Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (24)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противовоспалительные средства нестероидные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 652
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Хомяк, Н.
3D-эффект препарата Найз®: как особенности фармакокинетики справляться с острой болью [Текст] / Н. Хомяк, В. Мамчур, Е. Хомяк // Фармацевт практик. - 2017. - № 3. - С. 32-34

Рубрики: Найз (Нимесулид)--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ОСТРАЯ БОЛЬ -- ACUTE PAIN (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Анотація: По статистике, более 90% заболеваний сопровождается болевым синдромом, поэтому нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ненаркотические анальгетики являются самыми востребованными лекарственными средствами
Дод.точки доступу:
Мамчур, В.
Хомяк, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

A comparative study of the hepatotrophic properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs [Текст] / K. Shchokina [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2021. - № 1. - С. 36-41

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (токсичность, фармакология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Дод.точки доступу:
Shchokina, K.
Belik, G.
Semeniv, D.
Ulanova, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kravchenko, T. V.
Analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones [Текст] / T. V. Kravchenko, O. І. Panasenko, Ye. H. Knysh // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 292-295

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, фармакология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакокинетика)
ТИОНЫ -- THIONES (фармакокинетика)
Анотація: Significance. Nowadays non-steroidal anti-inflammatory drugs have found a wide application in treatment of medical conditions. Despite the clinical effectiveness of non-steroidal anti-inflammatory drugs, their administration is followed by a set of side effects. With aim to reveal the substances with a potency of altering pain threshold in animals, the action of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones on the nociceptive system in conditions of thermal irritation of rats’ extremities was studied. Aim. Study of the analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones. Materials and methods. Analgesic activity of the synthesized compounds was evaluated in terms of the set of experiments conducted on white rats of 180-240 g weight. The primary pain threshold after the administration of the substances was assessed using a “hot plate” test, involving a metal plate heated at 55 oC as an irritator. The time of the corresponding response (paw licking, jumping out, squeaking) was measured in seconds. Analgesic activity was assessed by observations of the alterations of pain threshold of the group of studied animals to whom the substances of research were administrated, comparing results with the control group and expressing them in percent. Results. According to the results, it was concluded that the compound of 4-(3,4-dimethoxebenzylidenamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thione was the most potent, which reduced the sensitivity to thermal irritation of extremities in the group of animals by 127.78%; that said, its activity is higher than that for the reference drug Analgin, which was also evaluated in a “hot plate” test. It was established that substance (IV) was slightly more active than the reference drug Analgin, demonstrating 121.11% of analgesic activity. Processing of the experimental data revealed some dependencies between the chemical structure and pharmacological activity of the substances of research. Conclusion. The obtained results demonstrate that analgesic activity is existent among the set of 1,2,4-triazole derivatives, which mandates a deeper research of the effectiveness and safety of the most active compounds among the studied compounds.
Сьогодні протизапальні засоби широко застосовуються при лікуванні патологічних станів. Попри клінічну ефективність нестероїдних протизапальних засобів, всі вони мають певні вади у вигляді побічних ефектів. Тому з метою виявлення серед синтезованих сполук тих, що здатні змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин, вивчили дію 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів на центральний компонент ноцицептивної системи за умов термічного подразнення кінцівок щурів. Мета роботи – вивчення аналгетичної активності 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Матеріали та методи. Дослідження аналгетичної активності синтезованих сполук здійснено в проведених дослідах на білих щурах масою 180- 240 г. При встановленні первинного порогу больової чутливості досліджуваних речовин на моделі «гаряча пластина» як подразник використовували закріплену металеву пластину з температурою 550С. Обчислювався час відповідної реакції в секундах (облизування лапок, виплигування, писк). Аналгетичну активність визначали за здатністю досліджених речовин змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин порівнюючи з контрольними та виражається у відсотках. Результати. За результатами наших досліджень було встановлено, що найактивнішою сполукою виявився 4-(3,4-диметоксибензиліденаміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіон, який знижував чутливість групи досліджуваних тварин до термічного подразнення кінцівок на 127,78% (табл. 2), що перевищує препарат порівняння анальгін за своєю дією на моделі «гаряча пластина». Встановлено, що не набагато активнішою , що перевищує референс-препарат анальгін є сполука (IV) яка проявила аналгетичну дію 121,11%. Проаналізовано експериментальні дані та встановлено деякі закономірності до хімічної будови і фармакологічної дії досліджуваних речовин. Висновки. Отримані дані свідчать про наявність аналгетичної активності в ряду похідних 1,2,4-тріазолу, що створює передумови для подальшого поглибленого вивчення ефективності та безпечності найактивніших речовин.
Дод.точки доступу:
Panasenko, O. І.
Knysh, Ye. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides [Text] / D. O. Lega [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P61-69

MeSH-головна:
БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ -- BENZOTHIADIAZINES (фармакология, химия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология, химия)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакология, химия)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Lega, D. O.
Filimonova, N. I.
Zupanets, I. A.
Shebeko, S. K.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Assessment of the conformity of analgesics prescribed in postoperative patients: a cross-sectional audit [Текст] = Оцінка відповідності анальгетиків, призначених у післяопераційних хворих: перехресний аудит / Barada Nour [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2022. - Том 7, N 4. - С. 21-31. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ТРАМАДОЛ -- TRAMADOL (терапевтическое применение)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (терапевтическое применение)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
Анотація: Introduction: Post-operative pain management is crucial and patients can experience moderate to severe pain after surgery. The aims of this study were to assess the conformity to guidelines of analgesic prescription after major surgeries and evaluate the different predictors of non-conformity. Methods: A cross-sectional study was conducted on 497 hospitalized patients undergoing major surgeries between November 2018 and June 2019 using the data from their medical charts. Results: In total, 227 patients had a previous medical history. A significant relationship was noted between conformity, age, and length of stay where patients older than 65 had a higher degree of non-conformity compared to younger patients. Almost 90% of the analgesic were conforming in terms of dosage, treatment duration, choice and contraindication. Conclusion: This study highlights the importance of adequate pain management and its influence on the quality of life of patients, as well as the importance of age, comorbidities and pain intensity as predictors to reach a higher level of conformity
У період з листопада 2018 року по вересень 2019 року було проведено обсерваційне перехресне дослідження, націлене на пацієнтів, які перенесли серйозні операції протягом вищезгаданого періоду. Дані були отримані з медичних карт пацієнтів за допомогою форми збору даних. Середній вік становив 49,3 року (SD = 19), причому 209 (42,1 %) пацієнтів віком від 41 до 65 років і лише 107 (21,5 %) старші, ніж 65 років. У більшості вибірки пацієнти проживали у Бейруті (39,4 %) і Гірському Лівані (49,3 %). Середній ІМТ становив 24,6 кг/м2 (SD = 4,81). Тривалість перебування в лікарні була різною у вибірці: 359 (72,2) пацієнтів були госпіталізовані від одного до п’яти днів, 92 (18,5 %) — від шести до десяти днів і 46 (9,3 %) — довше десяти днів. Майже 90 % анальгетиків відповідали за дозуванням, тривалістю лікування, вибором і протипоказаннями. При оцінці використання парацетамолу було повідомлено про майже 11 % випадків невідповідності щодо дозування, тривалості та протипоказань. Менша невідповідність була відзначена для нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (5 % для вибору та 2 % для протипоказань). Тим не менш, майже 14 % пацієнтів використовували трамадол для купірування болю, хоча його протипоказання та 9,7 % невідповідності були відзначені тривалістю лікування петидином
Дод.точки доступу:
Nour, Barada
Georges, Hatem
Lara, Kaaki
Dalia
Roula
Samar
Sanaa

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity / N. I. Krasovska [et al.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - P91-101

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение, токсичность, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение, токсичность, химия)
Анотація: Лікарські засоби, які б поєднували у своїй структурі ароматичний і гетероциклічний фрагменти з «фармакофорною» карбоксильною групою, широко представлені на фармацевтичному ринку. Саме ця комбінація структурних елементів міститься в молекулах нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Детальне вивчення механізмів дії НПЗЗ дало змогу пояснити ключову роль і вплив «фармакофорної» карбоксильної групи на активність, селективність і токсичність. Упровадження в медичну практику селективних інгібіторів сприяло суттєвому зниженню ризику розвитку основних ускладнень (гастротоксичності), але не розв’язало проблему токсичності НПЗЗ. Отже, актуальним є пошук нових протизапальних засобів шляхом «біоізостеричних» замін ароматичних і гетероциклічних фрагментів відомих препаратів на інші структурні фрагменти з наявністю карбоксильної групи як носія фарма-кологічного ефекту. Мета роботи – спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo.Матеріали та методи. Хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди моно-(ди-)карбонових кислот, 2-R-[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни, 3-R-5-(2-амінофеніл)-1Н-1,2,4-тріазоли, 5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни та 2-R-7-оксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти дослідили на протизапальну активність. MarvinSketch 20.19.0, AutoDock Vina та AutoDockTools 1.5.6, Hy-perChem 7.5, Discovery Studio використали для in silico досліджень. Критерії «drug-like» оптимізували й оцінювали за допомогою електронного ресурсу. Прогнозування гострої токсичності, ембріотоксичності та мутагенності Еймса сполук здійснили, використавши програмне забезпечення TEST. Протизапальну активність синтезованих сполук оцінювали на білих щурах Wistar (масою 150–160 г) з ексудативною фазою гострого асептичного запалення («каррагінановий» тест). Флогоген (1 % водний розчин ?-каррагінану) вводили субплантально в дозі 0,1 мл у задню праву лапу щурів. Ліву лапу використовували як контроль. Внутрішньошлункове введення досліджуваних сполук як водного розчину або тонкодисперсної суспензії, стабілізо-ваної твіном-80, у дозі 10 мг/кг здійснили з використанням атравматичного зонда за 1 годину до ін’єкції флогогену. Референтний препарат диклофенак натрію вводили внутрішньошлунково в рекомендованій дозі 8 мг/кг для доклінічних досліджень. Об’єм лап вимірювали до експерименту та через 4 години після ін’єкції флогогену. Активність сполук визначали за здатністю зменшувати набряк порівняно з контрольною групою, наводили у відсотках. Експерименти здійснили, дотримуючись біоетичних правил і норм. Результати. За результатами молекулярного докінґу, критеріями «drug-like» та прогностичними параметрами токсичності теоретично обґрунтували пошук протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів. Екс-периментальними методами in vivo («каррагінановий» тест) підтвердили наявність протизапальної активності та показали, що (хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди дикарбонових кислот пригнічують набряк на 17,0–50,0 %, 2-карбоксиалкіл-(феніл-)-[1,2,4]тріазо-ло[1,5-c]хіназоліни – на 0,00–40,63 %, 2-(5-(2-амінофеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)aлкіл-(феніл-)карбонові кислоти – на 2,43–49,65 %, 2-R-5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни – на 0,47–22,93 % та 2-R-7-oксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти – на 0,94–17,16 %. Серед них виявили сполуки, що за силою ефекту конкурують із препаратом порівняння диклофенаком натрію. SAR-аналіз показав: значущий вплив на протизапальну активність чинить і конформація молекули, і природа «фармакофорного» фрагмента (довжина карбоксиалкільного залишку) у відповідних положеннях базового гетероциклу. За даними візуалізації молекулярного докінґу, сполуки, що вивчали, мають інші фермент-лігандні взаємодії та, ймовірно, інший механізм дії. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).
Дод.точки доступу:
Krasovska, N. I.
Stavytskyi, V. V.
Nosulenko, I. S.
Voskoboinik, O. Yu.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical approach on challenge and desensitization procedures with aspirin in patients with ischemic heart disease and nonsteroidal anti-inflammatory drug hypersensitivity [Text] = Клінічний підхід до оцінювання переносності та процедур десенситизації ацетилсаліцилової кислоти в пацієнтів з ішемічною хворобою серця та гіперчутливістю до нестероїдних протизапальних препаратів / G. Cortellini [та ін.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2018. - N 2. - P34-44. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
АСПИРИН -- ASPIRIN (анализ)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, фармакология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
Кл.слова (ненормовані):
оцінювання переносності -- десенситизація
Анотація: Hypersensitivity to acetylsalicylic acid (ASA) constitutes a serious problem for subjects with coronary artery disease. In such subjects, physicians have to choose the more appropriate procedure between challenge and desensitization. As the literature on this issue is sparse, this study aimed to establish in these subjects clinical criteria for eligibility for an ASA challenge and/or desensitization. Methods. Collection and analysis of data on ASA challenges and desensitizations from 10 allergy centers, as well as consensus among the related physicians and an expert panel. Results. Altogether, 310 subjects were assessed; 217 had histories of urticaria/angioedema, 50 of anaphylaxis, 26 of nonimmediate cutaneous eruptions, and 17 of bronchospasm related to ASA/nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) intake. Specifically, 119 subjects had index reactions to ASA doses lower than 300 mg. Of the 310 subjects, 138 had an acute coronary syndrome (ACS), 101 of whom underwent desensitizations, whereas 172 suffered from a chronic ischemic heart disease (CIHD), 126 of whom underwent challenges. Overall, 163 subjects underwent challenges and 147 subjects underwent desensitizations; 86 of the latter had index reactions to ASA doses of 300 mg or less. Ten subjects reacted to challenges, seven at doses up to 500 mg, three at a cumulative dose of 110 mg. The desensitization failure rate was 1.4 %. Conclusions. In patients with stable CIHD and histories of nonsevere hypersensitivity reactions to ASA/NSAIDs, an ASA challenge is advisable. Patients with an ACS and histories of hypersensitivity reactions to ASA, especially following doses lower than 100 mg, should directly undergo desensitization
Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти (АСК) - значна проблема для пацієнтів із захворюванням коронарних артерій. У таких випадках лікарі мають обрати більш відповідну процедуру між оцінюванням переносності та десенситизацією. У літературі це питання висвітлено недостатньо, тому метою дослідження було встановити клінічні критерії для вибору між оцінюванням переносності та/або десенситизацією в таких пацієнтів. Методи. Збір та аналіз даних про досвід оцінювання переносності та десенситизації АСК, отриманих у 10 центрах із лікування алергії, а також консенсус серед відповідних лікарів та експертної групи. Результати. Усього проаналізовано дані 310 пацієнтів; 217 із них мали в анамнезі крапельну/ангіоневро- тичну анемію, 50 - анафілаксії, 26 - відтерміновані шкірні висипання та 17 - бронхоспазм, пов'язані зі споживанням АСК/нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Зокрема, 119 осіб мали реакцію на дози АСК менше 300 мг. У 138 із 310 пацієнтів був гострий коронарний синдром, серед них 101 пройшли десенситизацію, тоді як 172 страждали на хронічну ішемічну хворобу серця, у 126 з яких оцінили переносність АСК. У цілому в 163 осіб провели оцінювання переносності, а у 147 - процедури десенситизації АСК; 86 з останніх мали реакції на дозу АСК 300 мг або менше. Десять пацієнтів відреагували на оцінювання переносності АСК, сім - у дозах до 500 мг, три - в сумарній дозі 110 мг. Частота невдалої десенситизації становила 1,4 %. Висновки. У пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця та нетяжкими реакціями гіперчутливості до АСК/НПЗП в анамнезі оцінювання переносності АСК є доцільним. Пацієнти з гострим коронарним синдромом та реакціями гіперчутливості до АСК в анамнезі, особливо в дозах менше 100 мг, повинні одразу пройти десенситизацію
Дод.точки доступу:
Cortellini, G.
Romano, A.
Santucci, A.
Barbaud, A.
Bavbek, S.
Bignardi, D.
Blanca, M.
Bonadonna, P.
Costantino, M. T.
Laguna, J. J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Iermolenko, T. I.
Dynamics of the cytokine blood profile under the effect of wound healing medicinal products with different mechanisms of action in the experiment [Текст] / T. I. Iermolenko, O. V. Kryvoshapka, O. I. Pautina // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 44-49

MeSH-головна:
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
(кровь, лекарственная терапия)
МАЗИ -- OINTMENTS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
Анотація: Wound healing depends significantly on the level of proinflammatory cytokines in the lesion. Exactly expression of IL-1β, IL-8, TNF-α retains the course of the wound process in the stage of persistent inflammation. By affecting the mechanisms of cytokine regulation of the reparative tissue regeneration it is possible to correct the wound healing process. The use of topical agents when treating burns is an important component of the complex therapy. Aim. To study the effect of 10 % methyluracil ointment and 2 % thiotriazoline ointment on the level of proinflammatory cytokines in the blood serum of rats in the dynamics of the thermal burn development. Materials and methods. The thermal burn was modeled by the method of Yakovleva L. V. (1999), Fenchin K. M. (1979). Ointments with different mechanisms of action, 10 % methyluracil ointment and 2 % thiotriazoline ointment were used as wound-healing agents. Results. It has been determined experimentally that the level of IL-1β, IL-8, TNF-α cytokines in the rat blood correlates with the severity of the wound process and the response to the treatment applied. The application of ointments with the wound healing activity has led to the significant decrease in the level of proinflammatory cytokines in the blood of rats and healing of the burn wound in shorter terms. Moreover, thiotriazoline ointment reveals a marked reparative activity than methyluracil ointment. Conclusions. The use of 10 % methyluracil ointment and 2 % thiotriazoline ointment with a different wound healing effect in the treatment of burn wound leads to the change in the cytokine profile, and it is accompanied with a positive dynamics of healing processes. By the reparative activity 2 % thiotriazoline ointment exceeds the action of methyluracil ointment
Дод.точки доступу:
Kryvoshapka, O. V.
Pautina, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nosivets, D. S.
Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in experimental osteoartritis with hypothyroidism / D. S. Nosivets, V. I. Opryshko, T. M. Shevchenko // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - P92-98

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The question of the effect of NSAIDs on the functional state of the thyroid gland arises due to the existence of conflicting studies on the various effects of drugs, in particular NSAIDs on thyroid hormones in the serum. It is known that drugs can affect the hormonal activity of the thyroid gland in various ways, in particular through the induction of cytochromes, direct influence on the synthesis and secretion of hormones or their metabolism, clearance and uptake by tissues, antagonism with transport proteins. The aim of the study was to investigate the effects of NSAIDs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in osteoarthritis with hypothyroidism
Питання впливу нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) на функціональний стан щитоподібної залози постає внаслідок існування суперечливих досліджень про різний вплив лікарських засобів, зокрема НПЗЗ на гормони щитоподібної залози у сироватці крові. Відомо, що лікарські засоби можуть впливати на гормональну активність щитоподібної залози різними шляхами, зокрема через індукцію цитохромів, безпосередній вплив на синтез та виділення гормонів або їх метаболізм, кліренс та поглинання тканинами, антагонізм з транспортними білками. Мета роботи полягала в досліджені питання впливу НПЗЗ та парацетамолу на функціональний стан щитоподібної залози при остеоартрозі на тлі гіпотиреозу
Дод.точки доступу:
Opryshko, V. I.
Shevchenko, T. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Prykhodko, Ye.
ERAS protocol in practice of general surgeon. Our experience [Text] = ERAS протоколи в практиці хірурга. Наш досвід / Ye. Prykhodko, O. Ioffe, O. Stetsenko // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P28-31. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ -- GENERAL SURGERY (методы, организация и управление)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЕРНИОПЛАСТИКА -- HERNIOPLASTY (использование)
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ -- CHOLECYSTECTOMY (использование)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIEMETICS (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
АНТИЭМЕТИКИ
Анотація: The concept of Fast track surgery involves long-term reduction of the stress response on the surgery. During a pandemic, the ERAS principles of surgery offer even more relevance, in order to reduce hospital stay and thus reduce the risk of infection. In this study used the method of survey and comparison of data of patients treated at the Department of General Surgery №2 NMU named after O.O. Bogomolets in the period from September 2011 to May 2019, namely - 569 patients who underwent elective surgery using ERAS protocols and minimally invasive surgical interventions. With the using of ERAS protocols was showed that average bed-day was 1.73 days in LHE, 1.43 in LGP, 4.99 in LBI and 4.3 in LOC. Sampling was also performed for different types of surgical interventions: LGP and "open" GP were compared, the average operation time was 117 +/- 35 min and 145 +/- 41 min, respectively, relative to the time spent by the patient in the hospital, the following data were obtained: LGP-2,65 +/- 1, 21 days, and at "open" GP-7,91 +/- 1,52 days. Conclusions: Application of ERAS protocols: reduces pain for the all period of the patient's stay in the hospital, reduces hospital stay, accelerates the return to normal quality of life, reduces the risk of postoperative complications
Концепція швидкої хірургії передбачає тривале зниження стресової реакції під час оперативних втручань. Під час пандемії принципи хірургії ERAS є ще більш актуальними, щоб зменшити перебування в лікарні і таким чином зменшити ризик зараження. У даному дослідженні використано методику опитування та порівняння даних пацієнтів, які лікуються на кафедрі загальної хірургії №2 НМУ імені О.О. Богомольця у період з вересня 2011 року по травень 2019 року, а саме – 569 пацієнтів, яким було проведено планову операцію за протоколами ERAS та малоінвазивні оперативні втручання. За допомогою протоколів ERAS було показано, що середній ліжковий день становив 1,73 дня у LHE, 1,43 у LGP, 4,99 у LBI та 4,3 дня у LOC. Також проводили відбір проб для різних видів хірургічних втручань: порівнювали ЛГП та «відкриту» ГП, середній час операції становив 117 +/- 35 хв та 145 +/- 41 хв відповідно до часу перебування пацієнта у лікарні отримано такі дані: ЛГП-2,65 +/- 1, 21 день, а при «відкритому» ГП-7,91 +/- 1,52 доби. Висновки: Застосування протоколів ERAS: зменшує біль на весь період перебування пацієнта в стаціонарі, скорочує перебування в стаціонарі, прискорює повернення до нормальної якості життя, знижує ризик післяопераційних ускладнень
Дод.точки доступу:
Ioffe, O.
Stetsenko, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)