Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (24)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противовоспалительные средства нестероидные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 652
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Протизапальна та аналгетична дія мазі, яка містить каротиноїди гексанового екстракту Cladophora aegagropila [Текст] = Anti-inflammatory and analgesic effect of an ointment containing carotenoids of the hexane extract of Cladophora aegagropila / О. І. Александрова [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 17-22. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (ультраструктура, физиология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МАЗИ -- OINTMENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
Эгагропила Линнея (Cladophora aegagropila)
Анотація: Стаття присвячена дослідженню протизапальної й аналгетичної дії мазі, яка містить у своєму складі каротиноїди гексанового екстракту водорості Cladophora аegagropila. Протизапальну дію 2% мазі визначали на моделях каррагінан- та трипсин-індукованого запалення задніх кінцівок білих щурів. Досліди проводили на 10 білих лабораторних щурах, масою 150-170 г для кожного виду запалення. Для каррагінан-індукованого запалення першій групі тварин (5 щурів) вводили розчин каррагінану і терапію не надавали; другій групі тварин (5 щурів) аплікували мазь з каротиноїдами на уражену кінцівку протягом 3 діб експерименту після введення розчину флогогену. Для трипсин-індукованого запалення в першій групі тварин (5 щурів) мазь не використовували; другій групі тварин (5 щурів) аплікувалась мазь з каротиноїдами на задню кінцівку попередньо за годину до введенням розчину трипсину. Оцінку результатів лікування проводили на підставі динаміки зміни морфологічних показників – ширини та об’єму ураженої кінцівки. На моделі карагінан-індукованого запалення вимірювання показників проводилось щодобово, протягом 6 діб експерименту; на моделі трипсин-індукованого запалення – через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 та 12 годин після введення флогогенного агента. Аналгетичну дію мазі вивчали на моделях гарячої пластини та хімічного подразнення кінцівок білих мишей вагою 20-22 г по 5 голів у групі. Контрольній групі тварин мазь на кінцівки перед відповідним подразненням не наносилась, другій групі тварин за 20 хвилин до проведення відповідного тесту наносилась на кінцівки 2% мазь з каротиноїдами, третій групі тварин – 2% мазь з анестезином. За тестом “гарячої пластини” вимірювали латентний період больової реакції тварин, за тестом “капсаїцинового подразнення” вимірювали час прояву больової реакції тварин. Результати експериментів обчислювали за допомогою програмного пакету Microsoft Exel з використанням значень середньої арифметичної величини (M) і середнього відхилення середньої арифметичної величини (m); достовірність відмінностей отриманих даних відносно контрольних значень розраховували за критерієм Ст’юдента. Було встановлено, що мазь з каротиноїдами виявляє протизапальну активність при лікуванні розвинутого запалення на моделі каррагінан-індукованого набряку, гальмуючи процес запалення задньої кінцівки щурів в середньому протягом експерименту на 17% за шириною та на 34% за об’ємом ураженої кінцівки відносно показників нелікованих тварин. Протизапальна дія мазі також спостерігається при профілактиці запальних реакцій, що було показано на моделі трипсин-індукованого набряку: зниження морфологічних показників становить в середньому протягом всього експерименту на 18% за шириною та на 27% за об’ємом ураженої кінцівки відносно показників нелікованих тварин. Було встановлено, що запропонована мазь, хоча й поступається дії мазі з референс-препаратом анестезином, але також володіє анальгетичним ефектом, збільшуючи латентний період больової реакції в 3 рази в тесті “гаряча пластина” та зменшуючи час прояву болю в 1,6 раза у тесті хімічного подразнення. Отже, каротиноїди Cladophora аegagropila в складі мазі володіють протизапальними та анальгетичними властивостями, що становить інтерес до подальшого вивчення їхньої фармакологічної дії з метою використання у медицині
This article is dedicated to the study of the anti-inflammatory and analgesic effect of the ointment, which contains carotenoids from the hexane extract of the algae Cladophora aegagropila. Experiments were conducted on 10 white laboratory rats weighing 150-170 g for each type of inflammation. For carrageenan-induced inflammation, the first group of animals (5 rats) was injected with carrageenan solution and did not receive therapy; to the second group of animals (5 rats) ointment with carotenoids was applied to the affected limb within 3 days of the experiment after the introduction of the phlogogen solution. No ointment was used for trypsin-induced inflammation in the first group of animals (5 rats); the second group of animals (5 rats) had an ointment with carotenoids applied to the hind limb one hour before the trypsin solution was injected into it. The evaluation of treatment results was carried out on the basis of the dynamics of changes in morphological indicators - the width and volume of the affected limb. On the model of carrageenan-induced inflammation, parameters were measured daily for 6 days of the experiment; on the model of trypsin-induced inflammation - after 0.5, 1, 2, 3, 4, 6 and 12 hours after the introduction of the phlogogenic agent. The analgesic effect of the ointment was studied on models of a hot plate and chemical irritation of the limbs of white mice weighing 20-22 g, 5 heads in a group. The control group of animals did not have ointment applied to their limbs before the respective irritation, the second group of animals had 2% ointment with carotenoids applied to their limbs 20 minutes before the corresponding test, the third group of animals - 2% ointment with anesthesin. According to the "hot plate" test, the latency period of the animals' pain reaction was measured, according to the "capsaicin irritation" test, the time of the manifestation of the animals' pain reaction was measured. The results of the experiments were calculated using the Microsoft Excel software package using the values of the average arithmetic value (M) and the average deviation of the average arithmetic value (m); the reliability of the differences of the obtained data relative to the control values was calculated according to the Student's criterion. It was established that carotenoid ointment exhibits anti-inflammatory activity in the treatment of developed inflammation in the carrageenan-induced edema model, inhibiting the inflammation process of the rear limb of rats during the experiment by an average of 17% in width and 34% in volume of the affected limb compared to the parameters of untreated animals. The anti-inflammatory effect of the ointment is also observed in the prevention of inflammatory reactions, which was shown on the model of trypsin-induced edema: the decrease in morphological indicators is on average during the entire experiment by 18% in width and by 27% in volume of the affected limb compared to the indicators of untreated animals. It was found that the proposed ointment, although it is inferior to the effect of the ointment with the reference drug anesthesin, but also has an analgesic effect, increasing the latent period of the pain reaction by 3 times in the “hot plate” test and reducing the time of pain manifestation by 1.6 times in the test chemical irritation. Thus, the carotenoids of Cladophora aegagropila in the composition of the ointment have anti-inflammatory and analgesic properties, which is of interest in further studying their pharmacological action for the purpose of use in medicine
Дод.точки доступу:
Александрова, О. І.
Грицук, О. І.
Еберле, Л. В.
Радаєва, І. М.
Устянська, О. В.
Цісак, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Єгудіна, Є. Д.
Німесулід як особливий нестероїдний протизапальний препарат з багатофакторним механізмом дії. Перспективи клінічного застосування [Текст] = Nimesulide as an atypical nonsteroidal anti-inflammatory drug with a multiple mechanism of action. Prospects of clinical application / Є. Д. Єгудіна // Український медичний часопис. - 2024. - № 1. - С. 39-43. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, терапевтическое применение)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
Анотація: Після відкриття ферменту циклооксигенази (ЦОГ) переважне інгібування його ізоформ (ЦОГ-1, ЦОГ-2) стали розглядати як основну клініко-фармакологічну характеристику нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). У цьому сенсі німесулід має особливий набір властивостей, що вирізняє його як серед неселективних, так і селективних представників групи. Так, він запобігає ураженню шлунково-кишкового тракту, що відбувається під впливом інших НПЗП, хоча це невластиво більшості інших селективних засобів. Адже німесулід має додаткові механізми гастрозахисної дії. Крім того, якщо селективні інгібітори ЦОГ-2 підвищують ризик розвитку серцево-судинних захворювань, німесулід не має значної кардіотоксичності. Фармакокінетичні особливості німесуліду зумовлюють швидку появу знеболювального ефекту при гострому болю різного походження. Він також перевершує інші НПЗП щодо ефективності при дисменореї завдяки модуляції ключових факторів формування та сприйняття болю. Отже, німесулід цікавий завдяки не тільки ЦОГ-опосередкованим, а й багатьом іншим властивостям. Перспективний клініко-фармакологічний профіль німесуліду навіть стимулює розробку його «наступників» — нових похідних з амідною та сульфонамідною частинами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Можина, Т. Л.
Топічні нестероїдні протизапальні препарати vs м’язово-скелетний біль: у фокусі уваги новий топічний пластир Меновазан ПРО [Текст] = Topical non-steroidal anti-inflammatory drugs vs musculoskeletal pain: the focus of the topical patch Menovazan PRO / Т. Л. Можина // Український медичний часопис. - 2024. - № 1. - С. 45-48. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Сучасні рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я та міжнародні, американські, європейські, китайські настанови рекомендують застосовувати топічні нестероїдні протизапальні препарати у якості терапії 1-ї лінії м’язово-скелетного болю через зіставну ефективність з пероральними нестероїдними протизапальними препаратами та кращу безпеку порівняно з останніми. Топічний пластир Меновазан ПРО, який містить ментол, мелоксикам, прокаїн та бензокаїн, чинить знеболювальну, протизапальну та охолоджувальну дію. Меновазан ПРО рекомендований при легкому/помірному м’язово-скелетному болю травматичного, запального та дистрофічного генезу; може бути використаний у хворих із коморбідною гастроінтестинальною та серцево-судинною патологією
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Можина, Т. Л.
Ібупрофен vs головний біль, або Протистояння гігантів у запитаннях та ілюстрованих відповідях [Текст] = Ibuprofen vs headache, or the Сonfrontation of the giants in questions and illustrated answers / Т. Л. Можина // Український медичний часопис. - 2023. - № 5. - С. 23-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
ИБУПРОФЕН -- IBUPROFEN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH (организация и управление, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Кожного року мільйони пацієнтів страждають від епізодів гострого болю внаслідок травм, соматичних захворювань, оперативних втручань, але однією з найпоширеніших причин болю є головний біль напруги та мігрень [1]. У цьому огляді розглядається протистояння двох гігантів — нестероїдного протизапального препарату ібупрофену та головного болю напруги/мігрені крізь призму сучасних доказових даних щодо поширеності та соціального-економічного тягаря головного болю, ефективності та безпеки фармакотерапії ібупрофеном. Сподіваємося, дещо незвичний формат представлення інформації дозволить читачам легко та просто сприймати наведену інформацію
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клекот, О. О.
НПЗП і гастробезпека: міф чи реальність? [Текст] / О. О. Клекот // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.". - 2023. - N 11. - С. 24-25

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ОМЕПРАЗОЛ -- OMEPRAZOLE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: 12 травня за підтримки Міністерства охорони здоров’я України, Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця (м. Київ), Національного університету охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика (м. Київ) відбувся симпозіум «Менеджмент болю та стресових розладів», у програмі якого було представлено широкий спектр доповідей, присвячених контролю болю і стресу. Особливий інтерес мав виступ доцента кафедри клінічної фармації та клінічної фармакології Вінницького національного медичного університету ім. М.І. Пирогова, кандидата медичних наук Олександри Олексіївни Клекот «НПЗП і гастробезпека: міф чи реальність?»
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рудіченко, В. М.
Актуальність профілактичних стратегій запобігання гастроінтестинального пошкодження нестероїдними протизапальними препаратами (Клінічний випадок) [Текст] = Importance of Prophylactic Strategies in Prevention of Gastrointestinal Injuries by Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs (Сlinical case) / В. М. Рудіченко, А. Л. Соколенко // Сімейна медицина. - 2023. - № 4. - С. 83-88. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, вредные воздействия)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
ЖЕЛУДКА БОЛЕЗНИ -- STOMACH DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
ЭНДОСКОПИЯ КАПСУЛЬНАЯ -- CAPSULE ENDOSCOPY (использование, методы, тенденции)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (статистика, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) найбільш широко застосовуються у клінічній практиці завдяки своїм протизапальним, знеболювальним та жарознижувальним властивостям. Зазвичай вони добре переносяться, проте у пацієнтів із певними факторами ризику ця група препаратів може негативно впливати на травний тракт (ТТ) та серцево-судинну систему. Результати численних досліджень свідчать, що всі без винятку НПЗП також можуть викликати ускладнення функції нирок
Побічні ефекти з боку ТТ є найбільш небезпечними через їхню високу частоту та тяжкість. У третини пацієнтів, які приймають НПЗП, розвиваються симптоми диспепсії та гастроезофагеального рефлюксу. Встановлено, що НПЗП-асоційоване гастроінтестинальне ураження поширюється за межі дванадцятипалої кишки. Підтверджено, що частота кровотеч, спричинених ентеропатією, є вищою, ніж при гастропатії, викликаних НПЗП. Нові методи діагностики, такі як капсульна ендоскопія та балонна ендоскопія зробили наявними та демонстративними для широкого медичного загалу негативний вплив застосування НПЗП та необхідність профілактичних стратегій. Серед пацієнтів, які тривалий час приймають НПЗП, були описані пошкодження кишечника, включаючи запалення, ерозії слизової оболонки та виразки, а також більш серйозні клінічні наслідки, такі як перфорація та дивертикуліт. У статті наведено результати власних клінічних спостережень випадку множинних перфорацій кишечника при неконтрольованому тривалому вживанні пацієнтом з важкою коморбідною патологію різноманітних НПЗП. При призначенні НПЗП лікарям слід ретельно збирати анамнез пацієнта з приводу супутніх захворювань і препаратів, які він приймає. На сьогодні ефективний та безпечний підбор НПЗП залишається проблемою в клінічній практиці лікаря будь-якої спеціальності, що й мотивує для подальших пошуків профілактичних стратегій для запобігання розвитку ентеропатії при тривалому застосуванні НПЗП
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are most widely used medications in clinical practice due to their antiinflammatory, analgesic and antipyretic effects. They are usually well tolerated, but in patients with certain risk factors this group of drugs can have a negative influence on the digestive tract (DT) and the cardiovascular system. The results of numerous studies present that all NSAIDs, without exception, can also cause complications of kidney function
Side effects from DT are the most dangerous because of their high frequency and severity. In a third of patients who take NSAIDs symptoms of dyspepsia and gastroesophageal reflux are developed. NSAID-associated gastrointestinal damage has been found to extend beyond the duodenum. It has been confirmed that the frequency of bleeding caused by enteropathy is higher than in gastropathy caused by NSAIDs. New diagnostic methods such as capsule endoscopy and balloon endoscopy have made available and demonstrative negative impact of NSAID use and the need for preventive strategies to the general medical public. Intestinal damage, including inflammation, mucosa erosions, and ulcers, as well as more serious clinical outcomes such as perforation and diverticulitis, have been reported in patients taking long-term NSAIDs. The article presents the results of our own clinical observations of a case of multiple perforations of the intestine with uncontrolled long-term use of various NSAIDs by a patient with severe comorbid pathology. When prescribing NSAIDs, doctors should carefully collect the patient’s medical history regarding concomitant diseases and the drugs he is taking. Today, the effective and safe selection of NSAIDs remains a problem in the clinical practice of a doctor of any specialty, which motivates further searches for preventive strategies to prevent the development of enteropathy with long-term use of NSAIDs
Дод.точки доступу:
Соколенко, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nosivets, D. S.
Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in experimental osteoartritis with hypothyroidism / D. S. Nosivets, V. I. Opryshko, T. M. Shevchenko // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - P92-98

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The question of the effect of NSAIDs on the functional state of the thyroid gland arises due to the existence of conflicting studies on the various effects of drugs, in particular NSAIDs on thyroid hormones in the serum. It is known that drugs can affect the hormonal activity of the thyroid gland in various ways, in particular through the induction of cytochromes, direct influence on the synthesis and secretion of hormones or their metabolism, clearance and uptake by tissues, antagonism with transport proteins. The aim of the study was to investigate the effects of NSAIDs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in osteoarthritis with hypothyroidism
Питання впливу нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) на функціональний стан щитоподібної залози постає внаслідок існування суперечливих досліджень про різний вплив лікарських засобів, зокрема НПЗЗ на гормони щитоподібної залози у сироватці крові. Відомо, що лікарські засоби можуть впливати на гормональну активність щитоподібної залози різними шляхами, зокрема через індукцію цитохромів, безпосередній вплив на синтез та виділення гормонів або їх метаболізм, кліренс та поглинання тканинами, антагонізм з транспортними білками. Мета роботи полягала в досліджені питання впливу НПЗЗ та парацетамолу на функціональний стан щитоподібної залози при остеоартрозі на тлі гіпотиреозу
Дод.точки доступу:
Opryshko, V. I.
Shevchenko, T. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Георгіянц, М. А.
Внутрішньовенна неопіоїдна аналгезія як компонент періопераційного знеболювання: літературний огляд використання ібупрофену для внутрішньовенного застосування / М. А. Георгіянц, В. А. Корсунов, М. Б. Пушкар // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 1. - С. 21-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (использование)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ -- ANALGESICS, NON-NARCOTIC (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ИБУПРОФЕН -- IBUPROFEN (терапевтическое применение)
Анотація: Розвиток анестезіології на початку ХХІ століття характеризується тенденцією до обмеження використання опіоїдів під час як анестезії (низькоопіоїдна та безопіоїдна анестезія), так і післяопераційного знеболювання (мультимодальне знеболювання). Одним із найбільш поширених напрямків зменшення споживання опіоїдів є використання нестероїдних протизапальних засобів. Застосування внутрішньовенної форми добре відомого представника цієї групи препаратів — ібупрофену відкриває нові можливості лікування болю в різних галузях хірургії, анестезіології та інтенсивної терапії. Низка досліджень, результати яких проаналізовані в даному літературному огляді, ґрунтовно доводить, що використання ібупрофену в дозі 800 мг внутрішньовенно дозволяє забезпечити краще післяопераційне знеболювання та зменшення потреби в опіоїдних анальгетиках порівняно з плацебо та таким компаратором, як ацетамінофен. Також ібупрофен для внутрішньовенного введення продемонстрував кращі антипіретичні властивості порівняно з ацетамінофеном при лікуванні лихоманки в госпіталізованих пацієнтів дитячого віку
Дод.точки доступу:
Корсунов, В. А.
Пушкар, М. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Перспектива застосування сучасних анальгетиків центральної дії для лікування гострого післяопераційного болю в пацієнтів травматологічного профілю / М. А. Шостак [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 2. - С. 87-89. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
НЕФОПАМ -- NEFOPAM (терапевтическое применение)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
Анотація: Застосування схеми мультимодальної анальгезії на основі парацетамолу та НПЗП не завжди ефективно дозволяє контролювати біль. Регіонарні методики, безумовно, виглядають привабливими, особливо для пацієнтів травматологічного, ортопедичного профілю, але вони мають свої недоліки: висока вартість, складність технічного виконання, звикання до місцевих анестетиків. Застосування опіоїдів є класичним методом лікування післяопераційного болю з добре відомими позитивними та негативними ефектами. Таким чином, пошук альтернативних схем лікування післяопераційного болю є необхідним у сучасній анестезіології, інтенсивній терапії, травматології та хірургії тощо. Досить привабливим виглядає застосування анальгетика центральної дії нефопаму гідрохлориду у схемі мультимодального знеболювання. У статті розглянемо сучасні проблеми знеболювання травматологічних хворих та можливість застосування нефопаму гідрохлориду для менеджменту болю
Дод.точки доступу:
Шостак, М. А.
Крижевський, В. В.
Доморацький, О. Е.
Гладких, В. Ю.
Якубець, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity / N. I. Krasovska [et al.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - P91-101

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение, токсичность, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение, токсичность, химия)
Анотація: Лікарські засоби, які б поєднували у своїй структурі ароматичний і гетероциклічний фрагменти з «фармакофорною» карбоксильною групою, широко представлені на фармацевтичному ринку. Саме ця комбінація структурних елементів міститься в молекулах нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Детальне вивчення механізмів дії НПЗЗ дало змогу пояснити ключову роль і вплив «фармакофорної» карбоксильної групи на активність, селективність і токсичність. Упровадження в медичну практику селективних інгібіторів сприяло суттєвому зниженню ризику розвитку основних ускладнень (гастротоксичності), але не розв’язало проблему токсичності НПЗЗ. Отже, актуальним є пошук нових протизапальних засобів шляхом «біоізостеричних» замін ароматичних і гетероциклічних фрагментів відомих препаратів на інші структурні фрагменти з наявністю карбоксильної групи як носія фарма-кологічного ефекту. Мета роботи – спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo.Матеріали та методи. Хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди моно-(ди-)карбонових кислот, 2-R-[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни, 3-R-5-(2-амінофеніл)-1Н-1,2,4-тріазоли, 5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни та 2-R-7-оксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти дослідили на протизапальну активність. MarvinSketch 20.19.0, AutoDock Vina та AutoDockTools 1.5.6, Hy-perChem 7.5, Discovery Studio використали для in silico досліджень. Критерії «drug-like» оптимізували й оцінювали за допомогою електронного ресурсу. Прогнозування гострої токсичності, ембріотоксичності та мутагенності Еймса сполук здійснили, використавши програмне забезпечення TEST. Протизапальну активність синтезованих сполук оцінювали на білих щурах Wistar (масою 150–160 г) з ексудативною фазою гострого асептичного запалення («каррагінановий» тест). Флогоген (1 % водний розчин ?-каррагінану) вводили субплантально в дозі 0,1 мл у задню праву лапу щурів. Ліву лапу використовували як контроль. Внутрішньошлункове введення досліджуваних сполук як водного розчину або тонкодисперсної суспензії, стабілізо-ваної твіном-80, у дозі 10 мг/кг здійснили з використанням атравматичного зонда за 1 годину до ін’єкції флогогену. Референтний препарат диклофенак натрію вводили внутрішньошлунково в рекомендованій дозі 8 мг/кг для доклінічних досліджень. Об’єм лап вимірювали до експерименту та через 4 години після ін’єкції флогогену. Активність сполук визначали за здатністю зменшувати набряк порівняно з контрольною групою, наводили у відсотках. Експерименти здійснили, дотримуючись біоетичних правил і норм. Результати. За результатами молекулярного докінґу, критеріями «drug-like» та прогностичними параметрами токсичності теоретично обґрунтували пошук протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів. Екс-периментальними методами in vivo («каррагінановий» тест) підтвердили наявність протизапальної активності та показали, що (хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди дикарбонових кислот пригнічують набряк на 17,0–50,0 %, 2-карбоксиалкіл-(феніл-)-[1,2,4]тріазо-ло[1,5-c]хіназоліни – на 0,00–40,63 %, 2-(5-(2-амінофеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)aлкіл-(феніл-)карбонові кислоти – на 2,43–49,65 %, 2-R-5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни – на 0,47–22,93 % та 2-R-7-oксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти – на 0,94–17,16 %. Серед них виявили сполуки, що за силою ефекту конкурують із препаратом порівняння диклофенаком натрію. SAR-аналіз показав: значущий вплив на протизапальну активність чинить і конформація молекули, і природа «фармакофорного» фрагмента (довжина карбоксиалкільного залишку) у відповідних положеннях базового гетероциклу. За даними візуалізації молекулярного докінґу, сполуки, що вивчали, мають інші фермент-лігандні взаємодії та, ймовірно, інший механізм дії. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).
Дод.точки доступу:
Krasovska, N. I.
Stavytskyi, V. V.
Nosulenko, I. S.
Voskoboinik, O. Yu.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)