Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (24)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противовоспалительные средства нестероидные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 654
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shchokina K., Belik G., Semeniv D. , Ulanova V.
Назва : A comparative study of the hepatotrophic properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2021. - № 1. - С. 36-41 (Шифр УУ50/2021/1)
MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lega D. O., Filimonova N. I., Zupanets I. A., Shebeko S. K., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 61-69 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ -- BENZOTHIADIAZINES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nour Barada, Georges Hatem, Lara Kaaki, Dalia, Roula, Samar, Sanaa
Назва : Assessment of the conformity of analgesics prescribed in postoperative patients: a cross-sectional audit
Паралельн. назви :Оцінка відповідності анальгетиків, призначених у післяопераційних хворих: перехресний аудит
Місце публікування : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2022. - Том 7, N 4. - С. 21-31 (Шифр МУ95/2022/7/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ТРАМАДОЛ -- TRAMADOL
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
Анотація: Introduction: Post-operative pain management is crucial and patients can experience moderate to severe pain after surgery. The aims of this study were to assess the conformity to guidelines of analgesic prescription after major surgeries and evaluate the different predictors of non-conformity. Methods: A cross-sectional study was conducted on 497 hospitalized patients undergoing major surgeries between November 2018 and June 2019 using the data from their medical charts. Results: In total, 227 patients had a previous medical history. A significant relationship was noted between conformity, age, and length of stay where patients older than 65 had a higher degree of non-conformity compared to younger patients. Almost 90% of the analgesic were conforming in terms of dosage, treatment duration, choice and contraindication. Conclusion: This study highlights the importance of adequate pain management and its influence on the quality of life of patients, as well as the importance of age, comorbidities and pain intensity as predictors to reach a higher level of conformityУ період з листопада 2018 року по вересень 2019 року було проведено обсерваційне перехресне дослідження, націлене на пацієнтів, які перенесли серйозні операції протягом вищезгаданого періоду. Дані були отримані з медичних карт пацієнтів за допомогою форми збору даних. Середній вік становив 49,3 року (SD = 19), причому 209 (42,1 %) пацієнтів віком від 41 до 65 років і лише 107 (21,5 %) старші, ніж 65 років. У більшості вибірки пацієнти проживали у Бейруті (39,4 %) і Гірському Лівані (49,3 %). Середній ІМТ становив 24,6 кг/м2 (SD = 4,81). Тривалість перебування в лікарні була різною у вибірці: 359 (72,2) пацієнтів були госпіталізовані від одного до п’яти днів, 92 (18,5 %) — від шести до десяти днів і 46 (9,3 %) — довше десяти днів. Майже 90 % анальгетиків відповідали за дозуванням, тривалістю лікування, вибором і протипоказаннями. При оцінці використання парацетамолу було повідомлено про майже 11 % випадків невідповідності щодо дозування, тривалості та протипоказань. Менша невідповідність була відзначена для нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (5 % для вибору та 2 % для протипоказань). Тим не менш, майже 14 % пацієнтів використовували трамадол для купірування болю, хоча його протипоказання та 9,7 % невідповідності були відзначені тривалістю лікування петидином
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bansal T., Hooda S.
Назва : Лорноксикам-оксикам для купирования боли в послеоперационном периоде у пациенток, перенесших абдоминальную гистерэктомию
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 7. - С. 63-68 (Шифр МУ66/2014/7)
Предметні рубрики: Лорноксикам (Ксефаком)
MeSH-головна: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
ГИСТЕРЭКТОМИЯ -- HYSTERECTOMY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bolat O., Erhan E., Deniz M.
Назва : Эффективность применения дексетопрофена трометамола внутривенно перед операцией с целью уменьшения интенсивности боли в послеоперационном периоде при малых амбулаторных урологических операциях
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 48-54 (Шифр МУ66/2017/8)
Примітки : Библиогр.: с. 53
MeSH-головна: УРОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ У МУЖЧИН -- UROLOGIC SURGICAL PROCEDURES, MALE
АМБУЛАТОРНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- AMBULATORY SURGICAL PROCEDURES
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Brezinski K., Wordliczek J.
Назва : Сравнение эффективности декскетопрофена и диклофенака в лечении неспецифической боли в нижней части спины
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 7. - С. 22-28 (Шифр МУ64/2018/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Боль в нижней части спины (БНС) очень часто встречается во всех западных популяциях. Вызывает обеспокоенность рост количества подростков и лиц молодого возраста с тяжелым синдромом БНС, требующим госпитализации. В исследовании Kuslich и соавт. (1991) установлено, что появление болевых симптомов в равной степени может быть обусловлено поражением межпозвоночных дисков, фасеточных суставов, связок, нервных корешков и твердой мозговой оболочки. Патологические изменения этих структур вызывают неспецифическую БНС в отличие от боли, обусловленной компрессией нервных корешков, называемой ишиалгией, или ишиасом. Нагрузки, связанные с тяжелым физическим трудом, нездоровый образ жизни, ожирение и отсутствие адекватной профилактики – все это факторы, отвечающие за ведущие позиции БНС в структуре причин хронической боли во всем мире. До настоящего времени БНС остается одной из главных нерешенных проблем здравоохранения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Brun L. V.
Назва : Experimental study of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs application under using low-intensity infrared laser radiation
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 1. - С. 30-34 (Шифр УУ50/2017/1)
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ИНФРАКРАСНЫЕ ЛУЧИ -- INFRARED RAYS
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ С МАЛОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ИЗЛУЧЕНИЯ -- LASER THERAPY, LOW-LEVEL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Krasovska N. I., Stavytskyi V. V., Nosulenko I. S., Voskoboinik O. Yu., Kovalenko S. I.
Назва : Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity
Місце публікування : Запоріз. мед. журн. - Запоріжжя, 2022. - Т. 24, N 1. - С. 91-101 (Шифр ЗУ40/2022/24/1)
MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Анотація: Лікарські засоби, які б поєднували у своїй структурі ароматичний і гетероциклічний фрагменти з «фармакофорною» карбоксильною групою, широко представлені на фармацевтичному ринку. Саме ця комбінація структурних елементів міститься в молекулах нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Детальне вивчення механізмів дії НПЗЗ дало змогу пояснити ключову роль і вплив «фармакофорної» карбоксильної групи на активність, селективність і токсичність. Упровадження в медичну практику селективних інгібіторів сприяло суттєвому зниженню ризику розвитку основних ускладнень (гастротоксичності), але не розв’язало проблему токсичності НПЗЗ. Отже, актуальним є пошук нових протизапальних засобів шляхом «біоізостеричних» замін ароматичних і гетероциклічних фрагментів відомих препаратів на інші структурні фрагменти з наявністю карбоксильної групи як носія фарма-кологічного ефекту. Мета роботи – спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo.Матеріали та методи. Хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди моно-(ди-)карбонових кислот, 2-R-[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни, 3-R-5-(2-амінофеніл)-1Н-1,2,4-тріазоли, 5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни та 2-R-7-оксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти дослідили на протизапальну активність. MarvinSketch 20.19.0, AutoDock Vina та AutoDockTools 1.5.6, Hy-perChem 7.5, Discovery Studio використали для in silico досліджень. Критерії «drug-like» оптимізували й оцінювали за допомогою електронного ресурсу. Прогнозування гострої токсичності, ембріотоксичності та мутагенності Еймса сполук здійснили, використавши програмне забезпечення TEST. Протизапальну активність синтезованих сполук оцінювали на білих щурах Wistar (масою 150–160 г) з ексудативною фазою гострого асептичного запалення («каррагінановий» тест). Флогоген (1 % водний розчин ?-каррагінану) вводили субплантально в дозі 0,1 мл у задню праву лапу щурів. Ліву лапу використовували як контроль. Внутрішньошлункове введення досліджуваних сполук як водного розчину або тонкодисперсної суспензії, стабілізо-ваної твіном-80, у дозі 10 мг/кг здійснили з використанням атравматичного зонда за 1 годину до ін’єкції флогогену. Референтний препарат диклофенак натрію вводили внутрішньошлунково в рекомендованій дозі 8 мг/кг для доклінічних досліджень. Об’єм лап вимірювали до експерименту та через 4 години після ін’єкції флогогену. Активність сполук визначали за здатністю зменшувати набряк порівняно з контрольною групою, наводили у відсотках. Експерименти здійснили, дотримуючись біоетичних правил і норм. Результати. За результатами молекулярного докінґу, критеріями «drug-like» та прогностичними параметрами токсичності теоретично обґрунтували пошук протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів. Екс-периментальними методами in vivo («каррагінановий» тест) підтвердили наявність протизапальної активності та показали, що (хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди дикарбонових кислот пригнічують набряк на 17,0–50,0 %, 2-карбоксиалкіл-(феніл-)-[1,2,4]тріазо-ло[1,5-c]хіназоліни – на 0,00–40,63 %, 2-(5-(2-амінофеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)aлкіл-(феніл-)карбонові кислоти – на 2,43–49,65 %, 2-R-5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни – на 0,47–22,93 % та 2-R-7-oксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти – на 0,94–17,16 %. Серед них виявили сполуки, що за силою ефекту конкурують із препаратом порівняння диклофенаком натрію. SAR-аналіз показав: значущий вплив на протизапальну активність чинить і конформація молекули, і природа «фармакофорного» фрагмента (довжина карбоксиалкільного залишку) у відповідних положеннях базового гетероциклу. За даними візуалізації молекулярного докінґу, сполуки, що вивчали, мають інші фермент-лігандні взаємодії та, ймовірно, інший механізм дії. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ceyhan D., Bilir A., Gulec M.
Назва : Оценка обезболивающего эффекта декскетопрофена при его сочетании с парацетамолом
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Київ, 2018. - N 6. - С. 61-66 (Шифр МУ66/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
АНАЛГЕЗИЯ -- ANALGESIA
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Cortellini G., Romano A., Santucci A., Barbaud A., Bavbek S., Bignardi D., Blanca M., Bonadonna P., Costantino M. T., Laguna J. J.
Назва : Clinical approach on challenge and desensitization procedures with aspirin in patients with ischemic heart disease and nonsteroidal anti-inflammatory drug hypersensitivity
Паралельн. назви :Клінічний підхід до оцінювання переносності та процедур десенситизації ацетилсаліцилової кислоти в пацієнтів з ішемічною хворобою серця та гіперчутливістю до нестероїдних протизапальних препаратів
Місце публікування : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2018. - N 2. - С. 34-44 (Шифр КУ47/2018/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: АСПИРИН -- ASPIRIN
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): оцінювання переносності--десенситизація
Анотація: Hypersensitivity to acetylsalicylic acid (ASA) constitutes a serious problem for subjects with coronary artery disease. In such subjects, physicians have to choose the more appropriate procedure between challenge and desensitization. As the literature on this issue is sparse, this study aimed to establish in these subjects clinical criteria for eligibility for an ASA challenge and/or desensitization. Methods. Collection and analysis of data on ASA challenges and desensitizations from 10 allergy centers, as well as consensus among the related physicians and an expert panel. Results. Altogether, 310 subjects were assessed; 217 had histories of urticaria/angioedema, 50 of anaphylaxis, 26 of nonimmediate cutaneous eruptions, and 17 of bronchospasm related to ASA/nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) intake. Specifically, 119 subjects had index reactions to ASA doses lower than 300 mg. Of the 310 subjects, 138 had an acute coronary syndrome (ACS), 101 of whom underwent desensitizations, whereas 172 suffered from a chronic ischemic heart disease (CIHD), 126 of whom underwent challenges. Overall, 163 subjects underwent challenges and 147 subjects underwent desensitizations; 86 of the latter had index reactions to ASA doses of 300 mg or less. Ten subjects reacted to challenges, seven at doses up to 500 mg, three at a cumulative dose of 110 mg. The desensitization failure rate was 1.4 %. Conclusions. In patients with stable CIHD and histories of nonsevere hypersensitivity reactions to ASA/NSAIDs, an ASA challenge is advisable. Patients with an ACS and histories of hypersensitivity reactions to ASA, especially following doses lower than 100 mg, should directly undergo desensitization Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти (АСК) - значна проблема для пацієнтів із захворюванням коронарних артерій. У таких випадках лікарі мають обрати більш відповідну процедуру між оцінюванням переносності та десенситизацією. У літературі це питання висвітлено недостатньо, тому метою дослідження було встановити клінічні критерії для вибору між оцінюванням переносності та/або десенситизацією в таких пацієнтів. Методи. Збір та аналіз даних про досвід оцінювання переносності та десенситизації АСК, отриманих у 10 центрах із лікування алергії, а також консенсус серед відповідних лікарів та експертної групи. Результати. Усього проаналізовано дані 310 пацієнтів; 217 із них мали в анамнезі крапельну/ангіоневро- тичну анемію, 50 - анафілаксії, 26 - відтерміновані шкірні висипання та 17 - бронхоспазм, пов'язані зі споживанням АСК/нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Зокрема, 119 осіб мали реакцію на дози АСК менше 300 мг. У 138 із 310 пацієнтів був гострий коронарний синдром, серед них 101 пройшли десенситизацію, тоді як 172 страждали на хронічну ішемічну хворобу серця, у 126 з яких оцінили переносність АСК. У цілому в 163 осіб провели оцінювання переносності, а у 147 - процедури десенситизації АСК; 86 з останніх мали реакції на дозу АСК 300 мг або менше. Десять пацієнтів відреагували на оцінювання переносності АСК, сім - у дозах до 500 мг, три - в сумарній дозі 110 мг. Частота невдалої десенситизації становила 1,4 %. Висновки. У пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця та нетяжкими реакціями гіперчутливості до АСК/НПЗП в анамнезі оцінювання переносності АСК є доцільним. Пацієнти з гострим коронарним синдромом та реакціями гіперчутливості до АСК в анамнезі, особливо в дозах менше 100 мг, повинні одразу пройти десенситизацію
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Epis O., Bruschi E., Corsini A.
Назва : Декскетопрофен: клинический опыт и фармакологические последствия в ревматологии
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2019. - Том 20, N 6. - С. 35-38 (Шифр ТУ3/2019/20/6)
Предметні рубрики: Декскетопрофен
MeSH-головна: СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ -- JOINT DISEASES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : FDA нерекомендує вагітним використовувати нестероїдні протизапальні засоби удругій половині вагітності
Місце публікування : Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 4/5. - С. 42 (Шифр МУ98/2020/4/5)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Анотація: Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration, FDA) застерігає жінок від використання нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) в другій половині вагітності, оскільки їх використання пов’язане з порушенням функції нирок плода та зменшенням об’єму навколоплідних вод. Це може спричинити подальші ускладнення, включаючи контрактури кінцівок та затримку дозрівання легенів
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gelir I. K., Gulec S., Ceynan D.
Назва : Профилактическое действие декскетопрофена в плане предотвращения болевого синдрома в послеоперационном периоде
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Київ, 2018. - N 7. - С. 28-32 (Шифр МУ66/2018/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
КЕТАМИН -- KETAMINE
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНАЛГЕЗИЯ -- ANALGESIA
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grigimalsky Ye. V., Garga A. Y.
Назва : “Pain management” в акушерстві та гінекології
Паралельн. назви :Pain management in obstetrics and gynecology
Місце публікування : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2018. - Том 3, N 3. - С. 69-73 (Шифр МУ95/2018/3/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Инфулган
MeSH-головна: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
АНАЛГЕЗИЯ АКУШЕРСКАЯ -- ANALGESIA, OBSTETRICAL
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Анотація: Проблема гострого післяопераційного болю присутня впродовж усього часу існування хірургії і, на жаль, не втрачає своєї актуальності сьогодні. Неадекватний контроль болю в післяопераційному періоді призводить до негативних наслідків. Мультимодальна анальгезія в даний час є методом вибору післяопераційного знеболювання. Її базис – це призначення парацетамолу (Інфулган®) у комбінації з НПЗП чи без нього з додаванням методів регіонарної анальгезії та, у випадку недостатнього ефекту, використання опіоїдних анальгетиків. Вибір тієї чи іншої схеми мультимодальної аналгезії визначається передусім травматичністю проведеного хірургічного втручанняThe problem of acute postoperative pain is present throughout the lifetime of surgery and, unfortunately, does not lose its relevance today. Inadequate pain control in the postoperative period leads to negative consequences. Multimodal analgesia is currently the method of choice for postoperative anesthesia. The basis is the prescription of paracetamol (Infulgan®) in combination or without NSAIDs with the addition of methods of regional analgesia and, in case of insufficient effect, the use of opioid analgesics lies in the basisi of this method. Choosing one or another scheme of multimodal analgesia is determined, above all, is due to the invasiveness of the surgical intervention performed
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Денисенко Н. В., Фоменко І. С., Федевич Ю. М., Скляров О. Я.
Назва : H2S-Зв’язаний нестероїдний протизапальний препарат АТB-346 володіє зниженою гастротоксичністю порівняно з впливом його структурного аналога напроксену
Місце публікування : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 26-29 (Шифр МУ8/2014/16/4)
MeSH-головна: НАПРОКСЕН -- NAPROXEN
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КРЫСЫ -- RATS
ЖЕЛУДОК -- STOMACH
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hillstrom C., Jakobsson J. G.
Назва : Лорноксикам: обзор фармакологических свойств и эффективности при купировании острого послеоперационного и скелетно-мышечного болевого синдрома
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2016. - Т. 17, № 4. - С. 16-26 (Шифр ТУ3/2016/17/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Лорноксикам
MeSH-головна: КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- MYOFASCIAL PAIN SYNDROMES
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
АНАЛГЕЗИЯ -- ANALGESIA
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Iermolenko T. I., Kryvoshapka O. V., Pautina O. I.
Назва : Dynamics of the cytokine blood profile under the effect of wound healing medicinal products with different mechanisms of action in the experiment
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 1. - С. 44-49 (Шифр КУ4/2018/22/1)
MeSH-головна: РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING

МАЗИ -- OINTMENTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Анотація: Wound healing depends significantly on the level of proinflammatory cytokines in the lesion. Exactly expression of IL-1β, IL-8, TNF-α retains the course of the wound process in the stage of persistent inflammation. By affecting the mechanisms of cytokine regulation of the reparative tissue regeneration it is possible to correct the wound healing process. The use of topical agents when treating burns is an important component of the complex therapy. Aim. To study the effect of 10 % methyluracil ointment and 2 % thiotriazoline ointment on the level of proinflammatory cytokines in the blood serum of rats in the dynamics of the thermal burn development. Materials and methods. The thermal burn was modeled by the method of Yakovleva L. V. (1999), Fenchin K. M. (1979). Ointments with different mechanisms of action, 10 % methyluracil ointment and 2 % thiotriazoline ointment were used as wound-healing agents. Results. It has been determined experimentally that the level of IL-1β, IL-8, TNF-α cytokines in the rat blood correlates with the severity of the wound process and the response to the treatment applied. The application of ointments with the wound healing activity has led to the significant decrease in the level of proinflammatory cytokines in the blood of rats and healing of the burn wound in shorter terms. Moreover, thiotriazoline ointment reveals a marked reparative activity than methyluracil ointment. Conclusions. The use of 10 % methyluracil ointment and 2 % thiotriazoline ointment with a different wound healing effect in the treatment of burn wound leads to the change in the cytokine profile, and it is accompanied with a positive dynamics of healing processes. By the reparative activity 2 % thiotriazoline ointment exceeds the action of methyluracil ointment
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bondarenko P. S., Voloshchuk N. I., Larionov V. B., Fedoseenko Η. O.
Назва : Investigation of pharmacokinetics of N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide various crystalline modifications in vivo
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2020. - № 41. - С. 46-51 (Шифр ВУ45/2020/41)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ -- CRYSTALLIZATION
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The phenomenon of polymorphism, inherent in many biologically active substances, including drugs, is an extremely serious problem that requires close attention and comprehensive study. Various crystalline modifications of biologically active compounds, as well as excipients can dramatically change the biopharmaceutical properties and pharmacological characteristics of already known drugs. The bioactive compound N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide was obtained by bioisosterical substitution in the molecule of known non-steroidal anti-inflammatory drugs of the oxycam group in the form of three polymorphic modifications of the crystal. sticks (form A), plates (form B) and blocks (form C) with varying degrees of analgesic and anti-inflammatory effects. The aim of the study was to investigate the pharmacokinetic profile of these polymorphic forms of benzothiazine-3-carboxamide derivative by their oral administration in vivo. The concentration of compounds in the blood of mice was determined by HPLC and the main pharmacokinetic parameters were calculated. It was found that the polymorphic form in the form of plates (form B), in particular, having the largest surface area of crystals, has differences mainly at the stage of absorption with corresponding changes in absorption values, maximum concentration and time of its achievement, has the highest bioavailability and rapid elimination which correlates with the most optimal pharmacological and toxicological characteristics of this compound in comparison with other crystalline forms. This makes it possible to recommend the most active and safe polymorphic form of the compound (form B) for in-depth preclinical study and possible clinical trials as an analgesic and anti-inflammatory agent
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Karaman S., Gunusen I., Uyar M.
Назва : Влияние предоперационного введения лорноксикама и кетопрофена на потребление морфина при послеоперационной пациент-контролируемой анальгезии
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 49-54 (Шифр МУ66/2010/5)
Предметні рубрики: Слепого отбора метод контролируемый
Гистерэктомия
Послеоперационные осложнения
Послеоперационное ведение больного
Противовоспалительные средства нестероидные
Аналгезия
Кетопрофен-- тер прим
Лорноксикам
Морфин-- тер прим
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kravchenko T. V., Panasenko O. I., Knysh Ye. H.
Назва : Analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 3. - С. 292-295 (Шифр АУ40/2018/11/3)
MeSH-головна: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТИОНЫ -- THIONES
Анотація: Significance. Nowadays non-steroidal anti-inflammatory drugs have found a wide application in treatment of medical conditions. Despite the clinical effectiveness of non-steroidal anti-inflammatory drugs, their administration is followed by a set of side effects. With aim to reveal the substances with a potency of altering pain threshold in animals, the action of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones on the nociceptive system in conditions of thermal irritation of rats’ extremities was studied. Aim. Study of the analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones. Materials and methods. Analgesic activity of the synthesized compounds was evaluated in terms of the set of experiments conducted on white rats of 180-240 g weight. The primary pain threshold after the administration of the substances was assessed using a “hot plate” test, involving a metal plate heated at 55 oC as an irritator. The time of the corresponding response (paw licking, jumping out, squeaking) was measured in seconds. Analgesic activity was assessed by observations of the alterations of pain threshold of the group of studied animals to whom the substances of research were administrated, comparing results with the control group and expressing them in percent. Results. According to the results, it was concluded that the compound of 4-(3,4-dimethoxebenzylidenamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thione was the most potent, which reduced the sensitivity to thermal irritation of extremities in the group of animals by 127.78%; that said, its activity is higher than that for the reference drug Analgin, which was also evaluated in a “hot plate” test. It was established that substance (IV) was slightly more active than the reference drug Analgin, demonstrating 121.11% of analgesic activity. Processing of the experimental data revealed some dependencies between the chemical structure and pharmacological activity of the substances of research. Conclusion. The obtained results demonstrate that analgesic activity is existent among the set of 1,2,4-triazole derivatives, which mandates a deeper research of the effectiveness and safety of the most active compounds among the studied compounds.Сьогодні протизапальні засоби широко застосовуються при лікуванні патологічних станів. Попри клінічну ефективність нестероїдних протизапальних засобів, всі вони мають певні вади у вигляді побічних ефектів. Тому з метою виявлення серед синтезованих сполук тих, що здатні змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин, вивчили дію 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів на центральний компонент ноцицептивної системи за умов термічного подразнення кінцівок щурів. Мета роботи – вивчення аналгетичної активності 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Матеріали та методи. Дослідження аналгетичної активності синтезованих сполук здійснено в проведених дослідах на білих щурах масою 180- 240 г. При встановленні первинного порогу больової чутливості досліджуваних речовин на моделі «гаряча пластина» як подразник використовували закріплену металеву пластину з температурою 550С. Обчислювався час відповідної реакції в секундах (облизування лапок, виплигування, писк). Аналгетичну активність визначали за здатністю досліджених речовин змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин порівнюючи з контрольними та виражається у відсотках. Результати. За результатами наших досліджень було встановлено, що найактивнішою сполукою виявився 4-(3,4-диметоксибензиліденаміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіон, який знижував чутливість групи досліджуваних тварин до термічного подразнення кінцівок на 127,78% (табл. 2), що перевищує препарат порівняння анальгін за своєю дією на моделі «гаряча пластина». Встановлено, що не набагато активнішою , що перевищує референс-препарат анальгін є сполука (IV) яка проявила аналгетичну дію 121,11%. Проаналізовано експериментальні дані та встановлено деякі закономірності до хімічної будови і фармакологічної дії досліджуваних речовин. Висновки. Отримані дані свідчать про наявність аналгетичної активності в ряду похідних 1,2,4-тріазолу, що створює передумови для подальшого поглибленого вивчення ефективності та безпечності найактивніших речовин.
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)