Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (39)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противовирусные средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 330
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Venytska, H. V.
Effectiveness of antiviral treatment of patients with chronic hepatitis C GT 1b depending on the presence of comorbid chronic renal insufficiency [Text] = Ефективність противірусного лікування хворих на хронічний гепатит С GT 1b залежно від наявності коморбідної хронічної ниркової недостатності / H. V. Venytska, O. V. Riabokon // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - P301-306. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия, патофизиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (патофизиология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: The aim of the work was to analyze the effectiveness of antiviral therapy (3D mode) in patients with chronic hepatitis C (CHC) GT1 in clinical practice, depending on the presence of comorbid chronic renal insufficiency stage V, who receiving hemodialysis
The effectiveness of antiviral therapy in patients with CHC GT1 according to the OBV/PTV/r + DSV ± RBV scheme in clinical practice is high in terms of the achievement of SVR 12 (94.1 %) and does not depend in the presence of comorbid CRI stage V in the patient (94.6 % vs. 88.9 %, P 0.05). The severity of liver fibrosis does not affect the effectiveness of AVT in patients with CHC GT1 in the presence of comorbid CRI stage V and without this comorbid condition
Мета роботи – проаналізувати ефективність противірусної терапії (3D-режим) в клінічній практиці у хворих на хронічний гепатит С (ХГС) GT1, які отримують гемодіаліз, залежно від наявності коморбідної хронічної ниркової недостатності V стадії
Ефективність ПВТ хворих на ХГС GT1 за схемою OBV/PTV/r + DSV ± RBV у клінічній практиці є високою за показником досягнення СВВ 12 (94,1 %) і не залежить від наявності у пацієнта коморбідної ХНН V стадії (94,6 % проти 88,9 %, р 0,05). Ступінь виразності фіброзу печінки не впливає на ефективність ПВТ у хворих на ХГС GT1 і при коморбідній ХНН V стадії, і без цього коморбідного стану.
Дод.точки доступу:
Riabokon, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нечехова, О. О.
Клінічний випадок генералізованої вродженої герпес-вірусної інфекції у новонародженого, внаслідок безсимптомного первинного інфікування матері HSV 2 типу під час вагітності [Текст] = The clinical case of generalized congenital herpesvirus infection in newborns, as a result of primary asymptomatic infection of the mother with HSV type 2 during pregnancy / О. О. Нечехова, В. В. Павлюченко, Ю. А. Батман // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 84-88. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (вирусология, иммунология, метаболизм, осложнения, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (вирусология, патофизиология, передача)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: У статті описано клінічний випадок генералізованої вродженої герпес-вірусної інфекції з маніфестацією на четвертий день життя внаслідок безсимптомного первинного інфікування матері HSV 2 типу під час вагітності, ускладнений раннім неонатальним бактеріальним сепсисом. Наведено особливості клініки, діагностики, принципи лікування та катамнестичні дані дитини. Клінічна маніфестація вродженої герпетичної інфекції відбулась на 4-ту добу життя. Лабораторно підтверджена виявленням в крові ДНК вірусу герпесу 2 типу, з наступним визначенням кількісного рівня цього показника та наступною клініко-лабораторною динамікою. Відміна специфічної терапії через 21 день у зв’язку з закінченням курсу. Продовження до 1 року 2 місяців сумарного курсу специфічної імуносупресив- ної терапії ацикловіром з посиленням терапії при рецидиві локальних проявів. У віці 1 рік і 2 місяці - відміна специфічної імуносупресивної терапії. Протягом наступного року життя - 4 епізоди рецидива герпетичної інфекції у вигляді локальних уражень шкіри. Проведена вакцинація дитини за календарем, додатково вакцинація від ветряної віспи, гепатиту А, пневмококу, ротавірусної інфекції, сезонного грипу. Наразі дитині 2,4 роки. Стан дитини задовільній. Розвиток за віком. Публікація матеріалів погоджена із Комісією з біоетики Національного медичного університету ім. О.О.Богомольця. Усі анамнестичні дані, результати обстежень та фотоматеріали опубліковані за письмовою згодою батьків новонародженої дитини. Висновки. Неонатальна герпетична інфекція може призводити до значної захворюваності, смертності та несприятливих віддалених наслідків. Незважаючи на адекватну терапію, рецидиви везикулярної висипки протягом перших років життя зустрічаються дуже часто. Враховуючи високий рівень інфікування вірусом простого герпесу серед населення, а особливо вагітних жінок, усі діти повинні вважатися потенційно схильними до герпетичної інфекції. Визначення материнського імунного статусу, рання діагностика клінічних ознак з верифікацією збудника та своєчасна й адекватна специфічна противірусна терапія є запорукою покращення прогнозу та зниження рівня інвалідизації у подальші роки життя
The article presents a clinical case of generalized congenital herpesvirus infection with manifestation on the fourth day of life due to asymptomatic primary infection of the mother with HSV type 2 during pregnancy, complicated by early neonatal bacterial sepsis. The features of the clinic, diagnostics, principles of treatment and follow-up data of the child are presented. Clinical manifestation of congenital herpes infection took place on the 4th day of life. Laboratory confirmed by the detection of DNA of the herpes simplex virus type 2 in the blood, followed by determination of the quantitative level of this indicator and subsequent clinical and laboratory dynamics. Cancellation of specific therapy after 21 days due to the end of the course. Continuation up to 1 year 2 months of a course of specific immunosuppressive therapy with acyclovir with increased therapy in case of recurrence of local manifestations. At the age of 1 year and 2 months, the withdrawal of specific immunosuppressive therapy. During the next year of life, 4 episodes of recurrence of herpes infection, in the form of local skin lesions. The child was vaccinated according to the calendar, additional vaccination against chickenpox, hepatitis A, pneumococcus, rotavirus infection, seasonal flu. Now the child is 2.4 years old. The child's condition is satisfactory. Development by age. The publication of materials was agreed with the Bioethics Commission of the National Bohomolets Medical University. All anamnestic data, examination results and photo materials were published upon written consent of the parents of the newborn child.Conclusions. Neonatal herpes infection can lead to significant morbidity, mortality, and adverse long-term outcomes. Despite adequate therapy, vesicular rash recurrences in the first years of life are very common. Given the high rate of herpes simplex virus infection in the population, especially in pregnant women, all children should be considered potentially prone to herpes infection. Determination of maternal immune status, early diagnosis of clinical signs with verification of the causative agent, and timely and adequate specific antiviral therapy are essential to improve prognosis and reduce disability in later years of life
Дод.точки доступу:
Павлюченко, В. В.
Батман, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Противірусна терапія тяжкого COVID-19: коли розпочати, щоб встигнути? [Текст] = Antiviral therapy of severe COVID-19: when to start to have time? / О. К. Яковенко [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2022. - N 1. - С. 5-12. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ремдесивир--тер прим

MeSH-головна:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, стандарты, терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
КРИТИЧЕСКИ БОЛЬНЫМ ПОМОЩЬ -- CRITICAL CARE (методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, эпидемиология)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, УПРАВЛЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION (методы, стандарты, тенденции)
Анотація: Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) 11 березня 2020 р. оголосила спалах нового захворювання під назвою «Коронавірусна хвороба 2019» (COVID-19), спричиненого коронавірусом SARS-CoV-2, глобальною пандемією. На сьогодні клінічний досвід вказує на те, що COVID-19 є дуже гетерогенним захворюванням, починаючи від безсимптомного або легкого ступеня тяжкості до тяжкого або критичного перебігу недуги
According to the data of a retrospective cohort study in adult patients (≥18 years old) with severe COVID-19, who were admitted to the infectious diseases department No. 2 of the Volyn Regional Clinical Hospital from December 2020 to May 2021. The statistical analysis included a group of patients who received Remdesivir (n=98) and a control group of patients who did not receive Remdesivir (n=190), which was modified. It was found that 98 patients (n=98) with severe COVID-19 who received Remdesivir at a course dose of 600 mg in 91.8% of cases (n=90) recovered, the average age of those who recovered was 56.8 ± 2.56 years. On average, the beginning of the infusion of Remdesivir upon admission to the infectious diseases hospital occurred on the 9th day from the first day of the disease. In 8.2% (n=8), Remdesivir did not help patients with severe COVID-19 who died in intensive care, the average age of the deceased was 68.5 ± 5.83 years. During the study, it was found that the use of Remdesivir on average from the 9th day of illness at a course dose of 600 mg did not additionally affect the rate of restoration of saturation in patients with severe COVID-19 at the time of discharge from the hospital, and as an additive drug did not additionally affect on the reduction of CRP in the complex therapy with Dexamethasone of severe COVID-19, and also did not affect the use and/or reduction of the use of antibacterial drugs in patients with severe COVID-19. The use of Remdesivir did not significantly affect the decrease in the number of days of hospitalization, however, it significantly influenced the time of normalization of body temperature and, on average, this decrease was 1.7 ± 0.6 days in patients with severe COVID-19 compared with the control group who did not receive antiviral drug. It was found that Remdesivir in a course dose of 600 mg does not negatively affect creatinine levels and does not lead to renal dysfunction in patients with severe COVID-19. Despite the fact that 91.8% of patients who received Remdesivir recovered, there was no statistically significant reduction in mortality (р0,05) in the age group of patients aged 56 to 79 years with severe COVID-19 when using Redmesivir in the second week of illness (median onset of antiviral therapy is 9 days), therefore, Remdesivir must be administered prior to the onset of severe COVID-19 with a hyperinflammatory condition
Дод.точки доступу:
Яковенко, О. К.
Приймак, А. А.
Кобилан, І. В.
Галькевич, Т. М.
Герус, І. А.
Критюк, О. І.
Романів, Л. Я.
Дзюблик, О. Я.
Дзюблик, Я. О.
Ханін, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Противірусна дія лікарських рослин (Огляд літератури) [Текст] = Anti-virus action of medicinal plants (Literature review) / Н. Горчакова [та ін.] // Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - С. 4-14. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (лекарственная терапия, эпидемиология)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Лікування вірусних захворювань, викликаних резистентними штамами потребує розробки нових лікарських препаратів. Тому на сьогоднішній день лікарі та науковці все частіше звертають увагу на застосування препаратів рослинного походження
Дані лікарські засоби мають широкий спектр антивірусної активності, різноманітні механізми дії по відношенню до вірусів, що викликають гострі респіраторні інфекції, грип, COVID-19, герпес, гепатит та інші, відрізняються від синтетичних засобів м’якою терапевтичною дією, впливом на різні ланки патологічного процесу, низькою токсичністю, що дозволяє застосовувати їх тривалий час. Рослини містять метаболіти, які завдяки різним механізмам дії можуть інгібувати прикріплення вірусу до клітини та його подальше розмноження. Мало дослідженими залишаються механізми дії вторинних метаболітів такі як: флавоноїди, терпеноїди, лігніни, дубильні речовини, алкалоїди, поліфеноли, сапоніни, що здатні інгібувати вірус на кожному етапі його відтворення або виявляти імуномодулюючий ефект. В практичній медицині частіше призначають комплексні, а не монопрепарати. Подібним комплексним фітопрепаратом з противірусною активністю є протефлазид. Препарат містить екстракти трави щучки дернистої (Deschampsia cespitosa), куничика наземного (Calamagróstis epigéjos L.). Тому діючими речовинами вважаються флавоноідні глікозиди. Препарат стимулює продукцію ендогенних альфа і гамаінтерферонів, що підвищує неспецифічну резистентність та нормалізує імунний статус організму. Як і інші біофлавоноіди проліфераз володіє антиоксидантним впливом на віру
Treatment of viral diseases caused by resistant strains requires the development of new drugs. Therefore, today doctors and scholars are increasingly drawing attention to the use of plant drugs
Дод.точки доступу:
Горчакова, Н.
Гусєва, Ю.
Гарник, Т.
Весельський, С.
Дорошенко, Т.
Горова, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ялова, Г. В.
Аналіз противірусного лікування хворих на ХГС залежно від наявності коморбідної ниркової недостатності / Г. В. Ялова, О. В. Рябоконь, О. О. Фурик // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 94

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Вірусний гепатит С залишається актуальною проблемою сьогодення і є основною причиною розвитку хронічного захворювання печінки в усьому світі. Завдяки впровадженню нових методів лікування ефективність противірусної терапії (ПВТ) значно зросла. Застосування препаратів з прямим механізмом дії дозволило розширити групи пацієнтів, які можуть отримувати необхідне лікування. Так, пацієнти як без супутньої патології нирок, так і з коморбідною нирковою недостатністю V стадії, які отримують гемодіаліз, можуть отримувати 3D-режим для лікування хронічного гепатиту С (ХГС)
Дод.точки доступу:
Рябоконю, О. В.
Фурик, О. О.
«Інфекційні захворювання мандрівників. Сучасні виклики і стан проблеми в Україні» науково-практична конференція

Вільних прим. немає

Знайти схожі

In vitro Antiviral Activity of Leaf Extracts Plantago major, Plantago lanceolata, Rubus idaeus [Text] = In vitro антивірусна активність витяжок з листя plantago major, plantago lanceolata та rubus idaeus / O. Povnitsa [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2022. - Т. 84, № 1. - P49-62. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы)
ПОДОРОЖНИК -- PLANTAGO
Анотація: Advances in organic chemistry, biochemistry, biotechnology and molecular virology have made it possible to synthesize a large number of antiviral drugs belonging to different pharmacological groups. However, one but significant disadvantage of these drugs is their significant toxicity. Therefore, along with the screening of new drugs among synthetic compounds, scientists are actively conducting research on antiviral agents of natural origin. Natural products with antiviral properties have advantages over synthetic compounds due to their low toxicity, minimal side effects, and mild action by various mechanisms. The aim of the study was to investigate the antiviral properties of aqueous-alcoholic extracts of plantain leaves (Plantago major L. and Plantago lanceolata L.), wild and garden raspberry leaves (Rubus idaeus L.) and their fermented variants on the model of human adenoviruses (HAdV3, HAdV5 and HAdV7). Methods. Determination of cytotoxicity and antiviral action of extracts was performed by standard methods using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT). The titer of the virus, synthesized in the presence of drugs was determined by the end of dilution of the virus, which causes 50% development of the cytopathic effect of the virus on cells (СPE). Neoflazid was used as a reference drug. Neoflazid, developed by Ecopharm (Ukraine), it contains carboxylic acids and flavonoid glycosides isolated from wild cereals Deschampsia caespitosa L. (pike, turf) and Calamagrostis epigeios L. (dugout). All studies were performed in three replicates; the number of parallel determinations was 3–4. Calculated mean values, standard deviation, mean error. Differences in averages were considered significant at p0.05. The research results were processed using Microsoft Office Excel 2010. Results. Low cytotoxicity of extracts of Plantago major L. and Rubus idaeus L. (wild) leaves and their fermented variants was shown, CC50is 3 mg/mL. For extracts from the leaves of Plantago lanceolata L. and Rubus idaeus L. (garden) and their fermented variants, the toxicity was slightly higher (CC50=1.5 mg/mL). Extracts showed either a slight antiviral effect or its complete absence when used in a prophylactic regimen. We observed effective inhibition of reproduction of adenoviruses, when using extracts after adsorption of viruses. Extract of plantain leaves in concentrations of 0.06–3 mg/mL inhibited the reproduction of HAdV5 by 68–83% and inhibited the reproduction of HAdV3 and HAdV7 in concentration 3 mg/mL by 55% and 11%, respectively. Extract of Rubus idaeus L. (wild) leaves in the concentration range of 0.06–3 mg/mL inhibited the reproduction of HAdV5 by 65–89%, HAdV3 by 41–84% and HAdV7 by 22–59%. The maximum inhibition of reproduction of HAdV3 by 34% is shown for the extract from the leaves of Rubus idaeus L. (garden) at a concentration of 0.38 mg/mL, the reproduction of other viruses was suppressed by only 4–22%. It has been shown that the extracts of plantain and wild raspberry significantly affected the infectivity of viral offspring. Extract of plantain at a concentration of 3 mg/mL inhibited the reproduction of HAdV5 by 1.5 lg, fermented extract of plantain – by 1 lg. Fermented plantain extract at a concentration of 0.06 mg/mL inhibited the formation of new viral offspring, the index of reproductive inhibition (IRI) was 1.6 lg. Both fermented and unfermented Rubus idaeus L. (wild) extract had almost the same antiviral activity, IRI was 1.45 lg – 1.6 lg. Extracts of plantain and raspberry, regardless of the concentrations used, effectively inhibited the formation of infectious offspring of the HAdV3. The maximum IRI was 1.44 lg for plantain extract and 1.5 lg for fermented plantain extract. Both raspberry extracts (fermented and non-fermented) inhibited the synthesis of adenovirus serotype 3 by 1.46 – 1.54 lg. The drug Neoflazid completely inhibited the formation of infectious adenovirus at a concentration of 7.1 μg/mL. Virulicidal activity of all extracts against human adenoviruses 3, 5 and 7 serotypes was not detected. We found different antiviral activity of extracts of wild and garden raspberry leaves; we can assume that the flavonoid composition of the extracts plays an important role in their activity. Conclusions. Our new data on a wide range of anti-adenoviral activity of plantain and raspberry extracts is a prerequisite for further studies of the properties of individual components of extracts, in order to create an anti-adenoviral drug and recommendations for its pharmacological use
Досягнення органічної хімії, біохімії, біотехнології та молекулярної вірусології дали змогу синтезувати велику кількість противірусних препаратів, іцо належать до різних фармакологічних груп. Поряд із скринінгом нових синтетичних сполук активно проводяться дослідження противірусних засобів природного походження. Натуральні продукти з противірусними властивостями мають переваги перед синтетичними сполуками завдяки низькій токсичності, мінімальним побічним ефектам та м’якій дії за різними механізмами. Мстою дослідження було вивчити цитотоксичну, віруліцидну та противірусну дію водно-спиртових витяжок з листя подорожника великого (Plantago major L.), подорожника ланцетолистого (Plantago lanceolata ІД малини дикої і садової (Rubus idaeus L.) та їхніх ферментованих варіантів щодо аденовірусів людини — 3, 5, 7 серотипів (IIAdV3, HAdV5, IIAdV7)
Дод.точки доступу:
Povnitsa, O.
Bilyavska, L.
Pankivska, Yu.
Likhanov, A.
Dorovskyh, A.
Lysenko, V.
Lokshin, M.
Zahorodnia, S. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Anti-adenovirus activity of the medical intranasal drug Nazoferon [Text] / O. Yu. Povnitsa [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 2. - P73-81

MeSH-головна:
АДЕНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА -- ADENOVIRUSES, HUMAN (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакокинетика, фармакология)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (фармакокинетика, фармакология)
Анотація: Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) є серйозною проблемою охорони здоров’я у всьому світі та займають провідне місце в інфекційній патології людини. Серед найбільш поширених – віруси грипу, аденовіруси, респіраторно-синцитіальний вірус, віруси парагрипу, рино- та коронавіруси. Частка аденовірусної інфекції становить до 40%. На сьогодні відомо 90 різних типів аденовірусів людини (HAdV), які були класифіковані на сім видів від A до G, і нові типи аденовірусу продовжують з’являтися. Антигенне різноманіття аденовірусів гальмує процес створення універсальних вакцин і викликає розвиток стійкості до противірусних препаратів прямої дії. Крім швидкого розвитку резистентності до лікарських засобів, лікування аденовірусних інфекцій обмежується занадто вузьким колом існуючих препаратів та значною кількістю побічних ефектів. В даний час немає специфічного етіотропного противірусного препарату. Тому розробка нових ефективних препаратів та підбір оптимального препарату для лікування інфекцій, викликаних аденовірусами, залишаються актуальними. Метою дослідження було вивчити противірусні властивості препаратів Назоферон спрей та Назоферон краплі на моделі аденовірусу людини 3 серотипу. Методи. Визначення цитотоксичності та противірусної дії лікарських засобів проводили стандартним колориметричним методом з використанням МТТ (за порівнянням метаболічної активності клітин за присутності препаратів та контролів клітин і вірусу). Вивчали цитотоксичну дію препаратів Назоферон спрей, Назоферон краплі в клітинах Нер-2. Для дослідження противірусної дії були використані 2 схеми введення лікарських засобів: за 24 години до зараження клітин вірусом та відразу після адсорбції вірусу. Титр вірусу, синтезований у присутності лікарських препаратів, визначався за кінцевою точкою розведення вірусу, що спричиняє 50% розвиток цитопатичної дії вірусу на клітини (ЦПД). Усі дослідження проводили в 3-х повторах, кількість паралельних визначень становила 3–4. Розраховували середні значення, стандартне відхилення, похибку середньої величини. Відмінності середніх показників вважали достовірними при Р‹0,05. Обробку результатів досліджень проводили з використанням програми Microsoft Office Excel 2010. Висновки. Назоферон спрей та краплі можуть бути рекомендовані як протиаденовірусні препарати, що блокують розмноження аденовірусу, а завдяки їх високій біодоступності та низькій вартості мають значні переваги при лікуванні ГРЗ, спричинених аденовірусами людини.
Дод.точки доступу:
Povnitsa, O. Yu.
Biliavska, L. O.
Pankivska, Yu. B.
Zagorodnya, S. D.
Borshchevskaya, M. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрікевич, І. І.
Гострі респіраторні інфекції в дітей: сучасні тенденції противірусної терапії [Текст] / І. І. Андрікевич // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 6. - С. 61-66. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Флавовир

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета — вивчити клінічну ефективність препарату Флавовір® у лікуванні гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) у дітей раннього віку. Матеріали та методи. До дослідження залучено 60 дітей раннього віку, які отримували амбулаторне лікування на базі центрів первинної медико-санітарної допомоги Вінницької області в період з 2019 до 2021 року. Критеріями залучення дітей до дослідження були ГРВІ та вік від 1 місяця до 3 років; критеріями вилучення — обтяжений преморбідний фон (імунодефіцитні захворювання, вроджені вади розвитку та інші), застосування інших противірусних препаратів, вакцинація від грипу. Відповідно до поставленої мети, дітей розподілено на дві групи. Першу групу становили 30 дітей з ГРВІ, які отримували препарат Флавовір® (ТОВ «НВК «Екофарм», Україна) у поєднанні із симптоматичною терапією. Другу групу — 30 пацієнтів із ГРВІ, які отримували лише симптоматичну терапію. Розподіл хворих на групи проведено шляхом випадкової вибірки. Групи були репрезентативними за віком, статтю, структурою й тяжкістю захворювання. Результати. У ході дослідження препарат Флавовір® показав ефективну противірусну дію в лікуванні ГРВІ у дітей раннього віку. У разі введення Флавовіру® до схеми лікування обстежених пацієнтів відмічалася позитивна динаміка клінічної картини захворювання: інтоксикаційний синдром зникав утричі швидше (І група — тривалість у середньому 3,4±0,2 доби; ІІ група — 10,4±0,6 доби, р0,05), катаральний — приблизно удвічі (І група — тривалість у середньому 4,5±0,4 доби; ІІ група — 9,6±0,7 доби, р0,05)); спостерігалося скорочення термінів одужання майже удвічі (І група — у середньому 5,81±0,5 доби, ІІ група — 11,8±0,6 доби, р0,05). Препарат добре переноситься пацієнтами та є безпечним для дітей. Висновки. Отримані результати дають змогу рекомендувати Флавовір® у вікових дозах для етіотропної терапії сучасних ГРВІ в дітей раннього віку, враховуючи прямий противірусний ефект препарату
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Доцільність противірусної терапії при застуді у дітей в епоху пандемії COVID-19 [Текст] = Expediency of antiviral therapy at chill in children during pandemia COVID-19 / О. К. Колоскова [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т.20, № 1. - С. 44-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIROVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, эпидемиология)
БЕЛКОВ КОАГУЛЯЦИИ НАРУШЕНИЯ -- COAGULATION PROTEIN DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия)
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
Анотація: Отже, призначення в амбулаторних умовах дітям, хворим на COVID-19, противірусної терапії характеризується дещо швидшою нормалізацією температурної реакції, клінічних ознак та елімінацією вірусу (зниженням абсолютного ризику наявності позитивного ПЛР-тесту на 25,0%), а також менш виразними гіперкоагуляційними порушеннями
Therefore, administration of antiviral therapy to the children with Covid-19 in the outpatient setting is characterized with slightly faster temperature normalization response, better clinical signs, virus elimination (minimization of the possibility of a positive PCR test 25%), as well as less excessive hypercoagulable disorder
Дод.точки доступу:
Колоскова, О. К.
Білоус, Т. М.
Гарас, М. Н.
Горбатюк, І. Б.
Іванова, Л. А.
Романчук, Л. І.
Ткачук, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Оцінка раціональності призначень лікарських засобів для лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій в амбулаторній практиці [Текст] / О. П. Баліцька [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Том 7, № 1. - С. 36-41

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, экономика)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- MONITORING, AMBULATORY (методы)
Дод.точки доступу:
Баліцька, О. П.
Григорук, Ю. М.
Артемчук, М. А.
Злагода, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)