Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противогрибковые средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 234
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Antibacterial and fungicidal activity of guanidinium oligomers [Text] / M. Ya. Vortman [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P86-97

MeSH-головна:
ГУАНИДИН -- GUANIDINE (химия)
ГРИБЫ -- FUNGI (рост и развитие)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
Анотація: Гуанідинієві олігомери, малодосліджений клас органічних сполук, привертають увагу завдяки їх бактерицидним властивостям. Посилення антимікробних властивостей та спрощення і здешевлення процесу синтезу даних сполук є перспективним для отримання функціональних гуанідинійвмісних олігомерів з алкільними радикалами різної довжини в своєму складі. Метою даної роботи є дослідження бактерицидної і фунгіцидної активностей новосинтезованих олігомерних гуанідинійбромідів з алкільними радикалами різної довжини. Методи. Синтез тетраалкілзамісних гуанідинійвмісних олігомерів з ароматичною та аліфатичною олігоетерною складовою проводили по реакції гуанідинвмісних олігомерів з кінцевими гуанідиновими фрагментами та алкілбромідами (Alk= -C₃ H₇, -C₇ H₁₅, -C₁₀H₂₁ ) за мольного співвідношення компонентів 1:4. Як тест-культури для визначення біоцидності отриманих сполук було використано штами клінічних ізолятів і вуглеводеньокиснювальних бактерій грампозитивних та грамнегативних бактерій. Мікроскопічні гриби виділені з приміщень м. Києва, які зазнали мікологічного ураження. Бактерії вирощували на м’ясопептонному агарі протягом 48 годин, мікроміцети – на агаризованому пивному суслі (6 °Б) протягом 14 діб. Штами вуглеводеньокиснювальних бактерій та мікроміцети інкубували за температури 28±2 °С, а клінічні ізоляти – за температури 37±2 °С. Антимікробну активність олігомерів визначали стандартним диско-дифузійним методом, а фунгіцидну – методом лунок в агар. Висновки. Довжина алкільного радикалу та природа олігоетерної складової впливає на бактерицидні та фунгіцидні властивості новосинтезованих олігомерів. Зі збільшенням довжини алкільного радикалу гуанідинійвмісних олігомерів підвищуються їх бактерицидні та фунгіцидні властивості, Тетралкілзамісні олігомери є перспективними до використання як дезінфектанти для обробки приміщень та як добавки в полімерні композиції для захисту їх від біопошкоджень.
Дод.точки доступу:
Vortman, M. Ya.
Kopteva, Zh. P.
Kopteva, A. E.
Abdulina, D. R.
Pysmenna, Yu. B.
Iutynska, G. O.
Rudenko, A. V.
Tretyak, V. V.
Lemeshko, V. N.
Shevchenko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Antimicrobial properties of new derivatives of imidazole [Text] / V. K. Svizhak [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 5. - P46-56

MeSH-головна:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Анотація: Мета. Вивчити in vitro антимікробну активність нових похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів як основу для наступного цілеспрямованого синтезу нових протимікробних препаратів. Методи. Дослідження антимікробних властивостей нових сполук хімічного синтезу — 8 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та 9 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропан-1-онів — проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі та визначенням мінімальних бактеріо(фунгі)статичних і бактери(фунгі)цидних концентрацій сполук щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922 та Candida albicans АТСС 885-653. Результати. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні концентрації переважної більшості досліджених похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Escherichia coli АТСС 25922 знаходяться в межах 31,25 - 125 мкг/мл. Показано, що антикандидозна активність досліджених сполук переважає над їх антибактеріальною дією. Мінімальні фунгістатичні концентрації для переважної більшості вказаних сполук щодо Candida albicans АТСС 885-653 знаходилися в межах від 15,62 до 31,25 мкг/мл, а мінімальні фунгіцидні концентрації відповідно від 15,62 до 250 мкг/мл. Встановлено, що введення толільного замісника в положення 1 імідазольного циклу та атомів Флуору в арильний фрагмент приводить до збільшення антимікробної активності досліджуваних сполук по відношенню до грампозитивних бактерій. Висновки. Досліджені сполуки проявляють помірну-протимікробну активність як до грампозитивних і грамнегативних бактерій, так і до дріжджоподібних грибів. Встановлено, що антимікробна активність досліджених сполук залежить від їх хімічної структури. Отримані результати дозволяють рекомендувати подальший цілеспрямований синтез нових сполук з прогнозованими протимікробними властивостями.
Дод.точки доступу:
Svizhak, V. K.
Dejneka, S. E.
Chornous, V. A.
Azarov, O. I.
Svizhak, Y. J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Derkach, N. M.
The antimicrobial action of decamethoxinum substance at different pH values [Text] / N. M. Derkach, Z. S. Suvorova // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P70-75

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
ДЕКАМЕТОКСИН
Дод.точки доступу:
Suvorova, Z. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Destructive complicated polyonychomycosis and nail incarnation: clinical and biochemical parallels (case series) [Текст] = Деструктивний ускладнений поліоніхомікоз і вростання нігтів: клініко-біохімічні паралелі (клінічні спостереження) / A. R. Vergun [et. al] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 66-73

MeSH-головна:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
НОГТИ ВРОСШИЕ -- NAILS, INGROWN (хирургия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Causes of unsatisfactory outcomes of ingrown nail and mycotical pathology complex treatment were insufficiently studied for approaches to preventing relapses. The need for complex research on surgical nail pathology is primarly determined by a large number of clinical observations of uncomplicated and complicated cases, especially relapses. The mycotic paronychia and the chronic subungual abscess are compressed along the nail edge. Not all surgical procedures that have been successfully treated paronychia you can apply for the correction of ingrown nail. Late compression relapses with monoonychocryptosis are 5–18 %, and with ingrown nail combined with onychomycosis – 30–70 %, which is also confirmed by our previous studies. Fungal infections of the nails (onychomycosis) in combination with ingrowth remain one of the most serious problems of dermatology and dermatological surgery. In domestic literature there is a significant number of works devoted to pathology of the nail plate, however, the surgical aspects of the onychology are assigned a minimal, secondary role
Причинами незадовільних результатів комплексного лікування врослого нігтя і мікотичної патології є недостатньо вивчені підходи до профілактики рецидивів. Необхідність комплексного дослідження хірургічної патології нігтя детермінується перш за все великою кількістю клінічних спостережень неускладнених та ускладнених випадків, особливо рецидивних. Грибкова пароніхія і піднігтьовий хроніоабсцес призводять до компресії краю нігтя. Не всі хірургічні процедури, за допомогою яких успішно лікують пароніхію, можна застосувати для корекції врослого нігтя. Пізні рецидиви монооніхокриптозу становлять 5–18 %, а врослого нігтя в поєднанні з оніхомікозом – 30–70 %, що також підтверджують наші попередні дослідження. Грибкові інфекції нігтів (оніхомікози) в поєднанні з вростанням залишаються однією з найсерйозніших проблем дерматології та дерматохірургії. У вітчизняній літературі є значна кількість робіт, присвячених патології нігтьової пластини, однак хірургічним аспектам оніхології чомусь відводиться мінімальна, другорядна роль
Дод.точки доступу:
Vergun, A. R.
Parashchuk, B. M.
Krasnyi, M. R.
Vergun, O. M.
Kit, Z. M.
Shalko, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ethylthiosulfanilate effect on Candida tropicalis / L. B. Oriabinska [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 5. - P70-76

MeSH-головна:
CANDIDA TROPICALES -- CANDIDA TROPICALIS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: The problem of resistance of microorganisms to antibiotics stimulates the search for new chemotherapy drugs. Ethylthiosulfanilate (ETS, S-ethyl 4-amino-benzenesulfonothioate, S-ethyl ester of 4-aminobenzenethiosulfoacid) as a structural analog of number of phytoncides was synthesized based on thiosulfoacid salts. ETS effect on opportunistic yeast fungi Candida tropicalis was studied. It was shown that ETS in subfungicidal concentration (125 µg/ml) affected some aspects of a constructive and energy metabolism of fungi: inhibited endogenous respiration and reduced the pool of nucleic acids. Additionaly the significant changes in lipogenesis of C. tropicalis were detected. It was established that ETS in fungistatic and subfungicidal concentrations possessed membranotropic effect and provided a high degree of cooperativity of structural transitions of membranes
Дод.точки доступу:
Oriabinska, L. B.
Starovoitova, S. O.
Vasylyuk, S. V.
Novikov, V. P.
Lubenets, V. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Katz, H. I.
    Риск лекарственных взаимодействий при применении современных системных противогрибковых препаратов [Текст] / H. I. Katz // Дерматологія та венерологія. - 2003. - № 2. - С. 12-18.

Рубрики: Противогрибковые средства

   Лекарств взаимодействия

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Khan, А.
Применение антибактериальных препаратов при остром некротическом панкреатите — перспектива для развивающихся стран [Текст] / А. Khan, S. Khan // Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 11. - С. 68-72

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Khan, S.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Safonov, A. A.
A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates [Текст] / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 359-364

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
Анотація: Бактерії та грибки – одні з найдавніших істот на Землі. З появою медицини людство шукає нові засоби та способи боротьби з цими мікроорганізмами. У сучасній науковій спільноті посилюється тенденція до пошуку нових протимікробних і протигрибкових засобів. Досить цікава платформа для створення нових протигрибкових і протимікробних засобів – похідні 1,2,4-тріазолу, серед них уже знайдені ефективні лікарські засоби та нові молекули. Перспективний напрям для пошуку протимікробних і протигрибкових засобів – 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщені-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетати. Мета роботи – дослідити протимікробну та протигрибкову активність серед нових 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів. Матеріали та методи. Речовини, що досліджували, синтезовані на кафедрі природничих дисциплін для іноземних студентів та токсикологічної хімії Запорізького державного медичного університету. Протимікробну та протигрибкову активність нових синтезованих 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів досліджували методом серійних розведень. Використали набір стандартних тестових штамів Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans ATCC 885-653. Результати. Дослідили протимікробну та протигрибкову активність 14 нових сполук. Найактивніші сполуки з протигрибковим ефектом – IIf–IIh. Речовини IIf–IIh та IIj, IIk мають помірну протимікробну дію на P. aeruginosae. Висновки. Зробили висновки щодо залежності «структура – протимікробний і протигрибковий ефект»: заміна етилового радикала метиловим або феніловим у четвертому положенні 1,2,4-тріазолового циклу в молекулі 2-((5-(2-бромофеніл)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти призводить до зменшення антимікробного ефекту; перехід до солей 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот і вибір диметиламонію як катіону призводить до збільшення протимікробного та протигрибкового ефекту.
Дод.точки доступу:
Nevmyvaka, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Safonov, A. A.
Synthesis, antimicrobial and antifungal activity of 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles [Text] = Синтез, протимікробна та протигрибкова активність 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазолів / A. A. Safonov, O. I. Panasenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - P235-240. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (анализ, фармакология, химия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (анализ, фармакология, химия)
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (анализ, фармакология, химия)
БРОМФЕНОЛОВЫЙ СИНИЙ -- BROMPHENOL BLUE (анализ, фармакология, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия)
Анотація: To select a molecule that could become a promising pharmacological agent, chemists use already-known heterocyclic bases by adding pharmacologically active groups. One such heterocyclic system is 1,2,4-triazole base, on the basis of which a huge number of biologically active compounds have already been found. It is known that 1,2,4-triazole derivatives show a fairly high antimicrobial and antifungal effect while remaining low-toxic compounds and 5-alkylthio-1,2,4-triazoles exhibit antimicrobial and antifungal activity. Based on the literature search, it can be concluded that 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles are insufficiently studied
Для визначення молекули, що могла б стати перспективним фармакологічним агентом, хіміки використовують уже відомі гетероциклічні основи, додаючи до них фармакологічно активні групи. Одна з таких гетероциклічних систем – 1,2,4-тріазолова основа, на базі якої вже одержали величезну кількість біологічно активних сполук. Відомо, що похідні 1,2,4-тріазолу характеризуються доволі сильним протимікробним і протигрибковим ефектами, залишаючись при цьому малотоксичними сполуками. Є дані щодо протимікробної та протигрибкової активності 5-алкілтіо-1,2,4-тріазолів. Ґрунтуючись на результатах літературного пошуку, зробили висновок, що 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазоли вивчено недостатньо
Дод.точки доступу:
Panasenko, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa [Текст] / L. I. Kucherenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 349-353

MeSH-головна:
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Анотація: Захворювання, які викликають хвороботворні бактерії, – найнебезпечніші, оскільки здатні не тільки впливати на якість життя людини, але і призводити до летальних наслідків. Згідно з даними ВООЗ, хвороботворними бактеріями, як-от мікозами, уражено від 1/5 до 1/3 населення планети, у понад третини (37,8 %) з них збудником захворювання є дріжджоподібні гриби роду Candida. За останні 20 років фахівці спостерігають підвищення в 15 разів частоти інфекційних запальних захворювань кандидозної етіології. Вивчивши асортимент лікарських препаратів на фармацевтичному ринку України та за кордоном, установили: для лікування цих захворювань використовують лікарський засіб Метилурацил (Лекхім, Україна) та препарати іноземного виробництва Соркосерил (Бірсфельден, Швейцарія), Мексидол (ФАРМАСОФТ, м. Москва, РФ). Асортимент лікарських засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота – обмежений. Отже, є потреба у створенні нового вітчизняного препарату, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Мета роботи – створення нового лікарського засобу на основі модельної комбінації тіотріазоліну і декаметоксину, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Матеріали та методи. Тіотріазолін, декаметоксин, модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину. Дослідження антимікробної активності здійснили методом дифузії в агар (метод колодязів). Виготовили модельні суміші з вмістом декаметоксину від 0,5 до 5,0 мг; тіотріазоліну – 200 мг. Перевірена антимікробна активність цих модельних сумішей. Результати. Модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину за силою антимікробної та фунгіцидної дії вірогідно перевершувала декаметоксин на 54 % за ступенем затримки росту S. aureus, на 120 % – за ступенем затримки росту E. coli, на 57 % – за ступенем затримки росту P. aeruginosa, на 108 % – за ступенем затримки росту C. albicans при 106 КУО/мл середовища. Висновки. Модельна суміш тіотріазоліну і декаметоксину проявляє високу антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність.
Дод.точки доступу:
Kucherenko, L. I.
Bielenichev, I. F.
Chonka, O. О.
Moriak, Z. B.
Portna, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Synthesis and biological activity of novel adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts [Текст] / Yu. V. Korotkyi [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 40-44

MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химический синтез)
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Анотація: The emergence and spread of multidrug-resistant pathogens leads to a decrease in efficacy of antibiotic therapy, prolongation of the length of patient’s hospital stay and an increase in treatment costs. The screening of potential antimicrobial agents among the new classes of chemical compounds is one of the promising methods to overcome the problem of resistance. Objectives. The synthesis and screening studies of antimicrobial activity of quaternary salts of adamantane derivatives (3a – 3l) with the aim to find of new prospective compound with good activity. Materials and methods. The synthesis and investigation of physicochemical properties of new adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts were carried out. The evaluation of antimicrobial action against S. aureus, E. coli and C. albicans strains were performed. Results and discussion. The results showed that the inhibitory activities of quaternary salts with 1-adamantylethyl radical in their alkoxy group were significantly higher than those of the compounds with 1-adamantyl and 1-adamantyloxyethyl radicals in their alkoxy group. Conclusions. 3c was the most active compound tested against all strains, with MIC between 1.56 and 3.12 µg/mL, and its antimicrobial activity was similar to that of myramistin
Дод.точки доступу:
Korotkyi, Yu. V.
Dudikova, D. M.
Vrynchanu, N. O.
Smertenko, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Synthesis, physical, chemical and biological propertiesof 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids’ derivatives [Текст] / O. P. Dolhikh [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 10-14

MeSH-головна:
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (терапевтическое применение, химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Анотація: Сучасні антибіотики та синтетичні протимікробні засоби посідають чільне місце в лікуванні бактеріальних інфекцій. Незважаючи на їхню ефективність, вони викликають низку побічних ефектів, а отже пошук нових протимікробних і протигрибкових засобів нині є однією з найактуальніших проблем фармацевтичної науки. Дані фахової літератури свідчать, що похідні ксантину виявляють активність щодо деяких штамів патогенних мікроорганізмів і грибів. Мета роботи – розробка методу синтезу нових похідних ксантиніл-8-аміноалканових кислот і вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей, протимікробної та протигрибкової дії. Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП-М. Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота 400 МГц, розчинник ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Вивчення антибактеріальної та протигрибкової активності синтезованих речовин здійснили за методом дворазових серійних розведень. Для дослідження застосували стандартні тест-штами: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureusATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Як розчинник сполук використовували диметилсульфоксид. Результати. Реакція 8-бромо-7-етилксантинів із надлишком відповідної аміноалканової кислоти в середовищі водного ДМФА за наявності еквімолярної (щодо амінокислоти) кількості харчової соди призводить до утворення відповідних 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом 1H ЯМР-спектроскопії. Дослідження протимікробної дії синтезованих сполук показали, що похідні 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот виявляють помірну та слабку активність у концентраціях 50–100 мкг/мл. Висновки. Розроблена препаративна методика синтезу неописаних у фаховій літературі 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. За допомогою даних спектроскопії 1Н ЯМР доведена будова синтезованих сполук. Вивчена протимікробна та протигрибкова дія сполук, що отримали. Показана перспективність ксантиніл-8-алканових кислот для дальшого пошуку біологічно активних сполук.
Modern antibiotics and synthetic antimicrobial agents play a leading role in the treatment of bacterial infections. Despite their effectiveness, they cause a number of side effects, and thus the search for new antimicrobial and antifungal agents is currently one of the problems of pharmaceutical science of current interest. Literary data suggest that xanthine derivatives exhibit activity in relation to some strains of pathogenic microorganisms and fungi. The aim of this work is to develop a method for the synthesis of new derivatives of xanthine-8-aminoalkanoic acids and to study their physical and chemical properties, as well as their antimicrobial and antifungal effects. Materials and methods. The melting point has been determined with the help of an open capillary method with PTP-M device. Elemental analysis has been performed with the help of the instrument Elementar Vario L cube, NMR-spectra have been taken on a spectrometer Bruker SF-400 (operating frequency of 400 MHz, solvent DMSO, internal standard – TMS). Study of antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds has been performed by a two-fold serial dilution method. Standard test strains have been used for the study: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicansATCC 885-653. Dimethylsulfoxide was used as the solvent of the compounds. Results. The reaction of 8-brom-7-ethylxanthines with an excess of the corresponding aminoalkanoic acid in an aqueous DMF medium in the presence of an equimolar (in relation to the amino acid) amount of baking soda leads to the formation of the corresponding 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids. Structure of synthesized compounds was definitely proved by 1Н NMR-spectroscopy. Conducting primary screening research of antimicrobial activity of 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids derivatives, which revealed moderate and weak activity in concentrations 50–100 mcg/ml. Conclusions. A preparative method of synthesis of not described in the literature 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids is developed. The structure of the synthesized compounds has been proved with the help of data of the 1H NMR spectroscopy. The antimicrobial and antifungal effects of the obtained compounds have been studied. The perspective of xanthine-8-alkanoic acids for the further search of biologically active compounds is shown.
Дод.точки доступу:
Dolhikh, O. P.
Romanenko, M. I.
Ivanchenko, D. G.
Aleksandrova, K. V.
Polishchuk, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

The in vitro antimicrobial activity of a highly dispersed silica and polyhexamethylene guanidine hydrochloride composite for treating infections [Текст] / A. I. Doroshenko [et al.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 30-36

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE (фармакология)
ГУАНИДИНЫ -- GUANIDINES (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES
Анотація: The problem of antimicrobial drug resistance can be solved through the development of novel antimicrobial compounds and combination drugs. In order to enhance polyhexamethyleneguanidine hydrochloride (PHMG-HC) therapeutic benefits, a composite (code name CMU-211) of PHMG-HC with a nanoparticle-based sorbent of highly dispersed silica (HDS) was developed. Aim. To evaluate in vitro antimicrobial activity of highly dispersed silica and PHMG-HC (HDS + PHMG-HC) composite (CMU-211), highly dispersed silica (HDS) suspension (CMU-212), and PHMG-HC solution as a reference against standard test-strains. Materials and methods. HDS + PHMG-HC composite, HDS suspension, and PHMG-HC solution. Microbial test-strains (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, Klebsiella pneumoniae, and Candida albicans). An antimicrobial activity of substances was studied with broth dilution method in LB liquid medium, minimum inhibitory concentrations (MIC) were obtained. Results. CMU-211 has been shown to have high activity against C. albicans and S. aureus with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 48.83/9.77 μg/mL (HDS/PHMG-HC) and marked effect on E. coli (MIC of 97.66/19.53 μg/mL) and S. enterica (MIC of 195.31/39.06 μg/mL). The relatively low activity of CMU-211 was reported against K. pneumoniae (MIC of 390.63/78.13 μg/mL) and P. aeruginosa (MIC of 195.31/39.06 μg/mL), however, the effect on P. aeruginosa was consistent with the activity of PHMG-HC applied alone. The concentrations of CMU-211 had to be twice as high as the MICs to ensure bactericidal (fungicidal) effect on microorganisms studied, except of S. enterica and K. pneumoniae for which bacteriostatic concentration was also proved to be bactericidal. Conclusions. These results taken together with previous findings on CMU-211 high sorption activity suggest that the composite has double therapeutic activity and may be beneficial for local infections treatment
Резистентність до антимікробних препаратів є актуальною проблемою для всіх країн світу, що негативно впливає на результати лікування хворих. Вирішити поставлену проблему можна шляхом створення та впровадження нових антимікробних сполук та комплексних лікарських засобів. Актуальним залишається розробка комбінованого антимікробного засобу, який би проявляв виражену антимікробну дію та сорбційні властивості. В якості антимікробного компоненту було обрано полігексаметиленгуанідину гідрохлорид (ПГМГ-ГХ), що є високомолекулярною катіонною поверхнево-активною речовиною групи гуанідинів. Мета. Визначити антимікробну активність суспензії нанодисперсного кремнезему (НДК), композиту НДК та ПГМГ-ГХ і розчину полімера ПГМГ-ГХ. Матеріали та методи. В роботі була використана 5 % суспензія НДК, модифікована полімером ПГМГ-ГХ; 5 % суспензія НДК та 20 % водний розчин полігексаметиленгуанідину гідрохлориду. Дослідження антимікробної активності речовин проводили на мікроорганізмах: Escherichia coli; Staphylococcus aureus; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enterica; Klebsiella pneumoniae; Candida albicans. Результати. Композит НДК/ПГМГ-ГХ має високу активність проти C. albicans і S. aureus з МІК ~10 мкг/мл (у перерахунку на ПГМГ-ГХ) і виражену активність проти Е. coli (MIC ~20 мкг/мл), S. enterica (MIC ~40 мкг/мл) і P. aeruginosa (MIC ~40 мкг/мл). Відносно низьку активність композит НДК/ПГМГ-ГХ проявив щодо K. pneumoniae (MIC ~80 мкг/мл). Активність композиту НДК/ПГМГ-ГХ була подібна до такої ж у ПГМГ-ГХ. Висновки. Розроблений композит НДК/ПГМГ-ГХ проявляє виражену антибактеріальну дію щодо грампозитивних, грамнегативних мікроорганізмів, а також C. albicans
Дод.точки доступу:
Doroshenko, A. I.
Balko, O. B.
Voronin, Ye. P.
Doroshenko, A. M.
Zaychenko, G. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

The synthesis of the substituted 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles as promising pharmaceutical agents with the antifungal action [Текст] / P. V. Tkachenko [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 25-30

MeSH-головна:
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
БИБЛИОТЕКИ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ -- SMALL MOLECULE LIBRARIES
Анотація: One of the promising directions for development of antifungal agents is the synthesis of new chemical compounds that can be used as active pharmaceutical ingredients to produce highly effective drugs for the treatment of fungal infestations. Aim. To create the combinatorial library of 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles derivatives for the total antimicrobial screening to search for new substances with the antifungal activity, and study their spectral properties. Materials and methods. The methods of organic synthesis, instrumental methods of organic compound analysis were used. Results and discussion. The design of the library of small molecules based on the core structure of 5-aminopirazole has been developed. The useful and effective synthetic scheme for preparing N1-subsituted 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles and their acylation products has been proposed and approved. This approach consists of cyclization of substituted alkyl/arylsulfoacetonitriles under the action of hydrazine hydrate with further alkylation and acylation of 5-aminopyrazoles obtained. The total yield of the target products is 50-85 %. The structure of all compounds synthesized has been confirmed using elemental analysis, 1H NMR- and chromato-mass spectrometric methods. Conclusions. The design and the synthetic scheme for obtaining 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkiltiopirazoles and products of their chemical modification have been proposed. The compounds synthesized are of certain interest as potential pharmaceutical agents and can be used to develop new antifungal agents
Дод.точки доступу:
Tkachenko, P. V.
Tkachenko, O. V.
Netosova, K. Yu.
Borisov, O. V.
Zhuravel, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

The synthesis, physicochemical and biological properties of 8-amino-7-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylxanthines [Text] / M. I. Romanenko [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P17-21

MeSH-головна:
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Romanenko, M. I.
Ivanphenko, D. G.
Nazarenko, M. V.
Diachkov, M. V.
Kamyshnyi, O. M.
Polishchuk, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

[5-(3-оксо-1-пропеніл)-1я-імідазол-4-іл]тіооцтові кислоти. синтез, антиоксидантна та антимікробна активність / В. О. Чорноус [та ін.] // Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 30-33

MeSH-головна:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия)
Дод.точки доступу:
Чорноус, В. О.
Паламар, А. О.
Яремій, І. М.
Бурденюк, І. П.
Вовк, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Єлісеєва, О. Ю.
Клініко-епідеміологічні особливості мікозів стоп у осіб, які перенесли соціальний стрес / О. Ю. Єлісеєва, К. О. Бардова // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 3. - С. 91-93

MeSH-головна:
ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ -- TINEA PEDIS (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: За даними літературних джерел, частота виявлення грибкових захворювань серед дорослих становить від 7 до 20 %, на мікози припадає 37–42 % від усіх хвороб шкіри й нігтів. Погіршення екологічної обстановки, матеріальних і соціальних умов існування, високий рівень міграції населення в Україні внаслідок проведення АТО призвели до зростання фонових соматичних захворювань, які є підгрунтям для розвитку мікозів і потребують подальшого проведення епідеміологічних досліджень, розробки нових методів лікування та профілактики грибкових захворювань шкіри, насамперед мікозів стоп.
По данным литературных источников, частота выявления грибковых заболеваний среди взрослых составляет от 7 до 20 %, на микозы приходится 37–42 % всех болезней кожи и ногтей. Ухудшение экологической обстановки, материальных и социальных условий жизни, высокий уровень миграции населения в Украине вследствие проведения АТО привели к росту фоновых соматических заболеваний, которые являются фоном для развития микозов и требуют дальнейшего проведения эпидемиологических исследований, разработки новых методов лечения и профилактики грибковых заболеваний кожи, в первую очередь микозов стоп.
Дод.точки доступу:
Бардова, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Адекватная эмпирическая терапия нозокомиальных грибковых инфекций у онкологических больных, находящихся в отделении реанимации и интенсивной терапии [Текст] / С. Д. Митрохин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2012. - Т. 57, № 3/4. - С. 40-44

Рубрики: Кандидозы--лек тер

   Инфекция смешанная

   Противогрибковые средства

   Капсофунгин

   Микафунгин

   Онкологический больной

   Новообразования--осл

Дод.точки доступу:
Митрохин, С. Д.
Феданков, И. Н.
Хотеев, А. Ж.
Соколов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Айзятулов, Р. Ф.
Досвід місцевого лікування оніхомікозу / Р. Ф. Айзятулов // Дерматологія та венерологія. - 2016. - № 3. - С. 69-70

MeSH-головна:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
ЕСТЕЗИФІН
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Айзятулов, Р. Ф.
Онихомикозы и их лечение / Р. Ф. Айзятулов, Я. А. Полях, А. А. Еременко // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 3. - С. 95

MeSH-головна:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Полях, Я. А.
Еременко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)