Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противогрибковые средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 235
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хоменко К. В., Медведева К. П., Бушуева I. В., Васюк С. О., Полова Ж. М.
Назва : Кількісне визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4- триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якій лікарській формі
Паралельн. назви :Quantitative determination of 4-((5-(decylthio)-4-methyl-4-h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)morpholine in the soft medicinal form by spectrophotometric method
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 2. - С. 20-30 (Шифр ФУ3/2023/78/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Синтетичні біологічно активні сполуки є активними фармацевтичними інгредієнтами різних лікарських препаратів, які широко використовують як у гуманній, так і у ветеринарній медицині. Актуальним на сьогодні залишаються питання створення нових ефективних протимікробних та протигрибкових ліків. Цей факт має аргументоване пояснення у зв’язку зі збільшенням інфекційних захворювань мікробної та грибкової етіології та постійно зростаючою резистентністю мікроорганізмів та грибів до різних лікарських препаратів. Формат подальшого дослідження складався зі створення та спектрофотометричного дослідження лікарської форми – мазі. Метою роботи стало розроблення та валідація нової спектрофотометричної методики кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну у 7%-й мазі за власним поглинанням. На етапі розроблення методики кількісного визначення розчинник підбирали, керуючись даними щодо розчинності діючої речовини. Відповідно до наданих даних, 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін є нерозчинним у воді, але розчиняється в етанолі, метанолі, ізопропанолі, діоксані, диметилсульфоксиді. Етанол було обрано як найбільш доступний та менш токсичний розчинник для розроблення цієїї методики. 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін, розчинений в етанолі, вводять у мазеву основу у вигляді розчину. Кількісний вміст визначуваних речовин, які підлягають хімічному контролю, в м’яких лікарських засобах має бути від 90% до 110% від номінального вмісту. Виходячи з цього, можна визначити максимально припустиму невизначеність аналізу, що становить 3,20. У ході процедури було визначено основні валідаційні характеристики – лінійність, прецизійність, правильність, робасність. Таким чином, розроблено нову чутливу, економічну та просту у виконанні спектрофотометричну методику кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якому лікарському засобі для зовнішнього застосування (7%-й мазі) за власним поглинанням. За основними валідаційними характеристиками (лінійність, прецизійність, правильність та робасність) запропонована методика валідна та відповідає вимогам Державної фармакопеї України
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бакумовська Х. Д., Гоцуля А. С.
Назва : Синтез та властивості 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілінів
Паралельн. назви :Synthesis and properties of 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophyllines
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 1. - С. 58-65 (Шифр ФУ3/2023/78/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Анотація: Створення нових біологічно активних сполук є перспективним напрямом сучасної медичної хімії. Важливе місце у зазначеному процесі займають гетероциклічні системи. Серед них необхідно виділити 1,2,4-триазол та ксантин, наявність яких у структурі відомих лікарських засобів зумовлює їхню фармакологічну активність. Поєднання в межах однієї молекули зазначених гетероциклів може призвести до посилення наявного біологічного ефекту або появи нових корисних властивостейМетою роботи був синтез нових теофіліновмісних похідних 4-аміно-1,2,4-триазол-3-тіолу, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей та предиктивне дослідження біологічного потенціалу. Об’єктами дослідження виступили 7-((6-арил-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофіліни, які було одержано шляхом конденсації вихідного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)-теофіліну з ароматичними карбоновими кислотами (бензенова, 2-метоксибензенова, 3-метоксибензенова, 2-бром-5-метоксибензенова, 2-бром-4-флуоробензенова, 2-хлор-4-нітробензенова, 2-бром-5-нітробензенова) у середовищі фосфору оксихлориду за нагрівання. Формування структури проміжного 7-((4-аміно-5-меркапто-1,2,4-триазол-3-іл)метил)теофіліну відбувалося шляхом багатостадійної хімічної трансформації 1,3-диметилксантину. Структуру синтезованих речовин доведено елементним аналізом, 1Н ЯМР та ІЧ-спектроскопією, а їхню індивідуальність встановлено хромато-мас-спектрометрією. Доцільність подальших біологічних досліджень попередньо оцінено in silico методом, а саме молекулярним докінгом. Як модельні ферменти було використано циклооксигеназу-2, ланостерол 14α-деметилазу та анапластичної лімфоми кіназу. Найімовірнішою активністю, наявність якої є досить вірогідною в ряду синтезованих сполук, є протигрибкова. Особливо перспективно в цьому контексті виглядає 7-((6-(2-бромо-5-метоксифеніл)-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазол-3-іл)метил)теофілін, який за показниками енергії міжмолекулярних взаємодій із ланостерол 14α-деметилазою перевищує кетоконазолThe creation of new biologically active compounds is a promising area of modern medicinal chemistry. Heterocyclic systems play an important role in this process.Among them, it is necessary to note 1,2,4-triazole and xanthine, the presence of which in the structure of known medicines determines their pharmacological activity. The combination of these heterocycles within a single molecule can lead to the enhancement of the existing biological effect or the emergence of new useful propertiesThe aim of the work has been to synthesize new theophylline-containing 4-amino-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives, study their physicochemical properties and predictive study of their biological potential. The research objects have been the 7-((6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline, which were obtained by condensation of the starting 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline with aromatic carboxylic acids (benzoic,2-methoxybenzoic, 3-methoxybenzoic, 2-bromo-5-methoxybenzoic,2-bromo-4-fluorobenzoic, 2-chloro-4-nitrobenzoic, 2-bromo-5-nitrobenzoic) in phosphorus oxychloride medium under heating. The structure of the intermediate 7-((4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)theophylline was formed by a multistep chemical transformation of 1,3-dimethylxanthine. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by elemental analysis, 1H NMR and IR spectroscopy, their individuality has been established by chromatography-mass spectrometry. The feasibility of further biological research has been preliminarily assessed by an in silico method, in particular, molecular docking. Cyclooxygenase-2, lanosterol 14α-demethylase and anaplastic lymphoma kinase have been used as model enzymes. The most likely activity, which is quite probable in a number of synthesized compounds, is antifungal. In this context, 7-((6-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)theophylline looks particularly promising, as it exceeds ketoconazole in terms of the energy of intermolecular interactions with lanosterol 14α-demethylase
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Притула Р. Л., Парченко В. В., Бушуева I. В., Трохимчук В. В.
Назва : Протигрибкові властивості нових похідних 1,2,4-триазолу (огляд літератури)
Паралельн. назви :Antifungal properties of new 1,2,4-triazole derivatives (literature review)
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 2. - С. 33-44 (Шифр ФУ3/2024/79/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): 1,2,4-триазол
Анотація: В Україні існує цільова науково-технічна програма щодо розроблення технологій створення сучасних вітчизняних ліків. Одним із найперспективніших шляхів у цій програмі є розроблення і провадження лікарських препаратів для боротьби з різними мультирезистентними хворобами. Дослідження впливу біологічно активних речовин на структурні компоненти грибів зумовлює можливість пошуку нових високоефективних протигрибкових сполук. Метою роботи стали аналіз та систематизація існуючих нових даних щодо протигрибкової активності в ряді похідних 1,2,4-триазолу та обрання за результатами комплексного аналізу джерел літератури перспективного напряму подальших наукових досліджень. Використано методи: інформаційного пошуку, синтетичний, аналітичний, бібліографічний, описовий, узагальнення. Матеріалами досліджень стали джерела літератури, які містять інформацію щодо протигрибкової активності в ряді похідних 1,2,4-триазолу. Автори неодноразово стверджують, що значний протигрибковий потенціал демонструють похідні 1,2,4-триазолу із фрагментом 1,2,3-бензотриазин-4-ону щодо Candida albicans і Cryptococcus neoformans. Закордонні дослідники довели, що серія триазолвмісних ізоксазолових сполук має протигрибкову активність проти восьми патогенних для людини грибів. Іншим колективом науковців доведено високу протигрибкову активність піримідинпохідних 1,2,4-триазолу. Вітчизняними авторами встановлено, що саме моделювання 1,2,4-триазолу за рахунок введення атому сульфуру та подальші перетворення за цим атомом призводять в багатьох випадках до появи у молекул антигрибкової активності. Науковцями Запорізького державного медико-фармацевтичного університету доведено високу протигрибкову активність деяких амінопохідних 1,2,4-триазолу. Аналіз наукових публікацій, присвячених дослідженню протигрибкових властивостей похідних 1,2,4-триазолу, за останні роки доводить безперечну перспективу пошуку нових біологічно активних агентів серед заміщених 1,2,4-тиазолу. Численні публікації вказують на те, що за останні роки з’явились нові молекули в ряді похідних 1,2,4-триазолу, які мають протигрибкові властивостями. Авторами чітко та аргументовано доведено перспективність напряму щодо створення нових оригінальних ліків для лікування різних грибкових патологій In Ukraine, there is a targeted scientific and technical program for the development of technologies for the creation of modern domestic medicines. One of the most promising ways in this program is the development and implementation of drugs to combat various multi-resistant diseases. The study of the effect of biologically active substances on the structural components of mushrooms determines the possibility of finding new highly effective antifungal compounds. The aim of the work was the analysis and systematization of existing new data on the antifungal activity of a number of 1,2,4-triazole derivatives and the selection, based on the results of a comprehensive analysis of literary sources, of promising directions for further scientific research. Methods used: information search, synthetic, analytical, bibliographic, descriptive, generalization. The research materials were literary sources that contain information on the antifungal activity of a number of 1,2,4- triazole derivatives. The authors repeatedly claim that 1,2,4-triazole derivatives with a 1,2,3-benzotriazin-4-one fragment show significant antifungal potential against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Foreign researchers proved that a series of triazole-containing isoxazole compounds has antifungal activity against eight fungi pathogenic to humans. Another team of scientists proved the high antifungal activity of pyrimidine derivatives of 1,2,4-triazole. Domestic authors found that the modeling of 1,2,4-triazole due to the introduction of a Sulfur atom and subsequent transformations by this atom lead in many cases to the emergence of antifungal activity in molecules. Scientists of the Zaporizhzhya State Medical and Pharmaceutical University have proven the high antifungal activity of some amino derivatives of 1,2,4-triazole. The analysis of scientific publications dedicated to the study of antifungal properties of 1,2,4-triazole derivatives in recent years proves the indisputable prospect of finding new biologically active agents among substituted 1,2,4-thiazoles. Numerous publications indicate that in recent years, new molecules have appeared in a number of 1,2,4-triazole derivatives that have antifungal properties. The authors clearly and argumentatively proved the perspective of the direction of creating new original drugs for the treatment of various fungal pathologies
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Власенко І. О., Дзюблик І. В.
Назва : Обґрунтування складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри
Паралельн. назви :Justification of the composition of the base of the emulsion ointment for the fungal diseases skin treatment
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 59-67 (Шифр ФУ3/2024/79/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕРМАТОМИКОЗЫ -- DERMATOMYCOSES
МАЗИ -- OINTMENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTROLLED SUBSTANCES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Актуальність та соціально-економічна значимість проблеми визначена поширеністю грибкових захворювань, на які страждає кожен 5-ий житель планети (за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я). Серед грибкових захворювань особливої важливості набувають дерматомікози, що ускладнені інфекцією та кератизацією шкірних покривів. У лікуванні дерматомікозів значне місце належить зовнішній терапії (м’які та рідкі лікарські засоби). Дерматологічні лікарські засоби в Україні представлені переважно препаратами іноземного виробництва – 58,2%. Асортимент багатокомпонентних препаратів, що впливають на всі ланки патологічного процесу, становить 21%. Тому розроблення науково обґрунтованого складу та технології багатокомпонентного м’якого лікарського засобу для лікування дерматомікозів є актуальною проблемою сучасностіМетою нашого дослідження стало розроблення оптимального складу основи емульсійної мазі для лікування грибкових захворювань шкіри. Об’єктами дослідження слугували комбінації у різних співвідношеннях поверхнево активних речовин, гідрофільно-неводних речовин та емульгаторів. Осмотичні властивості експериментальних основ вивчали за допомогою діалізу через напівпроникну мембрану. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Визначення колоїдної стабільності (для емульсійних систем) та термостабільності виконували згідно з ДСТУ 4765:2007 «Креми косметичні. Загальні технічні умови». На пiдставi виконаних експериментальних дослiджень обґрунтовано склад основи емульсійної мазі. Реологічними дослідженнями встановлено оптимальну концентрацію поверхнево активних речовин у складі емульсій. Вивчення осмотичної активності модельних емульсій дало змогу встановити оптимальне співвідношення гідрофільно-неводних розчинників у складі модельних зразків. На підставі структурно-механічних та фармакотехнологічних досліджень обґрунтовано склад емульсійної основи емульсійної мазі типу о/в для лікування грибкових уражень шкіри: олія вазелінова (20,0 г), емульгатор № 1 (5,0 г), ПЕО-400 (5,0 г), гліцерин (5,0 г), Na-KМЦ (1,0 г), вода очищена до 100,0 гThe relevance and socio-economic significance of the problem is determined by the prevalence of fungal diseases, which are affected by every fifth inhabitant of the planet (according to the World Health Organization). Among fungal diseases, dermatomycoses, which are complicated by infection and keratization of the skin, are of particular importanceIn the treatment of dermatomycoses, a significant place belongs to external therapy (soft and liquid medicinal products). Dermatological medicinal products in Ukraine are mainly represented by drugs of foreign production – 58.2%.The range of multicomponent drugs affecting all links of the pathological process is 21%. Therefore, the development of a scientifically based composition and technology of a multicomponent soft medicine for the treatment of dermatomycoses is an urgent problem of our time. The goal of our research was to develop the optimal composition of the emulsion ointment base for the treatment of fungal skin diseases. The objects of the study were combinations in different ratios of surface-active substances, hydrophilic non-aqueous substances and emulsifiers. The osmotic properties of the experimental bases were studied using dialysis through a semipermeable membrane. The study of the rheological properties of the samples was carried out on a rotary viscometer Reotest-2 (USA) with a water circulation heater. Determination of colloidal stability (for emulsion systems) was carried out according to DSTU 4765:2007 «Cosmetic creams. General technical conditions». Determination of thermal stability was carried out according to DSTU 4765:2007 «Cosmetic creams. General technical conditions». Based on the conducted experimental studies, the composition of the base of the emulsion ointment was substantiated. Rheological studies have established the optimal concentration of surface-active substances in emulsions. The study of the osmotic activity of model emulsions made it possible to establish the optimal ratio of hydrophilic-non-aqueous solvents in the composition of model samples. On the basis of the conducted structural-mechanical and pharmacological studies, the composition of the emulsion base of the o/w type emulsion ointment was substantiated for treatment of fungal skin lesions: petroleum jelly (20.0 g), emulsifier No. 1 (5.0 g), PEO-400 (5.0 g), glycerin (5.0 g), Na-KMC (1.0 g), purified water up to 100.0 g
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tkachenko P. V., Tkachenko O. V., Netosova K. Yu., Borisov O. V., Zhuravel I. O.
Назва : The synthesis of the substituted 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles as promising pharmaceutical agents with the antifungal action
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 2. - С. 25-30 (Шифр ВУ18/2017/2)
MeSH-головна: ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
БИБЛИОТЕКИ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ -- SMALL MOLECULE LIBRARIES
Анотація: One of the promising directions for development of antifungal agents is the synthesis of new chemical compounds that can be used as active pharmaceutical ingredients to produce highly effective drugs for the treatment of fungal infestations. Aim. To create the combinatorial library of 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles derivatives for the total antimicrobial screening to search for new substances with the antifungal activity, and study their spectral properties. Materials and methods. The methods of organic synthesis, instrumental methods of organic compound analysis were used. Results and discussion. The design of the library of small molecules based on the core structure of 5-aminopirazole has been developed. The useful and effective synthetic scheme for preparing N1-subsituted 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles and their acylation products has been proposed and approved. This approach consists of cyclization of substituted alkyl/arylsulfoacetonitriles under the action of hydrazine hydrate with further alkylation and acylation of 5-aminopyrazoles obtained. The total yield of the target products is 50-85 %. The structure of all compounds synthesized has been confirmed using elemental analysis, 1H NMR- and chromato-mass spectrometric methods. Conclusions. The design and the synthetic scheme for obtaining 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkiltiopirazoles and products of their chemical modification have been proposed. The compounds synthesized are of certain interest as potential pharmaceutical agents and can be used to develop new antifungal agents
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Саліонов В. О., Панасенко О. І., Книш Є. Г., Камишний О. М.
Назва : Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 186-190 (Шифр АУ40/2017/10/2)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
Анотація: Перед людством загострюється актуальна проблема − стійкість мікроорганізмів до протимікробних і протигрибкових препаратів. Тому одним із можливих варіантів вирішення цього питання є створення нових лікарських засобів. Науковий інтерес в цьому аспекті представляють похідні 1,2,4-тріазолу. У науковій літературі опубліковано багато інформації щодо перспективності їх подальших досліджень, але дані щодо дослідження протимікробної та протигрибкової дії 4-R-5-(5-бромтіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 4-R-метиліденаміно-5-(тіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів відсутні.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корольова Ж. В., Боровиков В. М.
Назва : Досвід лікування мікозів волосяної частини голови
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 2. - С. 81-83 (Шифр УУ32/2017/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 83
Предметні рубрики: Тербинафин
Микофин
MeSH-головна: ДЕРМАТОФИТИЯ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ -- TINEA CAPITIS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хіміон Л.В., Ященко О. Б., Данилюк С. В., Ситюк Т. О.
Назва : Раціональне застосування антибіотиків при інфекціях дихальних шляхів в амбулаторній практиці
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2017. - № 2. - С. 40-48: табл. (Шифр СУ21/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Хемомицин
MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
Анотація: Висвітлено питання етіології позалікарняних інфекцій, резистентності збудників до антимікробних препаратів, наведено сучасні рекомендації з емпіричної терапії позалікарняних інфекцій дихальних шляхів і, зокрема, щодо особливостей ведення хворих на нетяжку негоспітальну пневмонію за амбулаторних умов
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одинцова В. М., Камишний О. М., Поліщук Н. М.
Назва : Синтез, фізико-хімічні властивості, протимікробна та протигрибкова активність деяких 2-(2-((5-адамантан-1-іл)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетил)-N-R1-гідразинокарботіоамідів
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 3. - С. 264-271 (Шифр АУ40/2017/10/3)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Особлива увага науковців фармацевтичного напряму прикута до створення нових потенційних субстанцій. Як базові структури обирають природні гетероциклічні молекули, котрі проявляють різні види фармакологічної активності. Похідні адамантану, як і ряд інших каркасних сполук, у своїй більшості – це біологічно активні речовини, що зумовлює інтерес до цих класів органічних сполук як потенційних джерел для розробки нових лікарських засобів. Зважаючи на високу фармакологічну дію похідних 1,2,4-тріазолу, поєднання в одній молекулі адамантану та 1,2,4-тріазолу може призвести до утворення високоактивних фармакологічних речовин
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазур І. П.
Назва : Грибкові ураження слизової оболонки порожнини рота
Місце публікування : Современная стоматология. - Киев, 2017. - N 3. - С. 88-93 (Шифр СУ4/2017/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 93
MeSH-головна: КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Наведено дані про систематизацію грибкових уражень, що можуть проявлятись у порожнині рота, їх клінічні прояви та схеми лікування. Представлено загальну характеристику клінічних проявів при ураженні грибковою інфекцією слизової оболонки порожнини рота та організму людини в цілому. Найбільш поширені захворювання в порожнині рота зумовлені дріжджоподібними грибками роду Candida. Представлено чинники ризику розвитку цієї інфекції, класифікацію та схеми лікування кандидозного ураження порожнини рота.Наведено дані про систематизацію грибкових уражень, що можуть проявлятись у порожнині рота, їх клінічні прояви та схеми лікування. Представлено загальну характеристику клінічних проявів при ураженні грибковою інфекцією слизової оболонки порожнини рота та організму людини в цілому. Найбільш поширені захворювання в порожнині рота зумовлені дріжджоподібними грибками роду Candida. Представлено чинники ризику розвитку цієї інфекції, класифікацію та схеми лікування кандидозного ураження порожнини рота
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безшапочний С. Б., Полянська В. П., Зачепило С. В., Боброва Н. О., Полянський В. О.
Назва : Комбінована дія евгенолу та протигрибкових препаратів на музейний штам C. albicans ATCC 10231 та клінічні штами C. albicans, виділені від хворих на зовнішній отит
Місце публікування : Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - Київ, 2017. - N 3. - С. 62-68 (Шифр ЖУ4/2017/3)
MeSH-головна: ОТИТ НАРУЖНЫЙ -- OTITIS EXTERNA
ЭВГЕНОЛ -- EUGENOL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Айзятулов Р. Ф., Полях Я. А., Скородед М. Э., Пойманова О. С.
Назва : Топические антимикотики в практике врача
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2016. - № 3. - С. 70 (Шифр ДУ16/2016/3)
MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ламикон
Анотація: Существует большое количество анти- микотиков местного действия, однако, несмотря на это с каждым годом отмечается существенный рост количества больных, что вызывает обоснованную озабоченность у врачей здравоохранения. Цель работы. Проанализировать результаты лечения микотической инфекции с применением топических препаратов крем 1 % Ламикон и спрей 1 % Ламикон. Результаты. При местной терапии микозов хорошо зарекомендовали себя крем 1 % Ламикон и спрей 1 % Ламикон. 1 % крем Ламикон (1 г крема содержит тербинафина гидрохлорида в пересчёте на 100% безводное вещество 0,01 г). Тербинафин - аллила- мин с широким спектром противогрибкового действия. Угнетает ранний этап биосинтеза стеринов в клеточной мембране гриба. Вызывает дефицит эргостерола, что приводит к внутриклеточному накоплению сквалена и ведет к гибели клетки гриба. Тербина- фин оказывает фунгицидное действие против грибковых инфекций кожи, вызванных - Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T.v iolaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum. Крем 1 % Лами- кон наносится тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки 2 раза в день (7-10 дней). При наружном лечении микозов широкое применение нашел спрей 1 % Лами- кон (действующее вещество тербинафина во флаконах с распылителем по 25 г). Обладает фунгицидным действием на дерматофиты, плесневые и некоторые диморфные грибы. При нанесении спрея в очагах поражения создается максимальная концентрация действующего вещества, а орошаемые участки покрываются защитной плёнкой, которая изолирует очаг микоза, хорошо удерживает антимикотик и не нарушает функции кожи и сальных желез. Спрей 1 % Ламикон применяется 1 раз в сутки (7 дней), не вызывает раздражения даже при нанесении на эрите- матозно-эксудативные очаги поражения. Выводы. Крем 1 % Ламикон и спрей 1 % Ламикон - высокоэффективные препараты при лечении различных клинических форм микотической инфекции, не имеют побочных явлений, хорошо переносятся больными. В зависимости от особенностей клинических форм заболевания сроки клинического и микологического излечения наступают в течение 7-10 дней
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Айзятулов Р. Ф.
Назва : Досвід місцевого лікування оніхомікозу
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2016. - № 3. - С. 69-70 (Шифр ДУ16/2016/3)
MeSH-головна: ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): естезифін
Анотація: В останні роки частота оніхомікозу набула масштабного характеру, і багато авторів називають цю ситуацію повсюдної епідемією. Лікування пов’язано з великими труднощами, що пояснюється в більшості випадків не вірулентністю гриба, який викликав захворювання, а зниженою реактивністю організму людини на впровадження патогенного гриба. Мета роботи. Провести аналіз ефективністі зовнішнього лікування оніхомікозу протигрибковим препаратом «Естезіфін» (нафтифіна гідрохлорид; в 1 мл розчину міститься нафтифіна гідрохлориду 10 мг). Результати роботи. Хороші клінічні результати отримані при лікуванні оніхомікозу препаратом «Естезіфін» - протигрибковий засіб класу аліламінов, механізм дії якого пов’язаний з інгібуванням дії ергостеролу. Володіє високою активністю проти дерматофітів (трихофітон, епідермофітон, мікроспорум), грибів Candida, цвілевих грибів Aspergillus і інших грибів (Sporothrix Schenckii). Естезіфін швидко проникає в осередки ураження з утворенням стійких протигрибкових концентрацій. Слід зазначити унікальні переваги препарату «Естезіфін» в зв’язку з наявністю в комплекті крапельниці з піпеткою, що дає можливість пацієнту зручно і дозовано наносити препарат на уражений ніготь і під ноготеву пластинку, сприяє економії препарату - великий флакон 15 мл дозволяє пацієнтові отримати тривалий курс лікування. При оніхомікозі «Естезіфін» наноситься на уражені нігтьові пластинки 2 рази на добу протягом 6 місяців. Перед першим застосуванням рекомендується мильно-содова ванночка з наступною механічною чисткою уражених нігтьових пластинок. В процесі місцевої терапії необхідно проводити обов’язкове механічне чищення уражених нігтьових пластинок 1 раз на тиждень
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дащук А. М., Куцевляк Л. О.
Назва : Клиническая характеристика грибковых поражений кожи у ВИЧ/СПИД-инфицированных пациентов
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - Харьков, 2016. - Т. 22, № 4. - С. 83-86 (Шифр МУ86/2016/22/4)
Примітки : Библиогр.: с. 85
MeSH-головна: СПИД-СВЯЗАННЫЕ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- AIDS-RELATED OPPORTUNISTIC INFECTIONS
ДЕРМАТОМИКОЗЫ -- DERMATOMYCOSES
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравченко Т. В., Панасенко О. І., Книш Є. Г.
Назва : Обговорення протимікробної та протигрибкової активності похідних 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - N 1. - С. 81-85 (Шифр АУ40/2017/1)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Анотація: Вивчення нових біологічно активних речовин з кожним днем набуває все більшої актуальності. Наявний асортимент на фармацевтичному ринку вимагає постійного оновлення вітчизняних препаратів. Основними вимогами для нових лікарських препаратів є висока ефективність, мала токсичність. Сучасна фармацевтична наука відокремлює похідні 1,2,4-тріазолу як перспективний клас для створення нових біологічно активних сполук. Мета роботи – пошук нових сполук похідних 4-аміно-5-метил-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу, дослідження їхніх протимікробних і протигрибкових властивостей. Об'єктами дослідження є похідні 4-аміно-5-метил-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу, що представляють собою кристалічні речовини. Матеріали та методи. Чутливість мікроорганізмів до нових синтезованих сполук визначали методом серійних розведень відповідно до методичних вказівок на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології Запорізького державного медичного університету. Під час досліджень із вихідної концентрації препарату 1мг/мл готували ряд двократних серійних розведень препарату в бульйоні Мюллер–Хінтона в об’ємі 1 мл, після чого додавали у кожну пробірку по 0,1 мл мікробної суспензії (106 мікробних клітин/мл). Результати. Для первинного скринінгового дослідження синтезованих речовин застосовували еталонні тест-культури грампозитивних, грамнегативних бактерій та грибів, що належать до різних за морфофізіологічними властивостями клінічно значущих груп збудників інфекційних захворювань. Як набір стандартних тест-штамів взято Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomоnas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885–653. Усі тест-штами отримані з бактеріологічної лабораторії ДУ «Запорізький обласний лабораторний центр МОЗ України». Як контроль протимікробної активності сполук щодо досліджуваних штамів мікроорганізмів застосовували 0,05 % розчин хлоргексидину «Фаргомед» (Україна). Додатково здійснювали контроль поживних середовищ і розчинника за допомогою загальноприйнятих методик. Наведені підрахунки щодо протигрибкової та протимікробної активності. Результати показали, що сполукою-лідером виступив 4-((4-бромбензиліден)аміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіол, який проявляв протигрибкову активність проти Candida albicans: МІК – 7,8–62,5 мкг/мл, МБцК – 15,6–250 мкг/мл. Водночас відновлення цієї сполуки, а саме перехід до 4-((4-бромбензил)aміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу не призводить до появи протигрибкової дії, але зберігає протимікробну активність відносно Staphylococcus aureus. Висновки. Під час дослідження встановили деяку залежність «структура–дія», а також виявили сполуки, в яких протигрибкова активність перевищувала показники еталонного препарату хлоргексидину
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Степаненко В. І., Шкарапута Л. М., Наумова Л. О., Тищенко Л. О., Шевченко Л. А., Цехмістер Я. В., Кухар В. П., Голіков В. А.
Назва : Застосування композиції "Теобону-дитіомікоциду" з гентаміцином для місцевого лікування деяких дерматозів, ускладнених грибковою або бактеріальною мікрофлорою
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 2. - С. 65-69 (Шифр УУ32/2017/2)
Примітки : Бібліогр.: с.68
Предметні рубрики: Теобон-дитиомикоцид
MeSH-головна: ЭКЗЕМА -- ECZEMA
ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ -- TINEA PEDIS
РОЗАЦЕА -- ROSACEA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ГЕНТАМИЦИНЫ -- GENTAMICINS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безшапочний С. Б., Кравченко В. Г., Гришина І. С.
Назва : Мікози зовнішнього вуха та їх раціональне лікування
Місце публікування : Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - Київ, 2017. - N 2. - С. 22-27 (Шифр ЖУ4/2017/2)
Предметні рубрики: ЦИДИПОЛ
MeSH-головна: УХО НАРУЖНОЕ -- EAR, EXTERNAL
МИКОЗЫ -- MYCOSES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кізіна І. Є.
Назва : Диференційований підхід до комплексного лікування оніхомікозів із урахуванням коморбідних мікроциркуляторних порушень
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 1. - С. 52-58 (Шифр УУ32/2017/1)
Примітки : Бібліогр.: с. 57
Предметні рубрики: Детралекс
Энелбин
MeSH-головна: ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
НАФРОНИЛ -- NAFRONYL
ДИОСМИН -- DIOSMIN
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лаврушко С. І., Дудченко М. О.
Назва : Сучасна комплексна терапія мікроспорії у дітей
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 4. - С. 83 (Шифр УУ32/2017/4)
Предметні рубрики: Сертаконазол
Антраль
MeSH-головна: ДЕРМАТОФИТИЯ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ -- TINEA CAPITIS
МИКРОСПОРОН -- MICROSPORUM
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ГРИЗЕОФУЛЬВИН -- GRISEOFULVIN
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мікроспорія належить до найпоширеніших дерматофітій, посідаючи друге місце після мікозу стоп та кистей. У деяких регіонах країни мікроспорія спостерігається у 80—90 % хворих на дерматомікози. В окремих країнах світу захворюваність на мікроспорію сягає 60—99,7 % дерматомікозів, щороку рівень захворюваності збільшується на 8 %. Мета роботи — підвищити ефективність лікування хворих на мікроспорію дітей шляхом застосування системного антимікотика гризеофульвіну в комбінації з препаратом «Антраль» та 2 % крему сертаконазолу нітрату
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Свирид С. Г.
Назва : Комбінована терапія хворих на мікоз ступень із урахуванням клінічного перебігу інфекції
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 4. - С. 76-77 (Шифр УУ32/2017/4)
Предметні рубрики: Рибомунил
Теобон-дитиомикоцид
MeSH-головна: ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ -- TINEA PEDIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Анотація: Мікоз ступень належить до групи дерматозів соціального характеру. Це зумовлено його істотною поширеністю, поліетіологічністю, нез’ясованістю багатьох факторів розвитку, схильністю до хронічно- рецидивуючого прогредієнтного перебігу та частою торпідністю до стандартних методів лікування. Мета роботи — підвищення ефективності лікування хворих на мікоз ступень шляхом застосування комбінованої терапії
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)