Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (41)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Противоопухолевые средства<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 312
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kostiuk O. H., Hodovan N. L., Gormash P. P., Taran I. V., Grebeniuk D. I., Mashevska O. V.
Назва : Morphological changes in the heart of rats after serial intravesical administration of Doxorubicin
Паралельн. назви :Морфологічні зміни у серці щурів при серійному внутрішньоміхуровому введенні Доксорубіцину
Місце публікування : Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 1. - С. 5-11 (Шифр ВУ8/2021/27/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
АНТИМЕТАБОЛИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIMETABOLITES, ANTINEOPLASTIC
Анотація: Along with a pronounced antitumor effect, Doxorubicin causes systemic effects with damage to vital organs, including the heart. It prompts the search for ways to prevent the cardiotoxic effect of the drug, one of which could be its intravesical administration. The aim of the study was to develop a method of serial intravesical administration of Doxorubicin in medium therapeutic doses in an experiment and to evaluate the cardiotoxic effect of the drug. 42 female Wistar rats were included in the study. The control group consisted of 7 intact rats. The experimental group consisted of 35 rats who received intravesical chemotherapy with Doxorubicin at a dose of 5 mg/kg once a week for 5 weeks. On days 7th, 14th, 21st, 28th, 35th the hearts of experimental animals were taken for morphological examination. Histomorphometrically determined: the diameter of cardiomyocytes (in the middle part) and the transverse diameter of their nucleus, the width of the interstitial space (endo- and perimysium). The data of histomorphological and histomorphometric examination of the myocardium testified that all animals of the experimental group had a circulatory disorder in the heart muscle at the level of hemomicrocirculation. Such changes led to cardiomyocyte hypotrophy, interstitial edema and fibrosis. During intravesical chemotherapy, the animals showed marked changes in the myocardium, such as expansion of the endomysial zone, due to capillary congestion and edema, in comparison with animals of the intact group. At the end of the experiment, the animals of the experimental group retained the expansion of the endomysial zone, mainly due to interstitial fibrosis. Such changes indicate myocardial hypoxemia with damage and death of cardiomyocytes, activation of interstitial and replacement collagen formation. The obtained morphological data partially indicate the development of dilated cardiomyopathy in experimental animals. However, these changes were less pronounced than the previously described changes that occur after systemic administration of the drug. Additional studies of the electrophysiological activity of the heart and biochemical markers will make it possible to fully assess the degree of cardiotoxicity of Doxorubicin after its intravesical administration. Thus, serial intravesical administration of Doxorubicin in moderate therapeutic doses according to the proposed method causes changes in the myocardium of experimental animals, which are partially similar to the changes in the heart of people receiving chemotherapy with this drugПоряд з вираженим протипухлинним ефектом Доксорубіцин спричиняє системний вплив із ураженням життєво важливих органів, зокрема серця. Це спонукає до пошуку способів попередження кардіотоксичного впливу препарату, одним із яких може бути внутрішньоміхурове його введення. Мета дослідження – розробити спосіб серійного внутрішньоміхурового введення Доксорубіцину у середньотерапевтичних дозах в експерименті та оцінити кардіотоксичний ефект препарату. До дослідження були включені 42 самки щурів лінії Wistar. Контрольну групу склали 7 інтактних щурів. Дослідну групу склали 35 щурів, котрим проводили внутрішньоміхурову хіміотерапію Доксорубіцином у дозі 5 мг/кг 1 раз на тиждень протягом 5 тижнів. На 7, 14, 21, 28 та 35 добу вилучали серця дослідних тварин для морфологічного дослідження. Гістоморфометрично визначали: діаметр кардіоміоцитів (у серединній їх частині) і поперечний діаметр їх ядра, ширину інтерстиціального простору (ендо- та перимізія). Дані гістоморфологічного та гістоморфометричного дослідження міокарда свідчили про те, що у всіх тварин дослідної групи мало місце порушення кровообігу в серцевому м’язі на рівні гемомікроциркуляції. Такі зміни призводили до гіпотрофії кардіоміоцитів, інтерстиціального набряку та фіброзу. При проведенні внутрішньоміхурової хіміотерапії у тварин відмічалися виражені зміни міокарда, такі як розширення зони ендомізію, за рахунок капілярного повнокрів’я та набряку, у порівнянні з тваринами інтактної групи. Наприкінці експерименту у тварин дослідної групи зберігалось розширення зони ендомізію в основному за рахунок інтерстиціального фіброзу. Подібні зміни вказують на гіпоксемію міокарда з ушкодженням та загибеллю кардіоміоцитів, активацією інтерстиціального та замісного колагеноутворення. Отримані морфологічні дані частково свідчать про розвиток у експериментальних тварин дилятаційної кардіоміопатії. Проте дані зміни були менш вираженими, ніж описані нами раніше зміни, що виникали після системного введення препарату. Додаткові дослідження електрофізіологічної діяльності серця та біохімічних маркерів дозволять повною мірою оцінити ступінь кардіотоксичності Доксорубіцину при його внутрішньоміхуровому введенні. Таким чином, серійне внутрішньоміхурове введення Доксорубіцину у середньотерапевтичних дозах за запропонованою методикою викликає в міокарді експериментальних тварин зміни, котрі частково подібні до змін у серці людей, котрі отримують хіміотерапію даним препаратом
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Холодова Н. Б., Сотников В. М., Добровольская Н. Ю., Понкратова Ю. А.
Назва : Особенности клинических проявлений и лечения полинейропатии, развившейся после химиотерапии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 5. - С. 20-24 (Шифр ЖР15/2013/113/5)
MeSH-головна: ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
MATERIA MEDICA -- MATERIA MEDICA
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лебедев Л. Р., Даниленко Е. Д., Телегина Ю. В., Зайцев Б. Н.
Назва : Противоопухолевое средство на основе фактора некроза опухоли с тропностью к костной ткани
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 5. - С. 652-656. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/5). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
СЕФАРОЗА -- SEPHAROSE
Анотація: Разработан дизайн препарата для лечения костных метастазов на основе рекомбинантного фактора некроза опухолей альфа (ФНО-альфа) человека. Препарат представляет собой молекулярную конструкцию, содержащую дрожжевую двуспиральную рибонуклеиновую кислоту (дсРНК), покрытую оболочкой из конъюгата полианиона декстрана с ФНО-альфа и бисфосфонатом (бифосфонатом) алендроновой кислотой. Особенностью конструкции является сочетание в одной структуре веществ, обладающих противоопухолевой активностью (ФНО-альфа, дсРНК), и векторной молекулы (бисфосфонат), которая обеспечивает тропность к гидроксиапатиту -основному минеральному компоненту матрикса костной ткани. Отработаны условия конъюгирования и синтезированы конъюгаты ФНО-альфа и алендроновой кислоты с декстраном. Молекулярные конструкции получали методом самосборки, образовавшиеся комплексы отделяли гель-фильтрацией на сефарозе CL-6B. Электрофоретический анализ показал снижение подвижности дсРНК в комплексе с конъюгатом по сравнению с подвижностью исходной дсРНК, что подтверждает факт образования конструкций. Методом просвечивающей электронной микроскопии подтверждено наличие в препарате частиц с размерами порядка 30-40 нм. Оценка методом сорбции/десорбции показала более высокое сродство конъюгатов ФНО-альфа к гидроксиапатиту по сравнению с исходными молекулами ФНО-альфа (1,0-1,8 моль/л против 0,3 моль/л калий-фосфатного буфера, для десорбции, соответственно).
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черепанов С. А., Баклаушев В. П., Габашвили А. Н., Шепелева И. И., Чехонин В. П.
Назва : Нedgehog-сигналинг и его роль в патогенезе нейроонкологических заболеваний
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 3. - С. 332-342. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/3). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
ГЛИОМА -- GLIOMA
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
Анотація: Проанализированы современные представления о механизмах функционирования сигнального пути Hedgehog (НН) и его влиянии на клеточные процессы в нормальном эмбриогенезе и при нейроонкологических заболеваниях, особенно в развитии глиом высокой степени злокачественности. Охарактеризованы основные белки, образующие данный сигнальный путь. Приведены современные данные о влиянии пути НН на процессы пролиферации, миграционной активности и инвазивности, опухолевого неоангиогенеза и приобретения опухолевыми клетками химиорезистентности. Отдельно рассмотрена роль белков пути НН в процессе эпителиально-мезенхимального перехода и при возникновении и поддержании опухолевых стволовых клеток. Показаны перспективы создания новых противоопухолевых препаратов на основе ингибиторов сигнального пути НН.
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Захаржевская Н. Б., Кулемин Н. А., Бабикова Е. А., Хомякова Е. Б., Генерозов Э. В.
Назва : Фармакогенетические маркёры терапии колоректального рака. Новые подходы для оценки эффективности цитостатических препаратов
Місце публікування : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 6. - С. 67-76 (Шифр РР7/2015/25/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильєв Л. Я., Радзішевська Є. Б., Кнігавко В. Г.
Назва : Вплив спеціальних методів лікування злоякісних пухлин на появу других пухлин у майбутньому
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2015. - № 4. - С. 38-42 (Шифр УУ17/2015/4)
MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sych І. V., Perekhoda L. О. , Ieromina Z. G., Grinevich L. О., Kobzar N. P., Drapak І. V.
Назва : The synthesis and physicochemical properties of new derivatives of 5-R-phenylamino-2-меrcapto-1,3,4-тhiadiazole
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 24-28 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
РАСТЕНИЙ ЛИСТЬЯ -- PLANT LEAVES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): меркаптосоединения
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Патютко Ю. И., Поляков А. Н., Котельников А. Г., Сагайдак И. В. , Гахраманов А. Д. , Чистякова О. В. , Мороз Е. А.
Назва : Хирургическое и комбинированное лечение больных холангиоцеллюлярным раком
Місце публікування : Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. - 2015. - № 11. - С. 11-18 (Шифр ХР4/2015/11)
MeSH-головна: ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА -- CHOLANGIOCARCINOMA
ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванкова В. С., Нестеренко Т. М., Барановська Л. М., Хруленко Т. В.
Назва : Лікування і профілактика променевих ускладнень при радіотерапії раку шийки матки
Місце публікування : Променева діагностика, променева терапія. - Київ, 2016. - № 1. - С. 60-64 (Шифр ПУ15/2016/1)
MeSH-головна: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- RADIATION INJURIES
РАДИОАКТИВНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- RADIOPHARMACEUTICALS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Короленкова М. В.
Назва : Морфологические особенности зубов у детей, получавших противоопухолевую химиотерапию в период их формирования
Місце публікування : Стоматология: Науч.-практ. рецензируемый журн./ Стоматол. ассоц. России, ОАО"Стоматология". - М: Медиа-Сфера, 2015. - Т. 94, № 3. - С. 45-49. - ISSN 0039-1735 (Шифр СР18/2015/94/3). - ISSN 0039-1735
Примітки : Библиогр.: с. 49
MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЗУБ МОЛОЧНЫЙ -- TOOTH, DECIDUOUS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)