Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противогрибковые средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 235
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Власенко І. О., Дзюблик І. В.
Назва : Обґрунтування складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри
Паралельн. назви :Justification of the composition of the base of the emulsion ointment for the fungal diseases skin treatment
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 59-67 (Шифр ФУ3/2024/79/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕРМАТОМИКОЗЫ -- DERMATOMYCOSES
МАЗИ -- OINTMENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTROLLED SUBSTANCES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Актуальність та соціально-економічна значимість проблеми визначена поширеністю грибкових захворювань, на які страждає кожен 5-ий житель планети (за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я). Серед грибкових захворювань особливої важливості набувають дерматомікози, що ускладнені інфекцією та кератизацією шкірних покривів. У лікуванні дерматомікозів значне місце належить зовнішній терапії (м’які та рідкі лікарські засоби). Дерматологічні лікарські засоби в Україні представлені переважно препаратами іноземного виробництва – 58,2%. Асортимент багатокомпонентних препаратів, що впливають на всі ланки патологічного процесу, становить 21%. Тому розроблення науково обґрунтованого складу та технології багатокомпонентного м’якого лікарського засобу для лікування дерматомікозів є актуальною проблемою сучасностіМетою нашого дослідження стало розроблення оптимального складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри. Об’єктами дослідження слугували комбінації у різних співвідношеннях поверхнево активних речовин, гідрофільно-неводних речовин та емульгаторів. Осмотичні властивості експериментальних основ вивчали за допомогою діалізу через напівпроникну мембрану. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Визначення колоїдної стабільності (для емульсійних систем) та термостабільності виконували згідно з ДСТУ 4765:2007 «Креми косметичні. Загальні технічні умови». На пiдставi виконаних експериментальних дослiджень обґрунтовано склад основи емульсійної мазі. Реологічними дослідженнями встановлено оптимальну концентрацію поверхнево активних речовин у складі емульсій. Вивчення осмотичної активності модельних емульсій дало змогу встановити оптимальне співвідношення гідрофільно-неводних розчинників у складі модельних зразків. На підставі структурно-механічних та фармакотехнологічних досліджень обґрунтовано склад емульсійної основи емульсійної мазі типу о/в для лікування грибкових уражень шкіри: олія вазелінова (20,0 г), емульгатор № 1 (5,0 г), ПЕО-400 (5,0 г), гліцерин (5,0 г), Na-KМЦ (1,0 г), вода очищена до 100,0 гThe relevance and socio-economic significance of the problem is determined by the prevalence of fungal diseases, which are affected by every fifth inhabitant of the planet (according to the World Health Organization). Among fungal diseases, dermatomycoses, which are complicated by infection and keratization of the skin, are of particular importanceIn the treatment of dermatomycoses, a significant place belongs to external therapy (soft and liquid medicinal products). Dermatological medicinal products in Ukraine are mainly represented by drugs of foreign production – 58.2%.The range of multicomponent drugs affecting all links of the pathological process is 21%. Therefore, the development of a scientifically based composition and technology of a multicomponent soft medicine for the treatment of dermatomycoses is an urgent problem of our time. The goal of our research was to develop the optimal composition of the emulsion ointment base for the treatment of fungal skin diseases. The objects of the study were combinations in different ratios of surface-active substances, hydrophilic non-aqueous substances and emulsifiers. The osmotic properties of the experimental bases were studied using dialysis through a semipermeable membrane. The study of the rheological properties of the samples was carried out on a rotary viscometer Reotest-2 (USA) with a water circulation heater. Determination of colloidal stability (for emulsion systems) was carried out according to DSTU 4765:2007 «Cosmetic creams. General technical conditions». Determination of thermal stability was carried out according to DSTU 4765:2007 «Cosmetic creams. General technical conditions». Based on the conducted experimental studies, the composition of the base of the emulsion ointment was substantiated. Rheological studies have established the optimal concentration of surface-active substances in emulsions. The study of the osmotic activity of model emulsions made it possible to establish the optimal ratio of hydrophilic-non-aqueous solvents in the composition of model samples. On the basis of the conducted structural-mechanical and pharmacological studies, the composition of the emulsion base of the o/w type emulsion ointment was substantiated for treatment of fungal skin lesions: petroleum jelly (20.0 g), emulsifier No. 1 (5.0 g), PEO-400 (5.0 g), glycerin (5.0 g), Na-KMC (1.0 g), purified water up to 100.0 g
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Притула Р. Л., Парченко В. В., Бушуева I. В., Трохимчук В. В.
Назва : Протигрибкові властивості нових похідних 1,2,4-триазолу (огляд літератури)
Паралельн. назви :Antifungal properties of new 1,2,4-triazole derivatives (literature review)
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 2. - С. 33-44 (Шифр ФУ3/2024/79/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): 1,2,4-триазол
Анотація: В Україні існує цільова науково-технічна програма щодо розроблення технологій створення сучасних вітчизняних ліків. Одним із найперспективніших шляхів у цій програмі є розроблення і провадження лікарських препаратів для боротьби з різними мультирезистентними хворобами. Дослідження впливу біологічно активних речовин на структурні компоненти грибів зумовлює можливість пошуку нових високоефективних протигрибкових сполук. Метою роботи стали аналіз та систематизація існуючих нових даних щодо протигрибкової активності в ряді похідних 1,2,4-триазолу та обрання за результатами комплексного аналізу джерел літератури перспективного напряму подальших наукових досліджень. Використано методи: інформаційного пошуку, синтетичний, аналітичний, бібліографічний, описовий, узагальнення. Матеріалами досліджень стали джерела літератури, які містять інформацію щодо протигрибкової активності в ряді похідних 1,2,4-триазолу. Автори неодноразово стверджують, що значний протигрибковий потенціал демонструють похідні 1,2,4-триазолу із фрагментом 1,2,3-бензотриазин-4-ону щодо Candida albicans і Cryptococcus neoformans. Закордонні дослідники довели, що серія триазолвмісних ізоксазолових сполук має протигрибкову активність проти восьми патогенних для людини грибів. Іншим колективом науковців доведено високу протигрибкову активність піримідинпохідних 1,2,4-триазолу. Вітчизняними авторами встановлено, що саме моделювання 1,2,4-триазолу за рахунок введення атому сульфуру та подальші перетворення за цим атомом призводять в багатьох випадках до появи у молекул антигрибкової активності. Науковцями Запорізького державного медико-фармацевтичного університету доведено високу протигрибкову активність деяких амінопохідних 1,2,4-триазолу. Аналіз наукових публікацій, присвячених дослідженню протигрибкових властивостей похідних 1,2,4-триазолу, за останні роки доводить безперечну перспективу пошуку нових біологічно активних агентів серед заміщених 1,2,4-тиазолу. Численні публікації вказують на те, що за останні роки з’явились нові молекули в ряді похідних 1,2,4-триазолу, які мають протигрибкові властивостями. Авторами чітко та аргументовано доведено перспективність напряму щодо створення нових оригінальних ліків для лікування різних грибкових патологій In Ukraine, there is a targeted scientific and technical program for the development of technologies for the creation of modern domestic medicines. One of the most promising ways in this program is the development and implementation of drugs to combat various multi-resistant diseases. The study of the effect of biologically active substances on the structural components of mushrooms determines the possibility of finding new highly effective antifungal compounds. The aim of the work was the analysis and systematization of existing new data on the antifungal activity of a number of 1,2,4-triazole derivatives and the selection, based on the results of a comprehensive analysis of literary sources, of promising directions for further scientific research. Methods used: information search, synthetic, analytical, bibliographic, descriptive, generalization. The research materials were literary sources that contain information on the antifungal activity of a number of 1,2,4- triazole derivatives. The authors repeatedly claim that 1,2,4-triazole derivatives with a 1,2,3-benzotriazin-4-one fragment show significant antifungal potential against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Foreign researchers proved that a series of triazole-containing isoxazole compounds has antifungal activity against eight fungi pathogenic to humans. Another team of scientists proved the high antifungal activity of pyrimidine derivatives of 1,2,4-triazole. Domestic authors found that the modeling of 1,2,4-triazole due to the introduction of a Sulfur atom and subsequent transformations by this atom lead in many cases to the emergence of antifungal activity in molecules. Scientists of the Zaporizhzhya State Medical and Pharmaceutical University have proven the high antifungal activity of some amino derivatives of 1,2,4-triazole. The analysis of scientific publications dedicated to the study of antifungal properties of 1,2,4-triazole derivatives in recent years proves the indisputable prospect of finding new biologically active agents among substituted 1,2,4-thiazoles. Numerous publications indicate that in recent years, new molecules have appeared in a number of 1,2,4-triazole derivatives that have antifungal properties. The authors clearly and argumentatively proved the perspective of the direction of creating new original drugs for the treatment of various fungal pathologies
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бакумовська Х. Д., Гоцуля А. С.
Назва : Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів
Паралельн. назви :Synthesis and properties of 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophyllines
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 58-65 (Шифр ФУ3/2023/78/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Анотація: Створення нових біологічно активних сполук є перспективним напрямом сучасної медичної хімії. Важливе місце у зазначеному процесі займають гетероциклічні системи. Серед них необхідно виділити 1,2,4-триазол та ксантин, наявність яких у структурі відомих лікарських засобів зумовлює їхню фармакологічну активність. Поєднання в межах однієї молекули зазначених гетероциклів може призвести до посилення наявного біологічного ефекту або появи нових корисних властивостейМетою роботи був синтез нових теофіліновмісних похідних 4-аміно-1,2,4-триазол-3-тіолу, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей та предиктивне дослідження біологічного потенціалу. Об’єктами дослідження виступили 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофіліни, які було одержано шляхом конденсації вихідного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)-теофіліну з ароматичними карбоновими кислотами (бензенова, 2-метоксибензенова, 3-метоксибензенова, 2-бром-5-метоксибензенова, 2-бром-4-флуоробензенова, 2-хлор-4-нітробензенова, 2-бром-5-нітробензенова) у середовищі фосфору оксихлориду за нагрівання. Формування структури проміжного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)теофіліну відбувалося шляхом багатостадійної хімічної трансформації 1,3-диметилксантину. Структуру синтезованих речовин доведено елементним аналізом, 1Н ЯМР та ІЧ-спектроскопією, а їхню індивідуальність встановлено хромато-мас-спектрометрією. Доцільність подальших біологічних досліджень попередньо оцінено in silico методом, а саме молекулярним докінгом. Як модельні ферменти було використано циклооксигеназу-2, ланостерол 14α-деметилазу та анапластичної лімфоми кіназу. Найімовірнішою активністю, наявність якої є досить вірогідною в ряду синтезованих сполук, є протигрибкова. Особливо перспективно в цьому контексті виглядає 7-((6-(2-бромо-5-метоксифеніл)-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілін, який за показниками енергії міжмолекулярних взаємодій із ланостерол 14α-деметилазою перевищує кетоконазолThe creation of new biologically active compounds is a promising area of modern medicinal chemistry. Heterocyclic systems play an important role in this process.Among them, it is necessary to note 1,2,4-triazole and xanthine, the presence of which in the structure of known medicines determines their pharmacological activity. The combination of these heterocycles within a single molecule can lead to the enhancement of the existing biological effect or the emergence of new useful propertiesThe aim of the work has been to synthesize new theophylline-containing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives, study their physicochemical properties and predictive study of their biological potential. The research objects have been the 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline, which were obtained by condensation of the starting 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline with aromatic carboxylic acids (benzoic,2-methoxybenzoic, 3-methoxybenzoic, 2-bromo-5-methoxybenzoic,2-bromo-4-fluorobenzoic, 2-chloro-4-nitrobenzoic, 2-bromo-5-nitrobenzoic) in phosphorus oxychloride medium under heating. The structure of the intermediate 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline was formed by a multistep chemical transformation of 1,3-dimethylxanthine. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by elemental analysis, 1H NMR and IR spectroscopy, their individuality has been established by chromatography-mass spectrometry. The feasibility of further biological research has been preliminarily assessed by an in silico method, in particular, molecular docking. Cyclooxygenase-2, lanosterol 14α-demethylase and anaplastic lymphoma kinase have been used as model enzymes. The most likely activity, which is quite probable in a number of synthesized compounds, is antifungal. In this context, 7-((6-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline looks particularly promising, as it exceeds ketoconazole in terms of the energy of intermolecular interactions with lanosterol 14α-demethylase
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хоменко К. В., Медведева К. П., Бушуева I. В., Васюк С. О., Полова Ж. М.
Назва : Кількісне визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4- триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якій лікарській формі
Паралельн. назви :Quantitative determination of 4-((5-(decylthio)-4-methyl-4-h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)morpholine in the soft medicinal form by spectrophotometric method
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 2. - С. 20-30 (Шифр ФУ3/2023/78/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Синтетичні біологічно активні сполуки є активними фармацевтичними інгредієнтами різних лікарських препаратів, які широко використовують як у гуманній, так і у ветеринарній медицині. Актуальним на сьогодні залишаються питання створення нових ефективних протимікробних та протигрибкових ліків. Цей факт має аргументоване пояснення у зв’язку зі збільшенням інфекційних захворювань мікробної та грибкової етіології та постійно зростаючою резистентністю мікроорганізмів та грибів до різних лікарських препаратів. Формат подальшого дослідження складався зі створення та спектрофотометричного дослідження лікарської форми – мазі. Метою роботи стало розроблення та валідація нової спектрофотометричної методики кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну у 7%-й мазі за власним поглинанням. На етапі розроблення методики кількісного визначення розчинник підбирали, керуючись даними щодо розчинності діючої речовини. Відповідно до наданих даних, 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін є нерозчинним у воді, але розчиняється в етанолі, метанолі, ізопропанолі, діоксані, диметилсульфоксиді. Етанол було обрано як найбільш доступний та менш токсичний розчинник для розроблення цієїї методики. 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін, розчинений в етанолі, вводять у мазеву основу у вигляді розчину. Кількісний вміст визначуваних речовин, які підлягають хімічному контролю, в м’яких лікарських засобах має бути від 90% до 110% від номінального вмісту. Виходячи з цього, можна визначити максимально припустиму невизначеність аналізу, що становить 3,20. У ході процедури було визначено основні валідаційні характеристики – лінійність, прецизійність, правильність, робасність. Таким чином, розроблено нову чутливу, економічну та просту у виконанні спектрофотометричну методику кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якому лікарському засобі для зовнішнього застосування (7%-й мазі) за власним поглинанням. За основними валідаційними характеристиками (лінійність, прецизійність, правильність та робасність) запропонована методика валідна та відповідає вимогам Державної фармакопеї України
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Safonov A. A., Panasenko O. I.
Назва : Synthesis, antimicrobial and antifungal activity of 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles
Паралельн. назви :Синтез, протимікробна та протигрибкова активність 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазолів
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 235-240 (Шифр АУ40/2022/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS
БРОМФЕНОЛОВЫЙ СИНИЙ -- BROMPHENOL BLUE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Анотація: To select a molecule that could become a promising pharmacological agent, chemists use already-known heterocyclic bases by adding pharmacologically active groups. One such heterocyclic system is 1,2,4-triazole base, on the basis of which a huge number of biologically active compounds have already been found. It is known that 1,2,4-triazole derivatives show a fairly high antimicrobial and antifungal effect while remaining low-toxic compounds and 5-alkylthio-1,2,4-triazoles exhibit antimicrobial and antifungal activity. Based on the literature search, it can be concluded that 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles are insufficiently studiedДля визначення молекули, що могла б стати перспективним фармакологічним агентом, хіміки використовують уже відомі гетероциклічні основи, додаючи до них фармакологічно активні групи. Одна з таких гетероциклічних систем – 1,2,4-тріазолова основа, на базі якої вже одержали величезну кількість біологічно активних сполук. Відомо, що похідні 1,2,4-тріазолу характеризуються доволі сильним протимікробним і протигрибковим ефектами, залишаючись при цьому малотоксичними сполуками. Є дані щодо протимікробної та протигрибкової активності 5-алкілтіо-1,2,4-тріазолів. Ґрунтуючись на результатах літературного пошуку, зробили висновок, що 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазоли вивчено недостатньо
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Оглобліна М. В., Бушуєва І. В., Парченко В. В.
Назва : Сучасні підходи щодо вивчення протимікробної та протигрибкової активності нових похідних 1,2,4-триазолу
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2022. - Том 77, N 3. - С. 94-102 (Шифр ФУ3/2022/77/3)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
MeSH-неглавная: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: 1,2,4-Триазол та його похідні є перспективним класом органічних сполук. Протягом тривалого часу вони залишаються у центрі уваги завдяки низці унікальних властивостей: високій здатності до хімічних перетворень, наявності різних видів біологічної активності та, безумовно, незначній токсичності. Також певна кількість похідних 1,2,4-триазолу на сьогодні добре вивчено і впроваджено в різні сфери життєдіяльності людини як ефективні лікарські препарати, різні засоби захисту рослин (стимулятори росту, фунгіциди, гербіциди), антикорозійні матеріали, пластифікатори пластмас тощо.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бушуєва І. В., Петрова К. В., Киричко Б. П., Парченко В. В.
Назва : Вивчення мутагенного впливу з прогнозом канцерогенності 4-((5-децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)морфоліну для наступних досліджень із метою створення нового лікарського препарату протигрибкової активності
Паралельн. назви :Study of mutagenic effects with predicted carcinogenicity of 4-((5-decylthio)-4-methyl-4-H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)morpholine for further research in order to create a new drug with antifungal activity
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 271-276 (Шифр АУ40/2022/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Нині все ширшим стає розроблення ефективних і безпечних лікувальних засобів із використанням похідних 1,2,4-тріазолу. Цінність таких препаратів визначається швидкою та пролонгованою біологічною дією, що не супроводжується різкими змінами гомеостазу та вираженими побічними ефектами, характерними для більшості фармакологічних препаратів синтетичного походження. В умовах обмеженого асортименту вітчизняних протимікробних і протигрибкових ветеринарних лікарських засобів на національному фармацевтичному ринку одним із напрямів вирішення цієї задачі є пошук, розроблення та дослідження лікарських засобів із протимікробною та протигрибковою активністюThe development of effective and safe therapeutic agents using 1,2,4-triazole derivatives is gaining momentum in today’s conditions. The value of such drugs is determined by the rapid and prolonged biological action, which is not accompanied by abrupt changes in homeostasis and pronounced side effects, which are characteristic of most pharmacological drugs of synthetic origin. In the context of a limited range of domestic antimicrobial and antifungal veterinary drugs on the national pharmaceutical market, one of the directions for solving this problem is the search, study, research, and development of drugs with antimicrobial and antifungal activity
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гречанська Л. В., Остапенко С. П., Федорич П. В.
Назва : Складнощі діагностики і лікування споротрихозу шкіри
Паралельн. назви :Diagnostic and treatment difficulties of sporotrichosis
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 6. - С. 12-18 (Шифр КУ34/2021/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СПОРОТРИХОЗ -- SPOROTRICHOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Глибокі мікози можна розділити на підшкірні і системні. Підшкірними є мікотичні інфекції, що уражують дерму і розташовані під нею м’які тканини, а також, в окремих випадках, кісткову тканину. До цієї групи мікозів відносять споротрихоз, хромомікоз, еуміцетому, фео-, гіфо- та гіалогіфомікоз. Ці інфекції об’єднує механізм інфікування – травматичне проникнення етіологічного агента в підшкірну тканину, розвиток локалізованого захворювання та можливе лімфатичне поширення. У рідкісних випадках може відбуватись гематогенне розповсюдження інфекції, особливо в осіб з ослабленим імунітетомСпоротрихоз поширений у всьому світі і має широкий спектр клінічних проявів, що часто зумовлює труднощі під час діагностики. Для лікування застосовують розчин йодиду калію, протигрибкові препарати (ітраконазол, флуконазол, тербінафін) і теплову терапіюSporotrichosis is a deep mycosis caused by the dimorphic fungus Sporothrix schenckii and arises from traumatic inoculation of fungus conidia into damaged skin from plants and other organic material. The objective. In order to prevent diagnostic mistakes, which leads to a long-term and ineffective treatment we presented a clinical case of the sporotrichosis, a rare skin disease in our country, that arose in an elderly patient after a rose injury. Methods. The diagnosis of sporotrichosis of the skin was established by the clinical data, anamnesis and histologic examination. Results The impossibility of long-term administration of systemic antifungal drugs in an adequate dose in this case, required to find out an alternative methods of treatment without systemic side effects. The use of local radiation therapy in a patient with skin sporotrichosis led to a positive result in this clinical case. Conclusions. Diagnostic difficulties and the problems of the treatment require awareness of dermatovenereologists and use of alternative methods of treatment
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бігдан О. А.
Назва : Протимікробна та протигрибкова активність нових фторфенілвмісних 1,2,4-триазолів
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2021. - Том 76, N 2. - С. 87-93 (Шифр ФУ3/2021/76/2)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Анотація: Досить велику популярність викликає можливість поєднання різних фармакофорних фрагментів та 1,2,4-триазолу в одній молекулі. У 2018 році на ветеринарному ринку України з’явився препарат «Трифузол-НЕО», який зайняв гідне місце серед синтетичних імуномодуляторів для різних груп непродуктивних тварин. Отже, подальші дослідження нових перспективних сполук серед заміщених 1,2,4-триазолу, які можуть бути використані як об’єкти для створення нових оригінальних вітчизняних протимікробних та протигрибкових засобів, залишаються актуальними, мают теоретичну та практичну значимість. Метою роботи було дослідити протимікробну та протигрибкову активність ряду нових фторфенілвмісних похідних 1,2,4-триазолу та в деяких випадках простежити наявність певних закономірностей між будовою–дією
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беш Л. В., Єфімова С. В., Мацюра О. І., Луговськой В. Н., Стахняк О. В., Віняр Ю. В., Васюта В. В.
Назва : Токсико-алергічний дерматит у дитини, ініційований впливом хімічної сполуки: клінічний випадок
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2021. - № 27/28. - С. 24-25 (Шифр АУ32/2021/27/28)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ РАЗДРАЖАЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ -- DERMATITIS, IRRITANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: Токсико-алергічний дерматит у пацієнта був спровокований дією хімічної сполуки - фунгіциду. Лікування захворювання полягало у комплексному підході (застосування препаратів усередину та зовнішньо), оскільки мало виражену інтенсивність симптомів, викликало фізичний і психологічний дискомфорт. Основним у запобіганні подальшим загостренням є уникання контакту з хімічними сполуками.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vortman M. Ya., Kopteva Zh. P., Kopteva A. E., Abdulina D. R., Pysmenna Yu. B., Iutynska G. O., Rudenko A. V., Tretyak V. V., Lemeshko V. N., Shevchenko V. V.
Назва : Antibacterial and fungicidal activity of guanidinium oligomers
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 4. - С. 86-97 (Шифр МУ14/2021/83/4)
MeSH-головна: ГУАНИДИН -- GUANIDINE
ГРИБЫ -- FUNGI
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: Гуанідинієві олігомери, малодосліджений клас органічних сполук, привертають увагу завдяки їх бактерицидним властивостям. Посилення антимікробних властивостей та спрощення і здешевлення процесу синтезу даних сполук є перспективним для отримання функціональних гуанідинійвмісних олігомерів з алкільними радикалами різної довжини в своєму складі. Метою даної роботи є дослідження бактерицидної і фунгіцидної активностей новосинтезованих олігомерних гуанідинійбромідів з алкільними радикалами різної довжини. Методи. Синтез тетраалкілзамісних гуанідинійвмісних олігомерів з ароматичною та аліфатичною олігоетерною складовою проводили по реакції гуанідинвмісних олігомерів з кінцевими гуанідиновими фрагментами та алкілбромідами (Alk= -C₃ H₇, -C₇ H₁₅, -C₁₀H₂₁ ) за мольного співвідношення компонентів 1:4. Як тест-культури для визначення біоцидності отриманих сполук було використано штами клінічних ізолятів і вуглеводеньокиснювальних бактерій грампозитивних та грамнегативних бактерій. Мікроскопічні гриби виділені з приміщень м. Києва, які зазнали мікологічного ураження. Бактерії вирощували на м’ясопептонному агарі протягом 48 годин, мікроміцети – на агаризованому пивному суслі (6 °Б) протягом 14 діб. Штами вуглеводеньокиснювальних бактерій та мікроміцети інкубували за температури 28±2 °С, а клінічні ізоляти – за температури 37±2 °С. Антимікробну активність олігомерів визначали стандартним диско-дифузійним методом, а фунгіцидну – методом лунок в агар. Висновки. Довжина алкільного радикалу та природа олігоетерної складової впливає на бактерицидні та фунгіцидні властивості новосинтезованих олігомерів. Зі збільшенням довжини алкільного радикалу гуанідинійвмісних олігомерів підвищуються їх бактерицидні та фунгіцидні властивості, Тетралкілзамісні олігомери є перспективними до використання як дезінфектанти для обробки приміщень та як добавки в полімерні композиції для захисту їх від біопошкоджень.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Супрун К. Г., Олійник І. О.
Назва : Топічна терапія оніхомікозу у хворих на псоріаз
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2021. - N 2. - С. 57-61 (Шифр УУ32/2021/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Анотація: Мета роботи — вивчення ефективності методу лікування оніхомікозу із застосуванням лише місцевих засобів у пацієнтів, що страждають на псоріаз та мають протипоказання щодо використання системних антимікотичних засобівЗапропонований комплексний спосіб лікування оніхомікозу у пацієнтів із коморбідними станами, що унеможливлюють проведення лікування грибкової інфекції системними антимікотиками, є досить ефективним та пріоритетним у лікуванні оніхомікозу в таких пацієнтів
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Литинська Т. О., Наумова Л. О.
Назва : Шляхи підвищення ефективності лікування хворих на псоріаз із дистрофічними ураженнями нігтьових пластинок
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2021. - N 3. - С. 48-53 (Шифр УУ32/2021/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметні рубрики: Онихоцид® Эмтрикс
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
НОГТЕЙ БОЛЕЗНИ -- NAIL DISEASES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета роботи — підвищити ефективність лікування хворих на псоріаз із дистрофічними ураженнями нігтьових пластинок шляхом включення до комплексної терапії топічного комбінованого засобу «Оніхоцид® Емтрікс», спрямованого на відновлення цілості нігтьових пластинокЛікування хворих на псоріаз із дистрофічними ураженнями нігтьових пластинок має бути комплексним і спрямованим у тому числі на відновлення стану нігтів. Включення до комплексної терапії хворих на псоріаз із ОД комбінованого засобу «Оніхоцид® Емтрікс» забезпечує підвищення ефективності лікування, зокрема сприяє відновленню структури, форми, цілісності, щільності, товщини та кольору нігтьових пластинок
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kucherenko L. I., Bielenichev I. F., Chonka O. О., Moriak Z. B., Portna O. O.
Назва : Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 349-353 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-головна: КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Захворювання, які викликають хвороботворні бактерії, – найнебезпечніші, оскільки здатні не тільки впливати на якість життя людини, але і призводити до летальних наслідків. Згідно з даними ВООЗ, хвороботворними бактеріями, як-от мікозами, уражено від 1/5 до 1/3 населення планети, у понад третини (37,8 %) з них збудником захворювання є дріжджоподібні гриби роду Candida. За останні 20 років фахівці спостерігають підвищення в 15 разів частоти інфекційних запальних захворювань кандидозної етіології. Вивчивши асортимент лікарських препаратів на фармацевтичному ринку України та за кордоном, установили: для лікування цих захворювань використовують лікарський засіб Метилурацил (Лекхім, Україна) та препарати іноземного виробництва Соркосерил (Бірсфельден, Швейцарія), Мексидол (ФАРМАСОФТ, м. Москва, РФ). Асортимент лікарських засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота – обмежений. Отже, є потреба у створенні нового вітчизняного препарату, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Мета роботи – створення нового лікарського засобу на основі модельної комбінації тіотріазоліну і декаметоксину, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Матеріали та методи. Тіотріазолін, декаметоксин, модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину. Дослідження антимікробної активності здійснили методом дифузії в агар (метод колодязів). Виготовили модельні суміші з вмістом декаметоксину від 0,5 до 5,0 мг; тіотріазоліну – 200 мг. Перевірена антимікробна активність цих модельних сумішей. Результати. Модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину за силою антимікробної та фунгіцидної дії вірогідно перевершувала декаметоксин на 54 % за ступенем затримки росту S. aureus, на 120 % – за ступенем затримки росту E. coli, на 57 % – за ступенем затримки росту P. aeruginosa, на 108 % – за ступенем затримки росту C. albicans при 106 КУО/мл середовища. Висновки. Модельна суміш тіотріазоліну і декаметоксину проявляє високу антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпун Є. О., Поліщук Н. М.
Назва : Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 354-358 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES
Анотація: Резистентність таких штамів, як Staphylococcus aureus, Escherichia coli поширюється на багато препарат протимікробної дії. Ця проблема може бути вирішена тільки пошуком нових лікарських засобів із високою бактерицидною та антигрибковою дією. Дослідження останніх років показали перспективність пошуку біологічно активних речовин протимікробної та протигрибкової дії серед похідних 1,2,4-тріазолу. Мета роботи – дослідити протимікробну та протигрибкову активність гомологічного ряду S-алкілзаміщених 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів та зробити висновки щодо структурно-функціонального взаємозв’язку синтезованих сполук. Матеріали та методи. Предмет дослідження – 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридини та 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридини. Активність проаналізували методом дворазових серійних розведень на тест-культурах Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa і Candida albicans. Результати. Під час біологічного скринінгу з’ясували: всі сполуки, що дослідили, мали антибактеріальну (МІК – у межах 31,25–62,50 мкг/мл, МБцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) і протигрибкову (МІК – у межах 31,25–62,5 мкг/мл, МФцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) дію щодо контролю. Сполуки, які отримали, проявляють вираженішу активність щодо штаму Pseudomonas aeruginosa (МІК – у межах 31,25–62,50 мкг/мл, МБцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) і протигрибкову дію до штаму Candida albicans (МІК – у межах 31,25–62,50 мкг/мл, МФцК – у межах 62,5–125,0 мкг/мл) щодо контролю. Висновки. Результати біологічного скринінгу свідчать про перспективність пошуку серед наведених похідних біс-1,2,4-тріазолів. Найбільш активною в ряду S-алкілзаміщених 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів є сполука 4-(5-(((4-метил-5-(пентилтіо)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридин, що проявляє найбільш виражену протимікробну дію проти штаму Staphylococcus aureus (МІК – 15,6 мкг/мл, МБцК – 31,25 мкг/мл). Встановили закономірності між хімічною будовою та біологічною активністю синтезованих сполук, що свідчать про перспективність пошуку в цьому ряді заміщених.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Safonov A. A., Nevmyvaka A. V.
Назва : A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 359-364 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Анотація: Бактерії та грибки – одні з найдавніших істот на Землі. З появою медицини людство шукає нові засоби та способи боротьби з цими мікроорганізмами. У сучасній науковій спільноті посилюється тенденція до пошуку нових протимікробних і протигрибкових засобів. Досить цікава платформа для створення нових протигрибкових і протимікробних засобів – похідні 1,2,4-тріазолу, серед них уже знайдені ефективні лікарські засоби та нові молекули. Перспективний напрям для пошуку протимікробних і протигрибкових засобів – 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщені-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетати. Мета роботи – дослідити протимікробну та протигрибкову активність серед нових 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів. Матеріали та методи. Речовини, що досліджували, синтезовані на кафедрі природничих дисциплін для іноземних студентів та токсикологічної хімії Запорізького державного медичного університету. Протимікробну та протигрибкову активність нових синтезованих 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів досліджували методом серійних розведень. Використали набір стандартних тестових штамів Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans ATCC 885-653. Результати. Дослідили протимікробну та протигрибкову активність 14 нових сполук. Найактивніші сполуки з протигрибковим ефектом – IIf–IIh. Речовини IIf–IIh та IIj, IIk мають помірну протимікробну дію на P. aeruginosae. Висновки. Зробили висновки щодо залежності «структура – протимікробний і протигрибковий ефект»: заміна етилового радикала метиловим або феніловим у четвертому положенні 1,2,4-тріазолового циклу в молекулі 2-((5-(2-бромофеніл)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти призводить до зменшення антимікробного ефекту; перехід до солей 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот і вибір диметиламонію як катіону призводить до збільшення протимікробного та протигрибкового ефекту.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кутасевич Я. Ф., Олійник І. О. , Маштакова І. О.
Назва : Лікування висівкоподібного лишаю на сучасному етапі
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2020. - N 1. - С. 21-25 (Шифр ДУ16/2020/1)
MeSH-головна: ЛИШАЕПОДОБНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ -- LICHENOID ERUPTIONS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Метою роботи було оцінити тепапевтичну ефективність і переносимість спрею нафтифіну гідрохлориду (препарат Естезифін спрей) в монотерапії висівкоподібного лишаю (ВЛ). Препарат Естезефін спрей, що містить 1% нафтифіну гідрохлориду, виявляє виражений терапевтичний ефект (93,3%) у лікуванні ВЛ, сприяє швидкому клінічному та мікологічному видужанню пацієнтів.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпенко Ю. В., Панасенко О. І., Книш Є. Г.
Назва : Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1)
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 302-314 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: ОКСАДИАЗОЛЫ -- OXADIAZOLES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
Анотація: На сучасному етапі розвитку медичної хімії відомо багато основних синтетичних підходів до синтезу 1,3,4-оксадіазольних структур, що зосереджені здебільшого на принципах комбінаторної хімії з широким спектром біологічної активності. Мета роботи – пошук, систематизація та узагальнення відомостей фахової літератури щодо методів біологічно орієнтованого синтезу ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів. Гетероциклічні системи, що містять 1,3,4-оксадіазольне ядро, мають багату синтетичну історію та характеризуються наявністю широкого набору методів синтезу. В огляді систематизували й узагальнили відомості наукової літератури щодо хімії гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів як важливих синтетичних субстратів і попередників для біологічно орієнтованого синтезу. Розглянули класичні методи отримання, що полягають у внутрішньомолекулярній дегідратації 1,2-діацилгідразинів, взаємодії гідразидів гетерилкарбонових кислот із карбон дисульфідом і формуванням оксадіазольного ядра за допомогою мікрохвильового синтезу. Процеси гетерилфункціоналізації – нові в хімії 1,3,4-оксадіазолів і дають змогу отримувати нові біоперспективні гібридні структури. Вагомі акценти зосередили на синтезованих сполуках із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями та залежності «структура – дія». Детально проаналізували можливі сучасні механізми дії відповідної активності, що полягають в інгібуванні ферментів, цитотоксичності, апоптозу тощо. Висновки. Узагальнили й систематизували оригінальні роботи, що стосуються методів синтезу гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів із вираженою протипухлинною, протигрибковою, протитуберкульозною, антималярійною та антибактеріальною активностями. Аналіз матеріалу показує важливість і реальну перспективу біологічно орієнтованого синтезу ліків цього сегмента хімії азотовмісних гетероциклів.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткачова О. В., Шептак Т. І.
Назва : Аналіз асортименту протигрибкових засобів для системного застосування та доказової бази клінічної ефективності і безпеки флуконазолу
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2020. - Том 24, № 2. - С. 26-34 (Шифр КУ4/2020/24/2)
MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ФЛУКОНАЗОЛ -- FLUCONAZOLE
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS
Анотація: На теперішній час за даними ВООЗ кожен п’ятий житель Землі інфікований грибами, а кожен десятий має виражені клінічні прояви грибкових захворювань. Частота ураження населення мікотичними інфекціями стоп як в Україні, так і в різних європейських країнах варіює від 20 до 70 %Мета дослідження. Аналіз асортименту протигрибкових засобів для системного використання на фармацевтичному ринку України за 2016-2018 рр. та доказової бази ефективності і безпеки найбільш представленого на фармацевтичному ринку препарату з антимікотичною дією флуконазолу. Матеріали та методи. Аналіз асортименту протигрибкових засобів проводили впродовж 2016-2018 рр. за даними інформаційно-пошукової системи «Фармстандарт» компанії «Моріон». Аналіз клінічної ефективності та безпеки флуконазолу проводили за даними баз доказової медицини: Cochrane Library, Trip Database, PubMed, Nice. Результати. Протигрибкові засоби для системного застосування у 2016-2018 рр. були представлені на фармацевтичному ринку в достатньому асортименті (103-111 ТН ЛЗ) на основі 7 МНН. Але більшість МНН препаратів була представлена по 1-4 ТН та мала вузький діапазон цін за упаковку. Лише препарати флуконазолу мали значну кількість ТН на ринку (79-89 ТН ЛЗ) з досить широким діапазоном цін за упаковку (від 8,63 грн до 1407,29 грн). В проаналізованих 10-ти систематичних оглядах представлені результати клінічної ефективності та безпеки флуконазолу для профілактики та лікування грибкових інфекцій у дітей та дорослих. Флуконазол має доведену виразну клінічну ефективність та рекомендований Американським та Європейським товариствами інфекційних хвороб як терапія першої лінії при кандидозних інфекціях. Висновки. Проведений аналіз систематичних оглядів та мета-аналізів доводить безпечність та ефективність флуконазолу при його застосуванні у дітей та дорослих для профілактики і лікування грибкових інфекцій
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Оксенюк О. Є. , Гудзенко О. П., Шпичак О. С.
Назва : Аналіз фармацевтичного ринку України лікарських засобів протигрибкової дії
Місце публікування : Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Х., 2020. - Том 6, № 1. - С. 69-80 (Шифр СУ53/2020/6/1)
MeSH-головна: ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Мета: провести аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських засобів протигрибкової дії для місцевого лікування грибкових уражень шкіри з урахуванням усіх форм їх випуску. Матеріали та методи. Аналіз проводився на основі даних Державного реєстру лікарських засобів України, електронних баз даних, інформаційно-пошукової програми «Моріон» та прайс-листів щотижневика «Аптека» станом на 10 березня 2019 р. У роботі були використані логічний, системно-аналітичний, математико-статистичний та порівняльний методи аналізу. Результати дослідження. За результатами проведеного аналізу зареєстрованих в Україні протигрибкових лікарських засобів для місцевого застосування встановлено, що більшість із препаратів досліджуваної групи D01A виробляється за кордоном, а частка вітчизняних препаратів становить 41 %. Крім того, дослідження показали, що більше половини зареєстрованих лікарських препаратів групи D01A (54 %) представлені у м’яких лікарських формах (креми, мазі та гелі) і 30 % – у формі розчинів, з яких 8 % – спреї. Виявлено торгові найменування діючих речовин (тербінафін, клотримазол, кетоконазол, нафтифін та саліцилова кислота), які представлені переважно найбільшою їх кількістю, й установлено, що серед зареєстрованих лікарських засобів 91 % складають монокомпонентні препарати. Проведено розподіл асортименту лікарських засобів групи «D01A Е – Інші протигрибкові препарати для місцевого застосування» на цінові категорії та визначено їх нижню, середню і вищу ціни. Із застосуванням методу ціноутворення для розроблюваних нами лікарських препаратів з орієнтацією на ціни конкурентів установлено, що найвигіднішою є позиція у середній ціновій категорії. Висновки. Результати проведених маркетингових досліджень можуть бути використані при розробці практичних заходів із підвищення ефективності реалізації соціально адаптованих механізмів реімбурсації вартості споживання протигрибкових лікарських препаратів у межах запровадження державних заходів із поліпшення доступності надання фармацевтичної допомоги хворим в Україні
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)