 дітей (72,7%). До групи найбільш важких ускладнень відносили прогресуючий ферментативно-бактеріальний перитоніт, ранню спайкову кишкову непрохідність, неспроможність цистопанкреатоєеюноанастомозу, профузну ерозивну кровотечу з підшлункової залози, цистопакреатодигестивну норицю та евентерацію. У ранньому післяопераційному періоді померла 1 дитина 14 років (9,1%), решта пацієнтів була виписана із задовільним станом. Середнє перебування дітей у стаціонарі становило 23,1 доби. У 7 пацієнтів (63,6%) надалі виникли скарги, що характеризують "ентеричний" дискомфорт. Висновки. Принципи хірургічної та терапевтичної тактики у дітей з гострим деструктивним панкреатитом базуються на диференційованому підході залежно від форми панкреонекрозу та розвитку гнійно-деструктивних ускладнень. Подальшого вивчення вимагають визначення ситуаційної хірургічної тактики, оцінка ефективності комбінованої терапії препаратами соматостатину та інгібіторів протеїназ, вибір оптимального режиму нутриційної терапії та реабілітації
Unlike adults, acute pancreatitis in children is a rare disease. The absence of unified standards for the diagnosis, treatment and rehabilitation of children with acute destructive pancreatitis, as well as high rates of complications and mortality, determined the relevance of our study. Materials and methods. Materials and methods. The results of treatment of 11 children with acute destructive pancreatitis were studied. The age of the patients ranged from 2 to 16 years. Laboratory examination in all patients included general and biochemical analyzes of blood, urine, peritoneal and thoracic exudate. All children underwent an ultrasound examination of the abdomen, chest cavity and mediastinum, and plain radiography of the chest and abdominal cavity. Computed tomography was performed in 6 patients (54.5%). Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) was performed in 3 patients (27.3%). All patients underwent surgery. In 8 cases (72.7%), a median laparotomy was performed initially. In 3 observations (27.3%), surgical treatment began with video surgical revision of the abdominal organs, and then switched to conversion. Three patients (27.3%) subsequently underwent cystopancreatic jejunostomy. In one child, transcutaneous drainage of a false pancreatic cyst was performed under video surgical control. Synthetic somatostatin analogs and proteinase inhibitors were used as targeted therapy. All patients received long-term antibacterial therapy. Various methods of extracorporeal detoxification were used in 6 patients (54.5%). Statistical processing of the research results was carried out using standard methods with the calculation of relative values (absolute number of observations, % ratio). The approval of the scientific work was received from the Bioethical Commission of the Donetsk National Medical University (Ukraine). The work is a fragment of proactive research work of the Department of General and Children's Surgery of the Donetsk National Medical University (Ukraine). Results. Complications in the early postoperative period were noted in 8 children (72.7%). The group of the most severe complications included progressive enzymatic bacterial peritonitis, early adhesive intestinal obstruction, failure of cystopancreatic ileal anastomosis, profuse arrosive hemorrhage from the pancreas, cystopancreaticodigestive fistula and eventation. In the early postoperative period, 1 child aged 14 years (9.1%) died, and the rest of the patients were discharged in satisfactory condition. The average hospital stay for children was 23.1 days. In 7 patients (63.6%), complaints characterized by "enteric" discomfort occurred later. Conclusions. The principles of surgical and therapeutic tactics in children with acute destructive pancreatitis are based on a differentiated approach depending on the form of pancreatic necrosis and the development of purulent and destructive complications. Further study requires determination of situational surgical tactics, assessment of the effectiveness of combined therapy with somatostatin and proteinase inhibitors, selection of the optimal regimen of nutritional therapy and rehabilitation
Дод.точки доступу:
Веселий, М. Ю.
Галінський, Є. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Волосовець, О. П.
    Значення аутосомного та протеасомного протеолізу в патогенезі атопічних захворювань у дітей [Текст] / О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, О. В. Ємець // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 17-18


MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (диагноз, иммунология, метаболизм, этиология)
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES (физиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (иммунология, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Кривопустов, С. П.
Ємець, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Вплив улінастатину на метаболізм циркулюючих лейкоцитів та сироватковий рівень негістонових білків 1 високомобільної групи у хворих з гострим панкреатитом [Текст] / Я. М. Сусак [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 10. - С. 21-25. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (кровь, терапия)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
Анотація: Мета. Дослідити вплив лікування хворих з гострим панкреатитом (ГП) з використанням препарату улінастатин (УС) на функціональний стан циркулюючих лейкоцитів та сироватковий рівень негістонових білків 1 високомобільної групи (High Mobility Group Box 1 protein - HMGB1). Матеріали і методи. У дослідження включено 60 хворих з ГП, яких лікували у хірургічному відділенні №2 Київської міської клінічної лікарні швидкої медичної допомоги. Про стан метаболізму циркулюючих фагоцитів судили за показниками продукції реактивних форм кисню (РФК) та фагоцитарною активністю, які визначали методом проточної цитометрії. Для визначення сироваткового рівня HMGB1 застосовували метод імуноферментного аналізу. Результати. Про позитивний терапевтичний ефект УС свідчили зниження синтезу РФК циркулюючими лейкоцитами (в середньому у 2 рази), помірне посилення фагоцитарної активності циркулюючих моно- та поліморфноядерних фагоцитів, зниження сироваткового рівня HMGB1 на 27%. Висновки. Включення до складу лікувального алгоритму УС посилює протизапальний та антиоксидантний ефекти лікування хворих з ГП
Дод.точки доступу:
Сусак, Я. М.
Зуб, О. І.
Лобанова, О. М.
Сенчило, Н. В.
Федорчук, О. Г.
Сківка, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)